Купить метадон Модена

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Купить метадон Модена

Метадон-ЗН аналоги

Купить метадон Модена

Аптеки, где можно купить Модена (Финголимод), сравнить цены и сделать предварительный заказ

Купить метадон Модена

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов. Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Метадон-ЗН , является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению. Меню Аналоги лекарств. Главная Статьи Контакты. Метадон-ЗН аналоги На данной странице представлен список всех аналогов Метадон-ЗН по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках. Все аналоги Метадон-ЗН Аналоги по составу и показанию к применению. Аналоги по показанию и способу применения. Разный состав, могут совпадать по показанию и способу применения. Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии. Метафин IC метадон Аналог по составу и показанию. Бупрен IC бупренорфин Аналог по показанию и способу применения. Метадикт метадон Аналог по составу и показанию. Метадол метадон Аналог по составу и показанию. Бупрексон-ЗН бупренорфин, налоксон Аналог по показанию и способу применения. Метадол Фармасайнс метадон. Метадона гидрохлорид молтени метадон. Метафин IC метадон. Бупрен IC бупренорфин. Бупрексон-ЗН бупренорфин, налоксон. Бризантин антитела к мозгоспецифическому белку S аффинно очищенные. Никоретте зимняя мята никотин. Никоретте со вкусом свежей мяты никотин. Никоретте со вкусом свежих фруктов никотин. Никотинелл никотин. Никотинелл со вкусом мяты никотин. Алкодез IC метадоксин. Ливерия IC метадоксин. Медихронал-Дарница глицин, глюкоза, натрия формиат. Дисульфирам дисульфирам. Эспераль дисульфирам. Антаксон налтрексона гидрохлорид. Вивитрол налтрексон. Налтрексин налтрексон. Продетоксон гидрохлорид налтрексона, ацетонид триамцинолона. Биотредин L- треонин, пиридоксина гидрохлорид.

