Кызылорд купить метадон

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Кызылорд купить метадон

Наркотик Метадон — эффект, цена, последствия

Кызылорд купить метадон

Аналоги метадона – агонисты используемые в рекреационных целях

Кызылорд купить метадон

Метадон — это сильное обезболивающее средство, которое используется в медицине. В США и странах Европы, метадон используют для заместительной терапии при опиатной зависимости. Суть этих программ заключается в том, что зависимым дают небольшие дозы метадона раз в несколько дней. В результате блокируются опиоидные рецепторы и не наступает ломка. Кроме того, снижается тяга к героину или другим уличным наркотикам. Эффективность программы до конца не изучена. Пока ясно лишь то, что без желания бросить и профессиональной психологической помощи — никакие виды заместительной терапии не помогут. В странах СНГ не проводят заместительную метадон-терапию. Это аргументируют тем, что методика скорей вредная, чем полезная. Учитывая особенности нашей медицины, такие программы могут привести к увеличению количества уличного метадона. Метадон действует дольше, чем все известные опиаты. Именно из-за этого свойства препарат выбирают для заместительной терапии. Считается, что употребление метадона в рекомендованных фармакологических дозах не приводит к токсическому эффекту и не вызывает зависимости. Если разбирать аналоги метадона, то более правильно сравнивать его с медицинскими препаратами, которые используют для обезболивания в анестезиологии и паллиативной медицине. К таким средствам относят:. Сравнивать метадон с уличными наркотиками не стоит, так как они имеют более выраженный токсический и наркотический эффект. Но самыми близкими по действию к метадону является героин. Это самый распространенный опиоид в мире. Его используют в медицине в случаях, когда нужно провести обезболивание в ургентных условиях. Чаще всего назначают при открытых переломах, инфаркте миокарда, повреждении внутренних органов, после тяжёлых операций с сильным повреждением тканей. Морфин — это алкалоид из сонного мака. Были попытки синтеза морфина, но все они экономически невыгодны, поэтому морфин до сих пор добывают из биологического сырья. Как наркотик, морфин употребляют редко, так как его не отпускают без рецепта. Зависимые люди употребляют морфин, если нет других вариантов героина или ханки. Кетамин — это средство для наркоза, которое помогает ввести пациента в медикаментозный сон и обезболить его для проведения операции. Механизм действия кетамина заключается в стимуляции NMDA-рецепторов. Последующий эффект настолько похож на действие опиатов, что этот препарат может считаться аналогом морфина или метадона: как по обезболивающему эффекту, так и по наркотическому. Особенностью кетамина является то, что он блокирует передачу нервных импульсов от спинного мозга к головному мозгу. В норме болевые импульсы от периферических рецепторов идут к спинному ганглию, потом к спинному мозгу, и только затем через ствол мозга к постцентральной извилине. Когда действует кетамин, он разрывает нервную связь на уровне ствола мозга, и в результате человек не чувствует боль или другие сенсорные ощущения. То же касается и движений. Импульс к мышцам идет от прецентральной извилины к стволу мозга, потом к спинному мозгу и потом к мышцам. Связь тоже прерывается на уровне ствола мозга. В результате человек может открывать глаза, двигать ими в стороны и даже выражать эмоции, но в этот момент он абсолютно «отрезан» от сенсорных ощущений. Кетамин очень токсичен, поэтому его стараются не использовать без надобности, а фармакологические компании ищут более безопасные аналоги. В отличие от предыдущего препарата, фентанил — это агонист опиоидных рецепторов и поэтому используется как обезболивающее средство. Фентанил действует быстро, через минуты после введения, но эффект длится всего минут. Свойства фентанила и его избирательная стимуляция опиоидных рецепторов привела к тому, что этот анальгетик используют для купирования острых болей, для проведения наркоза или для