Купить трамадол в Тарко-Сале

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Аптека Живика Тарко-Сале | ВКонтакте

Купить трамадол в Тарко-Сале

Купить Спайс россыпь в Алексеевке

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Таблетки круглой формы от белого до почти белого цвета, плоские, с фаской и маркировкой «5» на одной стороне для дозировки 5 мг. Таблетки круглой формы от белого до почти белого цвета, плоские, с фаской и маркировкой «10» на одной стороне для дозировки 10 мг. Таблетки круглой формы от белого до почти белого цвета, плоские, с фаской и маркировкой «20» на одной стороне для дозировки 20 мг. Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные Эсциталопрам. Препарат всасывается практически полностью вне зависимости от приема пищи. При многократном приеме внутрь время достижения максимальной концентрации в плазме крови Tmах , в среднем, составляет 4 часа. Биотрансформация эсциталопрама осуществляется, преимущественно, в печени, до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Кроме того, азот может окисляться до образования метаболита N-оксида. Как исходное вещество, так и метаболиты частично выводятся в виде глюкуронидов. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит, главным образом, с помощью изоферментов CYP2C Период полувыведения у основных метаболитов значительно продолжителен. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью метаболит и большая часть - почками. Фармакокинетика препарата линейная и пропорционально зависит от дозы. Стабильная концентрация в плазме крови достигается через 1 неделю. Концентрации метаболитов в плазме крови не изучены, но они могут быть повышены. У пациентов пожилого возраста эсциталопрам выводится медленнее по сравнению с пациентами молодого возраста. Отмечено, что относительно фермента CYP2C19 у медленных метаболизаторов концентрация эсциталопрама в плазме крови в два раза выше, чем у быстрых метаболизаторов. В отношении фермента CYP2D6 значительных изменений в концентрации у медленных метаболизаторов не наблюдалось. Эсциталопрам является селективным ингибитором обратного захвата серотонина 5-НТ с высокой способностью связываться с первичным участком связывания. Он также связывается с аллостерическим участком, при этом имеет связывающую способность в раз меньше. Ингибирование обратного захвата серотонина 5-НТ является типичным механизмом действия, объясняющим фармакологическое и клиническое действие эсциталопрама. Безопасность суточных доз выше 20 мг не установлена. Обычная дозировка составляет 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг в сутки. Для получения антидепрессивного эффекта обычно требуется от 2 до 4 недель. После исчезновения симптомов депрессии, необходимо продолжать лечение минимум в течение 6 месяцев для закрепления полученного эффекта. В течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг в сутки с последующим увеличением до 10 мг в сутки. Максимальный терапевтический эффект достигается через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев. Обычная дозировка составляет 10 мг в сутки. Для облегчения симптомов заболевания обычно требуется от 2 до 4 недель. Впоследствии, в зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть снижена до 5 мг или увеличена до максимальной — 20 мг в сутки. Социально-тревожное расстройство — это заболевание с хроническим течением, поэтому для закрепления результата рекомендуется продолжать терапию в течение 12 недель. Продолжительное лечение респондентов исследовали в течение 6 месяцев, лечение может назначаться индивидуально для предупреждения рецидива; периодически следует осуществлять переоценку пользы терапии. Социально-тревожное расстройство - это хорошо определенная диагностическая терминология отдельного расстройства, которое не следует путать с излишней застенчивостью. Фармакотерапия показана только тогда, когда данное расстройство оказывает значительное влияние на профессиональную и социальную деятельность. Первоначальная доза составляет 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена домаксимальной — 20 мг в сутки. Продолжительную терапию респондентов исследовали минимум в течение 6 месяцев у пациентов, получающих 20 мг в сутки. Периодически следует осуществлять переоценку пользы терапии и дозировки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг в сутки. Поскольку ОКР является хроническим заболеванием, пациенты должны получать лечение в течение достаточного периода времени для гарантии устранения симптома. Первоначальная доза составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени индивидуальный подбор дозы не требуется. У пациентов с легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности в первые две недели лечения рекомендуемая начальная суточная доза составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. Осторожность следует соблюдать при назначении у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности. У пациентов, характеризующихся низкой скоростью метаболизма в отношение цитохрома CYP2C19, первоначальная рекомендуемая доза в первые две недели терапии составляет 5 мг в сутки. При прекращении