Купить закладку АМФЕТАМИН ФЕН Ча Ам

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить закладку АМФЕТАМИН ФЕН Ча Ам

Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Примерами производных амфетамина являются метамфетамин , эфедрин , катинон , меткатинон , 3,4-метилендиоксиамфетамин MDA , 3,4-метилендиоксиметамфетамин MDMA, «Экстази» , 2,5-диметоксибромоамфетамин DOB. Хотя базовое соединение класса, амфетамин , было получено посредством синтеза в конце XIX в. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин , псевдоэфедрин , норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамин был впервые синтезирован в г. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. В г. В х годах в процессе поиска путей синтеза эфедрина , который уже тогда использовался для лечения астмы , но добывался исключительно из природных источников, был в чистом виде синтезирован правовращающий изомер амфетамина декстроамфетамин , D -амфетамин , а также метамфетамин. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии , паркинсонизма и депрессии \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Стимулирующие эффекты амфетаминов были быстро обнаружены, злоупотребление амфетаминами практиковалось уже в г. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Начиная с х годов начали приобретать популярность модифицированные « дизайнерские » амфетамины, такие как MDA и PMA \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Начиная с середины х годов MDMA « Экстази » становится популярным в молодёжной среде наркотиком, широко употребляемым на рэйвах. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Довольно типичными являются метилирование реже — этилирование аминогруппы и замещения по фенильной группе \\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\] :. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. При этом с точки зрения симптомов данная классификация носит условный характер, так как, например, амфетамин тоже способен производить галлюцинации при больших дозах «амфетаминовый психоз» \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина , но обладает большей продолжительностью действия \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. На следующей диаграмме показана классификация амфетаминов по преимущественному типу центрального действия \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\] :. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортёром катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT \\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\]. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортёров и VMAT инвертируется. Нейромедиатор попадает из везикул в цитоплазму, а из цитоплазмы — в синаптическую щель. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма \\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\] :. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин , уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами \\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\]. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT 2A \\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\]. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\]. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты \\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\]. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций , тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Как при длительном, так и при единоразовом употреблении амфетаминов наносится ущерб сердечно-сосудистой системе подробнее «amphetamine cardiotoxicity» , в зависимости от принятого количества и изначального состояния сердца и сосудов, образа жизни и других факторов. Причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия , сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. В отличие от многих других наркотиков , амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита , сильного окислителя. Кроме того, MDMA в высоких дозах уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий \\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\] способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость , выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель \\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\]. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки , отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления \\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия , сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов \\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\]. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости \\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\]. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле \\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\]. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов , фосфатов и гидрохлоридов. Как правило, амфетамин поступает в продажу в виде таблеток реже — капсул или сиропов , метамфетамин — в виде порошка для вдыхания или приготовления раствора для внутривенного введения реже — в виде таблеток или капсул. Также широко распространён кристаллический гидрохлорид метамфетамина «лёд» , предназначенный для курения \\\\\\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Кристаллический гидрохлорид метамфетамина «лёд» курят \\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\]. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно \\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\]. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч \\\\\\\\\\\\\\[37\\\\\\\\\\\\\\] , в некоторых случаях до 24 ч \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Эти факторы могут способствовать рабдомиолизу — некрозу скелетных мышц. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины , обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг , при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина , симптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол , которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов \\\\\\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\\\\\]. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов \\\\\\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\\\\\]. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. При наличии у пациента сильного возбуждения применяют бензодиазепины , психотических симптомов — антипсихотики \\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\\\\\]. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия , вызванная отменой наркотика, скука , давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков \\\\\\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\\\\\]. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели \\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\]. Хотя испытания далеки от завершения \\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\] , определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов \\\\\\\\\\\\\\[45\\\\\\\\\\\\\\] :. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями \\\\\\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\\\\\]. Среди исключений можно выделить катинон , содержащийся в листьях ката , а также эфедрин и псевдоэфедрин , активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин \\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[47\\\\\\\\\\\\\\]. Амфетамин и его производные могут быть получены восстановлением фенилпропанона фенилацетон, P2P. Существуют два распространённых способа такого восстановления \\\\\\\\\\\\\\[48\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\] :. Сам P2P чаще всего получают посредством реакции фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом \\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\]. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя \\\\\\\\\\\\\\[48\\\\\\\\\\\\\\]. В России P2P и MDP2P внесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I ; фенилуксусная кислота, уксусный ангидрид и пиперональ занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\]. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур \\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\] :. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин , извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов \\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\]. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин \\\\\\\\\\\\\\[53\\\\\\\\\\\\\\]. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия , дихромат натрия или триоксид хрома. Реакция проходит в присутствии сильной кислоты \\\\\\\\\\\\\\[49\\\\\\\\\\\\\\]. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон \\\\\\\\\\\\\\[47\\\\\\\\\\\\\\]. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV \\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\]. Сафрол — основной компонент эфирного масла сассафраса. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином для синтеза MDMA , формирует конечный продукт. В России сафрол и изосафрол занесены в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен список I \\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\]. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития \\\\\\\\\\\\\\[54\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[55\\\\\\\\\\\\\\]. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ \\\\\\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин , декстроамфетамин , метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов \\\\\\\\\\\\\\[57\\\\\\\\\\\\\\]. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах \\\\\\\\\\\\\\[58\\\\\\\\\\\\\\]. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов \\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\]. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем \\\\\\\\\\\\\\[63\\\\\\\\\\\\\\]. Данные в таблице приведены по состоянию на г. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 13 августа Эта статья — о классе веществ. О конкретном веществе см. У этого термина существуют и другие значения, см. Амфетамин значения. Оптические изомеры амфетамина , базового соединения класса. R - MDA. MDMA «Экстази». S - MDA. R,S - MDA. Капсулы сульфата амфетамина. Кристаллы гидрохлорида метамфетамина «лёд». Таблетки « Экстази ». Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. Richard Green et al. Архивировано 26 августа года. Архивировано 15 ноября года. Архивировано 26 ноября года. Дата обращения: 9 апреля Архивировано 14 апреля года. Schatzberg, Charles B. Robertson, H. Matthies and A. Архивировано 18 января года. Quinton and Bryan K. Архивировано 20 сентября года. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Дата обращения: 15 ноября Архивировано 11 апреля года. Дата обращения: 21 ноября Principles of Addiction Medicine. Архивировано 16 июля года. Montoya and Frank Vocci. Острая интоксикация психостимуляторами, содержащими катинон по материалам транскультурального исследования рус. Архивировано 7 марта года. Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Архивировано 16 октября года. Occupational, Industrial and Environmental Toxicology. Архивировано 7 сентября года. N «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» рус. Архивировано 20 января года. Cantrell et. Архивировано 1 декабря года. World Drug Report Архивировано 26 декабря года. Gairaud and G. Архивировано 12 ноября года. Архивировано 16 сентября года. Дата обращения: 17 ноября Архивировано 29 января года. Дата обращения: 28 ноября Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист. Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым. Список проблемных ссылок. Категории : Амфетамины Соединения азота по алфавиту. Скрытые категории: Википедия:Cite web заменить webcitation-архив: deadlink no Википедия:Cite web некорректный url Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Страницы с шаблоном нп2 без дополнительного текста Википедия:Хорошие статьи по алфавиту Википедия:Хорошие статьи по химии Википедия:Статьи со спам-ссылками Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Викисклад Викиновости. Метамфетамин N -метиламфетамин. Эфедрин , псевдоэфедрин. Катинон норэфедрон. Меткатинон эфедрон. MDA 3,4-метилендиоксиамфетамин. MDMA 3,4-метилендиоксиметамфетамин. MDEA 3,4-метилендиокси- N -этиламфетамин. MDMC метилон, 3,4-метилендиоксиметкатинон. MBDB N -метил 3,4-метилендиоксифенил аминобутан. PMA пара -метоксиамфетамин. PMMA пара -метоксиметамфетамин. DOM 2,5-диметоксиметиламфетамин. DOB 2,5-диметоксибромоамфетамин. D,L - амфетамин рацемический. Декстроамфетамин D -амфетамин. Левамфетамин L -амфетамин. Катинон , меткатинон. Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Список проблемных ссылок www.

Альфа-ПВП Тверская область