Купить морфий Асино

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Купить морфий Асино

Конвалис капс. 300мг 50 шт

Купить морфий Асино

Дротаверин форте в городе Асино

Купить морфий Асино

N02BB72 Метамизол натрия в комбинации с психолептиками. Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, белого или желтовато-белого цвета, с риской. Фармакотерапевтическая группа. Аналгетики и антипиретики. Метамизол натрия в комбинации с психотропными препаратами. Фармакологические свойства. Препарат оказывает анальгетическое, жаропонижающее, противовоспалительное, спазмолитическое, седативное действие. Препаратпенталгин-ФС-комбинированный препарат, который сочетает свойства активных компонентов. Метамизол натрия и парацетамол-составляющие группы ненаркотических анальгетиков, которые оказывают выраженное противовоспалительное, жаропонижающее действие, имеют анальгетическую активность. Кодеина фосфат усиливает действие ненаркотических анальгетиков блокирует опиатные рецепторы, стимулирует антиноцицептивную систему и изменяет эмоциональное восприятие боли. Кофеин вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению усталости и сонливости; повышает артериальное давление при артериальной гипотензии; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, что способствует усилению терапевтического эффекта. Умеренно выраженный болевой синдром различного генеза: головная боль, зубная боль, невралгии, миалгии, артралгии, дисменорея; как жаропонижающее средство. Токсическое действие метамизола натрия усиливается при одновременном применении с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, гормональными контрацептивами и аллопуринолом. Сарколизин, Тиамазол, лекарственные средства, подавляющие активность костного мозга, в т. Миелотоксические лекарственные средства вызывают усиление гематотоксичности. Метамизол натрия повышает активность пероральных гипогликемических средств, непрямых коагулянтов, глюкокортикостероидов, индометацина, фенитоина, ибупрофена путем вытеснения их из связи с белками крови. Метамизол натрия усиливает седативное действие этанола. При одновременном применении с метамизолом натрия снижается концентрация циклоспорина в крови. При сопутствующем применении метамизола натрия с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами НПВС потенцируется их обезболивающее и жаропонижающее действие и увеличивается вероятность аддитивных нежелательных побочных эффектов. Применение в комбинации с производными фенотиазина в т. Необходима осторожность при одновременном применении лекарственного средства с сульфаниламидными сахароснижающими лекарственными средствами усиливается гипогликемическая действие и диуретиками фуросемид. Метамизол натрия в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме крови и усиление его токсических эффектов в первую очередь на желудочно-кишечную систему и систему кроветворения. Нельзя применять метамизол натрия одновременно с рентгеноконтрастными веществами, коллоидными кровезаменителями и пенициллином. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при применении метоклопрамида и домперидона и уменьшаться при применении холестирамина. Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола. Противосудорожные лекарственные средства включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин , которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень вследствие повышения степени его превращения в гепатотоксические метаболиты. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими средствами увеличивается токсическое влияние лекарственных средств на печень. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть усилен при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола; при этом повышается риск кровотечения; периодический прием не дает значительного эффекта. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не применять одновременно с алкоголем. При одновременном применении кофеина с тиреотропными средствами повышается тиреоидный эффект. Другие лекарственные средства, действие которых может быть изменено при взаимодействии с кофеином: идроциламид, мексилетин, ципрофлоксацин, эноксацин, пипемидиновая кислота, флувоксамин, фенилпропаноламин, фенитоин, клозапин, литий, теофиллин, пентобарбитал, диазепам, метоксален. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему ЦНС , конкурентным антагонистом препаратов аденозина. Одновременное применение кофеина с ингибиторами моноаминоксидазы МАО может вызвать опасный подъем артериального давления. Циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих средств для наркоза, нейролептиков, транквилизаторов , алкоголя. Одновременное применение фенобарбитала с лекарственными средствами, проявляют седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможно влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоина, карбамазепина и клоназепама в крови. Лекарственные средства, которые обладают свойствами кислот аскорбиновая кислота, хлорид аммония , усиливают действие барбитуратов. Ингибиторы МАО в т. Фуразолидон, прокарбазин, селегин пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении в комбинации с препаратами золота увеличивается риск поражения почек. При