Лекарство опиумный алкалоид сканворд 9 букв

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Аминокислоты , нуклеотиды , аминосахара и их полимеры к алкалоидам не относятся. Иногда алкалоидами называются и синтетические соединения аналогичного строения \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды обладают выраженной физиологической активностью \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. К алкалоидам относятся, например, такие вещества, как морфин , кофеин , кокаин , стрихнин , хинин и никотин. Многие алкалоиды в малых дозах оказывают лечебное действие, а в больших — ядовиты. Алкалоиды различны по своему физиологическому действию: Граница между алкалоидами и другими азотсодержащими природными соединениями различными авторами проводится по-разному \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Иногда считается, что природные соединения, содержащие азот в экзоциклической позиции мескалин , серотонин , дофамин и др. Другие же авторы, напротив, считают алкалоиды частным случаем аминов \\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\] или причисляют биогенные амины к алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Alkaloide введено в году немецким аптекарем Карлом Мейсснером и образовано от позднелат. В широкое употребление термин вошёл только после публикации обзорной статьи О. Якобсена в химическом словаре Альберта Ладенбурга \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Единого метода назначения алкалоидам тривиальных названий не существует \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Например, атропин выделен из растения Белладонна Atropa belladonna L. Растения, содержащие алкалоиды, использовались человеком с древнейших времён как в лечебных, так и в рекреационных целях. Считается, что речь шла о средстве, содержавшем опиум \\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\]. Листья коки использовались индейцами Южной Америки также с древних времён \\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\]. Экстракты растений, содержащие ядовитые алкалоиды, такие как аконитин и тубокурарин , использовались в древности для изготовления отравленных стрел \\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\]. Изучение алкалоидов началось в XIX веке. Значительный вклад в химию алкалоидов на заре её развития внесли французские исследователи Пьер Пеллетье и Жозеф Каванту , открывшие, в частности, хинин и стрихнин Также в течение нескольких последующих десятилетий были выделены ксантин , атропин , кофеин , кониин , никотин , колхицин , спартеин , кокаин и другие алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\]. Появление в XX веке спектроскопии и хроматографии послужило толчком к ускоренному развитию химии алкалоидов. По состоянию на год известно более алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\]. По сравнению с большинством других классов природных соединений, класс алкалоидов отличается большим структурным многообразием. Единой классификации алкалоидов не существует \\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\]. Исторически первые классификации алкалоидов объединяли алкалоиды в группы по признаку происхождения из общего природного источника, например, из растений одного рода. Это было оправдано недостаточностью знаний о химическом строении алкалоидов. В настоящее время такая классификация считается во многом устаревшей \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\]. Однако при использовании таких схем приходится идти на компромиссы в пограничных случаях \\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\]: Алкалоиды часто делят на следующие большие группы \\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\]:. Некоторые соединения, относимые по аналогии к тому или иному структурному классу, не имеют соответствующего элемента углеродного скелета. Так, галантамин и гомоапорфины не содержат изохинолинового ядра, но обычно относятся к изохинолиновым алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды, молекулы которых содержат атомы кислорода что справедливо для подавляющего большинства алкалоидов при стандартных условиях , как правило, представляют собой бесцветные кристаллы. Алкалоиды, молекулы которых не содержат атомов кислорода, чаще всего являются летучими бесцветными маслянистыми жидкостями \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] как никотин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] или кониин \\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\]. Некоторые алкалоиды не являются бесцветными: Большинство алкалоидов обладает свойствами слабых оснований, но некоторые из них амфотерны как теобромин и теофиллин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Как правило, алкалоиды плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях диэтиловом эфире , хлороформе и 1,2-дихлорэтане. Исключением является, например, кофеин , хорошо растворимый в кипящей воде \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии с кислотами алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Соли