терапии дозу следует снижать постепенно в течение от одной до двух недель во избежание риска возникновения симптома прекращения. При возникновении непереносимых симптомов после снижения дозы или прекращения терапии возможно возобновление лечения назначенными дозами препарата. Следовательно, лечащий врач может продолжать снижение дозировки, но с менее резкой степенью снижения. Таблетка должна быть помещена на языке, где она быстро растворяется и проглатывается со слюной. Таблетка для рассасывания довольно хрупкая, поэтому следует обращаться осторожно. Таблетка не имеет линии разлома и не может быть разделена на равные половинки. Таблетка для рассасывания является предпочтительной лекарственной формой для пациентов, которые испытывают трудности с глотанием обычных таблеток, или в ситуациях при которых отсутствует жидкость. Он имеет такую же дозу и частоту применения, как и эсциталопрам в таблетках, покрытых оболочкой. Эсциталопрам в таблетках для рассасывания можно использовать в качестве альтернативы эсциталопраму в таблетках, покрытых оболочкой. Побочные реакции чаще возникают на первой или на второй неделе лечения и в дальнейшем становятся менее интенсивными, а их частота уменьшается при дальнейшем лечении. Поэтому, в том случае, когда лечение эсциталопрамом больше не требуется, отмену эсциталопрама следует проводить постепенно, путем постепенного снижения дозы. Необратимые, неселективные, ингибиторы моноаминооксидазы ингибиторы МАО. Отмечены случаи серьезных реакций у пациентов, получавших селективные ингибиторы обратного захвата серотонина СИОЗС в сочетании с неселективными, необратимыми ингибиторами моноаминооксидазы, а также у пациентов, которые начали получать терапию ингибиторами МАО сразу после отмены терапии СИОЗС. В некоторых случаях у пациентов развивался серотониновый синдром. Эсциталопрам противопоказан в сочетании с неселективными, необратимыми ингибиторами МАО. Лечение эсциталопрамом можно начинать через 14 дней после отмены лечения необратимыми ингибиторами МАО. До начала лечения неселективными, необратимыми ингибиторами МАО после отмены терапии эсциталопрамом должно пройти минимум 7 дней. Обратимые, селективные ингибиторы МАО-А моклобемид. В связи с риском возникновения серотонинового синдрома одновременный прием эсциталопрама с ингибиторами МАО-А, такими как моклобемид, противопоказан. При необходимости назначения такой комбинации, лечение следует начинать с минимально рекомендованных доз, при этом следует усилить клиническое наблюдение. Обратимые, неселективные ингибиторы МАО линезолид. Антибиотик линезолид является обратимым, неселективным ингибитором МАО, поэтому его не следует назначать пациентам, получающим терапию эсциталопрамом. При необходимости назначения такой комбинации, линезолид следует назначать в минимальных рекомендованных дозах и под строгим клиническим наблюдением. Необратимые, селективные ингибиторы МАО-В селеги л ин. При одновременном приеме эсциталопрама с селегилином необратимым ингибитором МАО-В необходимо соблюдать осторожность в связи с риском развития серотонинового синдрома. Безопасное применение селегилина одновременно с рацемическим циталопрамом возможно при дозировке селегилина до 10 мг в сутки. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании. Одновременный прием эсцилатопрама с серотонинергическими лекарственными средствами такими как трамадол, суматриптан и другими триптанами может привести к развитию серотонинового синдрома. СИОЗ могут понижать судорожный порог. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме эсциталопрама с медицинскими препаратами, способными понижать судорожный порог такими как антидепрессанты трициклические антидепрессанты, СИОЗ , нейролептические средства фенотиазины, тиоксантины ибутирофеноны , мефлокин, бупропион и трамадол. Поскольку зарегистрированы случаи усиления действия при совместном назначении СИОЗ и лития или триптофана, поэтому рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении СИОЗ с этими препаратами. Одновременный прием СИОЗС с растительными лекарственными средствами, содержащими зверобой продырявленный Hypericum perforatum может привести к увеличению числа побочных эффектов. При одновременном назначении эсциталопрама с пероральными антикоагулянтами и препаратами может возникнуть нарушение свертываемости крови. В подобных случаях в начале или по окончании терапии эсциталопрамом необходим тщательный мониторинг свертываемости крови. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств НПВС может увеличить склонность к кровотечениям. При одновременном приеме алкоголя эсциталопрам не вступает в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Однако, как и в случае с другими психотропными средствами, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется. У детей и подростков, получавших антидепрессанты, отмечались суицидальное поведение попытка суицида и суицидальных мыслей и враждебность преимущественно агрессия, оппозиционное поведение и гнев. Если, основываясь на клинических потребностях, решение о терапии все же принято, то пациент должен быть тщательно исследован на предмет появления суицидальных симптомов. Кроме того, долгосрочные данные по безопасности у детей и подростков относительно роста, созревания, когнитивного и поведенческого развития отсутствуют. У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения антидепрессантами может наблюдаться усиление тревоги. Подобная парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель непрерывного лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения анксиогенного эффекта, рекомендуется применять препарат в низких начальных дозах. Эсциталопрам следует отменить в случае развития у пациента судорожных припадков в первый раз, или если частота судорожных припадков увеличивается у пациентов с предварительным диагнозом эпилепсии. Не рекомендуется применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина СИОЗС у пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациентов с контролируемой эпилепсией следует тщательно контролировать. При развитии маниакального состояния селективные ингибиторы обратного захвата серотонина необходимо отменить. При лечении селективными ингибиторами обратного захвата серотонина больных сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови гипогликемия или гипергликемия. Депрессия ассоциируется с повышенным риском появления суицидальных мыслей, суицидального поведения и суицида суицидального проявления. Данный риск может сохраняться до существенного улучшения состояния. Поскольку улучшение может не наступить в первые недели терапии или более, необходимо тщательное наблюдение за пациентами до наступления улучшения. Кроме того, эти состояния могут сопутствовать депрессивным расстройством тяжелой степени. Поэтому при лечении пациентов с прочими психическими расстройствами следует соблюдать те же меры предосторожности, что и при лечении больных с депрессивным расстройством тяжелой степени. Пациенты с проявлениями суицидального поведения в анамнезе или пациенты, у которых суицидальное мышление проявляется до начала лечения, подвержены большему риску появления суицидального мышления или попыток самоубийства, и поэтому за ними необходимо тщательное наблюдение во время лечения. Терапию пациентов особенно пациентов, подверженных большому риску появления суицидального поведения следует проводить под строгим наблюдением, особенно на ранних стадиях лечения и после изменения дозировки. Пациенты и лица, осуществляющие уход или лечение должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за проявлениями любых клинических ухудшений, появлением суицидального поведения и необычных изменений в поведении и незамедлительно обращаться за помощью при появлении указанных симптомов. Чаще всего, это происходит в течение первых недель лечения. Пациентам, у которых эти синдромы проявляются, увеличение дозировки может нанести вред. Гипонатриемия, возможно связанная с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона СНСАДГ , на фоне приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возникает редко и обычно исчезает при отмене терапии. С осторожностью следует назначать препарат пациентам, входящим в группу риска развития гипонатриемии: пожилым, больным циррозом печени и принимающим препараты, способные вызывать гипонатриемию. Необходимо с осторожностью применять СИОЗС у больных со склонностью к кровотечениям, а также принимающих пероральные антикоагулянты и лекарства, влияющие на свертываемость крови таких как атипичные антипсихотические средства и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и НПВС, тиклопидин и дипиридамол и у пациентов со склонностью к кровотечениям. Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам одновременно с лекарственными средствами, обладающими серотонинергическим действием, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан. У больных, принимающих эсциталопрам и другие селективные ингибиторы обратного захвата серотонина одновременно с серотонинергическими препаратами, в редких случаях может развиваться серотониновый синдром. Комбинация таких симптомов, как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома. Если это произошло, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и серотонинергические препараты следует немедленно отменить и назначить симптоматическую терапию. Появление у пациентов синдрома отмены — обычная реакция, особенно при резкой отмене. Риск возникновения синдрома отмены может зависеть от нескольких факторов, включая длительность терапии и дозировку, а также интенсивность снижения дозы. Наиболее часто отмеченные реакции включают: головокружение, нарушение чувствительности в т. В большинстве случаев эти симптомы носят легкий или умеренный характер, однако, у некоторых пациентов они могут быть серьезными. Обычно эти симптомы возникают в первые несколько недель после отмены терапии. В основном эти симптомы самоизлечивающиеся и обычно проходят в течение 2 недель, хотя у некоторых пациентов они могут продолжаться дольше в течение месяцев или больше. В связи с этим отмену эсциталопрама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента. Поскольку клинический опыт применения препарата у пациентов с ишемической болезнью сердца