комбинированной нейролептанальгезии когда пациента вводят в сон и дают вещества для блокирования болевых импульсов. Фентанил могут использовать как средство для получения наркотического опьянения. Но это часто заканчивается трагически, так как этот препарат не дает сильного эффекта в маленьких дозах. А в больших дозах он вызывает остановку дыхания, замедление сердцебиения, нарушение регуляции потоотделения и, соответственно, теплообмена. Метаболизируется вещество в печени и потому может стать причиной разрушения гепатоцитов. К кетамину быстро формируется зависимость. Если после нескольких раз употребления кетамина перестать его использовать, может начинаться ломка, как при абстинентном синдроме на фоне употребления героина. По своей структуре очень похож с фентанилом, а по действию он напоминает морфин. Препарат используют с целью купирования болевого синдрома при травмах, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, при инфаркте миокарда, после операций. В России препарат продается по рецепту. На наркорынке его используют редко, в основном его употребляют молодые ребята без наркотического «стажа». Они думают, что этот препарат не такой токсичный и опасный как другие опиоиды, которые нужно вводить в вену. Но это ошибочное мнение, так как агонисты опиоидных рецепторов, такие как промедол, вызывают физическую и психическую зависимость. Даже в фармакологических дозах промедол может вызывать желтуху, задержку мочи, сильную рвоту, запоры, нарушение дыхания. Когда этот препарат используют в рекреационных целях, то все эти явления усугубляются. Происходит разрушение клеток печени, замедление и нарушение передачи импульсов через нейроны в ЦНС, истощаются запасы эндогенных опиатов, происходит угнетение дыхания, возможна смерть от передозировки. Зависимость от таких препаратов должна лечиться в специальных центрах реабилитации и восстановления зависимых. Без сторонней помощи, промедоловые наркоманы переходят на героин или дезоморфин. Трамадол - это обезболивающее, механизм действия которого заключается в стимуляции опиоидных рецепторов с последующим нарушением передачи болевых импульсов через синапсы в центральной нервной системе. Трамадол входит в состав военных аптечек в качестве средства для экстренного купирования боли при боевых ранениях. В России трамадол не отпускают в аптеках без рецепта, поскольку препарат считается сильнодействующим. Случаев трамадоловой наркомании мало. В основном этот препарат наркоманы используют как резерв при отсутствии других опиатов. Чтобы получить желаемое наркотическое опьянение от трамадола, необходимо употребить его очень много, а это может стать причиной передозировки или остановки дыхания. Наркоманы со стажем имеют толерантность к опиатам, потому для получения наркотического опьянения от трамадола, его доза должна превышать допустимую в несколько раз. Если заканчивается героин или другие тяжелые наркотики, спустя часов начинается ломка. В этот момент наркоманы используют трамадол в качестве заместительной терапии, как с метадоном. Но проблема остается нерешенной: трамадол, так же, как и другие опиаты, вызывает ломку и без новой дозы ломка все равно начнется. Все препараты, которые стимулируют опиоидные рецепторы, являются токсичными, они вызывают зависимость и становятся причиной деструкции личности. Изменения, которые наступают после наркомании аптечными опиатами — необратимы. Отправляя форму, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности. Все темы базы знаний Лечение наркомании Лечение алкоголизма. Лечение наркомании. Лечение алкоголизма. Дата публикации: Просмотров: Оцените статью:. Употребление наркотиков наносит невосполнимый вред здоровью и представляет опасность для жизни! Выведение из запоя. Все виды наркомании. Женский, возрастной, пивной. Бесплатно в случае срыва. В случае возвращения пациента к употреблению после прохождения реабилитации, мы обязуемся провести курс лечения абсолютно бесплатно. Заявка на лечение. Комментарий успешно отправлен. Заявка успешно отправлена. Отзыв успешно отправлен.

