Купить рецепт на клоназепам

Купить Здесь

Противосудорожное, анксиолитическое, седативное, миорелаксирующее, центральное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору ГАМК , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. Клиническое действие проявляется сильным и продолжительным противосудорожным эффектом. Оказывает также антифобическое, седативное особенно выражено в начале лечения , миорелаксирующее и умеренное снотворное действие. Считается, что противосудорожное действие клоназепама связано, прежде всего, с воздействием на ГАМКА-рецепторный комплекс, а также обусловлено влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы. У грызунов устраняет судороги, индуцируемые пентетразолом, электрической стимуляцией в меньшей степени , а также световой стимуляцией у восприимчивых обезьян. У агрессивных приматов наблюдались эффект приручения, мышечная слабость, сон. У человека может снижать частоту комплексов пик-волна, выявляемых на ЭЭГ при абсансах petit mal , и снижать частоту, амплитуду и распространение импульсов при малых двигательных припадках. Клоназепам подавляет эпилептиформную активность, в связи с чем применяется при лечении эпилепсии и эпилептических синдромов. Его используют как самостоятельное или как вспомогательное средство при лечении синдрома Леннокса-Гасто вариант petit mal , акинетических и миоклонических припадков. Применяется при абсансах petit mal в случае неэффективности противосудорожных средств группы сукцинимидов или вальпроевой кислоты, для лечения фокальных эпилептических припадков, в т. Клоназепам используют самостоятельно или как вспомогательное средство для лечения индуцированной нейролептиками акатизии, облегчения симптомов каталепсии и дискинезии, обусловленной приемом лекарств. Эффективен при головной боли при мигрени, органическом мозговом синдроме, острой мании, синдроме беспокойных ног, невралгии тройничного нерва, спазмах у детей первого года жизни, судорогах при эклампсии, эпилептических припадках, вызванных испугом, и ряде резистентных судорожных состояний. Исследования потенциальной канцерогенности клоназепама не проведены. Данные, накопленные к настоящему времени, не позволяют определить потенциальную генотоксичность клоназепама. Имеются методологические проблемы, не позволяющие получить адекватные данные о тератогенности клоназепама у человека, так как ряд факторов например, генетические дефекты или само эпилептическое состояние могут быть более существенными, чем лекарственная терапия, при развитии врожденных пороков. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax после однократного приема внутрь обычно достигается в течение 1—2 ч, но у некоторых больных может быть достигнута в течение 4—8 ч. Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени возможно, с участием цитохрома Р, в т. CYP3A с образованием нескольких фармакологически неактивных производных. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года - 0. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более мкг. Суточную дозу следует разделять на равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через недели лечения. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении - нарушения артикуляции, диплопия, нистагм; парадоксальные реакции в т. Редко - гиперергические реакции, мышечная слабость - депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. У детей грудного и раннего возраста возможно усиленное слюнотечение. Из этой же фармакологической группы: