La Farmacéutica de Pfizer y el estudio MORTAL de su vacuna.

La farmacéutica Pfizer admite en un estudio que su “vacuna” es mortal (adjuntamos el informe)

Los depravados globalistas han lanzado la vacuna autorreplicante de la “solución final”, anhelando acabar con una parte de la humanidad de una vez por todas. El matarratas transgénico será el arma biológica utilizada. Y ya se lo adelanto: poco importa que estés o no vacunado. He ahí el meollo: jamás fue pulquérrimo respeto de los distintos gobiernos por las leyes y los tratados que nos protegen de negarnos a ser chutados con un veneno. Su acción enfermante, esterilizante y dañina puede propagarse de los inoculados a los no inyectados, ¿curiosamente?, por los mismos mecanismos de contagio que se atribuyen al indemostrado SARS-Cov-2: transmisión por el aire de persona a persona. Impresionante asunto, el gran poro abierto. Y otro gran desenmascaramiento en este teatro plandémico: ¡personas que se han vacunado: son los súper esparcidores, son las bombas biológicas andantes.

Los “vacunados”: armas biológicas de destrucción masiva

Nos hallamos ante una máquina de exterminio masivo. Y Pfizer, la joya de la corona de la criminal FARMAFIA, lo admite en un estudio de 146 páginas. En concreto, la proteína de espiga es el arma bioactiva propagadora. Los vacunados transformados en fábricas de armas biológicas, pues, produciendo partículas de proteína en forma de espiga que se esparcen por la boca y la piel (y el semen, por cierto), infectando a todos los que les rodean.

Recordemos que la denominada proteína de espiga es biológicamente activa y provoca coágulos sanguíneos, lo que origina accidentes cerebrovasculares, infartos de miocardio, embolia pulmonar y efectos de infertilidad. Tan vistos en los últimos meses. Los propios documentos de Pfizer revelan que este fenómeno es bien conocido por los desarrolladores de vacunas.

Se confirma lo consabido y tantas veces repetido: las “vacunas” actuales han sido diseñadas deliberadamente para funcionar como vacunas autorreplicantes, con el fin de propagar armas biológicas de proteínas avanzadas a aquellos que se niegan a ser vacunados. Como escribió el Bulletin of the Atomic Scientists el pasado año, “los científicos están trabajando en vacunas que se propagan como una enfermedad. ¿Qué podría salir mal?”.

Sin quererlo, todos estaremos “vacunados”

Ni siquiera necesitan que la otra mitad de la población dé su consentimiento, porque esas personas serán “vacunadas” con la transmisión de la propia proteína de espiga citada. Esto significa que casi todos estarán infectados dicha proteína lo que hará que casi todos sean susceptibles a la posibilidad de una reacción hiperinflamatoria cuando se expongan a las “cepas” del espectral coronavirus de tipo salvaje que tal vez sean liberadas a finales del presente año 2021 (recuerden que nos encontramos ante un sistema de armas binario, ¿ se entiende la hondura y el espanto del asunto?).

Esto explica todos los efectos rarísimo de la coagulación de la sangre que actualmente están experimentando las personas no vacunadas que están cerca de las personas vacunadas. Debido a la naturaleza transmisible de la proteína de espiga y la “anulación” de la síntesis de proteínas del cuerpo con las vacunas de ARN mensajero, los globalistas sólo necesitarían que se vacune alrededor del 50% de cualquier población (de hecho, un estudio matemático realizado recientemente por el University College de Londres avanzó que con cerca de un 50 por 100 de la población vacunada la inmunidad de grupo estaba al alcance de la mano). Y, como sabrán, ya se va alcanzando este satánico objetivo en la mayoría de los países del orbe terrestre.

De reducción poblacional a democidio

Los genocidas globalistas han pisado el acelerador: de reducción población a explicito exterminio a escala planetaria. Genocidio, pues. Democidio, mejor. Acabar masivamente con parte de la especie humana, el gran “enemigo” y la gran “amenaza” para esta caterva de iluminados exterminacionistas. Y poner fin a todas las naciones, matando en el ínterin, literalmente, a miles de millones de personas.

La vacuna covid deviene elaborado y diseñado y perfeccionado plan genocida contra la humanidad.

Extracto del informe:

"Dos vacunas de nanopartículas lipídicas de ARN del SARS-CoV-2 (ARN-LNP) basadas en una plataforma de

En este estudio se evaluarán dos vacunas de nanopartículas lipídicas de ARN del SRAS-CoV-2 (ARN-LNP) basadas en una plataforma de ARN mensajero modificado con nucleósidos (ARN-modificado, BNT162b).