Коркино купить закладку экстази

Чинкве Терре купить закладку экстази

Кызылорд купить метадон

Теберда купить закладку кокса

Купить закладку кокаина Красноярск

Кропоткин купить закладку экстази

Купить Тест ИммуноХром-10-Мульти-Экспресс д/выяв.наркотиков в аптеках

Hydra купить кокаин Ломоносов

Бутурлиновка купить закладку кокаина

Кызылорд купить метадон

Купить закладку мефа Климовск

Дагестанские Огни купить закладку амфа

Подобрать Товары. Derma косметика Базовый уход Профессиональная косметика Витамины и добавки Болезни суставов Зрение Растим малыша Диабет Медицинские приборы Профилактика орви и гриппа Ухо горло нос Акушерство и гинекология Похудение Товары для красоты Профилактика и лечение грибка Бросаем вредные привычки Гигиена Кожные повреждения Контролируем питание Медицинские изделия Мобильность и реабилитация Ортопедические товары От насекомых и клещей Первая помощь Перевязочные материалы Резиновые изделия Спортсменам Тесты Травы и бальзамы Уход за больными Уход за полостью рта. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. По рецепту. Показания Лечение и профилактика всех форм туберкулеза, вызванных чувствительной к изониазиду и этамбутолу M. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства по правилам применения антибактериальных препаратов. Все показания. Цена: Цена за 1 ед. Доставка в аптек в Москве в течение 7 дней - Бесплатно. Оплата при получении. Информация о товаре. Характеристики Лекарственная форма Состав Фармакотерапевтическая группа Температура хранения Особые условия Лекарственное взаимодействие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания Передозировка Побочные действия. Характеристики Действующие вещества Этамбутол Пиридоксин Изониазид. Лекарственная форма Таблетки белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Допускается наличие «мраморности». Фармакотерапевтическая группа противотуберкулезное средство комбинированное. Особые условия Изониазид следует назначать с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами, истощением, сахарным диабетом, алкоголизмом и психозами в анамнезе, нарушениями функции печени и почек и пациентам, принимающим другие потенциально гепатотокси-ческие препараты. Пациенты, имеющие непереносимость этионамида, пиразинамида никотиновой кислоты или других сходных по химической структуре веществ, могут иметь непереносимость в отношении изониазида. В ряде случаев, особенно у пациентов с приступами подагры в анамнезе, рекомендуется периодически контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Этамбутол может оказывать отрицательное влияние на зрение. Зрение обычно нормализуется после своевременной отмены этамбутола. В редких случаях нормализация зрения может происходить в течение года и более. Необходимо проверять остроту зрения каждого глаза по отдельности и обоих глаз вместе; остроту зрения проверяют до начала лечения и периодически в процессе лечения. При любом изменении остроты зрения пациентам следует сразу же обращаться к врачу. Если выявлено снижение остроты. В некоторых случаях во время лечения развивается фатальный лекарственный гепатит, который может возникнуть даже после нескольких месяцев окончания применения. Риск повышается с возрастом наибольшая частота в возрастной группе лет , особенно при ежедневном употреблении этанола. Поэтому у всех пациентов ежемесячно необходимо контролировать функцию печени, лицам старше 35 лет функцию печени дополнительно исследуют перед началом лечения. Кроме употребления этанола дополнительными факторами риска являются хронические заболевания печени, женский пол, «медленные ацетиляторы», истощение, ВИЧ-инфекция, парентеральное применение любых лекарственных средств и послеродовый период. При повышении активности «печеночных» трансаминаз АЛТ, АСТ в 4 и более раз или повышении концентрации билирубина в крови, лечение изониазидом следует отменить. При приеме в высоких дозах возможно развитие побочных реакций со стороны нервной системы периферическая нейропатия , что влияет на способность управления автомобилем и на работу со сложным оборудованием. Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности. Одновременный прием изониазида с определенными лекарственными препаратами может привести к усилению или ослаблению эффекта. У «медленных ацетиляторов» и у пациентов, одновременно применяющих аминосалициловую кислоту, тканевые концентрации изониазида могут быть повышены и увеличена частота побочных эффектов. Вид взаимодействия - повышение активности дофамина из-за ингибирования метаболизма дофамина изониазидом и дисульфирамом. Клиническое последствие - необходим мониторинг неврологических изменений такие как головокружение, атаксия, перепады настроения или изменения поведения , в этом случае терапию следует отменить или уменьшить дозу дисульфирама. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы опиоидов. Клиническое последствие - совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг функции печени. Вид взаимодействия - изониазид может увеличивать образование потенциально нефротоксического неорганического фтора как метаболита изофлурана и энфлурана особенно у «быстрых ацетиляторов» , усиление нефротоксичности. Клиническое последствие - контроль функции почек, особенно у «быстрых ацетиляторов» после хирургического вмешательства. Клиническое последствие - контроль концентрации теофиллина в сыворотке крови, в частности после прекращения применения изониазида, коррекция дозы теофиллина. Клиническое последствие - следует уделять повышенное внимание побочным эффектам со стороны ЦНС. Клиническое последствие - неэффективность лечения, совместное применение не рекомендуется. Клиническое последствие - необходим мониторинг эффективности кетоконазола, при необходимости коррекция дозы кетоконазола. Клиническое последствие - возможно усиление эффекта дарифенацина, при необходимости коррекция дозы дарифенацина. Клиническое последствие - усиление кардиотоксичности, при необходимости, коррекция дозы циталопрама; гипокалиемия и гипомагниемия должны быть скорректированы до начала лечения и регулярно контролироваться. Клиническое последствие - мониторинг концентрации глюкозы в крови, возможно снижение или повышение эффективности гипогликемических препаратов, при необходимости - коррекция дозы. Вид взаимодействия - изониазид замедляет метаболизм карбамазепина, возможно усиление гепатотоксичности. Клиническое последствие - необходим клинический мониторинг, контроль концентрации карбамазепина и функции печени, при необходимости, коррекция дозы карбамазепина. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, определение концентрации гидантоина в крови, при необходимости - коррекция дозы фенитоина, рекомендуется контроль концентрации фенитоина после отмены изониазида. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости - коррекция дозы. Вид взаимодействия - токсичность изониазида и вальпроевой кислоты может быть усилена путем взаимного взаимодействия. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, особенно в начале и в конце терапии, при необходимости - коррекция дозы вальпроевой кислоты. Вид взаимодействия - изониазид замедляет метаболизм антикоагулянтов, повышение склонности к кровотечению. Клиническое последствие - при одновременном применении контроль показателей свертывания крови, особенно после прекращения терапии изониазидом, при необходимости- коррекция дозы антикоагулянтов. Клиническое последствие - потеря эффективности леводопы, двигательное беспокойство, тремор, общее ухудшение симптомов паркинсонизма; при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить. Вид взаимодействия - увеличение риска периферической нейропатии за счет хлорохина и изониазида. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов со стороны сердца, мониторинг ЭКГ до, во время и после окончания терапии. Клиническое последствие - возможно небольшое повышение концентрации изониазида в плазме крови, клиническая значимость, вероятно, низкая. Клиническое последствие - возможно усиление эффекта будесонида при длительной терапии. Клиническое последствие - возможно снижение эффекта изониазида, при необходимости требуется коррекция дозы изониазида. Вид взаимодействия - потеря эффекта вакцины включая применение в терапии рака мочевого пузыря. Вид взаимодействия - изониазид может влиять на концентрацию циклоспорина в плазме крови. Клиническое последствие - мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови, при необходимости - коррекция дозы циклоспорина. Вид взаимодействия - увеличение риска периферической нейропатии за счет изониазида и флувастатина, симвастатина, правастатина и аторвастатина. Клиническое последствие - при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить. Вид взаимодействия - изониазид снижает метаболизм транилципромина и моклобемида клинически значимо только у «медленных ацетиляторов». Клиническое последствие - возможно повышение эффективности транилципромина и моклобемида у «медленных ацетиляторов», мониторинг побочных эффектов. Вид взаимодействия - изониазид может замедлять метаболизм тизанидина, повышение концентрации тизанидина в плазме. Клиническое последствие - совместное применение не рекомендуется, усиление кардиотоксичности и токсичности в отношении ЦНС, усиление эффекта тизанидина. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости - коррекция дозы хлорзоксазона. Клиническое последствие - необходим мониторинг неврологического статуса, при необходимости - коррекция дозы галоперидола. Вид взаимодействия - изониазид может замедлять метаболизм пимозида, повышение концентрации пимозида в плазме. Клиническое последствие - совместное применение не рекомендуются, тяжелые побочные эффекты со стороны сердца. Вид взаимодействия - повышение риска гепатотоксичности за счет эфавиренза и изониазида. Клиническое последствие - необходимо тестирование функции печени до и во время лечения. Вид взаимодействия - увеличение риска периферической нейропатии за счет изониазида, диданозина и ставудина. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить или снизить дозы изониазида, диданозина или ставудина. Вид взаимодействия - повышение риска гепатотоксичности за счет налтрексона и изониазида. Клиническое последствие - следует избегать совместного применения, необходимо тестирование функции печени. Клиническое последствие - регулярное измерение электролитов, общий анализ крови, проверка функции печени. Клиническое последствие - при необходимости - снижение дозы толтеродина при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, такими как изониазид 1 мг толтеродина 2 раза в день , необходим клинический мониторинг. Вид взаимодействия - изониазид уменьшает биоактивацию путем ингибирования CYP2C19 и тем самым снижает эффект клопидогрела. Клиническое последствие - совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг эффективности клопидогрела. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости - коррекция дозы бензодиазепинов. Клиническое последствие - рекомендуется профилактическое введение пиридоксина во время терапии изониазидом. Клиническое последствие - в случае приема препаратов, содержащих витамин D, необходим контроль сывороточной концентрации кальция, сывороточной концентрации фосфатов, а также функции почек, при необходимости - коррекция дозы витамина D. Вид взаимодействия - изониазид снижает концентрацию никотиновой кислоты ингибирования включения никотиновой кислоты в никотинамидадениндинуклеотид. Клиническое последствие - эффект бендамустина следует тщательно контролировать на наличие признаков токсичности, таких как лейкопения, инфекции, тромбоцитопения, кровотечение, анемия и нейтропения, при необходимости - коррекция дозы бендамустина. Клиническое последствие - следует избегать совместного применения, необходим мониторинг функции печени. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости - коррекция дозы гефитиниба. Клиническое последствие - следует избегать совместного применения, необходимо контролировать показатели функции печени. Клиническое последствие - необходим мониторинг побочных эффектов, измерение электролитов, ЭКГ, тесты функции печени, до и во время лечения, при необходимости - коррекция дозы пазопаниба. Клиническое последствие - следует избегать совместного применения, антациды следует принимать не ранее, чем через 1 час после приема изониазида. Вид взаимодействия - метаболизм ацетилирование и экскреция изониазида могут быть увеличены. Во время лечения следует избегать употребления сыра особенно швейцарского или чеширского , рыбы особенно тунца, сардинеллы, скипджека , поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение , связанных с подавлением активности моноаминооксидазы МАО и диаминооксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре. Изониазид может привести к ложно-положительным результатам определения глюкозы крови с использованием медного реактива; на ферментативные тесты определения глюкозы не влияет. Одновременное назначение этамбутола и препаратов, обладающих нейротоксическим действием, может увеличивать вероятность развития неврита зрительного нерва и периферических невритов. Фармакодинамика Комбинированный противотуберкулезный препарат. Изониазид - противотуберкулезное средство; действует бактериостатически. Является пролекарством - микобактериальная каталаза-пероксидаза метаболизирует изониазид до активного метаболита, который, связываясь с еноил- ацил-переносящий белок -редуктазой синтазы жирных кислот II, нарушает превращение дельта2-ненасыщенных жирных кислот в миколевую кислоту. Последняя представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью, которая, соединяясь с арабиногалактаном полисахарид , участвует в образовании компонентов клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis. Изониазид также является ингибитором микобактериальной каталазы-пероксидазы, что снижает защиту микроорганизма против активных форм кислорода и пероксида водорода. Изониазид также активен в отношении небольшого количества штаммов Mycobacterium kansasii при инфекциях, вызванных данным возбудителем, перед началом лечения необходимо определять чувствительность к изониазиду. Этамбутол действует бактериостатически; проникает в активно растущие клетки микобактерий, ингибируя синтез РНК, нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий. Активен только в отношении интенсивно делящихся клеток. Подавляет рост и размножение микобактерий туберкулеза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, ПАСК аминосалициловая кислота , этионамиду, канамицину. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы не действует. Пиридоксин - витамин В6, участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксальфосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Быстро и полно абсорбируется при приеме внутрь, пища снижает абсорбцию и биодоступность. На показатель биодоступности большое влияние имеет эффект «первого прохождения» через печень. Хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую; высокие концентрации создаются в легочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и мокроте. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается метаболизму в печени путем ацетилирования с образованием неактивных продуктов. В печени ацетилируется N-ацетилтрансферазой с образованием. N-ацетилизониазида, который затем превращается в изоникотиновую кислоту и моноацетилгидразин, оказывающий гепатотоксическое действие путем образования системой цитохрома Р при N-гидроксилировании активного промежуточного метаболита. Скорость ацетилирования генетически детерминирована; у людей с «медленным» ацетилированием мало N-ацетилтрансферазы. Является индуктором изофермента CYP2E1. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что фармакокинетика изониазида может изменяться у пациентов с печеночной недостаточностью. При почечной недостаточности период полувыведения может возрастать до 6,7 ч. Период полувыведения для детей в возрасте от 1,5 до 15 лет - 2,,9 ч, а у новорожденных - 7,,8 ч что объясняется несовершенством процессов ацетилирования у новорожденных. При повторных назначениях период полувыведения укорачивается до ч. Небольшие количества выводятся с фекалиями. Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной в спинномозговую жидкость только при менингите. Наибольшие концентрации создаются в почках, легких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения из плазмы - ч, при нарушении функции почек - 8 ч. Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе. Всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Период полувыведения из плазмы - дней. Выводится почками, а также в ходе гемодиализа. Алкоголизм, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, нарушения функции печени в анамнезе или хронические нарушения функции печени, почечная недостаточность, судорожные припадки, возраст старше 35 лет, длительный прием других потенциально гепатотоксических лекарственных средств, отмена терапии изониазидом в анамнезе, периферическая нейропатия, ВИЧ-инфекция, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, артериальная гипертензия , гипотиреоз, сахарный диабет, истощение, психические заболевания в анамнезе, «медленные ацетиляторы», женский пол. Передозировка Симптомы передозировки: тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, повышение уровня. Лечение: промывание желудка с введением внутрь активированного угля, форсированный диурез, общие меры по поддержанию жизненно важных функций, гемодиализ. Связанные с изониазидом нежелательные явления, в основном, зависят от возраста и дозы и более выражены у «медленных ацетиляторов». Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - экзантема в том числе угревидная, особенно у молодых пациентов , эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, лихорадка, астма, миалгия и артралгия, анафилактические реакции, анафилактический шок, системная красная волчанка, волчаноподобный синдром, лимфоаденопатия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: - очень редко - гипогликемия; частота неизвестна - гипергликемия, метаболический ацидоз, пеллагра дефицит никотиновой. Дефицит никотиновой кислоты может быть связан с вызываемым изониазидом дефицитом пиридоксина, который влияет на превращение триптофана в никотиновую. Нарушения психики: частота неизвестна - психические расстройства раздражительность, беспокойство , снижение концентрации внимания, депрессия, психозы манифестные,. Нарушения со стороны нервной системы: часто - периферическая полинейропатия с парестезией, сенсорные нарушения, головная боль, головокружение; частота неизвестна - судороги, сонливость, летаргия. Развитие периферической нейропатии особенно возможно у пожилых пациентов, беременных женщин, пациентов с гипотрофией, больных сахарным диабетом, а также у пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе, алкогольной этиологии. Для профилактики периферической нейропатии рекомендуется принимать пиридоксин. Нарушения со стороны органа зрения: редко - атрофия зрительного нерва; частота неизвестна - неврит зрительного нерва, диплопия, косоглазие. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - глухота, шум в ушах, вертиго. О данных эффектах сообщалось у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - аритмия, повышение или снижение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальное заболевание легких. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно-кишечные расстройства диарея, запор, регургитация, вздутие живота, рвота ; частота неизвестна - панкреатит см. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - повышение активности «печеночных» трансаминаз; нечасто - гепатит; частота неизвестна - острая печеночная недостаточность, поражение печени, желтуха, острый гепатит в том числе, с летальным исходом. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - мышечный тремор; частота неизвестна - ревматический синдром, рабдомиолиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - гломерулонефрит в основном обратимый , дизурия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями DRESS - синдром. Нарушения со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз. Следите за нами. О компании О сервисе «Apteka. Помощь Часто задаваемые вопросы Как сделать заказ Правила доставки Обратная связь. Акции и распродажи Акции и предложения Программы лояльности. Юридическая информация Политика по обработке персональных данных Пользовательское соглашение. Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой. Доп витаминки. Пункты выдачи.

Кызылорд купить метадон

Hydra купить героин Билибино

Бодайбо купить закладку каннабиса

Купить мефедрон Кайо Гильермо