Купить метадон Туркестан
Купить метадон ТуркестанКупить метадон Туркестан
🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Купить метадон Туркестан
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
_______________
ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
_______________
Купить метадон Туркестан
Метотрексат таблетки 2,5 мг № 50 в Туркестане
Купить метадон Туркестан
Купить метадон Туркестан
В помощь студентам. Вход Регистрация. Авторизация Логин: Пароль: Запомнить меня Забыли свой пароль? В корзине 0 товаров. Главная Пользователи nachalnkoj nachalnkoj. Главная » Пользователи » nachalnkoj nachalnkoj. Баллов: 0 Регистрация: ИОЦ «Апостроф». Мы принимаем: Все способы оплаты. Запомнить меня. Забыли свой пароль?
Купить метадон Туркестан
nachalnkoj nachalnkoj
elendesign.ru
Купить метадон Туркестан
Купить метадон Туркестан
Код подтверждения. Найдено 0 аптек. Вас так же заинтересует. Район Не выбрано. Открыто сейчас. Наличие доставки. Пока ничего не добавлено. Инструкция по применению clear. Описание Таблетки, покрытые оболочкой от розового до темно-розовогоцвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью. Фармакотерапевтическая группа Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы. Фолиевой кислоты аналоги. Время достижения максимальной концентрации ТCmax — от 40 мин до 4 ч. Пищазамедляет всасывание и снижает Cmax. После распределения в тканях высокие концентрации метотрексатав форме полиглутаматов обнаруживаются в печени, почках и особенно в селезенке,в которых метотрексат может удерживаться в течение нескольких недель или дажемесяцев. При приеме в терапевтических дозах практически не проникаетчерез гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко. После перорального введения частично метаболизируетсякишечной флорой, основная часть - в печени независимо от пути введения собразованием фармакологически активной полиглутаминовой формы, такжеингибирующей дигидрофолатредуктазу и синтез тимидина. При хронической почечной недостаточности обе фазывыведения препарата могут быть значительно пролонгированы. Выведение препарата у больных снарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительнозамедлено. При повторном введении накапливается в тканях в виде полиглутаматов. Фармакодинамика Противоопухолевое, цитостатическое средство группыантиметаболитов -аналогов фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу,участвующую в восстановлении дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевуюкислоту переносчик углеродных фрагментов, необходимых для синтеза пуриновыхнуклеотидов и их производных. Тормозит синтез, репарацию ДНК и клеточный митоз в S-фазе. Особенно чувствительны к действию метотрексата ткани с высокой пролиферациейклеток: опухолевая ткань, костный мозг, клетки эпителия слизистых оболочек,эмбриональные клетки. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивнымдействием. Показания к применению острый лимфобластный лейкоз и неходжкинская лимфома трофобластические опухоли грибовидный микоз в далеко зашедших стадиях тяжелые формы псориаза ревматоидный артрит Способ применения и дозы Метотрексат применяют внутрь. Дозы и сроки леченияустанавливают индивидуально в зависимости от схемы химиотерапии. Трофобластические опухоли - мг внутрь, ежедневно в течение 5 дней, приповторении курса раз с интервалом между курсами недели в зависимостиот признаков токсичности. Ревматоидный артрит Начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю,которая принимается одномоментно или разделяется на три приема с интервалом в12 часов. Для достижения оптимального эффекта, недельная доза может бытьповышена, при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальныйклинический эффект, следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы. Оптимальная длительность терапии не известна. Псориаз Терапия метотрексатом проводится в дозах от 10 до 25 мг внеделю. Дозу обычно наращивают постепенно, при достижении оптимальногоклинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкойэффективной дозы. Грибовидный микоз По 25 мг 2 раза в неделю. Снижение дозы или отмена введенияпрепарата определяется реакцией больного и гематологическими показателями. При лечении псориаза — ощущение жжения кожи,болезненные эрозивные бляшки на коже; - артралгия, миалгия, остеопороз, остеонекроз, переломы; - лимфома в том числе обратимая ; - аллергические реакции вплоть до анафилактического шока,аллергический васкулит, синдром лизиса опухоли, некроз мягких тканей, внезапнаясмерть, угрожающие жизни оппортунистические инфекции