Купить рецепт на клоназепам

Купить Здесь

Противоэпилептическое средство, производное бензодиазепина, оказывает также седативно-снотворное и центральное миорелаксирующее действие. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Эксперименты, а также исследования ЭЭГ у человека показали, что клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т. Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Препарат I ряда - эпилепсия у детей грудного и младшего возраста, взрослых: Препарат выбора II ряда - инфантильные спазмы синдром Веста. Препарат III ряда - тонико-клонические судороги grand mal , простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги. Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница особенно у больных с органическими поражениями головного мозга , психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации , панические расстройства. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ прогрессирование степени дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая депрессия могут отмечаться суицидальные наклонности , беременность особенно I триместр , период лактации. Со стороны нервной системы: При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. Со стороны органов чувств: Со стороны дыхательной системы: Со стороны органов кроветворения: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны мочеполовой системы: При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' тремор, повышенное потоотделение, ажитация, раздражительность, нервозность, нарушения сна, выраженная тревожность, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, депрессия, тошнота, рвота, тахикардия, судороги и эпилептические припадки, которые могут быть проявлением основного заболевания; в тяжелых случаях может развиться дереализация, гиперакузия, парестезии, светобоязнь, гиперестезия, галлюцинации. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может провоцировать эпилептические припадки. Способ применения и дозы: Внутрь, начальная доза для грудных и детей до 10 лет масса тела до 30 кг - 0. Дозу следует увеличивать не более чем на 0. Дозу повышают либо до достижения поддерживающей суточной дозы в 0. Максимальная суточная доза у детей - 0. Детям в возрасте лет: Начальная доза для взрослых должна не превышать 1. Дозу можно увеличивать на 0. Максимальная суточная доза у взрослых - 20 мг. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 0. Суточную дозу следует делить на 3 равных приема. Если дозы делятся не поровну, то наибольшую дозу нужно принимать перед отходом ко сну. На подбор дозы уходит обычно нед. После этого суточную дозу можно принимать однократно, вечером. При необходимости эти дозы повторяют. Скорость введения должна не превышать 0. Во избежание флебита раствор, содержащий 1 мг препарата, можно вводить только после добавления 1 мл разбавителя. Инъекционный раствор следует готовить непосредственно перед использованием. Клоназепам может частично адсорбироваться поливинилхлоридными материалами. Вследствие этого рекомендуется либо употреблять стеклянные емкости, либо если применяются емкости из ПВХ , вводить смесь немедленно, в пределах 4 ч. Время инфузии не должно превышать 8 ч. Во избежание учащения эпиприпадков перевод больных на др. Добавление нового противосудрожного препарата в схему лечения требует тщательной оценки эффекта терапии, поскольку вероятность нежелательных явлений типа седации и апатии увеличивается. В таких случаях дозу каждого препарата нужно подобрать для достижения оптимального желаемого эффекта. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола, поскольку он может нарушить действие препарата, снизить эффективность лечения или вызвать непредвиденные побочные явления. При длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и активностью 'печеночных' ферментов. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. В случае развития лекарственной зависимости резкая отмена сопровождается синдромом 'отмены' головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, парестезии в конечностях, световая и тактильная гиперчувствительность; галлюцинации и эпилептические припадки. Может развиться угнетение дыхания, особенно при внутривенном введении клоназепама. Этот эффект более вероятен, если ранее у больного уже имелась обструкция дыхательных путей или поражение головного мозга, а также при назначении др. Как правило, этого можно избежать при тщательном индивидуальном подборе дозы. Если инъекцию делают быстро или выбирают вену недостаточного калибра, существует риск развития тромбофлебита, который в свою очередь может привести к тромбозу. При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного влияния на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. При беременности назначают после тщательной оценки соотношения между ожидаемым лечебным эффектом у матери и возможным отрицательным действием на плод. Отмена клоназепама до или во время беременности возможна, только если эпилептические припадки слабы и нечасты в отсутствие приема препарата и вероятность развития эпилепсии и синдрома 'отмены' невелика. При назначении в I триместре повышается риск врожденных пороков развития. Назначение больших доз в III триместре беременности или во время родов может привести к неритмичному сердцебиению плода, а также к гипотермии, артериальной гипотонии, легкому угнетению дыхания и ухудшению сосания у новорожденного. Следует помнить, что как сама беременность, так и резкая отмена препарата могут привести к обострению течения эпилепсии. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома 'отмены' у новорожденного. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать мышечную слабость у новорожденных. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Взаимное усиление эффектов антипсихотических ЛС нейролептиков , трициклических антидепрессантов, др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина при совместном применении. При одновременном применении с вальпроевой кислотой может привести к развитию эпилептического статуса малых припадков. Индукторы микросомальных ферментов печени барбитураты, фенитоин или карбамазепин ускоряют метаболизм клоназепама, не влияя на его связывание с белками клоназепам не индуцирует ферменты, участвующие в его метаболизме , уменьшают эффективность препарата. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении фенитоина или примидона повышение концентрации этих ЛС в сыворотке крови. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Клоназепам по рецепту или нет

