Купить модафинил в москве

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Можно ли принимать модафинил в России

Гемзар 1г 1 шт. Золадекс 10,8мг 1 шт. По 21 капсуле в ПЭВП флаконе с полипропиленовой крышкой, предохраняющей от вскрытия детьми. Горлышко флакона запечатано защитным диском из фольги. Содержимое капсулы - от почти белого до желтого цвета порошок. Фармакокинетика палбоциклиба была описана на пациентах с солидными опухолями, включая распространенный рак молочной железы, и на здоровых добровольцах. Среднее значение максимальной концентрации Сmах палбоциклиба в целом достигается через часов Тmах после перорального приема. В диапазоне доз от 25 мг до мг значения площади под кривой 'концентрация время' AUC и Сmах в целом возрастают пропорционально дозе. Равновесное состояние достигалось в течение 8 дней после повторных приемов препарата один раз в сутки. При повторных приемах один раз в сутки происходит накопление палбоциклиба, при этом средний коэффициент накопления составляет 2,4 диапазон: 1,,2. Прием пищи повышал экспозицию палбоциклиба в малой группе популяции, но не менял экспозицию палбоциклиба до клинически значимого размера в остальной части популяции. Кроме того, прием пищи существенно снижал вариабельность результатов определения экспозиции палбоциклиба как между разными участниками, так и у одного и того же участника. Исходя из этих результатов, палбоциклиб следует принимать вместе с пищей. Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют, что у человека палбоциклиб подвергается интенсивному метаболическому превращению в печени. После приема внутрь разовой дозы мг \\\\\\\\\\\\\\\[14С\\\\\\\\\\\\\\\]-палбоциклиба у человека основные пути первичного метаболизма палбоциклиба включали окисление и сульфирование, а ацилирование и глюкуронирование служили минорными путями. Палбоциклиб был основным циркулирующим в плазме крови соединением, связанным с препаратом. Большинство материала было выведено как метаболиты. На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа половая принадлежность не оказывала влияния на экспозицию палбоциклиба, а также возраст и масса тела не оказывали клинически значимого влияния на экспозицию палбоциклиба. Не было отмечено различий в безопасности или эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа данных нарушение функции печени легкой степени не оказывало влияния на экспозицию палбоциклиба. На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа данных нарушение функции почек легкой и умеренной степени не оказывало влияния на экспозицию палбоциклиба. Фармакокинетику палбоциклиба у пациентов с тяжелым нарушением функции почек не исследовали. Между QTcS и концентрацией палбоциклиба наблюдалась положительная корреляция. В этом исследовании не наблюдалось влияния палбоциклиба на частоту сердечных сокращений. Палбоциклиб представляет собой принимаемый перорально, высоко селективный, обратимый низкомолекулярный ингибитор циклин-зависимых киназ СDK 4 и 6. Испытание палбоциклиба на панели линий клеток рака молочной железы с установленными молекулярными профилями показало высокую эффективность препарата против люминальных типов рака молочной железы, в частности, против ER-положителыюго положительного по рецептору эстрогена рака молочной железы. Анализ механизма действия выявил, что сочетание палбоциклиба и антиэстрогенных средств усиливает реактивацию белка ретинобластомы Rb посредством ингибирования фосфорилирования Rb, что приводит к подавлению передачи сигналов E2F и задержке пролиферации. Увеличение задержки пролиферации линий ER-положительных клеток рака молочной железы, обработанных палбоциклибом и антиэстрогенными средствами, сопровождается усилением старения клеток, что приводит к длительной блокировке клеточного цикла после удаления препарата и увеличению размера клеток, связанному с фенотипом старения. Исследования in vitro на ксенотрансплантационных моделях из полученных от пациентов клеток ER-положительного рака молочной железы НВСх показали, что комбинация палбоциклиба и летрозола дополнительно усиливает ингибирование фосфорилирования Rb, дальнейшую передачу сигналов и дозозависимый рост опухоли. Это подтверждает участие задержки пролиферации, связанной со старением клетки, в качестве одного из механизмов, обеспечивающих противоопухолевую эффективность комбинированного действия палбоциклиба и антагониста ER на моделях ER-положительного рака молочной железы. Эффективность терапии палбоциклибом в комбинации с фулвестрантом по сравнению с терапией фулвестрантом в сочетании с плацебо была оценена в международном мультицентровом двойном слепом рандомизированном исследовании у женщин, независимо от их менопаузального статуса, с раком молочной железы, положительным по рецептору гормона HR , отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа HER2 , болезнь которых прогрессировала после предшествующей эндокринной терапии. Препарат Ибранса следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Следует избегать одновременного приема палбоциклиба с мощными индукторами и ингибиторами изофермента CYP3A, а также ингибиторами протонной помпы. Надлежащих и строго контролируемых исследований применения палбоциклиба у беременных женщин не проводилось. Учитывая данные, полученные на животных и механизм действия палбоциклиба, препарат может оказывать негативное воздействие на плод при применении у беременных женщин. Женщины детородного возраста должны быть проинформированы о необходимости избегать наступления беременности на фоне терапии палбоциклибом. Женщины, детородного возраста, принимающие этот препарат, или их партнеры, принимающие этот препарат, должны использовать надежные методы контрацепции во время терапии и, по меньшей мере, в течение 90 дней после ее завершения. Исследования по оценке влияния палбоциклиба на выработку молока, выявлению присутствия препарата в грудном молоке или его воздействия на вскармливаемых грудным молоком детей у человека не проводились. Способность палбоциклиба проникать в женское грудное молоко не установлена. Пациентки, принимающие палбоциклиб, не должны кормить грудью. Ниже перечислены побочные эффекты и нежелательные лекарственные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований. In vivo палбоциклиб представляет собой зависимый от времени ингибитор изофермента CYP3A. Следует избегать одновременного приема мощных ингибиторов изофермента CYP3A включая, помимо прочих: ампренавир, атазанавир, боцепревир, кларитромицин, кониваптан, делавирдин, дилтиазем, эритромицин, фосампренавир, индинавир, итраконазол, кетоконазол, лопинавир, мибефрадил, миконазол, нефазодон, нелфинавир, позаконазол, ритонавир, саквинавир, телапревир, телитромицин, вориконазол и грейпфрут или грейпфрутовый сок. Если совместного применения палбоциклиба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A нельзя избежать, то необходима коррекция дозы. Умеренные ингибиторы СУРЗА например, бозентан, эфавиренц, этравирин, модафинил и нафциллин можно применять одновременно с палбоциклибом только когда этого невозможно избежать. Коррекции дозы не требуется. Учитывая сниженный эффект антагонистов Н2 рецепторов и местных антацидов на pH желудочного сока по сравнению с ИПП, не имеется клинически значимого эффекта ИПП, антагонистов Н2 рецепторов или местных антацидов на экспозицию палбоциклиба после приема пищи. Следует избегать одновременного приема палбоциклиба с ИПП. Палбоциклиб при ежедневном приеме в дозе мг и достижении равновесного состояния у человека обладает слабым ингибирующим действием в отношении изофермента СУРЗА, зависящим от времени. Доза препаратов с узким терапевтическим индексом например, альфентанил, циклоспорин, дигидроэрготамин, эрготамин, эверолимус, фентанил, пимозид, хинидин, сиролимус и такролимус , должна быть уменьшена, поскольку препарат Ибранса может увеличить их содержание. Летрозол: в клинических исследованиях у пациентов с раком молочной железы, было показано, что при совместном применении палбоциклиба и летрозола межлекарственные клинически значимые взаимодействия между этими препаратами отсутствуют. Фулвестрант: в клинических исследованиях у пациентов с раком молочной железы, было показано, что при совместном применении палбоциклиба и фулвестранта межлекарственные клинически значимые взаимодействия между этими препаратами отсутствуют. Гозерелин: в клинических исследованиях у пациентов с раком молочной железы, было показано, что при совместном применении палбоциклиба и гозерелина межлекарственные клинически значимые взаимодействия между этими препаратами отсутствуют. Тамоксифен: данные исследования межлекарственных взаимодействий у здоровых добровольцев мужского пола показали, что при одновременном применении разовой дозы палбоциклиба с многократными дозами тамоксифена и при применении палбоциклиба в виде монотерапии степени лекарственного воздействия палбоциклиба были сопоставимы. Основываясь на данных полученных в исследованиях in vitro транспорт, опосредованный P-gp и BCRP маловероятно влияет на продолжительность абсорбции палбоциклиба при приеме внутрь в терапевтических дозах. Препарат Ибранса следует принимать внутрь вместе с пищей, приблизительно в одно и то же время каждый день. Капсулы следует проглатывать целиком не разжевывая, не разламывая и не открывая их перед проглатыванием. Нельзя проглатывать капсулы, если они разломаны, имеют трещины или их целостность нарушена иным образом. Терапию продолжают до тех пор, пока наблюдается положительный эффект от лечения. При развитии рвоты или пропуске дозы не следует принимать дополнительную дозу препарата, а принять следующую дозу в