Купить налбуфин без рецепта

Купить Здесь

Агонист-антагонист опиоидных рецепторов агонист каппа- и дельта-рецепторов и антагонист мю-опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему через каппа-опиоидные рецепторы, нарушает межнейрональную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС. Воздействуя на высшие отделы головного мозга, изменяет эмоциональную окраску боли. Тормозит условные рефлексы, оказывает седативное действие, вызывает дисфорию, миоз, возбуждает рвотный центр. В меньшей степени, чем морфин, тримеперидин, фентанил, угнетает дыхательный центр и влияет на моторику ЖКТ. Не влияет на гемодинамику. Риск возникновения гистаминовой реакции, а также развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении значительно ниже, чем для опиоидных агонистов. Выраженный болевой синдром различного происхождения послеоперационный период, инфаркт миокарда, гинекологические вмешательства, злокачественные новообразования ; в качестве дополнительного анальгезирующего ЛС при общей анестезии. Гиперчувствительность; выраженное угнетение дыхания и ЦНС; диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, токсическая диспепсия замедление выведения токсинов и связанное с этим обострение и пролонгация диареи ; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови в т. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны дыхательной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны мочевыводящей системы: Способ применения и дозы: Разовую дозу можно вводить повторно, при необходимости - каждые ч. Максимальная разовая доза - 0. Продолжительность назначения - не более 3 дней. При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг. При отсутствии отчетливой положительной динамики болевого синдрома - 20 мг повторно, через 30 мин. Для вводной анестезии - 0. При необходимости разовая доза может быть повторена 1 или 2 раза. Дозы для детей не установлены. В готовой лекарственной форме содержится в качестве консерванта натрия дисульфит, который может вызвать у больных с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфиту приступы удушья, анафилактический или анафилактоидный шок. Не следует применять более 3 дней и превышать дозировку из-за возможности развития физической зависимости. Влияние налбуфина на миокард до конца не выяснено следует соблюдать осторожность при назначении при инфаркте миокарда. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий др. Усиливает угнетающее действие на ЦНС и дыхание ЛС для общей анестезии, снотворных и антигистаминных ЛС с центральным компонентом действия, анксиолитических, антипсихотических, антидепрессивных ЛС, миорелаксантов. Этанол усиливает угнетающее действие налбуфина на ЦНС. Частично снижает анальгезирующий эффект и угнетение дыхания др. В комбинации с производными фенотиазина и пенициллина может усилить тошноту и рвоту. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД в т. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов 'синдрома отмены' на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Не предотвращает и не облегчает симптомы синдрома 'отмены' при наркотической зависимости в т. Фармацевтически совместим с 0.