Курск купить метадон

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Курск купить метадон

Как вывести Метадон - сколько держится в организме Метадон

Курск купить метадон

Ужур купить закладку кокаина

Купить LSD-25 Боровичи

Курск купить метадон

Hydra купить гашиш Выборг

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии. Производитель: Пфайзер. Действущее вещество: Вориконазол. Доставка товара не осуществляется. Забрать в течении 2-х часов: 0 аптеках. Хранить в недоступном для детей месте. В 1 мл готовой суспензии содержится: активное вещество: вориконазол - 40 мг; вспомогательные вещества: сахароза ,40 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг, титана диоксид 1,00 мг, камедь ксантановая 2,00 мг, натрия цитрата дигидрат 3,00 мг, лимонная кислота 4,20 мг, натрия бензоат 2,40 мг, ароматизатор апельсиновый 4,00 мг. Данные о безопасности вориконазола основаны на результатах исследования более чем человек пациентов, применяющих вориконазол в лечебных целях и с профилактической целью , представленных гетерогенной популяцией пациенты со злокачественными новообразованиями крови, ВИЧ-инфицированные больные с кандидозом пищевода и рефрактерными грибковыми инфекциями, пациенты без нейтропении с кандидемией или аспергиллезом, а также здоровые добровольцы. Наиболее распространенными нежелательными реакциями являются нарушения со стороны органа зрения, отклонение от нормы результатов функциональных проб печени, лихорадка, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферические отеки, боль в животе и угнетение дыхания. Нежелательные реакции обычно были легко или умеренно выражены. Клинически значимой зависимости безопасности препарата от возраста, расы или пола не выявлено. Со стороны сосудов: часто - артериальная гипотензия, флебит; нечасто тромбофлебит. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: часто агранулоцитоз включая фебрильную нейтропению и нейтропению , панцитопения, тромбоцитопения включая иммунную тромбоцитопеническую пурпуру , анемия; нечасто - депрессия костного мозга, лейкопения, лимфаденопатия, эозинофилия, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - синкопа, тремор, парестезия, сонливость, головокружение, судороги, нистагм; нечасто - отек головного мозга, энцефалопатия, экстрапирамидное расстройство, периферическая нейропатия, атаксия, гипестезия, дисгевзия нарушение вкусового восприятия ; редко - печеночная энцефалопатия, синдром Гийена-Барре. Со стороны органа зрения: очень часто - нарушение со стороны органа зрения в том числе нечеткость зрения, затуманенное зрение, фотофобия, хлоропсия, хроматопсия, светобоязнь, цветовая слепота, цианопсия, наличие в поле зрения радужных кругов вокруг источников света, ночная слепота, осциллопсия, фотопсия, мерцательная скотома, снижение остроты зрения, зрительная яркость, дефект полей зрения, плавающие помутнения стекловидного тела и ксантопсия ; часто - кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза; нечасто - неврит зрительного нерва, отек соска зрительного нерва, окулогирный криз, диплопия, склерит, блефарит; редко - атрофия зрительного нерва, помутнение роговицы. Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - вертиго, гипоакузия, шум в ушах. Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: очень часто - угнетение дыхания; часто - отек легких, острый респираторный дистресс- синдром. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боль в животе; часто - хейлит, диспепсия, запор; нечасто - дуоденит, глоссит, панкреатит, отек языка. Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто - острая почечная недостаточность, гематурия; нечасто некроз почечных канальцев, протеинурия, нефрит. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь; частое эксфолиативный дерматит, алопеция, кожный зуд, макулопапулезная сыпь, эритема; нечасто - синдром Стивенса- жонсона, фотосенсибилизация, крапивница, экзема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, мультиформная эритема, псориаз, аллергический дерматит, пурпура, папулезная сыпь, макулярная сыпь; редко - псевдопорфирия, стойкая лекарственная эритема; частота неизвестна - кожная форма системной красной волчанки. Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто - артрит; частота неизвестна - периостит. Со стороны эндокринной системы: нечасто - недостаточность коры надпочечников, гипотиреоз; редко гипертиреоз. Нарушения метаболизма и питания: очень часто - периферические отеки; часто гипокалиемия, гипогликемия, гипонатриемия выявлено в пострегистрационных исследованиях. Инфекции и инвазии: часто - синусит, гастроэнтерит, гингивит; нечасто псевдомембранозный колит, лимфангит, перитонит. Со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции; редко анафилактоидные реакции. Со стороны гепатобилиарной системы: очень часто - отклонения от нормы результатов функциональных печеночных тестов повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия ; часто - желтуха, холестатическая желтуха, гепатит; нечасто - печеночная недостаточность, холецистит, холелитиаз, увеличение печени. Психические расстройства: часто галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, тревога, бессоница, ажитация. Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные включая кисты и полипы : частота неизвестна - плоскоклеточный рак кожи. Исследования: часто - повышение концентрации креатинина в крови; нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации холестерина в крови. Побочное действие при применении у детей: было установлено, что нежелательные эффекты препарата у детей в возрасте от 2 до 12 лет аналогичны таковым у взрослых. У детей наблюдалась более высокая частота повышения активности печеночных ферментов. В ходе пострегистрационных исследований выявлено развитие панкреатита у детей на фоне терапии вориконазолом, а также более частое возникновение кожных реакций. Известно о трех случаях случайной передозировки. Все упомянутые случаи произошли у детей, которым внутривенно была введена доза вориконазола, в пять раз превышающая рекомендованную. Имеется сообщение о единичном случае фотофобии, продолжительностью 10 минут. Антидот вориконазола неизвестен. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия. В случае передозировки гемодиализ может способствовать выведению вориконазола и бегадекса сульфобутилата из организма. Внутрь, за 1 ч до еды или спустя 1 ч после еды. Перед началом терапии необходимо откорректировать такие электролитные нарушения, как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия см. Внутривенное введение следует продолжать как минимум 7 дней, после чего возможен переход на пероральный прием препарата, при условии, что пациент способен принимать лекарственные средства для приема внутрь. У пациентов с массой тела менее 40 кг доза может быть увеличена со мг 2,5 мл суспензии до мг 3,75 мл каждые 12 ч. Если пациент не переносит препарат в высокой дозе то есть мг внутрь каждые 12 ч , то поддерживающую дозу для приема внутрь постепенно снижают с шагом 50 мг до мг каждые 12 ч для пациентов с массой тела менее 40 кг - по мг каждые 12 ч. Длительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от клинического эффекта и результатов микологического исследования. Длительность лечения не должна превышать дней. Профилактика у взрослых и детей Профилактическое применение препарата следует начинать в день трансплантации и можно продолжать до дней. Продлить профилактику до дней после трансплантации можно только в случае продолжения иммуносупрессивной терапии или развития реакции 'трансплантат против хозяина' ТПХ. Безопасность и эффективность вориконазола при применении более дней в клинических исследованиях надлежащим образом не изучались. Режим дозирования с целью профилактики такой же, как и с целью лечения в соответствующих возрастных группах. Инструкции по приготовлению суспензии: 1. Аккуратно встряхните флакон с порошком, затем вскройте его. Следует добавить всего 46 мл воды: отмерьте 23 мл воды с помощью мерной чашки заполнить чашку до риски. Добавьте воду во флакон. С помощью той же мерной чашки отмерьте еще 23 мл воды. Добавьте это количество во флакон. Закройте флакон и энергично встряхивайте в течение 1 минуты. Снимите крышку с защитой от детей. Вставьте адаптер в горлышко флакона. Прикрепите крышку обратно. Запишите на этикетке дату окончания срока годности суспензии срок годности готовой суспензии 14 дней. Инструкции по использованию суспензии: Перед каждым употреблением флакон с суспензией необходимо встряхивать в течение 10 секунд. Готовую суспензию необходимо применять, используя мерный шприц, представленный в каждой упаковке. Нарушение функции почек Коррекция дозы вориконазола для приема внутрь у больных со средней или тяжелой степенью нарушения функции почек не требуется. Нарушение функции печени При остром повреждении печени, проявляющемся повышением активности 'печеночных' трансаминаз: аланинаминотрансферазы АЛТ и аспартатаминотрансферазы ACT , коррекция дозы не требуется, по рекомендуется продолжать контроль показателей функции печени. Пожилые пациенты Коррекции дозы у пожилых людей не требуется. Применение у детей Эффективность и безопасность вориконазола у детей в возрасте младше 2 лет не установлены. Фармакокинетика и переносимость более высоких доз вориконазола