обычное для нее время. Перед началом и во время лечения препаратом Ибранса в сочетании с фулвестрантом, женщины в пери- и пременопаузе должны пройти курс лечения агонистом рилизинг- фактора лютеинизирующего гормона ЛГ-РГ в соответствии с локальной клинической практикой. Модификация дозы препарата Ибранса рекомендуется с учетом индивидуальной безопасности и переносимости. Проведение мониторинга результатов общего анализа крови перед началом терапии препаратом Ибранса и в начале каждого цикла, а также на 14 день первых двух циклов и по клиническим показаниям. Следует избегать одновременного применения палбоциклиба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A и рассмотреть возможность одновременного применения с препаратами с минимальной или отсутствующей ингибирующей активностью в отношении изофермента CYP3A. Если невозможно избежать одновременного применения палбоциклиба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A, следует снизить дозу палбоциклиба до 75 мг один раз в сутки. Если применение мощного ингибитора изофермента CYP3A прекращено, по истечении периодов полувыведения ингибитора изофермента CYP3A дозу препарата Ибранса следует увеличить до начальной применявшейся до начала приема мощного ингибитора изофермента CYP3A. Безопасность и эффективность препарата Ибранса у детей и подростков в возрасте 18 лет и младше не установлены. Применение препарата Ибранса у пациентов с тяжелым нарушением функции почек КК Медицинская помощь при передозировке препаратом Ибранса должна включать общую поддерживающую терапию. В клинических исследованиях препарата Ибранса наблюдались случаи снижения количества нейтрофилов. Необходимо проведение мониторинга результатов общего анализа крови перед началом терапии препаратом Ибранса и в начале каждого цикла, а также на 14 день первых двух циклов и по клиническим показаниям. Для пациентов, у которых развивается 3-я или 4-я степень нейтропении, рекомендуется прекращение приема препарата, снижение дозы или перенос приема в начальном цикле терапии. Поскольку препарат Ибранса обладает способностью подавлять функции костного мозга, он может быть причиной предрасположенности пациентов к инфекциям. Случаи инфекций любой степени тяжести в большей степени были отмечены у пациентов, получавших препарат Ибранса с летрозолом и у пациентов, получавших препарат Ибранса с фулвестрантом, по сравнению с пациентами, получающими соответствующий препарат сравнения. Следует проводить мониторинг состояния пациентов с целью выявления симптомов инфекции. При необходимости следует назначить соответствующую лекарственную терапию. Врачи должны проинформировать пациентов о необходимости срочно сообщать о любых эпизодах лихорадки. Необходимо проведение мониторинга пациентов с целью выявления симптомов легочной эмболии и, в случае необходимости, соответствующая лекарственная терапия. Клинические данные о воздействии палбоциклиба на репродуктивную функцию у женщин отсутствуют. Мужчинам перед началом лечения препаратом Ибранса следует рассмотреть возможность консервации спермы. Исследования по влиянию препарата Ибранса на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Однако пациентам, которые при приеме препарата Ибранса испытывают утомляемость, следует проявлять осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с механизмами. Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки. Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе 'АСНА-Экономия'. Ваш регион Москва и Московская область Да, спасибо Нет, другой. Купить Ибранса в Asna. Сначала популярное Сначала подешевле Сначала подороже По названию. Ибранса мг 21 шт. Цена от 84 руб. Аналоги по действующему веществу. Итулси мг 21 шт. Итулси 75мг 21 шт. Цена от 77 руб. Цена от 76 руб. Аналоги из категории Противоопухолевые препараты. Гидреа мг 20 шт. Цена от руб. Цена от 4 руб. Касодекс мг 28 шт. Цена от 5 руб. Цена от 12 руб. Аналоги из категории Лекарства и БАД. КГ Германия Препарат: Аллергодил. Цена от 74 руб. Зиртек 10мг 7 шт. Швейцария Препарат: Зиртек Цена от 82 руб. Цена от 45 руб. Кларитин 10мг 10 шт. Все аналоги Ибранса. Инструкция по применению Ибранса Состав и форма выпуска Описание лекарственной формы Фармакологическое действие Фармакокинетика Фармакодинамика Показания к применению Противопоказания к применению Применение при беременности и детям Побочные действия Лекарственное взаимодействие Дозировка Передозировка Меры предосторожности. Состав и форма выпуска Капсулы - 1 капс. Капсулы мг. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке. Фармакологическое действие Ингибитор протеинкиназы. Фармакокинетика Фармакокинетика палбоциклиба была описана на пациентах с солидными опухолями, включая распространенный рак молочной железы, и на здоровых добровольцах. Всасывание Среднее значение максимальной концентрации Сmах палбоциклиба в целом достигается через часов Тmах после перорального приема. Метаболизм Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют, что у человека палбоциклиб подвергается интенсивному метаболическому превращению в печени. Возраст, пол и масса тела На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа половая принадлежность не оказывала влияния на экспозицию палбоциклиба, а также возраст и масса тела не оказывали клинически значимого влияния на экспозицию палбоциклиба. Применение у детей Фармакокинетика палбоциклиба у пациентов в возрасте 18 лет и младше не исследовалась. Применение у пожилых пациентов Не было отмечено различий в безопасности или эффективности у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Нарушение функции печени На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа данных нарушение функции печени легкой степени не оказывало влияния на экспозицию палбоциклиба. Нарушение функции почек На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа данных нарушение функции почек легкой и умеренной степени не оказывало влияния на экспозицию палбоциклиба. Фармакодинамика Палбоциклиб представляет собой принимаемый перорально, высоко селективный, обратимый низкомолекулярный ингибитор циклин-зависимых киназ СDK 4 и 6. С осторожностью: Препарат Ибранса следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Ибранса Применение при беременности и детям Надлежащих и строго контролируемых исследований применения палбоциклиба у беременных женщин не проводилось. Таблица 4. Влияние препарата Ибранса на другие лекарственные препараты Палбоциклиб при ежедневном приеме в дозе мг и достижении равновесного состояния у человека обладает слабым ингибирующим действием в отношении изофермента СУРЗА, зависящим от времени. Исследования белков-переносчиков in vitro Исследования in vitro свидетельствуют, что палбоциклиб обладает слабо выраженной способностью ингибировать активность белков-переносчиков лекарственных веществ - Р-гликопротеина P-gp , белка резистентности рака молочной железы BCRP , переносчика органических анионов ОАТ 1, ОАТ3, переносчика органических катионов ОСТ 2, полипептида-переносчика органических анионов OATP 1B1, ОАТР1В3 и белка-переносчика солей желчных кислот BSEP при концентрациях, применяемых в клинической практике. Дозировка Ибранса Препарат Ибранса следует принимать внутрь вместе с пищей, приблизительно в одно и то же время каждый день. Модификации дозы Модификация дозы препарата Ибранса рекомендуется с учетом индивидуальной безопасности и переносимости. Таблица 1. Таблица 2. Модификация дозы препарата Ибранса при развитии гематологической токсичностиа Проведение мониторинга результатов общего анализа крови перед началом терапии препаратом Ибранса и в начале каждого цикла, а также на 14 день первых двух циклов и по клиническим показаниям. Общий анализ крови следует провести на 21 день. Следует оценить необходимость снижения дозы при длительном более 1 недели снижении степени тяжести с 3 степени нейтропении или повторные повышения степени тяжести нейтропении до 3 в последующих циклах терапии. Возобновить терапию со следующей более низкой дозы. Передозировка Антидот палбоциклиба неизвестен. Медицинская помощь при передозировке препаратом Ибранса должна включать общую поддерживающую терапию. Меры предосторожности Нейтропения В клинических исследованиях препарата Ибранса наблюдались случаи снижения количества нейтрофилов. В клиническом исследований 1 о случаях фебрильной нейтропении не сообщалось. Инфекции Поскольку препарат Ибранса обладает способностью подавлять функции костного мозга, он может быть причиной предрасположенности пациентов к инфекциям. Репродуктивная функция Клинические данные о воздействии палбоциклиба на репродуктивную функцию у женщин отсутствуют. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследования по влиянию препарата Ибранса на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Форма выпуска: Ибранса мг 21 шт. Просмотреть все аптеки. Рекомендуемые товары. Нанопласт форте инструкция. Галстена инструкция. Алевал инструкция по применению. Инструкция миостимулятор бабочка. Стиллавит инструкция по применению. Физиотенз инструкция по применению. Дормикум инструкция. Обратный звонок Оставьте свой номер телефона, наш оператор позвонит вам сам! Неверный формат номера телефона. В целях получения услуг, я согласен на обработку моих персональных данных. На сайте asna. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Продолжить покупки Выйти. Выбор аптеки. Выбор города. Выберите населенный пункт. Возобновите лечение с более низкой дозы.

Купить модафинил в москве

Волосово купить HQ Гашиш NO NAME

Змеиногорск купить HQ Гашиш NO NAME

Купить модафинил в москве

Недорого купить Амфетамин Пермь

Метадон стоимость в Красногорске