Купить закладку Бензодиазепины Улан-Удэ

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Купить закладку Бензодиазепины Улан-Удэ

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Описание: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость. Фармакодинамика Феназепам является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а так же противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколько от скорости его всасывания и поступления в системный кровоток. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов продуктов алифатического и ароматического окисления. Максимум концентрации препарата после внутривенного введения наступает через 3 минуты. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью, ипохондрическо-синестопатический синдром в том числе резистентный к действию других транквилизаторов , вегетативные дисфункции, расстройства сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения, реактивный психоз; в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности. В анестезиологии препарат используют для премедикации в качестве компонента вводного наркоза. Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Длительность применения препарата определяется врачом. Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме — до недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. При резком снижении дозы или прекращении приема может возникнуть синдром 'отмены' раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с сиднокарбом эффективность феназепама резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации феназепама в крови. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, 'отвечают' на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. Форма выпуска. По 1 мл в ампулы, стеклянные, по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. По 50 или ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона с решеткой картонной. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный допускается не вкладывать. При упаковке по 50 или ампул в пачку из картона с решеткой картонной допускается скарификатор ампульный упаковывать отдельно. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после истечения срока годности. Войти Зарегистрироваться. Цены в аптеках 0 На карте Инструкция. Все цены В наличии Бронирование Под заказ. Железнодорожный Октябрьский Советский. Показаны записи из 3. Аптека 'Энергетик' П. Энергетик 47а Показать на карте. Арсадис Тобольская, 40 Показать на карте. Аптека 'Ромашка' г. Улан-Удэ, ул. Популярные товары Урсосан , капс. Офтальмоферон , капли глазн. Сталево , табл. Мовипреп , пор.

Купить закладку Бензодиазепины Улан-Удэ

Ульяновская область купить кокаин в интернете

Купить закладку Бензодиазепины Улан-Удэ

Анаша, план, гаш без кидалова Карши

Купить закладку Бензодиазепины Улан-Удэ

Закладки наркотики в Снежногорске