в том числе пневмоцистнаяпневмония , цитомегаловирусные ЦМВ инфекции в том числе ЦМВ-пневмония ,сепсис в том числе фатальный , нокардиоз, гистоплазмоз, криптококкоз, инфекции,вызванные Herpes zoster и Herpes simplex в том числе диссеминированныйгерпес , сахарный диабет, повышенная потливость. Противопоказания повышенная чувствительность к метотрексату или другимкомпонентам препарата выраженные изменения функций почек и печени выраженная анемия, нейтропения, лейкопения и тромбоцитопения ветряная оспа в том числе недавно перенесенная опоясывающий лишай и другие инфекционные заболевания беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Одновременное применение высоких доз метотрексата сразличными нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП , включая ацетисалициловуюкислоту и другие салицилаты, азапропазон, диклофенак, индометацин и кетопрофен,токсичность метотрексата может усиливаться, и в ряде случаев возможно тяжелоетоксиксическое действие, иногда даже с летальным исходом. При соблюденииспециальных мер предосторожности и проведения соответствующего мониторингаприменение метотрексата в низких дозах 7, мг в неделю , в частности прилечении ревматоидного артрита, в комбинации с НПВП не противопоказано. Одновременное использование сульфаниламидов, производныхсульфонилмочевины, фенитоина, фенилбутазона, аминобензойной кислоты,пробеницида, пириметамина или триметоприма, ряда антибиотиков пенициллин,тетрациклин, хлорамфеникол , непрямых антикоагулянтов и гиполипидемическихпрепаратов холестирамин усиливает токсичность метотрексата. Антибиотики, плохо всасывающиеся в ЖКТ тетрациклины,хлорамфеникол , снижают абсорбцию метотрексата и нарушают его метаболизмвследствие подавления нормальной микрофлоры кишечника. Ретиноиды, азатиоприн, сульфасалазин повышают риск развитиягепатотоксичности. Поливитаминные препараты, содержащие фолиевую кислоту или еепроизводные, могут снизить эффективность терапии метотрексатом. L-аспарагиназа является антагонистом метотрексата. Проведение анестезии с использованием динитрогена оксидаможет привести к развитию непредсказуемой тяжелой миелосупрессии и стоматита. Назначение амиодарона пациентам, получающим терапиюметотрексатом по поводу псориаза, может вызывать изъязвление кожи. Метотрексат снижает клиренс теофиллина. У нескольких пациентов с псориазом или грибовидным микозом,получавших лечение метотрексатом в комбинации с PUVA-терапией метоксален иультрафиолетовое облучение был выявлен рак кожи. Следует соблюдать осторожность при одновременном введенииэритроцитарной массы и метотрексата. Сочетание с радиотерапией может увеличивать риск некрозамягких тканей. Метотрексат может снижать иммунологический ответ навакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелыеантигенные реакции. Особые указания Препарат применяют с осторожностью при асците, дегидратации,обструктивных заболеваниях ЖКТ, плевральном или перитонеальном выпоте,хронической почечной недостаточности, подагре или уратном нефроуролитиазе втом числе в анамнезе ; паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной,грибковой или бактериальной природы в настоящее время или недавно перенесенных,включая недавний контакт с больным - риск развития тяжелого генерализованногозаболевания; рвоте, диареи потеря жидкости вследствие выраженной рвоты идиареи может привести к усилению токсичности метотрексата , инфекции ивоспалении слизистой оболочки полости рта - риск развития геморрагическогоэнтерита, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ язвенная болезнь желудка иперстной кишки, язвенный колит ; предшествующей химио- или лучевой терапии,астении. Метотрексат является цитотоксичным препаратом, поэтому вобращении с ним необходимо соблюдать осторожность. Препарат должен назначатьсяврачом, имеющим опыт применения метотрексата и знакомым с его свойствами иособенностями действия. Ввиду возможного развития тяжелых и даже фатальныхпобочных реакций, пациенты должны быть полностью информированы врачом овозможных рисках и рекомендуемых мерах безопасности. За проходящими терапиюметотрексатом пациентами следует осуществлять надлежащее наблюдение с тем,чтобы признаки возможного токсического воздействия и побочных реакцийвыявлялись и оценивались своевременно. Перед началом или возобновлением терапии метотрексатомдолжен быть выполнен полный общий анализ крови с определением уровнятромбоцитов, биохимический анализ крови с определением значений ферментовпечени, билирубина, сывороточного альбумина, рентгенологическое обследованиегрудной клетки, исследование