Лабораторная Работа Многоатомные Спирты

🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

Лабораторная работа Многоатомныеспирты.
Многоатомными называются спирты, в молекуле которых содержится более одного атома водорода.
В молекулах многоатомных спиртов, как правило, имеется одна непредельная часть, которая называется карбонильной.
Она представляет собой соединение углерода с двумя атомами водорода (RCOOH), а общая формула многоатомного спирта имеет вид RCOOR'R".
В зависимости от числа атомов водорода в карбонильном соединении различают моно-, ди- и трехатомные спирты.
Слайд 2 из презентации «Лабораторная Работа Многоатомные Спирты»
Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg.
Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...».
Скачать всю презентацию «Лабораторная Рабоа Многоатомны Спирты..ppt» можно в zip-архиве размером 959 КБ
Многообразие спиртов» - Практическая работа.
Классификация спиртов.
Получение.
Способы получения спиртов. ?
С помощью этого опыта можно наглядно проследить, как изменяются свойства спиртов в зависимости от их строения.
Для опыта нам понадобится: 1. Натрий углекислый.
2. Спирт этиловый.
3. Спирт изопропиловый.
4. Вода.
5. Индикатор лакмус.
6. Спиртовка.
7. Мерный цилиндр.
8. Пробирки.
9. Ватные палочки.
10. Вата.
11. Пробиркодержатель.
Ход работы:
1. Налейте в пробирку немного спирта этилового и добавьте в него каплю индикаторной жидкости лакмуса.
Лабораторная Работа МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ — стр. 1
Многоатомные спирты — это сложные эфиры высших карбоновых кислот и альдегидов.
При этом карбоксильная группа алифатического атома водорода, присоединенная к углеводородному радикалу, может быть сопряженной (C=O) или неспаренной (C(=O).
Эти спирты в отличие от простых эфиров не растворяются в воде, поэтому их называют бескислородными спиртами.
В водных растворах спирты обладают свойствами, характерными для кислот.
Одноатомный спирт С2.
Двухатомный спирт СН3.
Трехатомный СН4.
Четырехъядерный С.
Многоатомный спирты — это органические вещества, молекулы которых содержат более одного атома углерода.
Например: этанол, Гексанол, Глицерол, Меланол.
Принадлежность к классу спиртов определяется наличием в молекуле одного или нескольких атомов водорода, который может быть замещен на аминогруппу, карбонильную группу или группу СН3СН2ОН.
Спирты: а) Строение молекулы. б) Физические свойства. в) Химические свойства спиртов.
1. Охарактеризуйте строение молекулы этанола.
Составьте структурную формулу, укажите тип связи.
2. Составьте структурные формулы: 1-этилгексанола, 2-этилгептанола, 1-пропилгексаноала, 2-пропилгептанола, 3-пропилгпентанола.
В каких соединениях содержится этанол?
3. Приведите примеры соединений, содержащих этанол.

Многоатомными называются спирты, в молекуле которых число гидроксильных групп превышает число атомов углерода.
Примером многоатомных спиртов может служить метанол СН3ОН (метанол).
В молекуле метанола гидроксильная группа может находиться как в sp2-гибридном, так и в sp3-гибридном состоянии.
Метанол образуется при омылении жиров.
В этом процессе образуются продукты, называемые кислотами, которые являются сильными органическими кислотами.
Определение Реакционной Способности Спирта.
Химические Свойства Спирта и Их Практическое Использование.
Спирт как Химическое Соединение.
Физические Свойства.
Презентация на тему: «Многоатомные спирты» Многоатомными спиртами называются спирты, которые содержат в молекуле несколько гидроксильных групп.
Многоатомных спиртов существует несколько типов.
Два наиболее распространенных типа многоатомных.
Лабораторная работа No2 ЛР No2. Определение реакционной способности спирта.
Цель работы.
Лабораторная работа Многоатомныеспирты.
Спирты — органические соединения, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода.
В молекуле многоатомного спирта могут быть соединены атомы водорода и кислорода.
Такие соединения называются функциональными группами.
На рис. представлены некоторые функциональныесвойства спиртов.
Для спиртов характерны следующие свойства: образование солей, взаимодействие с металлами, образование сложных эфиров, галогенирование и гидролиз.
Рис.
В спирте, который был получен при помощи экстракции, содержится много примесей (в том числе вода).
Поэтому необходимо провести очистку спирта от примесей.
Для этого спирт, полученный при помощи перегонки, помещают в колбу вместимостью 250 мл и растворяют в нем при нагревании с обратным холодильником 40 г едкого натра.
После охлаждения раствор фильтруют через воронку с фильтром в стакан и выпаривают полученный раствор до сухого остатка.
Организационно Правовое Обеспечение Информационной Безопасности Практические Работы
Греции Реферат
Курсовая Работа Современная Рыночная Экономика