Леволет Р Доставка

⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Используйте строчные и прописные буквы. Знаки препинания и пробелы можно игнорировать.
Если у вас возникли проблемы, пожалуйста, воспользуйтесь формой обратной связи.
Нам очень жаль, но запросы, поступившие с вашего IP-адреса, похожи на автоматические.

Леволет Р, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
В наличии в 2069 аптеках, забронировать в ближайшей
Медиана цен в аптеках региона, подключенных к Ютеке
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Применение при беременности и кормлении грудью
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Организация, принимающая претензии потребителей
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Левофлоксацин, упаковка контурная ячейковая
в 3437 аптеках, забронировать в ближайшей
Левофлоксацин, упаковка контурная ячейковая
в 3499 аптеках, забронировать в ближайшей
Левофлоксацин, упаковка контурная ячейковая
в 350 аптеках, забронировать в ближайшей
Дозировки и формы выпуска Леволет Р
в 2233 аптеках, забронировать в ближайшей
Самовывоз Леволет Р из аптеки в Москве и Московской области
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Апрелевка, Декабристов, д. 2, а (ТЦ Мираторг)
Нижняя Первомайская ул, 66, Москва (Пятерочка)
08:00-22:00 Пн-Пт 09:00-21:00 Сб-Вс
Ленина ул, 11А, Заря мкр, Балашиха, МО
500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Вы также можете перейти на полную версию сайта .
ООО «Ютека» ИНН: 7704384878, 123610, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, подъезд 6, этаж 7, помещение 742 Режим работы: круглосуточно
© 2021 Ютека в Москве . Все права защищены.
Вы пользуетесь устаревшим браузером, который не поддерживает современные веб-стандарты.
Для просмотра сайта Ютека, пожалуйста, установите современный браузер:
Вы можете продолжать просматривать сайт, но его корретная работа не гарантируется
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 250 мг содержит:
Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг, эквивалентно 250 мг левофлоксацина.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 101) 25,333 мг, крахмал кукурузный 25,1 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, кросповидон 21,333 мг, гипромеллоза (15 cps) 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 102) 30 мг, магния стеарат 5 мг.
Оболочка: Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза (5 сР) 62,5%, титана диоксид (Е171) 31,25%, макрогол400 6,25%) 11,25 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 500 мг содержит:
Действующее вещество: левофлоксацина гемигидрат 512,466 мг, эквивалентно 500 мг левофлоксацина.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 101) 50,667 мг, крахмал кукурузный 50,2 мг, кремния диоксид коллоидный 10 мг, кросповидон42,667 мг, гипромеллоза (15 cps) 14 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel РН 102) 60 мг, магния стеарат 10 мг.
Оболочка: Опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза (5 сР)62,5%, титана диоксид (Е171) 31,25%, макрогол400 6,25%) 22,5 мг.
Таблетки 250 мг - белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, а на другой - «279».
Таблетки 500 мг - белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, а на другой - «280».
Противомикробное средство - фторхинолон.
Леволет ® Р – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток. 
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.
Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤2 мг/л; зона ингибирования ≥1 7 мм)
- Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillusanthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacteriumjeikeium, Enterococcusfaecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [(коагулазонегативныеметициллин-чувствителъные/-умеренно чувствительные],Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствителъные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствителъные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococciгруппы С и G, Streptococcusagalactiae, Streptococcuspneumoniaepeni I/S/R(пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные),Streptococcuspyogenes, Viridansstreptococcipeni-S/R (пенициллин-чувствительные/ -резистентные).
- Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacterbaumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillusactinomycetemcomitans,Citrobacterfreundii, Eikenellacorrodens, Enterobacteraerogenes, Enterobactercloacae, Enterobacterspp., Escherichiacoli, Gardnerellavaginalis,Haemophilusducreyi, Haemophilusinfluenzaeampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные),Haemophilusparainfluenzae,Helicobacter pylori,Klebsiellaoxytoca, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaspp., Moraxellacatarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы),Morganellamorganii,NeisseriagonorrhoeaenonPPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseriameningitidis , Pasteurellacanis , Pasteurelladagmatis , Pasteurellamultocida , Pasteurellaspp ., Proteusmirabilis , Proteusvulgaris , Providenciarettgeri , Providenciastuartii , Providenciaspp ., Pseudomonasaeruginosa (госпитальныеинфекции, вызванные Pseudomonasaeruginosa , могутпотребоватькомбинированноголечения), Pseudomonasspp ., Salmonellaspp ., Serratiamarcescens , Serratiaspp .
- Анаэробные микроорганизмы: Bacteroidesfragilis , Bifidobacteriumspp ., Clostridiumperfringens , Fusobacteriumspp ., Peptostreptococcus , Propionibacteriumspp ., Veillonellaspp .
- Другие микроорганизмы: Bartonellaspp ., Chlamydiapneumoniae , Chlamydiapsittaci , Chlamydiatrachomatis , Legionellapneumophila , Legionellaspp ., Mycobacteriumspp ., Mycobacteriumleprae , Mycobacteriumtuberculosis , Mycoplasmahominis , Mycoplasmapneumoniae , Rickettsiaspp ., Ureaplasmaurealyticum .
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм)
- Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacteriumurealyticum, Corynebacteriumxerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidismethi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R(метициллин- резистентные).
- Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacterjejuni/coli.
- Анаэробные микроорганизмы: Prevotellaspp., Porphyromonasspp.
Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК ≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)
- Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R(метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативныеметициллин-резистентные).
- Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenesxylosoxidans.
- Анаэробные микроорганизмы: Bacteroidesthetaiotaomicron.
- Другие микроорганизмы: Mycobacteriumavium.
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa ) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.
В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.
Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcusfaecalis, Staphylococcus a ureus, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacterfreundii, Enterobactercloacae, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganellamorganii, Proteusmirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratiamarcescens.
Другие: Chlamydiapneumoniae, Legionellapneumophila, Mycoplasmapneumoniae.
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию.
Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99-100%. После однократного приема 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (С mах ) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2±1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.
На 10 день приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки С mах левофлоксацина составляла 5,7±1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) (С m in ) в плазме крови составляла 0,5±0,2 мкг/мл.
На 10 день приема внутрь 500 мг левофлоксацина 2 раза в сутки С mах составляла 7,8±1,1 мкг/мл, a C min – 3,0±0,9 мкг/мл.
Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.
Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3,0 соответственно.
После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах – 97,9 мкг/мл.
Максимальные концентрации в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляли приблизительно 11,3 мкг/г и достигались через 4-6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2-5, по сравнению с концентрацией в плазме крови.
Проникновение в альвеолярную жидкость
После 3-х дней приема 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальные концентрации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приема препарата и составляли4,0 и 6,7 мкг/млсоответственно, с коэффициентом пенетрации 1, по сравнению с концентрациями в плазме крови.
Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости, с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1-3. Максимальные концентрации левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).
Проникновение в спинномозговую жидкость
Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
Проникновение в ткань предстательной железы
После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3-х дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.
Средние концентрации в моче через 8-12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл соответственно.
Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5 % принятой дозы). Его метаболитами являются деcметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.
После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения (Т 1/2 ) – 6-8 ч). Выведение, преимущественно, через почки (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял 175±29,2 мл/мин.
Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его внутривенном введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).
При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (C1R) уменьшаются, а Т 1/2 увеличивается.
Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина.
Бактериальные инфекции, чувствительные к левофлоксацину, у взрослых:
- обострение хронического бронхита;
- неосложнённые инфекции мочевыводящих путей;
- осложнённые инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
- хронический бактериальный простатит;
- инфекции кожных покровов и мягких тканей;
- для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
- профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.
При применении препарата Леволет ® Р следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. раздел «Особые указания»).
Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия.
Таблетки Леволет ® Р 250 мг или 500 мг принимают внутрь один или два раза в сутки. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1стакана).
Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, так как прием пищи не влияет на абсорбцию препарата (см. раздел «Фармакокинетика»).
Препарат следует принимать не менее чем через 2 ч до или через 2 ч после приема препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк, или сукральфата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина в таблетках равна 99-100%, в случае перевода пациента с внутривенной инфузии препарата Леволет ® Р на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при внутривенной инфузии (см. раздел «Фармакокинетика»).
Пропуск приема одной или нескольких доз препарата
Если случайно пропущен прием препарата, то надо, как можно скорее, принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат Леволет ® Р согласно рекомендованному режиму его дозирования.
Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания.
Рекомендуемый режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормальной функцией почек (КК >50 мл/мин)
- Острый синусит : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р 500мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) – 10-14 дней.
- Обострение хронического бронхита :по 2таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) – 7-10 дней.
- Внебольничная пневмония : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) – 7-14 дней.
- Неосложнённые инфекции мочевыводящих путей : по 1 таблетке Леволет ® Р 250 мг 1 раз в сутки (соответственно по 250 мг левофлоксацина) – 3 дня.
- Осложнённые инфекции мочевыводящих путей : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) – 7-14 дней.
- Пиелонефрит : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) – 7-10 дней.
- Хронический бактериальный простатит :по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) – 28 дней.
- Инфекции кожных покровов и мягких тканей : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р 500 мг1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) – 7-14 дней.
- Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза : по 1таблетке Леволет ® Р 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) – до 3-х месяцев.
- Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения : по 2 таблетки Леволет ® Р 250 мг или по 1 таблетке Леволет ® Р500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 недель.
Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек (КК ≤50 мл/мин)
Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с нарушенной функцией почек требуется снижение дозы препарата (см. таблицу ниже).
Режим дозирования таблеток Леволет ® Р
Рекомендуемая доза при КК> 50мл/мин по 250 мг/24 ч
Рекомендуемая доза при КК> 50мл/мин: 500мг/24ч
Рекомендуемая доза при КК> 50мл/мин: 500 мг/12ч
противопоказано вследствие невозможности дозирования данной формы выпуска*
первая доза: 500 мг затем по 250 мг/24 ч
первая доза: 500 мг затем по 250 мг/ 12 ч
противопоказано вследствие невозможности дозирования данной формы выпуска*
* Таблетки 250 мг препарата Леволет ® Р не имеют разделительной риски, поэтому получение дозы 125 мг невозможно. При необходимости применения левофлоксацина в дозе 125 мг следует использовать препараты левофлоксацина в форме раствора для инфузий или таблеток 250 мг с разделительной риской.
Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени
При нарушении функции печени не требуется коррекции режима доз
Бивалос Доставка
Фестал Лекарство
Дульколакс Дешево
Цефтазидим Отзывы
Цефекон Стоимость
Леволет Р, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой …
Леволет Р купить в Москве, цены в аптеках, заказать ...
Леволет Р, таблетки покрыт.плен.об. 500 мг 10 шт. - …
Леволет Р - купить по низкой цене в Москве в интернет-аптеке
Леволет Р, 750 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой …
Леволет Р таблетки покрыт.плен.об. 750 мг 10 шт., к…
Леволет Р купить, цена в Москве, Леволет Р инструкция по ...
Леволет Р таблетки покрыт.плен.об. 750 мг, 10 шт. - …
ЛЕВОЛЕТ Р — цена, аналоги, заказ, доставка, отзывы. Купить ...
Леволет® Р (Levolet R), инструкция, способ применения …
Леволет Р Доставка