Cada candidato a vacuna expresa 1 de 2 antígenos: la longitud completa del SARS-CoV-2, el mutante P2

(P2 S) (versión 9) o una glicoproteína de espiga trimerizada del SARS-CoV-2

de la espiga del SARS-CoV-2 (versión 9) o una glicoproteína trimerizada con dominio de unión a receptores (RBD) (versión 5). Las dos vacunas contra el SARS-CoV-2

candidatos a vacuna contra el SARS-CoV-2 que se probarán en este estudio son, por lo tanto

- BNT162b1 (variante RBP020.3): ARN mensajero modificado con nucleósidos (modRNA)

con una capacidad de activación del sensor inmunitario innato atenuada y una expresión aumentada

que codifica el RBD.

- BNT162b2 (variante RBP020.2): ARN mensajero modificado con nucleósidos (modRNA) como

anterior, pero codificando P2 S.

El candidato a vacuna seleccionado para la evaluación de fase 2/3 es BNT162b2"

"Seguridad hepática: Acciones sugeridas y evaluaciones de seguimiento

Casos potenciales de lesión hepática inducida por fármacos

Los seres humanos expuestos a un fármaco que no muestran signos de lesión hepática (determinados por elevaciones de

transaminasas) se denominan "tolerantes", mientras que los que muestran una lesión hepática transitoria, pero se adaptan

se denominan "adaptadores". En algunos participantes, las elevaciones de las transaminasas son un presagio de un

resultado potencial más grave. Estos participantes no se adaptan y, por tanto, son

"susceptibles" de sufrir una lesión hepática progresiva y grave, denominada comúnmente DILI.

Los participantes que experimentan una elevación de las transaminasas por encima de 3 × ULN deben ser controlados

con mayor frecuencia para determinar si son un "adaptador" o son "susceptibles".

Las pruebas de función sanguínea no son necesarias como procedimiento rutinario de control de seguridad para todos los participantes en este

estudio. Sin embargo, si un investigador considera necesario evaluar las pruebas de función hepática porque un participante

participante presente signos/síntomas clínicos, dichos resultados de las pruebas de función hepática deben ser manejados y

seguimiento como se describe a continuación.

En la mayoría de los casos de DILI, las elevaciones de AST y/o ALT preceden a las elevaciones de TBili

(>2 × ULN) durante varios días o semanas. El aumento de la TBili suele producirse mientras

AST/ALT todavía están elevadas por encima de 3 × ULN (es decir, los valores de AST/ALT y TBili se

elevados en la misma muestra de laboratorio). En raras ocasiones, en el momento en que se detectan las elevaciones de TBili

TBili, los valores de AST/ALT pueden haber disminuido. Este hecho se considera todavía como un

potencial DILI. Por lo tanto, las elevaciones anormales de AST o ALT, además de la TBili

que cumplen los criterios descritos a continuación se consideran casos potenciales de DILI (evaluados según los criterios de la ley de Hy

de Hy) y deben considerarse siempre acontecimientos médicos importantes, incluso antes de que se hayan

otras posibles causas de lesión hepática.

El umbral de anormalidades de laboratorio para un caso potencial de DILI depende de los

de los valores basales individuales del participante y de las condiciones subyacentes. Los participantes que presenten

Los participantes que presenten las siguientes anomalías de laboratorio deben ser evaluados como posibles casos de DILI

(ley de Hy) para determinar definitivamente la etiología de los valores de laboratorio anormales:

- Participantes con valores basales de AST/ALT y TBili dentro del rango normal que

que posteriormente presenten valores de AST O ALT >3 × ULN Y un valor de TBili

>2 × ULN sin evidencia de hemólisis y un valor de fosfatasa alcalina

<2 × ULN o no disponible.

- Para los participantes con valores basales de AST O ALT O TBili por encima del ULN, se utilizan los siguientes

siguientes valores de umbral se utilizan en la definición mencionada anteriormente, según

dependiendo de qué valores estén por encima del ULN en la línea de base:

- Valores basales de AST o ALT preexistentes por encima del rango normal: AST o ALT

valores >2 veces los valores basales Y >3 × ULN; o >8 × ULN (el que sea

menor)"

https://www.alertadigital.com/2021/05/05/la-farmaceutica-pfizer-admite-en-un-estudio-que-su-vacuna-es-mortal-adjuntamos-el-informe/

https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2020-11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020.pdf