Купить методон в Ардатове

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

subarorx subarorx

Фосампренавир является неактивным предшественником ампренавира. В организме гидролизуется с образованием неорганического фосфата и фармакологически активного ампренавира. Ампренавир относится к непептидным конкурентиым ингибиторам протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ , предотвращающим расщепление полипеп тидных прекурсоров, необходимых для репликаций вируса. Фосампренавир практически не обладает или не обладает противовирусной активностью, как показано in vitro. In vitro отмечается синергизм действия ампренавира при его сочетании с аналогами нуклеозидов включая диданозин, зидавудин, абакавир и ингибитора протеазы саквинавира. В комбинации с индинавиром, ритонавиром и нелфинавиром ампренавир оказывает аддитивное действие. При одновременном назначении ритонавирас Телзиром приблизительно в 2 раза увеличивается площадь под кривой 'концентрация - время' AUC ампренавира, а концентрации в плазме крови в равновесном состоянии С ss — в раз по сравнению с этими же величинами после приема Телзира в качестве монотерапии. Основная мутация I50V, связанная с резистентностью к ампренавиру, не наблюдается в естественных условиях. Перекрестная резистентность к другим ингибиторам протеазы у штаммов, резистентных к ампренавиру, выражена незначительно, что позволяет продолжать терапию ингибиторами протеазы. Другие мутации, связанные с резистентностью к ампренавиру I54V и I84V , редко отмечаются при лечении ампренавиром. Профиль резистентности к ампренавиру отличается от профиля резистентности к другим ингибиторам протеазы. В соответствии с данными in vitro развитие резистентности к ампренавиру связано с мутацией в локусе I50V. Три альтернативных механизма развития резистентности показаны in vitro и в клинической практике. Развитие перекрестной резистентности между ампренавиром и ингибиторами обратной транскриптазы представляется маловероятным, поскольку эти препараты действуют на разные ферменты ВИЧ. Телзир не следует рекомендовать в качестве монотерапии по причине быстрого появления резистентных вирусов. Показана сравнимая эффективность фосампренавира и нелфинавира. Была продемонстрирована сходная клиническая эффективность комбинации фосампренавира и низких доз ритонавира однократный прием на фоне базовой терапии абакавиром и ламивудином у пациентов, ранее не получавших антиретровирусную терапию, в сравнении с нелфинавиром дважды в сутки на фоне базовой терапии абакавиром. Телзир после приема внутрь быстро и почти полностью гидролизуется до ампренавира и органического фосфата и всасывается через эпителий кишечника. Фармакокинетические свойства ампренавира после одновременного приема Телзира и ритонавира были оценены у здоровых взрослых субъектов и ВИЧ-инфицированных пациентов, при этом между этими двумя группами не было выявлено существенного различия. Ритонавир ингибирует метаболизм ампренавира посредством ингибирования CYP3A4, что приводит к увеличению концентрации ампренавира в плазме крови. С max при достижении равновесной концентрации составляет 4. Среднее геометрическое значение минимальной концентрации составляет 0. Прием таблеток Телзир вместе с пищей, богатой жирами, не изменяет фармакокинетику ампренавира в плазме по сравнению с приемом препарата, натощак. Большой V d объясняется свободным проникновением ампренавира в ткани из системного кровотока. Данные исследований фармакокинетики ампренавира у детей старше 2 лет и подростков не отличаются от тактовых у взрослых. Фармакокинетика Телзира у пациентов старше 65 лет не исследовалась. При назначении пожилым пациентам необходимо учитывать возможность нарушения функций печени, почек или сердца, сопутствующие заболевания, а также прием других лекарственных препаратов. Специальных исследований при нарушении функции почек не проводилось. Основным путем выведения ампренавира является кишечник. В настоящее время имеются лишь ограниченные данные относительно использования препарата у пациентов с нарушениями функции печени. Проводилось сравнительное фармакокинетическое исследование ВИЧинфицированных взрослых с нарушениями функции печени легкой или средней степени, получающих Телзир с ритонавиром, и пациентов с нормальной функцией печени. Клиренс ампренавира также существенно снижен у пациентов