длительном одновременном применении с НПВС существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременное применение фенобарбитала вместе с зидовудином усиливает токсичность обоих лекарственных средств. Не следует применять кодеин в комбинации с ингибиторами МАОабо в течение 2 недель после прекращения их применения. Несмотря на то, что такие явления не были задокументированы в случае применения кодеина, не исключено, что подобное взаимодействие может произойти. Трициклические антидепрессанты могут усилитьпригничувальни эффекты опиоидных анальгетиков. Кодеин антагонизирует действие цизаприда, метоклопрамида и домперидона на желудочно-кишечную деятельность. Применение кодеина в комбинации с опиоидными антагонистами например, бупренорфином, налоксоном, налтрексоном может ускорить развитие синдрома отмены. Следует избегать премедикации опиоидами, поскольку они снижают концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови. При применении с ритонавиром возможно повышение уровня опиоидных анальгетиков в частности кодеина в плазме крови. При применении кодеина в больших дозах действие сердечных гликозидов дигоксин и другие может усиливаться. Не применять лекарственное средство для снятия острой боли в животе до выяснения причины. Поскольку метамизол натрия обладает противовоспалительными и обезболивающими свойствами, он может маскировать признаки инфекции, симптомы неинфекционных заболеваний и осложнений с болевым синдромом, что может усложнить их диагностику. Пациентам с артритами легкой формы, которые принимают анальгетики каждый день, и пациентам, которые применяют варфарин или подобные лекарственные средства, имеющие антикоагулянтный эффект, перед применением лекарственного средства венталгин-Фснеобходимо проконсультироваться с врачом. При заболеваниях печени или почек перед применением лекарственного средства необходимо посоветоваться с врачом см. У пациентов с алкогольными нециротичными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола. При применении метамизола натриможливе развитие агранулоцитоза. В связи с этим при появлении повышенного температуринезьясненного генеза, озноба, боли в горле, затрудненного глотания, кровоточивости десен, побледнения кожных покровов, астении, при развитии вагинита или проктита, при появлении высыпаний на коже и слизистых оболочках применение лекарственного средства следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона, при приеме парацетамола повышается риск возникновения метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита. Следует немедленно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов. Применение лекарственного средства во время острого приступа астмы противопоказано см. Лекарственное средство следует принимать с осторожностью при повышенной чувствительности к анальгетикам и НПВС пациентам с аллергическими реакциями в связи с повышенной опасностью развития анафилактического шока у этой категории пациентов. С осторожностью следует применять лекарственное средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, при нарушениях функции печени и почек см. Следует уменьшить дозу кодеина ослабленным пациентам, пациентам с артериальной гипотензией см. Следует уменьшить дозу кодеина для пациентов с почечной недостаточностью. Следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства пациентами с заболеваниями почек в анамнезе пиелонефрит, гломерулонефрит. Кодеин следует применять с осторожностью пациентам, которые недавно перенесли хирургические вмешательства на кишечнике из-за возможного снижения моторики желудочно-кишечного тракта или мочевых путях такие пациенты более уклончивы к задержке мочеиспускания, вызванной непосредственно спазмом уретрального сфинктера и запором вследствие применения кодеина. Кодеин следует применять с осторожностью при феохромоцитоме опиоиды могут стимулировать высвобождение катехоламина путем индукции высвобождения эндогенного гистамина. Пациентам с заболеваниями желчевыводящих путей в частности желчекамянной болезни следует избегать применения опиоидных анальгетиков или применять их в комбинации со спазмолитиками. Применение петидина и, возможно, других опиоидных анальгетиков пациентам, которые принимают ингибиторы моноаминоксидазы MAO , может быть связано с очень тяжелыми реакциями, иногда с летальным исходом. Если применение кодеина пациентам, которые принимают ингибиторы MAO, является жизненно необходимым, следует прекратить применение ингибиторов МАО за 14 дней до начала лечения кодеином см. Следует избегать длительного применения лекарственного средства в связи с возможностью кумуляции фенобарбитала и развития зависимости. Для барбитуратов характерен синдром отмены. У пациентов, которые могут иметь физическую зависимость, прекращение лечения следует проводить постепенно, чтобы избежать ускорения развития симптомов синдрома отмены. Кодеин превращается в его активный метаболит — морфин — в печени с участием фермента CYP2D6. Если пациент имеет дефицит этого фермента или если у пациента CYP2D6 полностью отсутствует, адекватный обезболивающий эффект не будет получен. Однако, если пациент имеет сверхбыстрый метаболизм с участием CYP2D6, существует повышенный риск