Купить спайс сочи

Купить наркотики в краснодаре

Как принимать Клоназепам?

Удобрения для конопли купить

Купить рецепт на клоназепам

Курительные миксы купить в украине

Покупка клоназепама

Купить рецепт на клоназепам

Купить герыч

Купить рецепт на клоназепам

Грамм закладка

Клоназепам

Противосудорожное, анксиолитическое, седативное, миорелаксирующее, центральное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору ГАМК , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. Клиническое действие проявляется сильным и продолжительным противосудорожным эффектом. Оказывает также антифобическое, седативное особенно выражено в начале лечения , миорелаксирующее и умеренное снотворное действие. Считается, что противосудорожное действие клоназепама связано, прежде всего, с воздействием на ГАМКА-рецепторный комплекс, а также обусловлено влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы. У грызунов устраняет судороги, индуцируемые пентетразолом, электрической стимуляцией в меньшей степени , а также световой стимуляцией у восприимчивых обезьян. У агрессивных приматов наблюдались эффект приручения, мышечная слабость, сон. У человека может снижать частоту комплексов пик-волна, выявляемых на ЭЭГ при абсансах petit mal , и снижать частоту, амплитуду и распространение импульсов при малых двигательных припадках. Клоназепам подавляет эпилептиформную активность, в связи с чем применяется при лечении эпилепсии и эпилептических синдромов. Его используют как самостоятельное или как вспомогательное средство при лечении синдрома Леннокса-Гасто вариант petit mal , акинетических и миоклонических припадков. Применяется при абсансах petit mal в случае неэффективности противосудорожных средств группы сукцинимидов или вальпроевой кислоты, для лечения фокальных эпилептических припадков, в т. Клоназепам используют самостоятельно или как вспомогательное средство для лечения индуцированной нейролептиками акатизии, облегчения симптомов каталепсии и дискинезии, обусловленной приемом лекарств. Эффективен при головной боли при мигрени, органическом мозговом синдроме, острой мании, синдроме беспокойных ног, невралгии тройничного нерва, спазмах у детей первого года жизни, судорогах при эклампсии, эпилептических припадках, вызванных испугом, и ряде резистентных судорожных состояний. Исследования потенциальной канцерогенности клоназепама не проведены. Данные, накопленные к настоящему времени, не позволяют определить потенциальную генотоксичность клоназепама. Имеются методологические проблемы, не позволяющие получить адекватные данные о тератогенности клоназепама у человека, так как ряд факторов например, генетические дефекты или само эпилептическое состояние могут быть более существенными, чем лекарственная терапия, при развитии врожденных пороков. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax после однократного приема внутрь обычно достигается в течение 1—2 ч, но у некоторых больных может быть достигнута в течение 4—8 ч. Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени возможно, с участием цитохрома Р, в т. CYP3A с образованием нескольких фармакологически неактивных производных. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года - 0. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более мкг. Суточную дозу следует разделять на равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через недели лечения. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении - нарушения артикуляции, диплопия, нистагм; парадоксальные реакции в т. Редко - гиперергические реакции, мышечная слабость - депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. У детей грудного и раннего возраста возможно усиленное слюнотечение. Из этой же фармакологической группы:

Попперс купить краснодар

Купить рецепт на клоназепам

Где в москве купить наркотики