с нарушениями функции печени в сравнении с пациентами с нормальной функцией печени. Может потребоваться адекватная коррекция режима дозирования Телзира у пациентов с нарушениями функции печени. Телзир назначает только врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Таблетки принимают внутрь во время приема пищи или натощак. Взрослые в возрасте 18 лет и старше. Оба режима дозирования применимы в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами. Применение Телзира при беременности возможно, только если ожидаемая польза применения превышает возможный риск для матери и плода. Молекула фосампренавира содержит сульфонамидную группу. Возможность перекрестной резистентности между лекарственными препаратами класса сульфонамидов и Телзиром не изучена. Телзир необходимо применять с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к сульфонамидным препаратам. К настоящему времени имеются весьма ограниченные данные по фармакокинетике и безопасности комбинации Телзира с ритонавиром у пациентов с выраженной дисфункцией печени или почек. Поскольку ампренавир и ритонавир метаболизируются в основном в печени, необходимо соблюдать осторожность при назначении комбинации Телзира с ритонавиром пациентам с незначительной или умеренной печеночной недостаточностью и не назначать в случае тяжелой печеночной недостаточности. Одновременное применение комбинации Телзира с ритонавиром и флутиказона пропионата или других ГКС, метаболизирующихся изоферментом СYР3А4, не рекомендуется, если только ожидаемая польза назначения, превышает возможный риск развития системных эффектов ГКС, включая синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников. Совместное применение Телзира и галофантрина не рекомендовано ввиду повышения концентрации галофантрина и сопряженного риска возникновения серьезных нежелательных явлений, таких как как аритмия. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы ловастатин и симвастатин не рекомендуется применять совместно с фосампренавиром и ритонавиром из-за вероятности развития миопатии, включая рабдомиолиз. Также с осторожностью следует применять фосампренавир одновременно с аторвастатином, который в меньшей степени метаболизируется изоферментом CYP3A4. Совместное назначение фосампренавира и ингибиторов 5-фосфодиэстеразы например, силденафил не рекомендовано. Как следствие данного взаимодействия могут возникнуть артериальная гипотензия, синкопальные состояния, нарушения зрения и приапизм. Телзир должен быть отменен в случае развития следующих симптомов: кожная сыпь тяжелой степени; высыпания на слизистых; кожная сыпь средней тяжести, сопровождающаяся другими системными проявлениями гиперчувствительности. Пациента следует проинформировать, что комбинированная терапия Телзиром и ритонавиром, а также какая-либо другая антиретровирусная терапия, не излечивают инфекцию, вызванную ВИЧ. На фоне терапии могут развиться оппортунистические инфекции или другие осложнения ВИЧ-инфекции. Не доказано, что известные к настоящему времени антиретровирусные препараты, включая комбинированную терапию Телзиром и ритонавиром, способны предупреждать риск передачи ВИЧ другим лицам через половой контакт или через кровь. Поэтому следует соблюдать соответствующие меры предосторожности. У пациентов, перенесших гепатит В или С, или у пациентов с исходно повышенными уровнями трансаминаз, риск повышения активности трансаминаз увеличивается. У таких пациентов до начала терапии, а затем через регулярные интервалы времени необходимо проводить соответствующие лабораторные исследования. Поскольку почечный клиренс ампренавира не играет существенной роли в выведении препарата, то маловероятно, что у пациентов с почечной недостаточностью будет наблюдаться повышение его концентрации в плазме. Маловероятно, что гемодиализ или перитонеальный диализ способны в значимой мере вывести ампренавир в виду высокой степени связывания с белками плазмы крови. Прием препарата при развитии кожной сыпи слабой или умеренной степеней тяжести и при отсутствии тяжелых системных проявлений гиперчувствительности может быть продолжен с одновременным применением антигистаминных препаратов. Были зарегистрированы участившиеся случаи кровотечений, включая спонтанные внутрикожиые гематомы и гемартрозы, у пациентов с гемофилией А и В, получающих лечение ингибиторами протеазы ВИЧ. Некоторые