для приема внутрь у детей не изучались. Применение вориконазола у детей в возрасте от 2 до 12 лет с нарушениями функции печени или почек не изучалось. У подростков в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела 50 кг или более: от 15 до 18 лет вне зависимости от массы тела вориконазол дозируется так же, как для взрослых. Повышенная чувствительность к другим препаратам - производным азолов. Тяжелая степень недостаточности функции печени, тяжелая степень недостаточности функции почек. Электролитные нарушения, такие как: гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия. Сахарный диабет. Вориконазол следует применять с осторожностью у пациентов с проаритмическими состояниями: - врожденное или приобретенное увеличение интервала QT; - кардиомиопатия, в особенности с сердечной недостаточностью; - синусовая брадикардия; - наличие симптоматической аритмии; - одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT. Взятие материала для посева и других лабораторных исследований серология, гистопатология с целью выделения и идентификации возбудителей следует производить до начала лечения. Лечение можно начать до получения результатов лабораторных исследований. Однако после получения этих результатов необходимо скорректировать противогрибковую терапию. К видам, наиболее часто вызывающим инфекции у человека, относятся С. Однако in vitro активность вориконазола против грибов разных видов Candida не одинакова. В частности, МПК вориконазола для устойчивых к флуконазолу изолятов С. В связи с этим грибки рода Candida следует во всех возможных случаях идентифицировать до уровня вида. При возможности определения чувствительности грибов к противогрибковым препаратам полученные значения МПК следует интерпретировать с использованием пороговых критериев. Выделены клинические штаммы микроорганизмов, обладающие пониженной чувствительностью к вориконазолу. Однако повышенные минимальные подавляющие концентрации МПК не всегда позволяют предсказать клиническую неэффективность: известны случаи, когда вориконазол был эффективен у больных, инфицированных микроорганизмами, устойчивыми к другим азолам. Оценить корреляцию между активностью вориконазола в условиях in vitro и клиническими результатами лечения трудно, учитывая сложность больных, которых включали в клинические исследования. Пограничные концентрации вориконазола, позволяющие оценивать чувствительность к этому препарату, не установлены. Вориконазол следует с осторожностью применять у пациентов со следующими потенциально проаритмическими состояниями: - врожденное или приобретенное удлинение интервала QT; - кардиомиопатия, особенно в сочетании с сердечной недостаточностью; - синусовая брадикардия; - существующие аритмии с клиническими проявлениями; - одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT см. Электролитные нарушения, например гипокалиемию, гипомагниемию и гипокальциемию, при необходимости, следует контролировать и устранять до начала и во время терапии вориконазолом. При исследовании на здоровых добровольцах влияния вориконазола на интервал QT на ЭКГ при применении однократных доз, превышающих обычную дневную дозу не более чем в 4 раза, было установлено, что ни у одного из испытуемых не наблюдалось повышения интервала QT на 60 или более мсек от нормы. Также ни у одного из испытуемых не наблюдалось превышения интервала выше клинически значимого порога в мсек. В большинстве случаев показатели функции печени нормализуются как при продолжении лечения без изменения дозы или после ее коррекции, так и после прекращения терапии. При применении вориконазола нечасто наблюдались случаи тяжелой гепатотоксичности желтуха, гепатит и печеночно-клеточная недостаточность, приводящая к смерти у больных с серьезными основными заболеваниями. Нежелательные явления со стороны печени наблюдаются, в основном, у больных с серьезными заболеваниями, главным образом, злокачественными опухолями крови. У больных без каких-либо факторов риска наблюдаются преходящие реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху. Нарушения функции печени обычно обратимы и проходят после прекращения лечения. Мониторинг функции печени Во время лечения вориконазолом рекомендуется постоянно контролировать функцию печени у детей и взрослых. Клиническое ведение таких пациентов должно включать лабораторную оценку функции печени в частности, определение активности ACT и АЛТ в начале лечения вориконазолом и не реже одного раза в неделю в течение первого месяца терапии. В случае продолжения лечения при отсутствии изменений со стороны биохимических показателей функции печени частота лабораторного обследования может быть уменьшена до одного раза в месяц. При выраженном повышении биохимических показателей функции печени вориконазол следует отменить, если только соотношение пользы и риска терапии согласно медицинской оценке не оправдывает ее дальнейшее применение. Нарушения зрения являются преходящими и полностью обратимыми; в большинстве случаев они самопроизвольно исчезают в течение 60 мин. При повторном применении вориконазола отмечается ослабление их выраженности. Зрительные нарушения обычно легко выражены, редко требуют прекращения лечения и не приводят к каким-либо отдаленным последствиям. Механизм развития зрительных нарушений неизвестен. Установлено, что вориконазол снижает амплитуду волн на электроретинограмме ЭРГ у здоровых добровольцев. Данные изменения ЭРГ не нарастали при продолжении лечения в течение 29 дней и полностью исчезали после отмены вориконазола. Длительная терапия вориконазолом в среднем в течение дней у пациентов с паракокцидиоидозом не оказывала клинически значимого эффекта на зрительную функцию, что подтвердили результаты тестов на остроту зрения, зрительных полей, цветовосприятия и контрастной чувствительности. По данным постмаркетинговых исследований сообщается о развитии случаев зрительных нарушений, сохраняющихся продолжительное время, в частности, возникновение 'пелены' перед глазами, неврит зрительного нерва и отек диска зрительного нерва. Нежелательные явления со стороны почек У тяжелобольных пациентов, получающих вориконазол, отмечались случаи развития острой почечной недостаточности, что, вероятно, было связано с терапией основного или сопутствующих заболеваний нефротоксичными лекарственными средствами. Мониторинг функции почек Больных следует наблюдать с целью выявления признаков нарушения функции почек. Для этого необходимо проводить лабораторные исследования, в частности, определять концентрацию креатинина в сыворотке крови см. Мониторинг функции поджелудочной железы Взрослые и дети, имеющие факторы риска развития острого панкреатита недавняя химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток должны пройти обследование определение активности амилазы и липазы в сыворотке крови для решения вопроса о терапии вориконазолом. Нежелательные явления со стороны кожи При терапии вориконазолом часто развиваются кожные реакции, в основном, у пациентов с серьезными основными заболеваниями, одновременно принимающих другие лекарственные средства. В большинстве случаев отмечалась легко или умеренно выраженная кожная сыпь. Во время лечения вориконазолом у пациентов наблюдались случаи эксфолиативных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона. Если у пациента развиваются эксфолиативные кожные реакции, то вориконазол следует отменить. Так как во время терапии вориконазолом возможно развитие фотосенсибилизации, то во время лечения больным в том числе и детям рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и принимать защитные меры, такие как ношение одежды и применение солнцезащитных средств с высоким коэффициентом защиты от ультрафиолетового излучения SPF. Длительное лечение У пациентов с кожными реакциями фоточувствительности и дополнительными факторами риска сообщается о развитии плоскоклеточного рака кожи и меланомы на фоне продолжительной терапии. При возникновении у пациента фототоксических реакций он должен быть проконсультирован соответствующими специалистами и направлен к дерматологу. Следует рассмотреть возможность отмены вориконазола. При продолжении терапии вориконазолом, несмотря на возникновение фототоксических поражений кожи, пациент должен регулярно проходить дерматологическое обследование с целью раннего выявления и лечения предраковых заболеваний кожи. Если у пациента развиваются поражения кожи, связанные с предраковыми заболеваниями кожи, плоскоклеточным раком кожи или меланомой, то следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии вориконазолом. Неинфекционный периостит Имеются сообщения о случаях развития периостита у пациентов после трансплантации, получающих длительную терапию вориконазолом. Терапию вориконазолом следует отменить в случае, если у пациента имеется боль в костях и на рентгенограмме отмечаются изменения, характерные для периостита. Применение у детей Эффективность и безопасность применения вориконазола у детей в возрасте до 2 лет не изучались. Вориконазол показан для применения у детей в возрасте от 2 лет и старше при постоянном контроле функции печени. У детей наблюдалась более высокая частота повышения активности печеночных ферментов по сравнению со взрослыми. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь у детей в возрасте от 2 до 12 лет может быть снижена за счет нарушения всасывания или за счет пониженной массы тела. В таких случаях показано внутривенное введение вориконазола. Частота фототоксических реакций у детей выше. В связи с тем, что фототоксические поражения могут перерождаться в плоскоклеточную карциному ПКК , у детей необходимо применять строгие меры по защите кожи от ультрафиолетового излучения. Детям с признаками фотостарения кожи, например лентиго или веснушки, рекомендуется избегать солнца и обследоваться у дерматолога даже после прекращения лечения. Наркотические анальгетики короткого действия субстраты изофермента CYP3A4 Поскольку период полувыведения алфентанила при его одновременном введении с вориконазолом увеличивается в 4 раза, необходим тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков, включая более продолжительный мониторинг функции дыхания. Наркотические анальгетики длительного действия субстраты изофермента CYP3A4 Следует предусмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других наркотических анальгетиков продолжительного действия, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 гидрокодон при одновременном применении с вориконазолом. Необходимо проводить тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков см. Фенитоин мощный индуктор цитохрома Р и субстрат изофермента CYP2C9 При одновременном применении фенитоина и вориконазола рекомендуется осуществлять постоянный контроль концентрации фенитоина. По возможности следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск см. Эфавиренз ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, индуктор цитохрома Р, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4 В случае одновременного применения вориконазола и эфавиренза дозу вориконазола следует увеличить до мг 2 раза в сутки, а доза эфавиренза должна быть снижена до мг каждые 24 ч см. Рифабутин Одновременное применение вориконазола и рифабутина противопоказано, так как рифабутин значительно снижают концетрацию вориконазола в плазме крови. Ритонавир мощный индуктор цитохрома Р, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4 Применять одновременно вориконазол и ритонавир в низких дозах мг 2 раза в сутки следует лишь в том случае, если ожидаемая польза от приема вориконазола значительно превышает риск от их совместного применения см. Эверолимус субстрат изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина Одновременное применение вориконазола и эверолимуса не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол значительно повышает концентрацию эверолимуса в плазме крови. На данный момент не имеется достаточной информации для рекомендации по коррекции режима дозирования. Метадон субстрат изофермента CYP3A4 Повышение концентрации метадона в плазме крови приводит к проявлению токсических эффектов, включая удлинение интервала QT. При одновременном применении вориконазола и метадона необходимо внимательно следить за проявлением нежелательных и токсических эффектов. При необходимости доза метадона может быть снижена см. В том случае, если вориконазол применяется после флуконазола, рекомендуется проводить тщательный контроль нежелательных реакций, связанных с приемом вориконазола. Содержание натрия Каждый флакон препарата содержит ,6 мг натрия, это необходимо учитывать при применении препарата у пациентов, которые придерживаются диеты с пониженным содержанием натрия. Реакции, связанные с введением При внутривенном введении вориконазола наблюдаются связанные с инфузией реакции, в частности, 'приливы' крови к коже лица и тошнота. Если эти симптомы выражены, то следует обсудить целесообразность прекращения лечения см. Достаточной информации о применении вориконазола у беременных женщин нет. В исследованиях на животных установлено, что препарат оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию. Возможный риск для человека неизвестен. Вориконазол не следует применять у беременных женщин за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода. Выведение вориконазола с грудным молоком не изучалось. Вориконазол не следует применять у женщин, кормящих грудью. На время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Общая характеристика Фармакокинетические параметры вориконазола характеризуются значительной межиндивидуальной вариабельностью. Фармакокинетика вориконазола является нелинейной за счет насыщения его метаболизма. При повышении дозы наблюдается непропорциональное более выраженное увеличение площади под кривой 'концентрация-время' AUCt. Увеличение пероральной дозы с мг 2 раза в сутки до мг 2 раза в сутки приводит к увеличению AUCt в среднем в 2,5 раза. При приеме насыщающих доз вориконазола равновесная