функции почек, при необходимости — тесты натуберкулез и гепатит. Для своевременного выявления симптомов интоксикациинеобходимо контролировать состояние периферической крови число лейкоцитов итромбоцитов: сначала через день, потом каждые дней в течение первогомесяца, затем 1 раз в дней, в период ремиссии - 1 раз в нед. Контроль за состоянием костномозгового кроветворения рекомендуетсяпроводить до лечения, 1 раз в период лечения и по окончании курса. Метотрексат потенциально может привести к развитию симптомовострой или хронической гепатотоксичности в том числе к фиброзу и циррозупечени. Хроническая гепатотоксичность обычно развивается после длительногоприменения метотрексата обычно в течение 2 или более лет или достижения общейкумулятивной дозы не менее 1,5 г и может привести к неблагоприятному исходу. Гепатотоксический эффект может быть также обусловлен отягощенным сопутствующиманамнезом алкоголизм, ожирение, сахарный диабет и старческим возрастом. Ввидутоксического воздействия препарата на печень во время лечения следуетвоздерживаться от назначения пациентам других гепатотоксических препаратов заисключением случаев очевидной необходимости. За пациентами, принимающими другиегепатотоксические препараты например, лефлуномид необходимо осуществлятьтщательное наблюдение. Для объективизации функции печени наряду с биохимическимипараметрами рекомендуется проведение биопсии печени перед началом или через месяца. При умеренном фиброзе печени или любой степени циррозатерапию метотрексатом отменяют; при фиброзе легкой формы обычно рекомендуютповторную биопсию через 6 месяцев. Во время первоначальной терапии возможнынезначительные гистологические изменения печени незначительные портальноевоспаление и жировые изменения , что не является основанием для отказа илипрекращения лечения, но указывает на необходимость соблюдения осторожности приприменении препарата. При развитии диареи и язвенного стоматита терапиюметотрексатом необходимо прервать вследствие высокого риска развитиягеморрагического энтерита и прободения стенки кишечника, которые могут привестик гибели больного. Не следует подвергать незащищенную кожу слишком длительномусолнечному облучению или злоупотреблять лампой УФО возможна реакцияфотосенсибилизации. Ввиду влияния на иммунную систему метотрексат может ухудшатьреакцию на вакцинацию и воздействовать на результаты иммунологических тестов. Необходим отказ от иммунизации если она не одобрена врачом в интервале от 3до 12 месяцев после приема препарата; другим членам семьи больного, проживающимс ним, следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной противполиомиелита избегать контактов с людьми, получавшими вакцину противполиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот. Пациенты детородного возраста обеих полов и их партнерыдолжны применять надежные меры контрацепции во время лечения метотрексатом ипосле лечения в течение как минимум 3 месяцев — мужчины и не менее одногоовуляционного цикла - женщины. После проведения курса лечения высокими дозами метотрексатадля уменьшения его токсичности рекомендуется применение кальция фолината. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время приёма препарата не рекомендуется управлятьтранспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Передозировка Специфические симптомы передозировки метотрексатомотсутствуют, диагностируется по концентрации метотрексата в плазме. Лечение: Введение специфического антидота - кальция фолинатапо возможности немедленно, желательно в течение первого часа, в дозе, равнойили превышающей дозу метотрексата; последующие дозы вводят по мере надобности,в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови. Форма выпуска и упаковка Таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг. По 50 таблеток в банки полимерные в комплекте с крышками. По 1 банкевместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русскомязыках помещают в пачку из картона. Беречь от детей! Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту врача. Причина жалобы Цена указана неверно Лекарства не оказалось в наличии Часы работы аптеки указаны неверно Плохое обслуживание в аптеке Такой аптеки нет Отмена Сообщить. Спасибо, что нашли время сообщить о проблеме. Мы постараемся как можно быстрее её решить. Извините за временные неудобства.
Поиск лекарств в Туркестане
Купить метадон Туркестан
Купить марихуану Порт-Элизабет
Сколькко стоит Метадон в Туркестан
Купить метадон Туркестан
Купить метамфетамин Нижнеудинск
Купить метадон Туркестан
Купить метадон Туркестан