алкалоидов, как правило, хорошо растворимы в воде и спиртах и плохо растворимы в большинстве органических растворителей, хотя известны соли, плохо растворимые в воде сульфат хинина и хорошо растворимые в органических растворителях гидробромид скополамина \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство алкалоидов имеет горький вкус. Предполагается, что таким образом естественный отбор защитил животных от вырабатываемых растениями алкалоидов, многие из которых сильно ядовиты \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды синтезируются различными живыми организмами. Наиболее широко они распространены в высших растениях: К важнейшим растениям-алкалоидоносам, получившим промышленное применение, относятся опийный мак , хинное дерево , табак , белладонна , скополия , анабазис , какао , кокаиновый куст , пилокарпус , хвойник , чилибуха , крестовник , чайный куст \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Содержание алкалоидов в растениях, как правило, не превышает нескольких процентов. Обычно концентрация невелика и составляет сотые и десятые доли процента. Особенно богаты алкалоидами растения таких семейств, как Маковые , Паслёновые , Бобовые , Кутровые , Мареновые , Лютиковые , Логаниевые. В водорослях , грибах , мхах , папоротниках и голосеменных они встречаются сравнительно редко \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. В большинстве растений распределение алкалоидов по тканям неравномерно. В зависимости от вида растения максимальное содержание алкалоидов может достигаться в листьях белена чёрная , плодах или семенах чилибуха , корнях раувольфия змеиная или коре хинное дерево \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. В растениях алкалоиды находятся в виде солей органических и неорганических кислот в активно растущих тканях, эпидермальных и гиподермальных клетках , в обкладках сосудистых пучков и латексных ходах. Они растворены в клеточном соке \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, в разных тканях одного и того же растения могут содержаться разные алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] , например, катарантус розовый содержит более 60 алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] , в млечном соке мака содержится до 22 алкалоидов; по нескольку алкалоидов содержится в коре хинного дерева, в белене, белладонне, скополии \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Помимо растений, алкалоиды содержатся в некоторых видах грибов псилоцибин , содержащийся в грибах рода псилоцибе и животных буфотенин , содержащийся в коже некоторых жаб \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенные амины , такие как адреналин или серотонин , играющие важную роль в организмах высших животных, сходны с алкалоидами по строению и путям биосинтеза и иногда также называются алкалоидами \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, алкалоиды содержатся во многих морских организмах \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Ввиду большого структурного разнообразия алкалоидов не существует единого метода выделения их из природного сырья \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство растений содержат несколько алкалоидов. При выделении алкалоидов из природного сырья сначала производится извлечение смеси алкалоидов, а затем выделение индивидуальных алкалоидов из смеси \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Перед извлечением алкалоидов растительное сырьё тщательно измельчается \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Чаще всего алкалоиды находятся в растительном сырье в виде солей органических кислот \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. При этом извлечены алкалоиды могут быть как в виде оснований, так и в виде солей \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. При извлечении алкалоидов в виде оснований сырьё обрабатывается щелочными растворами для перевода солей алкалоидов в основания, после чего основания алкалоидов извлекаются органическими растворителями 1,2-дихлорэтан , хлороформ , диэтиловый эфир , бензол. Затем для очистки от примесей полученный раствор оснований алкалоидов обрабатывается слабым раствором кислоты, при этом алкалоиды образуют соли, нерастворимые в органических растворителях и переходящие в воду. При необходимости водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс продолжается, пока не получен раствор смеси алкалоидов достаточной чистоты. При извлечении алкалоидов в виде солей сырьё обрабатывается слабым раствором кислоты например, уксусной в воде , этаноле или метаноле. Полученный раствор подщелачивают для перевода солей алкалоидов в основания, которые извлекаются органическим растворителем если экстракция производилась с помощью спирта, его предварительно необходимо отогнать, а остаток растворить в воде. Раствор оснований алкалоидов в органическом растворителе подвергается очистке, как указано выше \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Разделение смеси алкалоидов на компоненты производится с использованием различия их