концентрация достигается в течение первых 24 ч. Если препарат назначают 2 раза в сутки в средних но не в насыщающих дозах, то происходит кумуляция вориконазола, а равновесные концентрации достигаются к 6-му дню у большинства пациентов. Всасывание и распределение Вориконазол быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь: максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается через ч после приема. Всасывание вориконазола не зависит от pH желудочного сока. Вориконазол проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ и определяется в спинномозговой жидкости. Этот метаболит обладает минимальной противогрибковой активностью и не вносит вклад в клинический эффект вориконазола. Необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от пола нет. Концентрации в плазме крови у мужчин и женщин сходны. Профиль безопасности вориконазола у молодых и пожилых пациентов не отличается. При необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от возраста нет. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь у детей может ограничиваться нарушением всасывания и достаточно низкой массой тела в этом возрасте и в этом случае может быть показано внутривенное введение. У большинства подростков концентрация вориконазола в плазме крови соответствует этому показателю у взрослых пациентов. Тем не менее отмечались меньшие значения концентрации вориконазола в плазме крови у некоторых подростков с низкой массой тела по сравнению с взрослыми и были ближе к значениям того же показателя у детей. Основываясь на популяционном фармакокинетическом анализе, подростки в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать дозу вориконазола, рекомендованную для приема у детей. Нарушение функции печени не влияет на связывание вориконазола с белками плазмы крови. Сведений о фармакокинетике вориконазола у пациентов с тяжелой степенью тяжести печеночной недостаточности класс С по классификации Чайлд-Пью нет. Рекомендации по дозированию препарата см. Механизм действия Вориконазол - противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Было установлено, что вориконазол более селективен в отношении изоферментов цитохрома Р грибков, чем в отношении различных ферментных систем цитохрома P млекопитающих. Положительной связи между средними, максимальными и минимальными значениями концентрации вориконазола в плазме крови и эффективностью препарата в терапевтических исследованиях не выявлено и эта взаимосвязь в профилактических исследованиях не изучалась. Фармакодинамический и фармакокинетический анализ данных клинических исследований выявил положительную связь между концентрацией вориконазола в плазме крови и отклонением от нормы биохимических показателей функции печени, а также зрительными нарушениями. In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия: активен в отношении Candida spp. Клиническая эффективность с частичным или полным ответом вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp. Другие грибковые инфекции, при которых применялся вориконазол иногда с частичным или полным ответом , включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp. Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp. Продемонстрирована активность вориконазола in vitro в отношении клинических штаммов Acremonium spp. Выявлена также активность вориконазола in vitro в отношении Curvularia spp. Порошок белого или почти белого цвета. Суспензия белого или почти белого цвета. Порошок - 2 года. Готовая суспензия - не более 14 дней. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Легочный кандидоз;Кандидозный эндокардит;Кандидозная септицемия;Кандидоз других локализаций в т. Возможна доставка курьером. По рецепту. В наличии. Производитель: Пфайзер Действущее вещество: Вориконазол. Забрать в течении 2-х часов: 0 аптеках Доставка: Не осуществляется. Условия хранения Взаимодействие с другими препаратами Состав Побочное действие Передозировка Способ применения и дозы Противопоказания С осторожностью Меры предосторожности Особые указания Применение при беременности и в период лактации Показания к применению Фармакокинетика Фармакологическое действие Описание товара Срок годности от даты изготовления Форма выпуска. Условиям соответствует 0 аптек. Сопутствующие товары. Аспирин кардио таб. Нет в наличии Доставка товара не осуществляется. Аспирин Комплекс пор. В корзину Возможна доставка курьером. Иммунал капли 50мл Производитель. Аспирин Экспресс таб. В корзину Доставка товара не осуществляется. Аспирин C таб. Аспирин Байер таб. Иммунал плюс С р-р 50мл Производитель.

Купить закладку гашиша Волгодонск

Курск купить метадон

Октябрьск купить закладку гашиша