развития побочных эффектов — симптомов опиоидной токсичности — даже при применении обычных доз. У таких пациентов превращение кодеина в морфин быстро приводит к установлению более высоких уровней морфина в сыворотке крови, чем ожидалось. Общие симптомы опиоидной токсичности: спутанность сознания, сонливость, поверхностное дыхание, суженные зрачки, тошнота, рвота, запор, отсутствие аппетита. В тяжелых случаях возможны симптомы циркуляторной и дыхательной депрессии, которые могут быть опасными и очень редко летальными. Данные о распространенности сверхбыстрых метаболизаторов с участием CYP2D6 в различных популяциях приведены ниже:. Все дети получали дозы кодеина в соответствующем диапазоне доз. Однако есть свидетельства того, что эти дети были либо ультрабыстрыми, либо экстенсивными метаболизаторами кодеина. Применение кодеина противопоказано детям, у которых дыхательная функция может быть скомпрометирована нервно-мышечными нарушениями, тяжелыми сердечными или респираторными заболеваниями, инфекциями верхних дыхательных путей или легких, мультитравмами или масштабными хирургическими вмешательствами. Эти факторы могут усугубить симптомы токсичности морфина. Опиоидные анальгетики снижают слюноотделение, что может вызвать развитие кариеса и кандидамикоза слизистой оболочки ротовой полости. Риск развития синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла является наибольшим в первые недели лечения. Применение лекарственного средства может повлиять на результаты анализов допинг-контроля у спортсменов, на результаты лабораторных исследований по содержанию в крови глюкозы, мочевой кислоты. В период лечения возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выведения метаболита метамизола натрия , что не имеет клинического значения. Не следует применять лекарственное средство дольше установленного срока без консультации с врачом. Не рекомендуется регулярное длительное применение лекарственного средства из-за миелотоксичности метамизола натрия. Не превышать указанных доз. При длительном применении, а также при применении лекарственного средства в дозах, значительно превышающих рекомендуемые терапевтические дозы, возможно усиление проявлений побочных реакций. При применении лекарственного средства более 3 суток необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени. Не принимать лекарственное средство с другими препаратами, содержащими метамизол натрия, парацетамол, кофеин, фенобарбитал, кодеин. Во время применения лекарственного средства не рекомендуется чрезмерное употребление чая и кофе — это может привести к возбуждению, нарушению сна, тахикардии. Если симптомы не исчезают в частности, если головная боль становится постоянной или, наоборот, состояние здоровья ухудшается, или появляются нежелательные явления, необходимо приостановить применение лекарственного средства и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения препарата. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу из-за риска поражения печени, даже если пациент чувствует себя хорошо. Сообщали о возможной связи между возникновением у младенцев пороков дыхательной системы и сердца и применением кодеина в течение и триместра беременности. Регулярное применение кодеина в период беременности может вызывать развитие физической зависимости у плода, что приведет к симптомам абстиненции у новорожденного. Сообщали об увеличении вероятности развития патологии плода во время применения барбитуратов. При применении фенобарбитала в течение III триместра беременности возможно возникновение физической зависимости, что приведет к появлению синдрома отмены у новорожденного, который проявляется судорогами, возбужденностью, нарушением свертываемости крови. Применение фенобарбитала во время родов может приводить к угнетению дыхания у новорожденного. При применении в обычных терапевтических дозах кодеин и его активный метаболит могут присутствовать в грудном молоке в очень низких концентрациях, поэтому маловероятно, что это может оказать негативное влияние на младенца. Однако, если пациентка имеет быстрый метаболизм с участием CYP2D6, в грудном молоке могут устанавливаться более высокие уровни морфина, в очень редких случаях это может вызвать потенциально летальные симптомы опиоидной токсичности у младенца. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Эффекты алкоголя усиливаются опиоидными анальгетиками. Взрослым и детям от 12лет при длительном болевом синдромипрепаратпенталгин-Фсзастосовывать одноразовопо 1 таблетке. При длительном болевом синдроме невралгии, артралгии, миалгии , припропасных состояниях назначать по 1 таблетке 3 раза в сутки. Продолжительность терапии, как правило, неповинна превышать 5 суток при применении якзнеболювального средства и 3 суток при применении в качестве жаропонижающего средства. Лекарственное средство показан для применения детям в возрасте от 12 до 18 лет для лечения острого умеренной боли, который не облегчается другими обезболивающими средствами, такими как парацетамол или ибупрофен как монопрепаратами см. Кодеин не применять детям в возрасте от 12 до 18 лет со скомпрометированной дыхательной функцией, риск развития серьезных и опасных для жизни побочных