ограничен, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. Было установлено, что эсциталопрам вызывает зависимое от дозы удлинение интервала QT. Случаи удлинения интервала QT и желудочковой аритмии, включая желудочковую тахикардию типа 'пируэт', были зарегистрированы в течение послерегистрационного периода, в основном у пациентов женского пола с гипокалиемией или ранее существовавшим удлинением интервала QT или с другими сердечными заболеваниями. Препарат следует назначать с осторожностью у пациентов со значительной брадикардией; или у пациентов с недавним острым инфарктом миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью. Электролитные нарушения, такие как гипокалиемия и гипомагниемия, повышают риск развития злокачественной аритмии, поэтому они должны быть выявлены до начала терапии эсциталопрамом. При лечении пациентов со стабильной болезнью сердца, до начала лечения необходимо провести ЭКГ. При появлении признаков сердечной аритмии во время лечения эсциталопрамом, лечение следует отменить, и необходимо снять ЭКГ. СИОЗС, включая эсциталопрам, могут оказать влияние на размер зрачка и вызвать мидриаз. Данный мидриатический эффект обладает потенциалом сужения угла глаза, который приводит к повышенному внутриглазному давлению и закрытоугольной глаукоме, особенно у предрасположенных пациентов. Поэтому эсциталопрам следует использовать с осторожностью у пациентов с закрытоугольной глаукомой или глаукомой в анамнезе. Не следует применять данный препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы. Клинические данные о применении эсциталопрама при беременности ограничены. Внезапного прекращения применения препарата в период беременности следует избегать. Эти нарушения могут быть проявлением серотонинергических эффектов или синдрома отмены. Эпидемиологические данные показали, что применение СИОЗС в период беременности, особенно на поздних сроках беременности, может увеличить риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных СЛГН. Предполагается, что эсциталопрам проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на время лечения рекомендуется прекратить. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Хотя было показано, что эсциталопрам не влияет не интеллектуальную функцию или психомоторную активность, любые психотропные лекарственные препараты способны оказывать влияние на сознание, мышление и двигательные навыки. Пациентов следует предупредить о потенциальном риске влияния на способность к вождению автотранспорта и работу с потенциально опасными механизмами. Лечение - специфического антидота не существует. Необходима поддержка и обеспечение проходимости дыхательных путей, дыхательной функции и адекватная оксигенация. Следует провести промывание желудка и принять активированный уголь. Промывание желудка следует проводить как можно скорее после перорального приема внутрь. Рекомендуется постоянный мониторинг функций сердечно-сосудистой системы и важных показателей жизнедеятельности в сочетании с общими симптоматическими поддерживающими мерами. По 4, 8 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Ваш город: Тарко-Сале. Да Нет, выбрать другой. Описание Международное непатентованное название Эсциталопрам Лекарственная форма Таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 10 мг, 20 мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество — эсциталопрама оксалат 6, мг или 12, мг или 25,55 мг эквивалентно эсциталопраму 5 мг или 10 мг или 20 мг соответственно , вспомогательные вещества : калия полакрилин, кислота хлороводородная, концентрированная, лактозы моногидрат высушенный спрей , целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, калия ацесульфам, неогесперидин-дигидрохалкон, ароматизатор перечной мяты, магния стеарат Описание Таблетки круглой формы от белого до почти белого цвета, плоские, с фаской и маркировкой «5» на одной стороне для дозировки 5 мг. Фармакотерапевтическая группа Психоаналептики. Биотрансформация Биотрансформация эсциталопрама осуществляется, преимущественно, в печени, до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Пожилые пациенты старше 65 лет У пациентов пожилого возраста эсциталопрам выводится медленнее по сравнению с пациентами молодого возраста. Полиморфизм Отмечено, что относительно фермента CYP2C19 у медленных метаболизаторов концентрация эсциталопрама в плазме крови в два раза выше, чем у быстрых метаболизаторов. Фармакодинамика Механизм действия Эсциталопрам является селективным ингибитором обратного захвата серотонина 5-НТ с высокой способностью связываться с первичным участком связывания. Показания к применению - депрессивные эпизоды любой степени - панические расстройства с агорафобией или без нее - социально-тревожные расстройства социальная фобия - генерализованные тревожные расстройства - обсессивно-компульсивные расстройства Способ применения и дозы Безопасность суточных доз выше 20 мг не установлена. Депрессивные эпизоды тяжелой степени Обычная дозировка составляет 10 мг один раз в сутки. Панические расстройства с агорафобией или без нее В течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг в сутки с последующим увеличением до 10 мг в сутки. Социально-тревожн ы е расстройств а Обычная дозировка составляет 10 мг в сутки. Место данной терапии в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией не определено. Фармакотерапия является частью общей терапевтической стратегии. Генерализованн ы е тревожн ы е расстройств а Первоначальная доза составляет 10 мг в сутки. Обсессивно-компульсивн ы е расстройств а ОКР Первоначальная доза составляет 10 мг в сутки. Пожилые п ациенты старше 65 лет Первоначальная доза составляет 5 мг в сутки. Применение у пациентов с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени индивидуальный подбор дозы не требуется. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью У пациентов с легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности в первые две недели лечения рекомендуемая начальная суточная доза составляет 5 мг в сутки. Медленные метаболизаторы цитохрома CYP2C19 У пациентов, характеризующихся низкой скоростью метаболизма в отношение цитохрома CYP2C19, первоначальная рекомендуемая доза в первые две недели терапии составляет 5 мг в сутки. Побочные действия Побочные реакции чаще возникают на первой или на второй неделе лечения и в дальнейшем становятся менее интенсивными, а их частота уменьшается при дальнейшем лечении. Противопоказания повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ одновременный прием с неизбирательными нереверсивными ингибиторами моноаминоксидазы МАО по причине риска возникновения серотонинового синдрома с такими симптомами, как возбуждение, тремор и гипертермия и т. Обратимые, селективные ингибиторы МАО-А моклобемид В связи с риском возникновения серотонинового синдрома одновременный прием эсциталопрама с ингибиторами МАО-А, такими как моклобемид, противопоказан. Обратимые, неселективные ингибиторы МАО линезолид Антибиотик линезолид является обратимым, неселективным ингибитором МАО, поэтому его не следует назначать пациентам, получающим терапию эсциталопрамом. Необратимые, селективные ингибиторы МАО-В селеги л ин При одновременном приеме эсциталопрама с селегилином необратимым ингибитором МАО-В необходимо соблюдать осторожность в связи с риском развития серотонинового синдрома. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании Серотонинергические лекарственные средства Одновременный прием эсцилатопрама с серотонинергическими лекарственными средствами такими как трамадол, суматриптан и другими триптанами может привести к развитию серотонинового синдрома. Лекарственные средства, понижающие судорожный порог СИОЗ могут понижать судорожный порог. Лити й , триптофан Поскольку зарегистрированы случаи усиления действия при совместном назначении СИОЗ и лития или триптофана, поэтому рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении СИОЗ с этими препаратами. Зверобой продырявленный Одновременный прием СИОЗС с растительными лекарственными средствами, содержащими зверобой продырявленный Hypericum perforatum может привести к увеличению числа побочных эффектов. Пероральные антикоагулянты При одновременном назначении эсциталопрама с пероральными антикоагулянтами и препаратами может возникнуть нарушение свертываемости крови. Алкоголь При одновременном приеме алкоголя эсциталопрам не вступает в фармакодинамическое или фармакокинетическое взаимодействие. Парадоксальное беспокойство У некоторых пациентов с паническими расстройствами в начале лечения антидепрессантами может наблюдаться усиление тревоги. Судорожные припадки Эсциталопрам следует отменить в случае развития у пациента судорожных припадков в первый раз, или если частота судорожных припадков увеличивается у пациентов с предварительным диагнозом эпилепсии. Диабет При лечении селективными ингибиторами обратного захвата серотонина больных сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови гипогликемия или гипергликемия. Гипонатриемия Гипонатриемия, возможно связанная с синдромом неадекватной секреции антидиуретического гормона СНСАДГ , на фоне приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возникает редко и обычно исчезает при отмене терапии. Серотониновый синдром Необходимо с осторожностью применять эсциталопрам одновременно с лекарственными средствами, обладающими серотонинергическим действием, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан. Синдром отмены при прекращении лечения Появление у пациентов синдрома отмены — обычная реакция, особенно при резкой отмене. Ишемическая болезнь сердца Поскольку клинический опыт применения препарата у пациентов с ишемической болезнью сердца ограничен, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. Удлинение интервала QT Было установлено, что эсциталопрам вызывает зависимое от дозы удлинение интервала QT. Закрытоугольная глаукома СИОЗС, включая эсциталопрам, могут оказать влияние на размер зрачка и вызвать мидриаз. Беременность и лактация Клинические данные о применении эсциталопрама при беременности ограничены. Кормление грудью Предполагается, что эсциталопрам проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на время лечения рекомендуется прекратить. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности Условия отпуска из аптек По рецепту.