Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

НУРОФЕН ПЛЮС Н

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

Нурофен Плюс - инструкция по применению

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая - Состав оболочки: опаспрей MB - 4. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное и противокашлевое действие. Ибупрофен и кодеин отличаются по механизму и месту действия. В результате их совместного действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности, чем по отдельности. Механизм действия ибупрофена , производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Оказывает быстрое направленное действие против боли анальгезирующее , жаропонижающее и противовоспалительное. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Кодеин - анальгетик, действует на опиоидные рецепторы ЦНС и обладает противокашлевым эффектом. Абсорбция ибупрофена — высокая. C max ибупрофена в плазме крови после приема натощак у взрослых достигается через 45 мин. При приеме ибупрофена вместе с едой может увеличиваться время достижения С max до ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Подвергается метаболизму в печени. Кратковременное симптоматическое лечение болевого синдрома легкой и умеренной степени выраженности при неэффективности монотерапии НПВС:. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 таб. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет мг 6 таб. Максимальная суточная доза ибупрофена для детей и подростков в возрасте от 12 до 18 лет составляет мг 5 таб. Если при применении препарата в течение дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВС, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск развития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих мг ибупрофена в сутки 6 таб. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций. Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции , реакции со стороны дыхательных путей бронхиальная астма, в т. Нарушения психики: частота неизвестна - угнетение ЦНС, галлюцинации, спутанность сознания, лекарственная зависимость, подавленное настроение, возбужденное состояние, ночные кошмары. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; очень редко - асептический менингит; частота неизвестна - головокружение, слабость, судороги, повышение внутричерепного давления, дискинезия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - абдоминальные боли, тошнота, диспепсия; редко - диарея, метеоризм, запор и рвота; очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна - обострение колита и болезни Крона, сухость во рту. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени особенно при длительном применении , гепатит и желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна - желчная колика. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность, гематурия и протеинурия, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит; частота неизвестна - почечная колика, дизурия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений например, инфаркт миокарда или инсульт , брадикардия, артериальная гипертензия. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка, угнетение дыхания, подавление кашля. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - различные виды кожной сыпи; очень редко - тяжелые формы кожных реакций; частота неизвестна - 'приливы'. Общие нарушения и нарушения в месте введения: очень редко - отеки, в т. Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться; время кровотечения может увеличиваться; концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться; клиренс креатинина может уменьшаться; плазменная концентрация креатинина может увеличиваться; активность печеночных трансаминаз может повышаться. При появлении побочных эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени или заболевании печени в активной фазе. С осторожностью следует назначать при циррозе печени с портальной гипертензией, печеночной недостаточности. С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности, в т. Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови определение гемоглобина , анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в т. Женщинам, планирующим беременность, следует учитывать, что данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию обратимо после отмены лечения. Опиоидные болеутоляющие препараты могут оказывать воздействие на психическую функцию и приводить к нечеткому зрению и головокружению. Редкие побочные эффекты могут включать судороги, галлюцинации, нечеткое зрение или двоение и ортостатическую гипотензию, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Летальные исходы вследствие передозировки кодеина наблюдались при применении его в дозах более мг. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. Совместный прием с другими седативными препаратами или алкоголем, может усилить проявление эффектов со стороны ЦНС. В некоторых случаях у пациентов могут возникать судороги. Возможны изменения АД и тахикардия, может развиться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы кодеина в т. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. При угнетении дыхания применяют специфический опиоидный антагонист — налоксон. Пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 4 ч после передозировки препарата. Следует избегать одновременного применения препарата с лекарственными средствами, указанными ниже. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах, после начала приема ибупрофена. Другие НПВС, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Миелотоксические лекарственные средства: усиливают проявления гематотоксичности препарата. Ингибиторы МАО: при применении кодеина пациентами, получающими терапию ингибиторами МАО или получавшими ее в течение 2 предшествующих недель, может наблюдаться угнетение ЦНС или ухудшение клинической картины. Гидроксизин: сопутствующее применение гидроксизина анксиолитик и кодеина может привести к усилению болеутоляющего эффекта, а также более сильному угнетению ЦНС, усилению седативного и антигипертензивного эффектов. Препараты, угнетающие функцию ЦНС успокоительные : успокоительный эффект кодеина усиливается веществами, угнетающими функцию ЦНС, например, этанолом, анестетиками, снотворными, успокоительными средствами, трициклическими антидепрессантами и нейролептическими препаратами и фенотиазинами. Диуретики и антигипертензивные средства: гипотензивные эффекты диуретиков и антигипертензивных средств могут усиливаться при совместном применении с опиоидными болеутоляющими средствами. Противодиарейные препараты и средства, угнетающие перистальтику: совместное применение кодеина и противодиарейных препаратов и средств, угнетающих перистальтику, например, лоперамида и каолина, может повышать риск развития тяжелого запора. Миорелаксанты: эффект угнетения дыхания, вызванный миорелаксантами, может дополнять основные эффекты угнетения дыхания, связанные с применением опиоидных болеутоляющих препаратов. Мексилетин: кодеин может задерживать всасывание мексилетина, и, тем самым, снижать антиаритмический эффект последнего. Метоклопрамид, цизаприд и домперидон: кодеин может подавлять желудочно-кишечные эффекты метоклопрамида, цизаприда и домперидона. Циметидин: циметидин подавляет метаболизм опиоидных болеутоляющих препаратов, что приводит к повышению их плазменных концентраций. Налоксон: налоксон подавляет болеутоляющие эффекты, эффекты угнетения ЦНС и дыхания опиоидных болеутоляющих препаратов. Налтрексон также блокирует терапевтический эффект опиоидов. Влияние на результаты лабораторных тестов: опиоидные болеутоляющие препараты оказывают влияние на результаты ряда лабораторных тестов, включая определение концентрации в плазме крови амилазы, липазы, билирубина, ЩФ, ЛДГ, АЛТ и АСТ. Опиоиды также могут искажать результаты обследований, поскольку они замедляют эвакуацию содержимого желудка, а при визуализации гепатобилиарной системы с использованием дизофенина, меченого технецием 99 Tc m , в качестве опиоидного препарата, может отмечаться сокращение сфинктера Одди и увеличение давления в желчных протоках. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активные вещества ибупрофен ibuprofen Rec. Европейская Фармакопея. Клинико-фармакологическая группа: НПВС комбинированного состава. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика Ибупрофен Всасывание и распределение Абсорбция ибупрофена — высокая. Время достижения C max — 1 ч. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени до активных метаболитов. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, запивая водой. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Побочное действие Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - снижение аппетита. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нечеткое зрение, диплопия. Со стороны органа слуха и равновесия: частота неизвестна - вестибулярное головокружение. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - мышечная ригидность. Противопоказания к применению полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС в т. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение при нарушениях функции печени Препарат противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени или заболевании печени в активной фазе. Применение у детей Противопоказаноприменение препарата в детском возрасте до 12 лет. Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста. Особые указания Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Опиоидные болеутоляющие препараты могут оказывать воздействие на психическую функцию и приводить к нечеткому зрению и головокружению. Лекарственное взаимодействие Следует избегать одновременного применения препарата с лекарственными средствами, указанными ниже. С осторожностью следует назначать препарат одновременно со следующими лекарственными средствами. Антикоагулянты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект. Моклобемид: риск развития гипертонического криза. Хинидин: хинидин может подавлять болеутоляющий эффект кодеина. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Европейская Фармакопея Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата. Боль в суставе. Ревматизм неуточненный. Невралгия и неврит неуточненные. Первичная дисменорея. Вторичная дисменорея. Головная боль. Острая боль. Другая постоянная боль хроническая.