Купить амфетамин Италия Турин

Купить скорость a-PVP Ялова

Купить метадон Модена

Купить скорость a-PVP Италия Брешиа

Купить скорость a-PVP Омск Советский административный округ

Купить марки LSD-25 Свенборг

Модена капсулы 0,5мг №28

Купить героин Пугачёв

Купить гашиш Андорра СОЛЬДЕУ - ЭЛЬ ТАРТЕР

Купить метадон Модена

Купить амфетамин Невель

Купить амфетамин Краснодар

Международное непатентованное наименование: Финголимод Fingolimod. Фармакотерапевтическая группа: Иммунодепрессивное средство. Средство для лечения рассеянного склероза. Финголимод модулирует рецепторы сфингозинфосфата S1P-рецепторов. Финголимод метаболизируется сфингозинкиназой до активного метаболита финголимода фосфата. В низких наномолярных концентрациях финголимода фосфат связывается с S1Р-рецепторами лимфоцитов 1, 3, и 4 типов и быстро проникает в ЦНС через ГЭБ, связываясь с S1Р-рецепторами нервных клеток 1, 3, и 5 типов. Связывая S1Р-рецепторы лимфоцитов, финголимода фосфат блокирует способность лимфоцитов покидать лимфатические узлы, что приводит к перераспределению лимфоцитов в организме. При этом не происходит уменьшения общего количества лимфоцитов в организме. Перераспределение лимфоцитов приводит к снижению лимфоцитарной инфильтрации ЦНС, уменьшению выраженности воспаления и степени повреждения нервной ткани. Фармакологически активным метаболитом является S -энантиомер финголимода фосфата. Абсорбция финголимода происходит медленно время достижения Cmax ч. Css финголимода приблизительно в 10 раз выше, чем его концентрация после первого приема. После многократного приема мкг или 1. Прием пищи не влияет на Cmax или AUC финголимода или финголимода фосфата. Связывание финголимода и финголимода фосфата с белками не изменяется у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Финголимод в значительной степени распределяется в тканях организма Vd около 1. У человека биотрансформация финголимода происходит в результате обратимого стереоселективного фосфорилирования до фармакологически активного S -энантиомера финголимода фосфата, и за счет окислительной биотрансформации, главным образом, посредством изофермента цитохрома Р 4F2, и последующей деградацией аналогично жирным кислотам до неактивного метаболита и с формированием фармакологически неактивных неполярных аналогов церамида финголимода. Плазменный клиренс финголимода 6. Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности. Эффективность и безопасность применения финголимода у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. В связи с риском развития серьезных нарушений ритма финголимод не следует применять у пациентов с АВ-блокадой 2 степени типа Мобитц II или выше, синдромом слабости синусового узла или синоатриальной блокадой. Поскольку выраженная брадикардия может плохо переноситься пациентами с ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда в анамнезе, хронической сердечной недостаточностью, остановкой сердца в анамнезе, цереброваскулярными заболеваниями, неконтролируемой артериальной гипертензией или тяжелым нелеченым синдромом апноэ во сне, финголимод не следует применять у таких пациентов. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов необходима консультация кардиолога перед началом терапии для выбора оптимального мониторинга сердечной деятельности возможно до утра следующего дня. Перед началом лечения препаратом Лимода врачу следует проинформировать женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом о серьезном риске для плода и о необходимости применения эффективной контрацепции в течение месяцев после окончания лечения, что обусловлено длительным периодом выведения препарата и сохраняющимся риском для плода. Необходимо исключить беременность до начала лечения финголимодом. В случае если беременность диагностирована во время применения препарата, терапию необходимо отменить. Доступные данные позволяют предположить, что применение препарата у мужчин не ассоциировано с увеличением риска развития токсических эффектов в отношении плода. Согласно результатам доклинических исследований, отрицательное действие финголимода на фертильность маловероятно. Кроме того рецепторы сфингозинфосфата, на которые воздействует финголимод, вовлечены в процесс формирования сосудов во время эмбриогенеза. Хорошо контролируемые адекватные исследования применения препарата во время беременности у человека не проводились. В проспективном наблюдении более чем случаев беременности, закончившихся рождением живого плода, у пациенток с рассеянным склерозом, получавших финголимод во время беременности, частота серьезных врожденных аномалий развития схожа с таковой в общей популяции. Исследования, проведенные в Канаде, крупных странах ЕС и странах Южной Америки свидетельствуют, что частота развития врожденных дефектов у детей в популяции пациентов с рассеянным склерозом соответствует аналогичному показателю в общей популяции. В США риск самостоятельного прерывания беременности и мертворождаемости в популяции пациентов с рассеянным склерозом соответствует аналогичному показателю в общей популяции. Нет данных о влиянии финголимода на родовую деятельность и исход родов. В доклинических исследованиях финголимод проникал в молоко лактирующих животных. Нет данных о влиянии финголимода на детей, получающих его с грудным молоком, а также на влияние терапии финголимодом на продукцию грудного молока у человека. Учитывая, что многие лекарственные препараты приникают в грудное молоко, а также теоретическую возможность развития серьезных нежелательных реакций у младенцев, получающих грудное молоко женщин, принимающих финголимод, следует прекратить грудное вскармливание. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:. Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, следует соблюдать осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами в т. Поскольку глюкокортикостероиды обладают иммунодепрессивным действием, продолжительность лечения и их дозу при одновременном применении с финголимодом следует корректировать, основываясь на клинических данных. В клинических исследованиях при применении финголимода у пациентов с РРС, получавших короткие курсы глюкокортикостероидов длительностью до пяти дней , не отмечалось повышения частоты инфекций. Необходимо с осторожностью применять финголимод у пациентов, получавших ранее в течение длительного времени такие препараты, как натализумаб, терифлуномид или митоксантрон. Ограничен опыт применения финголимода у пациентов, получающих сопутствующую терапию бета-адреноблокаторами, блокаторами 'медленных' кальциевых каналов, снижающими частоту сердечных сокращений такими как верапамил, дилтиазем , или другими препаратами, которые могут снижать частоту сердечных сокращений например, ивабрадином или дигоксином. Применение этих препаратов в комбинации с препаратом Лимода может сопровождаться развитием выраженной брадикардии и блокады сердца. Ввиду мощного сочетанного влияния на ЧСС, препарат Лимода не рекомендуется применять у пациентов, в настоящее время получающих эти лекарственные средства. Если предполагается лечение препаратом Лимода. Применение препарата