из этих пациентов получали лечение фактором свертывания крови VIII. В более чем половине случаев лечение ингибиторами протеазы ВИЧ было продолжено или возобновлено в том случае, если лечение было прервано. Таким образом, пациентов с гемофилией необходимо информировать о возможном учащении кровотечений. Случаи дебюта сахарного диабета, гипергликемии или обострения имеющегося сахарного диабета были отмечены у пациентов, получающих антиретровирусную терапию, включая ингибиторы протеазы. Коррекция режимов дозирования инсулина или пероральных гипогликемических препаратов использовались для купирования этих явлений. В некоторых случаях был зарегистрирован диабетический кетоацидоз. Причинно-следственная связь между терапией ингибиторами протеазы и этими явлениями не была установлена. Причинно-следственная связь между этими явлениями не была установлена. Лечение фосампренавиром приводило к повышению концентрации триглицеридов и холестерина. Следует определять исходную концентрацию триглицеридов и холестерина до начала терапии, а затем регулярно контролировать их концентрацию в период лечения фосампренавиром. Лечение дислипидемии должно проводиться на основании клинических проявлений. Обычно такие реакции наблюдаются в течение первых нескольких недель или месяцев после начала терапии. При любых признаках воспаления следует срочно начинать соответствующую терапию. Исследований не проводилось, однако следует учитывать профиль безопасности препарата и нежелательные реакции, которые могут развиваться на фоне применения Телзира. Как заказать? Доставка и оплата Блог Наши партнёры Мобильное приложение. Лекарственные средства. Медицинские изделия. Медицинская техника. Мама и малыш. Диета и спорт. В корзину. Противовирусные препараты. Телзир, мг, таблетки, покрытые оболочкой, 60 шт. Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии. В наличии в аптеках, забронировать в ближайшей. Цена в Ютеке. Действующее вещество. Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа. Цены в аптеках на Телзир. История стоимости Телзир. Указана средняя стоимость товара в аптеках Нижнего Новгорода за период и разница по сравнению с предыдущим периодом. Инструкция на Телзир. Фармакологическое действие. Показания к применению. Способ применения и дозы. Побочное действие. Особые указания. Условия хранения. Срок годности. Условия отпуска. Телзир - противовирусный препарат, ингибитор протеазы. Фармакодинамика Фосампренавир является неактивным предшественником ампренавира. Фармакокинетика Телзир после приема внутрь быстро и почти полностью гидролизуется до ампренавира и органического фосфата и всасывается через эпителий кишечника. Абсолютная биодоступность Телзира у человека не установлена. Фармакокинетика в особых клинических случаях Данные исследований фармакокинетики ампренавира у детей старше 2 лет и подростков не отличаются от тактовых у взрослых. Телзир: Показания. Инфекция, вызванная ВИЧ в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными средствами. Для увеличения концентрации ампренавира в плазме крови можно применять ритонавир низких дозах. Телзир: Противопоказания. С осторожностью: эффективность и безопасность у пациентов старше 65 лет не изучалась. Телзир: Побочные действия. Большинство наблюдавшихся нежелательных явлений, связанных с фосампренавиром, были слабыми или умеренными по степени выраженности, наблюдались в начале терапии и не требовали отмены препарата. Для большинства зарегистрированных нежелательных явлений однозначная связь с приемом препарата или сочетанной терапией или с самим заболеванием и его прогрессией не установлена. Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперхолестеринемия; часто - гипертриглицеридемия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, парестезия слизистой оболочки полости рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - инфаркт миокарда. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, боли в животе. Со стороны кожи: часто - сыпь; редко - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек. Во время лечения может появляться эритематозная или макуло-папулезные кожная сыпь с зудом или без него. Сыпь обычно проходит самопроизвольно без необходимости отмены терапии. Прием Телзира следует прекратить в случае развития генерализованной сыпи, а также при умеренных высыпаниях, ассоциированных с системными симптомами или поражением слизистых оболочек. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нефролитиаз. Прочие: часто - утомляемость. У детей и подростков по результатам двух исследований комбинации фосампренавира и ритонавира с нуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы выявлен сходный с взрослыми пациентами профиль безопасности. У некоторых пациентов, получавших терапию ингибиторами протеазы ВИЧ, было отмечено перераспределение жира в организме липодистрофия , при этом выявлялось уменьшение жира в подкожно-жировой клетчатке на периферии и в области лица, и увеличение отложений висцерального жира, гипертрофия грудных желез, а также скопление жира в дорсо-цервикальной области 'горб буйвола'. Также наблюдались такие нарушения обмена веществ, как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, резистентность к инсулину и гипергликемия. У пациентов, получавших ингибиторы протеазы ВИЧ, отмечались развитие сахарного диабета, гипергликемия или обострение сопутствующего сахарного диабета. Повышение активности креатинфосфокиназы КФК , миалгия, миозит и, редко, рабдомиолиз отмечались у пациентов принимавших ингибиторы протеазы ВИЧ, в частности, в комбинации с нуклеозидными аналогами. Отмечены случаи усиления спонтанных кровотечений у пациентов с гемофилией, получавших ингибиторы протеазы ВИЧ. Клинически значимые изменения лабораторных показателей, возможно связанные с терапией фосамренавиром, могут включать повышение активности АЛТ и ACT, липазы, концентрации триглицеридов и холестерина. Антидот к Телзиру не известен. Также нет данных относительно возможности выведения ампренавира из плазмы крови при помощи перитонеального диализа и гемодиализа. В случае передозировки показан мониторинг для выявления симптомов токсического дей ствия и при необходимости - стандартная симптоматическая терапия. Учитывая, что фосампренавир подвергается в кишечнике пристеночному метаболизму, быстро превращаясь в ампренавир, и то, что концентрации ампренавира в плазме крови сходны после приема ампренавира и фосампренавира, основные фармакокинетические взаимодействия ампренавира могут быть экстраполированы на фосампренавир. Фармокинетические исследования свойств фосампренавира проведены только у взрослых. Препараты, которые метаболизируются тем же путем или изменяют активность изофермента CYP3А4, могут изменять фармакокинетику ампренавира. Аналогичным образом фосампренавир может влиять на фармакокинетику других препаратов, метаболизм которых протекает по тому же пути. Запрещенные комбинации Фосампренавир не следует назначать одновременно с субстратами изофермента CYP3А4, имеющими узкий терапевтический диапазон концентраций. Сочетанное применение таких препаратов и фосампренавира может привести к конкурентному ингибированию метаболизма этих препаратов и создавать условия для проявления угрожающих жизни состояний, таких как сердечная аритмия например, с препаратами терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид , к длительному седативному эффекту или подавлению дыхательной функции например, с триазоламом, мидазоламом, диазепамом, флуразепамом ; к спазму периферических сосудов или ишемии например, с эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновином и метилэргоновином. Аналогично другим ингибиторам протеазы, можно предполагать, что параллельное назначение фосампренавира с рифампицином также приведет к значительному снижению концентрации ампренавира в плазме. Поэтому фосампренавир не следует назначать одновременно с рифампицином. Нет рекомендаций по сочетанному применению фосампренавира и эфавиренза. Не представляется возможным сформулировать рекомендации по режиму дозирования комбинации фосампренавира и невирапина. Таким образом, при рекомендуемой комбинации не требуется коррекции режима дозирования. Рекомендаций при однократном приеме ритонавира и фосампренавира не существует. Ввиду существенного снижения концентраций делавирдина одновременное назначение фосампренавира и делавирдина не рекомендуется. Не представляется возможным сформулировать рекомендации относительно доз делавирдина при сочетанном применении с фосампренавиром. Ингибиторы протеазы Нет специальных рекомендаций относительно режима дозирования при использовании фосампренавира в комбинации с другими ингибиторами протеазы, за исключением ритонавира. Оптимальная