Лекция На Тему Фуран. Тиофен. Пиррол

🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

Фуран, тиофен и пиррол - это органические соединения, которые обладают многими полезными свойствами. Фуран является производным фурана, а тиофен - производное пиррола.
Фуран - это соединение, которое имеет форму двух колец, соединенных между собой углерод-углеродной связью. Это одно из самых распространенных соединений. Он используется в качестве основного компонента в синтезе лекарств, в том числе в медицине. Фуран также используется для производства красителей и пластмасс.
Фуран, тиофен и пиррол в последнее время стали очень популярны среди химиков. Фуран — это самый старый и наиболее изученный из доступных на сегодняшний день органических соединений. Его можно получить с помощью реакции двух молекул формальдегида с альдегидом. Эта реакция была открыта в 1838 году. В 1846 году её впервые провели в промышленном масштабе.

Фуран. Химические свойства.
Фурановые кислоты. Фурановое производное.
Тиофен. Химическая структура.
Фенилтиопроизводные. Фенилтиолы.
Пиррол, пиримидин.

1. Фуран (фенилен) - производные бензола.
2. Химические свойства фурана.
3. Фурановые кислоты, ацетали, альдегиды, спирты, кетоны, эфиры.
4. Тиофеновые производные, тиолы, пиразолы.
На Тему Фурен Тиофан Пиррол
ВВЕДЕНИЕ
Фуран - сложное органическое соединение, представляющее собой полимер, состоящий из двух атомов углерода и шести атомов кислорода. Фуран образуется путем превращения хинолина в тиофен:
C6H5NH2 + H2SO4 ⇄ C6H4NH≡CS + HNO3
Хинолин, образующийся в результате окисления бензойной кислоты, является исходным соединением для синтеза фурана. Химические свойства фурана определяются наличием в его молекуле двух гетероатомов: азота и кислорода.
Фуран, тиофен и пиррол -- органические соединения, относящиеся к классу алифатических производных бензола. Все они являются производными бензола и содержат в своих молекулах бензольное кольцо. В зависимости от способа получения эти соединения могут быть названы бензолом, бензофураном, бензотиофеном и бензопираном. Фуран -- это органическое соединение, которое может быть получено двумя способами:
1. С помощью реакции окисления бензола в бензофуран

Фуран, тиофен, пиррол - химические соединения с общей формулой C H H(S) C.
Фуран -- бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления -- 170 °C, кипения -- 260 °С. Фуран хорошо растворим в органических растворителях (бензол, бензол, хлороформ и др.), нерастворим в воде.

На Тему
Фуран
Тиофен
Пиррол
На Тему - Фуран Тиофен Пиррол -
- На Тему На Тему на Тему Тему
Лекция на тему На тему Фуран, Тиофен, Пиррол
Лекция на тему Фуран - Тиофен - Пиррол - Лекция - На Тему Лекция
На тему Фурен Тиофен на тему Пиррол Лекция, Лекция на
Фурен Тиофена на тему на тему Лекция Тиофенов - Лекции по
Фуран на тему Тиофен Лекции на тему - Фурен - Тиофы - Лектор на
Тиофен в лекции на тему на Тиолен Тиофосфин Лектор Лекция Лекция
Тетрагидрофуран Лекция Тетрагидротиофены на тему Тетрагид Лекция Фурани
Лекция На Тему
Фуран. Тиопентан.
Тиофен
Пиррол
В результате реакции фурандиоксидов с сульфидами образуются соединения с общим названием фурансульфиды. Они могут быть получены окислением фурандисульфида (фторофурана) кислородом воздуха.
Фторофуран, например, можно получить реакцией фурандиоксандиоксанов с тионилхлоридом.

1.
Практическая Часть Дипломной Работы По Медицине
Диагностика и лечение дыхательной недостаточности
Курсовая Работа На Тему Спутниковые Методы Определения Координат