физических и химических свойств. Для этого может быть использована перегонка , разделение на основе различной растворимости алкалоидов в конкретном растворителе, разделение на основе различия в силе основности и разделение путём получения производных \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенетическими предшественниками большинства алкалоидов являются аминокислоты: Все эти аминокислоты, кроме антраниловой кислоты, являются протеиногенными \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота может быть синтезирована из триптофана или аспарагиновой кислоты. Пути биосинтеза алкалоидов не менее разнообразны, чем их структуры, и их невозможно объединить в общую схему \\\\\\\\\\\\\\[69\\\\\\\\\\\\\\]. Тем не менее, существует несколько характерных реакций, участвующих в биосинтезе различных классов алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]:. Основания Шиффа могут быть получены в результате реакции аминов с кетонами или альдегидами \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. При биосинтезе алкалоидов реакция образования основания может проходить также внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. В реакции Манниха, помимо амина и карбонильного соединения , участвует также карбанион , играющий роль нуклеофила в процессе присоединения к иону, образованному взаимодействием амина и карбонильного соединения \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Манниха также может осуществляться как межмолекулярно, так и внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Примером внутримолекулярной реакции Манниха может служить синтез пирролизидинового ядра \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]:. Обе эти реакции могут протекать в физиологических условиях и в отсутствии ферментов. Обычно неферментативный синтез алкалоидов происходит при нарушениях обмена веществ или интоксикациях, когда в организме имеется избыток аминов или альдегидов. Так, высокий уровень катехоламинов в мозгу человека наблюдается при шизофрении, паркинсонизме. Сопутствующие этим заболеваниям нарушения психики отчасти связывают с неферментативным синтезом изохинолиновых алкалоидов. В результате приёма алкоголя из дофамина и ацетальдегида образуется алкалоид салсолинол, который является одним из факторов развития алкогольной зависимости. Как правило, димерные алкалоиды являются результатом конденсации двух алкалоидов одинакового типа. Наиболее распространены бисиндольные алкалоиды и димерные изохинолиновые алкалоиды. Основные механизмы димеризации алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]:. Значение алкалоидов для живых организмов, их синтезирующих, до сих пор изучено недостаточно \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Первоначально предполагалось, что алкалоиды являются конечными продуктами метаболизма азота у растений, как мочевина у млекопитающих. Позднее было показано, что во многих растениях содержание алкалоидов может как увеличиваться, так и уменьшаться с течением времени; таким образом, эта гипотеза была опровергнута \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство известных функций алкалоидов относятся к защите растений от внешних воздействий. Так, например, апорфиновый алкалоид лириоденин , вырабатываемый лириодендроном тюльпановым , защищает растение от паразитических грибов. Кроме того, содержание алкалоидов в растении препятствует их поеданию насекомыми и растительноядными хордовыми , хотя животные, в свою очередь, выработали способы противодействия токсичному действию алкалоидов; некоторые из них даже используют алкалоиды в собственном метаболизме \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды имеют и эндогенное значение. Такие вещества, как серотонин , дофамин и гистамин , иногда также относимые к алкалоидам, являются важными нейромедиаторами у животных. Известна также роль алкалоидов в регулировке роста растений \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Медицинское применение растений-алкалоидоносов имеет давнюю историю. В XIX веке, когда первые алкалоиды были получены в чистом виде, они сразу нашли своё применение в клинической практике в качестве лекарственного средства \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды до сих пор применяются в медицине чаще в виде солей , например \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]:. Многие синтетические и полусинтетические препараты являются структурными модификациями алкалоидов, разработанными с целью усилить или изменить основное действие препарата и ослабить нежелательные побочные эффекты \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Так, например, налоксон , антагонист опиоидных рецепторов , является производным содержащегося в опиуме алкалоида тебаина \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]:. До разработки широкой гаммы относительно малотоксичных синтетических пестицидов некоторые алкалоиды достаточно широко применялись в качестве инсектицидов соли никотина и анабазина. Их применение было ограничено высокой токсичностью для людей \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды являются психоактивными веществами. Кокаин и катинон являются стимуляторами центральной нервной системы \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Мескалин и многие индольные алкалоиды такие как псилоцибин , диметилтриптамин , ибогаин обладают галлюциногенным эффектом \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, существуют алкалоиды, не обладающие сильным психоактивным действием, но являющиеся прекурсорами для полусинтетических психоактивных веществ. Например, из эфедрина и псевдоэфедрина синтезируются меткатинон эфедрон и метамфетамин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 15 сентября Энциклопедический словарь медицинских терминов. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. Blackwell Scientific Publications, Oxford XML on-line corrected version: Kosata; updates compiled by A. Academic Press , Natural Products from Plants. Invitation to Organic Chemistry. A Text Book of Organic Chemistry. Encyclopedia of Chemical Biology: Natural Products in Plants, Chemical Diversity of. Введение в химию природных соединений. A Specialist Periodical Report. The Chemical Society, Chemistry and Pharmacology, Volume Химический анализ лекарственных растений: Structure, Isolation, Synthesis and Biology. Основные группы биохимических молекул. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Алкалоиды Токсикология Фармакология Соединения азота по алфавиту. Хорошие статьи по биологии Википедия: Хорошие статьи по химии Википедия: Хорошие статьи по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 15 сентября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Алкалоиды с азотистыми гетероциклами истинные алкалоиды. Гигрин , гигролин, кускгигрин, стахидрин \\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\\\\\]. Атропин , скополамин , гиосциамин \\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\]. Кокаин , экгонин \\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[45\\\\\\\\\\\\\\]. Ретронецин , гелиотридин, лабурнин \\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[47\\\\\\\\\\\\\\]. Сложные эфиры монокарбоновых кислот. Индицин, линделофин, саррацин \\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\]. Платифиллин , сенеционин , триходесмин \\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\]. Седамин , лобелин , анаферин, пиперин \\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\]. Кониин , коницеин \\\\\\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолизидина \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[52\\\\\\\\\\\\\\]. Люпинин , нуфаридин \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\]. Спартеин , лупанин , анагирин , пахикарпин \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\]. Матрин, оксиматрин, алломатридин, софоранол \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[54\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[55\\\\\\\\\\\\\\]. Ормозанин, пиптантин \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[56\\\\\\\\\\\\\\]. Гиппоказин, конвергин, кочинеллин \\\\\\\\\\\\\\[57\\\\\\\\\\\\\\]. Производные пиридина \\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\]. Тригонелин, рицинин, ареколин \\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\]. Никотин , норникотин, анабазин , анатабин \\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\]. Актинидин, генцианин, педикулинин \\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота , изолейцин \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Эвонин, гиппократеин, гипоглаунин, триптонин \\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[63\\\\\\\\\\\\\\]. Производные изохинолина и связанные с ними алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\[66\\\\\\\\\\\\\\]. Простые производные изохинолина \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\]. Корипаллин, сальсолин, лофоцерин \\\\\\\\\\\\\\[66\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 3-изохинолонов \\\\\\\\\\\\\\[70\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 4-фенилтетрагидроизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\]. Криптостилин, хериллин \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[71\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 2-бензилизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\[73\\\\\\\\\\\\\\]. Папаверин , лауданозин , сендаверин. Павины и изопавины \\\\\\\\\\\\\\[75\\\\\\\\\\\\\\]. Берберин , канадин , офиокарпин, мекамбридин, коридалин \\\\\\\\\\\\\\[77\\\\\\\\\\\\\\]. Гидрастин , наркотин носкапин \\\\\\\\\\\\\\[78\\\\\\\\\\\\\\]. Эметин, протоэметин, ипекозид \\\\\\\\\\\\\\[79\\\\\\\\\\\\\\]. Сангвинарин, оксинитидин, коринолоксин \\\\\\\\\\\\\\[80\\\\\\\\\\\\\\]. Глауцин , коридин, лириоденин \\\\\\\\\\\\\\[81\\\\\\\\\\\\\\]. Пронуциферин, глазиовин \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[76\\\\\\\\\\\\\\]. Морфин , кодеин , тебаин , синоменин \\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\]. Ликорин , амбеллин, гиппеастрин, тазеттин, галантамин , монтанин \\\\\\\\\\\\\\[88\\\\\\\\\\\\\\]. Атеросперминин, таликтуберин \\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[77\\\\\\\\\\\\\\]. Протопин, оксомурамин, корикавидин \\\\\\\\\\\\\\[80\\\\\\\\\\\\\\]. Аннулолин, галфординол, тексалин, тексамин \\\\\\\\\\\\\\[91\\\\\\\\\\\\\\]. Аргохелин, ностоцикламид, тиострептон \\\\\\\\\\\\\\[92\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[94\\\\\\\\\\\\\\]. Антраниловая кислота или фенилаланин или орнитин \\\\\\\\\\\\\\[96\\\\\\\\\\\\\\]. Гликорин, арборин гликозин , гликозминин \\\\\\\\\\\\\\[97\\\\\\\\\\\\\\]. Рутакридон, акроницин , эвоксантин \\\\\\\\\\\\\\[99\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолина \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Простые производные хинолина, производные 2- хинолона и 4-хинолона. Куспарин, эхинопсин , эвокарпин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Диктамнин , фагарин, скиммианин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Хинин , хинидин , цинхонин , цинхонидин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Производные индола \\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\] См. Простые производные индола \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Серотонин , псилоцибин , диметилтриптамин ДМТ , буфотенин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Гарман , гармин , гармалин , элеагнин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Физостигмин эзерин , эзерамин, физовенин, эптастигмин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды спорыньи эргоалкалоиды \\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\]. Эрготамин , эргобазин, эргозин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Corynanthe \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Аймалицин, сарпагин, вобазин, аймалин, акуаммилин, йохимбин , резерпин , митрагинин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] , группа стрихнина Стрихнин , бруцин , акуамицин, вомицин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Iboga \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Ибогамин , ибогаин , воакангин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Aspidosperma \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Винкамин, винкотин, аспидоспермин, квебрахамин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Напрямую из гистидина \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Гистамин , пилокарпин, долихотелин, пилозин, стивенсин \\\\\\\\\\\\\\[89\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Кофеин , теобромин , теофиллин , сакситоксин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды с азотом в боковой цепи протоалкалоиды. Тирамин , горденин , эфедрин , псевдоэфедрин , мескалин , катинон , катехоламины адреналин , норадреналин , дофамин \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Колхицин , колхамин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Мускарин , алломускарин, эпимускарин, эпиалломускарин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилаланин , с участием валина , лейцина или изолейцина \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Капсаицин , дигидрокапсаицин, нордигидрокапсаицин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Инаденинон, лунарин, кодонокарпин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Из различных аминокислот \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\]. Нумуларин C, нумуларин S \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\]. Зизифин A, сативанин H \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\]. Франгуланин, скутианин J \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Интегеррин, дискарин D \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин F, спинанин A \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин B, лотузин C \\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Мукронин A \\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Псевдоалкалоиды терпены и стероиды. Аконитин , дельфинин \\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Холестерин , аргинин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Соласодин, соланидин , вералкамин \\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\]. Атропин , скополамин , гиосциамин.

Лекарство опиумный алкалоид сканворд 9 букв

Алкалоид, содержащийся в опии, 9 букв, сканворд

Алкалоид, содержащийся в опии

Алкалоид, содержащийся в опийном маке, производное морфина, лекарство 6 букв сканворд

Справочник химика 21

Алкалоид, cлова из 9 букв

Опиум и его алкалоиды

Поиск слов по маске и определению

Опиум и его алкалоиды

Алкалоид, содержащийся в опии, 9 букв, сканворд

Алкалоид, содержащийся в опийном маке, производное морфина, лекарство 6 букв сканворд

Алкалоид, содержащийся в опии

Справочник химика 21

Поиск слов по маске и определению

Алкалоид, содержащийся в опии

Поиск слов по маске и определению

Алкалоид, cлова из 9 букв

Справочник химика 21

Алкалоид, cлова из 9 букв

Справочник химика 21

Поиск слов по маске и определению

Report Page