доза данной комбинации с точки зрения безопасности и эффективности не установлена. Совместный прием фосампренавира без ритонавира и ралтегравира не рекомендуется, так как это может привести к снижению содержания ампренавира в плазме крови до субтерапевтических концентраций. Клиническое значение этого снижения неизвестно. Рифампицин: рифампицин является сильным индуктором изофермента CYP3А4. Римфапицин не следует принимать вместе с фосампренавиром. При одновременном приеме ритонавира и рифабутина может сильно возрасти концентрация рифабутина. Необходимо тщательное врачебное наблюдение, возможно, потребуется дальнейшее снижение дозы. Коррекции дозы любого из перечисленных препаратов при сочетанном применении не требуется. Антагонисты гистаминовых Н2 -рецепторов: концентрация ампренавира в крови может снижаться при совместном применении антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов например, при одновременном приеме ранитидина или циметидина. Однако показатель ампренавира Сmin С12 остается без изменений. Коррекции дозы при совместном назначении для любого из указанных здесь препаратов не требуется. Коррекции режима дозирования в данном случае не требуется. Препараты с узким терапевтическим диапазоном: при одновременном применении фосапренавира с такими препаратами как амиодарон, хинидин, лидокаин системный путь введения , трициклические антидепрессанты и варфарин, требуется контроль концентраций этих препаратов в плазме крови в связи с возможностью развития угрожающих жизни состояний. Для варфарина необходимо следить за международным нормализованным отношением МНО. Приведенный ниже перечень препаратов представляет собой примеры субстратов, ингибиторов или индукторов изофермента CYP3А4, которые могут взаимодействовать с фосампренавиром при одновременном применении. Перечень не является исчерпывающим. Клиническая значимость этих потенциальных взаимодействий не известна и полностью не изучена. В связи с этим следует уделять особое внимание мониторингу токсичных эффектов указанных препаратов при одновременном их приеме с фосапренавиром. Альфузозин: концентрация в сыворотке крови может быть увеличена, что может привести к увеличению риска развития артериальной гипотензии. Противосудорожные препараты: одновременное назначение противосудорожных препаратов, индукторов ферментов фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин , с Телзиром без сочетанного приема с низкими дозами ритонавира может приводить к снижению концентрации ампренавира в плазме. Бензодиазепины альпразолам, клоразепат, мидазолам, тризолам : возможно повышение их концентраций в сыворотке, что может приводить к усилению их активности. Блокаторы кальциевых каналов амлодипин, дилтиазем, фелодипин, израдипин, никардипин, нифедипин, нимодипин, низолдипин и верапамил : возможно повышение их концентраций в сыворотке, что может приводить к усилению их активности и токсичности. Дексаметазон: может индуцировать изофермент CYP3А4 и понижать концентрацию ампренавира в плазме. Ингибиторы фосфосфодиэстеразы концентрация силденафила в плазме может значительно возрастать при одновременном применении Телзира, что может увеличивать частоту нежелательных реакций силденафила и других ингибиторов фосфодиэстеразы-5 артериальная гипотония, нарушения зрения, приапизм. Одновременное применение фосампренавира и силденафила, варденафила не рекомендуется. Ожидается увеличение риска развития системных нежелательных реакций флутиказона. Сообщения о развитии системных нежелательных эффектов включают синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы ГМГ-КоА-редуктаза : метаболизм ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы ловастатин и симвастатин в значительной степени зависит от изофермента CYP3А4, в связи с чем сочетанное применение фосампренавира с ловастатином или симвастатином не рекомендуется по причине повышения риска развития миопатий, включая рабдомиолиз. С осторожностью следует назначать фосампренавир с аторвастатином, который также метаболизируется, хотя и в меньшей степени, чем ловастатин и симвастатин, посредством изоферментаCYP3А4. Метаболизм правастатина и флувастатина не зависит от изофермента CYP3А4, поэтому вероятно, что в данном случае взаимодействие с ингибиторами протеазы отсутствует. Правастатин и флувастатин рекомендуются в тех случаях, когда показана