Перспективные криптовалюты

Купить mdma в Междуреченск

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

Закладки наркотики в Клине

Зеленогорск купить Героин натуральный

Закладки амфетамин в Михайлове

НУРОФЕН ПЛЮС

Купить Амфетамин Альметьевск

Купить Кристалы в Черноголовке

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

Купить Витамин Изобильный

Купить закладки марки в Миассе

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. Нурофен Плюс Н - комбинированный препарат, оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное и противокашлевое действие. Механизм действия ибупрофена - нестероидного противовоспалительного препарата НПВП , неизбирательно блокирующего ЦОГ1 и ЦОГ2 - обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Кодеин - анальгетик , действующий на опиоидные рецепторы ЦНС, вызывающий изменение эмоционального восприятия боли и обладающий противокашлевым эффектом. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Период полувыведения - 2 ч. Подвергается метаболизму. После приема внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме - ч. Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе в т. С осторожностью: лекарственная зависимость в т. Принимать внутрь взрослым и детям старше 12 лет по таблетки каждые ч, запивая водой. Не принимать больше 6 таблеток за 24 ч. Максимальная суточная доза составляет мг 6 таблеток. Максимальная суточная доза для детей от лет составляет мг 5 таблеток. Если при приеме препарата в течение дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями ; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит. Со стороны органов чувств: нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах; нарушения зрения: токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, брадикардия, повышение АД. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром отеки , полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь обычно эритематозная или крапивница , кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема в том числе синдром Стивснса-Джонсона , токсический эпидермальиый некролиз синдром Лайелла , эозинофилия, аллергический ринит. Со стороны органов кроветворения: анемия в т. Прочие: усиление потоотделения, опиоидпая зависимость при длительном бесконтрольном применении. При длительном приеме вероятность развития побочных эффектов повышается, частота развития аллергических реакций не зависит от длительности приема препарата. Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка только в течение часа после приема , активированный уголь , щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. При угнетении дыхания используют специфический опиоидный антагонист - налоксон. При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена. При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой одновременно повышается риск развития кровотечений. Одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин повышает риск развития серьезных ЖКТ кровотечений. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота , пликамицин, увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина невероятность развития его гепатотоксических эффектов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена. Индукторы микросомального окисления фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления - снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую у фуросемида и гидрохлоротиазида. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина, производных сульфонилмочевины. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности. Препараты и напитки, содержащие кофеин усиливают анальгезирующий эффект. Кодеин усиливает тормозящее влияние этанола на скорость психомоторных реакций. При одновременном применении этанола, миорелаксантов, а также лекарственных средств ЛС , угнетающих ЦНС, возможно усиление седативного эффекта, подавление дыхательного центра и угнетение ЦНС. При одновременном приеме с другими опиоидными анальгетиками повышает риск угнетения ЦНС, дыхания, снижения АД. Усиливает эффекты гипотензивных и антипсихотических ЛС нейролептиков , анксиолитиков транквилизаторов , барбитуратов и ЛС для общей анестезии. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. Налоксон снижает эффект опиоидиых анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС, могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов других опиоидов, может ускорять появление симптомов 'синдрома отмены' на фоне наркотической зависимости. Налтрексон ускоряет появление симптомов 'синдрома отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения , снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой , не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Снижает эффект метоклопрамида. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови определение гемоглобина , анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. Препарат не следует принимать при острых болях животе, так как препарат может маскировать симптоматику острых заболеваний например, острый аппендицит. В период лечения не рекомендуется прием этанола. С осторожностью: цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная недостаточность, гипербилирубинемия. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. На нашем проекте. Более болезней. Заказ лекарств. Первая помощь. Задать вопрос. Лекарства , Анальгетики. Срок действия государственной регистрации этого препарата закончился. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка. Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания. Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация. Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа. НПВС комбинированного состава. Форма выпуска, состав и упаковка. Фармакологическое действие. Новости по теме. Витамины спасают от мигрени. Кодеин После приема внутрь быстро всасывается. Головная боль. Побочные действия. При пременении препарата возможно появление следующих побочных эффектов: Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями ; раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, угнетение дыхания. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лекарственное взаимодействие. Особые указания. Беременность и лактация. Противопоказан во время беременности и в период лактации. Применение в детском возрасте. Противопоказан детям до 12 лет. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности или активном заболевании печени. Применение в пожилом возрасте. Принимать с осторожностью в пожилом возрасте. Условия отпуска из аптек. Без рецепта. Условия и сроки хранения. Обнаружили ошибку? Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Оцените препарат. Оставить отзыв. Знаков: 0 из Правила размещения отзыва. Подпишитесь на нас. Новости Здоровье Mail. Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама. Редакция Наши эксперты Помощь.

Лекарственный препарат НУРОФЕН ПЛЮС, инструкция по применению, противопаказания

Браслав купить Снег

Где купить амфетамин

Купить методон в Зуевке