реакций. Кодеин не применять детям в возрасте от 12 до 18 лет, которые имеют сверхбыстрый метаболизм с участием CYP2D6 см. Лечение: индукция рвоты, зондовое промывание желудка, применение солевых слабительных средств, энтеросорбентов, форсированный диурез, олужнювання крови, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций. В тяжелых случаях необходимо применять гемодиализ, гемоперфузию, перитонеальный диализ. В случае развития судорожного синдрома следует рассмотреть необходимость внутривенного введения диазепама и быстродействующих барбитуратов. Передозировка парацетамола. Если пациент принял лекарственное средство в дозе, превышающей рекомендованную дозу, следует немедленно обратиться к врачу из-за риска поражения печени. Прием 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов с факторами риска длительный прием карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, примидона, рифампицина, зверобоя или других лекарственных средств, которые индуцируют ферменты печени; регулярное употребление чрезмерных количеств алкоголя; недостаточность глутатионовой системы, например, расстройства пищевого поведения, ВИЧ-инфекция, голодание, муковисцидоз, кахексия. Симптомы передозировки парацетамола в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и абдоминальная боль. Поражение печени может стать явным через часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, комы и летального исхода. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит. При длительном применении парацетамола в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения в т. При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через 4 часа или позже после приема более ранние концентрации являются недостоверными. Лечение N-ацетилцистеином может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N-ацетилцистеин согласно действующим рекомендациям. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы. Симптомы передозировки кофеина: нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, чувство тревоги, головокружение, тремор, мышечные подергивания, судороги, звон в ушах, покраснение лица, гипертермия, учащенное дыхание, увеличение частоты мочеиспускания, гастроинтестинальные нарушения, боль в эпигастрии, рвота, аритмии в т. Клинически важные симптомы передозировки кофеином связаны также с поражением печени парацетамолом. Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии прежде всего мониторинг основных жизненных функций организма дыхание, пульс, артериальное давление. Передозировка кодеина. Тяжелая депрессия ЦНС, в частности угнетение дыхания, может развиться в случае сопутствующего применения других средств с седативным действием в т. Клинической триадой передозировки опиоидов считается кома, точечные зрачки и респираторная депрессия может вызвать цианоз с последующим расширением зрачков при развитии гипоксии. Другие симптомы передозировки опиоидов: гипотермия, спутанность сознания, судороги особенно у детей , сильное головокружение, выраженная сонливость, артериальная гипотензия и тахикардия возможны, но маловероятны , нервозность или беспокойство, эмоциональное возбуждение, галлюцинации, брадикардия, недостаточность кровообращения, замедленное или затрудненное дыхание, выраженная слабость. Возможно возникновение одышки, апноэ, коллапса, задержки мочеиспускания; редко — отек легких; могут наблюдаться признаки высвобождения гистамина. При передозировке опиоидов сообщали о случаях развития рабдомиолиза, который прогрессировал до почечной недостаточности. Лечение: общие симптоматические и поддерживающие меры, включая меры для поддержания дыхательного центра и мониторинг витальных показателей до стабилизации состояния. Следует применить налоксон при возникновении комы или угнетении дыхания. Налоксон является конкурирующим антагонистом и имеет короткий период полувыведения, таким образом, может быть необходимым повторное применение больших доз для пациентов с тяжелым отравлением. Следует наблюдать за состоянием пациента в течение не менее 4 часов после введения налоксона или не менее 8 часов в случаях применения препарата налоксона с пролонгированным действием. Со стороны органов зрения: сужение зрачков, нарушение остроты зрения, светочувствительность, нарушение зрения в частности размытость, удвоение контуров видимых предметов , миоз, нистагм. Психические расстройства: когнитивные нарушения в т. Снижение концентрации внимания, галлюцинации , кошмарные сновидения, парадоксальное возбуждение, повышенная возбудимость, состояние беспокойства, чувство тревоги, раздражительность, спутанность сознания, внезапные изменения настроения, эйфория, дисфория, депрессия. Со стороны ЖКТ: анорексия, сухость во рту, чувство тяжести или боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея или запор, развитие паралитической кишечной непроходимости, спазмы желудка, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, гепатит при неконтролируемом приеме , спазм желчевыводящих путей, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тиснения в груди, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, коллапс, артериальная гипертензия, аритмии тахи - или брадикардия, экстрасистолия и др , ощущение сердцебиения, гиперемия кожи лица. Со стороны системы крови и лимфатической системы: увеличение лимфатических узлов, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкоцитоз, лимфоцитоз, анемия в т. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и к другим НПВС, затрудненное дыхание, одышка, угнетение дыхания при применении больших доз. Со стороны репродуктивной системы: половая дисфункция, Эректильная дисфункция, уменьшение либидо и потенции. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы, гипергликемия. Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в т. Со стороны кожи и слизистых оболочек: фотосенсибилизация, покраснение лица, эксфолиативный дерматит, аллергические реакции, такие как сыпь, крапивница, зуд, повышенная потливость, отек лица. Со стороны костно-мышечной системы: неконтролируемые мышечные движения, ригидность мышц при применении больших доз ; при длительном применении существует риск нарушения остеогенеза и развития рахита. Общие нарушения: ощущение недомогания, повышенная утомляемость, гипо - или гипертермия. Длительное применение лекарственного средства для лечения головной боли может приводить к его усилению. При длительном бесконтрольном применении высоких доз лекарственного средства возможны судорожные приступы, угнетение дыхания, может развиться нарушение функции печени, гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы, привыкание ослабление обезболивающего эффекта , синдром отмены. При длительном применении фенобарбитала может развиться медикаментозная зависимость, дефицит фолатов, импотенция. При длительном применении кодеина, как правило, развиваются толерантность и некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов — сонливость, тошнота, рвота, спутанность сознания. Регулярное длительное применение кодеина приводит к развитию зависимости и толерантности и к возникновению состояния беспокойства и раздражительности после прекращения лечения. Следует помнить, что толерантность снижается быстро после прекращения приема кодеина, поэтому повторное применение ранее допустимой дозы может оказаться летальным. При резкой отмене фенобарбитала обычно может возникать синдром отмены, который сопровождается возникновением кошмарных сновидений, нервозностью. Внезапное прекращение лечения кодеином может вызвать синдром отмены. Возможны симптомы: тремор, бессонница, состояние беспокойства, раздражительность, чувство тревоги, депрессия, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, повышенное потоотделение, слезотечение, ринорея, чихание, зевота, пилоэрекция, мидриаз, слабость, лихорадка, мышечные судороги, дегидратация, увеличение частоты сердечных сокращений, частоты дыхания и артериального давления. При появлении нежелательных эффектов больному следует посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата. Условия хранения. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту врача, размещенная на сайте, предназначена исключительно для специалистов. Данная информация не может быть использована для самостоятельного принятия решения о применении этих препаратов и не может заменить визит и полноценную консультацию с врачом. Лекарственные препараты -. Все результаты. Лекарственные препараты А-Я. Что нужно знать о лекарственных средствах? Классификации лекарственных средств. Классификация эквивалентности. Лицензии и свидетельства. Авторский состав. Перечень сокращений. Производители лекарственных средств А-Я. Эквивалентность лекарственных средств в Украине. Наши партнёры. Rx index Vademecum. Купить справочник. Данные об эффективности не предоставлены. Форма выпуска и дозировка Таблетки. Действующее вещество -. Форма товара Таблетки. Условия отпуска по рецепту Rp. Срок действия регистрационного удостоверения: Фармакологические свойства Показания Противопоказания Взаимодействие Особенности применения Способ применения и дозы Передозировка Побочные реакции Данный перевод инструкции еще не прошел редакторскую проверку. Инструкция для медицинского применения лекарственного средства Пенталгин-ФС Pentalgin - PS Состав : действующие вещества: парацетамол, метамизол натрия моногидрат анальгин , кофеин, фенобарбитал, кодеина фосфат; 1 таблетка содержит: парацетамола мг, метамизола натрия моногидрат анальгина мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 10 мг, кодеина фосфата 8 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кислота стеариновая, кальция стеарат. Лекарственная форма. Фенобарбитал оказывает седативное действие. Кинетику комбинированного препарата венталгин-ФС неизучили. Клинические характеристики. Применение лекарственного средства противопоказано, если есть подозрение на острую хирургическую патологию у пациента, до установления диагноза. Не применять сопутствующе с ингибиторами моноаминоксидазы МАО и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО. Особенности применения. Не применять пациентам с повышенной возбудимостью, нарушением сна. Алфавитный список препаратов А.

Купить закладку экстази (МДМА) Мексика

Краснозаводск купить Марихуана [Girl Scout Cookies]

Купить морфий Асино

Купить закладку кокаина Марса Алам

Купить закладку кокса Унаватуна

Купить закладки спайс россыпь в Азове