терапия с применением препаратов из группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Иммунодепрессанты: можно ожидать повышения концентрации в плазме циклоспорина, рапамицина и такролимуса при одновременном назначении с фосампренавиром. По этой причине рекомендован частый контроль терапевтических концентраций до тех пор, пока уровни не станут стабильными. При совместном назначении метадона с Телзиром без ритонавира не требуется коррекция дозы. Пароксетин: концентрации пароксетина в плазме крови могут существенно снижаться при одновременном назначении с фосампренавиром и ритонавиром, поэтому требуется адекватная коррекция режима дозирования пароксетина в зависимости от клинического эффекта и переносимости. Стероидные препараты: эстрогены, прогестогены и некоторые ГКС могут взаимодействовать с ампренавиром. Однако данные по такому взаимодействию отсутствуют. В связи с возможностью метаболического взаимодействия с ампренавиром может меняться эффективность гормональных контрацептивов. Поэтому для женщин репродуктивного возраста рекомендуются альтернативные методы предупреждения беременности. Препараты, содержащие зверобой продырявленный: концентрации ампренавира в крови могут снижаться вследствие сопутствующего применения препаратов, содержащих зверобой продырявленный Hypericum perforatum. В связи с этим препараты зверобоя продырявленного не следует применять одновременно с терапией Телзиром. Индуцирующий эффект зверобоя продырявленного может сохраняться на протяжении 2 недель после его отмены. Пациент должен строго придерживаться всех рекомендаций, касающихся режима дозирования препарата. Реакции гиперчувствительности Прием препарата при развитии кожной сыпи слабой или умеренной степеней тяжести и при отсутствии тяжелых системных проявлений гиперчувствительности может быть продолжен с одновременным применением антигистаминных препаратов. Телзир следует отменить в случае развития следующих симптомов: — кожная сыпь тяжелой степени; — высыпания на слизистых оболочках; — кожная сыпь средней тяжести, сопровождающаяся другими системными проявлениями гиперчувствительности. Пациенты с гемофилией Были зарегистрированы участившиеся случаи кровотечений, включая спонтанные внутрикожиые гематомы и гемартрозы, у пациентов с гемофилией А и В, получающих лечение ингибиторами протеазы ВИЧ. Гипергликемия Случаи дебюта сахарного диабета, гипергликемии или обострения имеющегося сахарного диабета были отмечены у пациентов, получающих антиретровирусную терапию, включая ингибиторы протеазы. Повышение содержания липидов Лечение фосампренавиром приводило к повышению концентрации триглицеридов и холестерина. Гемолитическая анемия Случаи развития острой гемолитической анемии были отмечены у пациентов, получавших ампренавир. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследований не проводилось, однако следует учитывать профиль безопасности препарата и нежелательные реакции, которые могут развиваться на фоне применения Телзира. По рецепту. ГлаксоСмитКляйн, Великобритания. Основные сведения. Торговое название. Действующее вещество МНН. Дозировка или размер. Форма выпуска. Первичная упаковка. Количество в упаковке. Сертификаты Телзир. Отзывы о Телзир. У данного товара ещё нет отзывов. Ваш может стать первым! Оставить отзыв. Самовывоз Телзир из аптеки в Нижнем Новгороде и Нижегородской области. Часы работы:. Апельсин Ленина ул, 38, Сосновское рп, Нижегородская обл. Апрель Чванова ул, 20, Кстово, Кстовский р-н, Нижегородская обл. Аптека 1-я Луговая ул, 1, Ковернино рп, Ковернинский р-н, Нижегородская обл. Аптека Победы пр, 13, Кстовский р-н, Кстово, Нижегородская обл. Аптека ИП Быстрова Н. Свободы ул, 54, Большое Мурашкино рп, Большемурашкинский р-н, Нижегородская обл. Аптека ИП Янбикова А. Ленина ул, 8, Ардатов рп, Ардатовский р-н, Нижегородская обл. Оплата только наличными. Аптека плюс Мира ул, 16, Арзамас, Нижегородская обл. Показать все Противовирусные таблетки. Цены на Телзир в других городах. С этим товаром покупают. Средняя цена в аптеках. ЛинАква беби. Пустырник Форте БАД. Тримедат форте. Полезное для вас. Колдрекс МаксГрипп. Lactacyd Oxygen Fresh Средство для интимной гигиены. Эссенциале форте Н.

Купить методон в Ардатове

Купить Кокаин в Владимире

Купить закладку Скорости Минске

Купить методон в Ардатове

Купить Бутик Терек

Бузулук купить наркотики