Лимода у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA класса например, хинидин, прокаинамид или III класса например, амиодарон, соталол , не изучалось. При применении антиаритмических препаратов IA и III классов у пациентов с брадикардией отмечались случаи развития пируэтной тахикардии torsade des pointes. В связи с развитием брадикардии в начале лечения препаратом Лимода, его не следует применять одновременно с данными противоаритмическими препаратами. In vitro в гепатоцитах в случае значительного индуцирования изофермент CYP3A4 также может участвовать в метаболизме финголимода. В связи с вышесказанным, влияние финголимода и финголимодфосфатана клиренс препаратов, метаболизирующихся с помощью основных изоферментов CYP, маловероятно. Не ожидается влияния мощных ингибиторов белков-переносчиков на распределение финголимода при их одновременном применении. Способность финголимода и финголимодфосфата ингибировать метаболизм одновременно применяемых препаратов. Таким образом, снижение клиренса препаратов, метаболизирующихся главным образом основными изоферментами цитохрома Р, в присутствии финголимода и финголимодфосфата маловероятно. Таким образом, повышение активности различных изоферментов цитохрома Р и АВСВ1 в присутствии финголимода в терапевтических концентрациях маловероятно. Препарат, вероятно, не нарушает всасывание и выведение из клетки лекарственных средств и других веществ, являющихся субстратами основных транспортных белков. Фармакокинетика финголимода и циклоспорина в случае однократного или многократного применения не менялась. Таким образом, не ожидается изменения фармакокинетики препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP3A4, под влиянием финголимода. Одновременное применение финголимода в дозе 0,5 мг в сутки и пероральных контрацептивов этинилэстрадиола и левоноргестрела не приводит к изменению экспозиции пероральных контрацептивов. Несмотря на отсутствие исследований, воздействия с пероральными контрацептивами, содержащими другие прогестагены, не ожидается влияния финголимода на их экспозицию. В случае одновременного применения кетоконазола в дозе мг 2 раза в сутки до достижения равновесного состояния и финголимода в дозе 5 мг однократно отмечалось умеренное увеличение AUC финголимода и финголимодфосфата в 1,7 раза в связи с ингибированием изофермента CYP4F2. Одновременное применение однократной дозы финголимода с изопреналином или артопином не оказывало влияния на экспозицию финголимода и финголимодфосфата. Не изменялась фармакокинетика атенолола и дилтиазема в равновесном состоянии и фармакокинетика однократной дозы финголимода и финголимодфосфата при одновременном приеме с указанными препаратами. Одновременное применение карбамазепина с финголимодом может снижать эффективность последнего. В клинических исследованиях у пациентов с РРС не отмечалось значительного влияния флуоксетина и пароксетина мощные ингибиторы изофермента CYP2D6 на концентрацию финголимода или финголимодфосфата. Поскольку применение живых аттенуированных вакцин может повышать риск развития инфекций, при применении препарата не следует проводить иммунизацию живыми аттенуированными вакцинами. Во время терапии препаратом, а также в течение 2-х месяцев после прекращения лечения финголимодом вакцинация может быть менее эффективной. Лечение длительное. Пациенты, получавшие ранее лечение интерфероном-бета и глатирамера ацетатом, при хорошей переносимости отсутствие нейтропении , могут быть переведены на лечение препаратом финголимодом. При прекращении приема необходимо учитывать, что нормализация количества лимфоцитов происходит через мес после последнего применения финголимода. Поскольку при назначении иммунодепрессантов в течение мес после прекращения приема финголимода возможно дополнительное угнетающее действие на иммунную систему, необходимо соблюдать осторожность при применении иммунодепрессантов вскоре после прекращения лечения препаратом. Поскольку безопасность терапии у пациентов с патологической брадикардией, обусловленной АV-блокадой II и III степени текущей или в анамнезе или с СССУ не изучалась, у данной категории пациентов финголимод следует применять только в случае, если ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск возможность развития тяжелых аритмий и под контролем состояния пациентов. Также необходима осторожность у пациентов с низкой ЧСС в покое - менее 55 уд. Поскольку финголимод снижает количество лимфоцитов в крови путем перераспределения их во вторичных лимфоидных органах , количество лимфоцитов в периферической крови не может быть использовано для оценки различных видов лимфоцитов у пациентов, получающих лечение препаратом. У пациентов, получающих финголимод, для определения количества мононуклеаров требуется забор больших объемов крови вследствие снижения числа циркулирующих лимфоцитов. Поскольку при применении возможно повышение риска развития инфекций, во время лечения финголимодом у пациентов с симптомами инфекционного процесса необходимо проводить эффективные диагностические и терапевтические мероприятия. Выведение финголимода после прекращения лечения может происходить в течение 2 месяцев, поэтому на этот период необходимо сохранять настороженность в отношении развития инфекций. При развитии тяжелых инфекций на фоне терапии финголимодом лечение необходимо прекратить. Возобновлять лечение следует только в случаях, когда польза от терапии превышает возможный риск. Поскольку на фоне терапии возможно развитие отека макулы в первые месяца приема, рекомендуется проводить офтальмологическое обследование. У пациентов с увеитом в анамнезе, а также у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом отмечается повышенный риск развития макулярного отека. Поскольку применение у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом и сопутствующим сахарным диабетом не изучалось, пациентам с сахарным диабетом или увеитом в анамнезе рекомендуется проводить офтальмологическое обследование до начала и во время терапии финголимодом. При выявлении у пациентов нарушений зрения на фоне терапии финголимодом, необходимо провести осмотр глазного дна, особенно макулярной области. В случае развития отека макулы лечение следует прекратить. Риск развития повторного отека макулы при возобновлении терапии не изучался. Возобновлять лечение следует только, если польза от терапии превышает возможный риск. При развитии брадиаритмии на фоне терапии препаратом при необходимости должны быть начаты соответствующие мероприятия, обеспечено наблюдение за пациентом вплоть до купирования данного нарушения. Учитывая возможное влияние финголимода на ЧСС и АV-проводимость после прекращения лечения, необходимо соблюдать все предосторожности в отношении нарушений функции сердца в течение 2 недель после последнего приема финголимода. При появлении симптомов, позволяющих предположить развитие нарушений функции печени рвота неизвестной этиологии, желтуха необходимо провести исследование активности печеночных ферментов, и при выявлении поражения печени прекратить прием финголимода. Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Ниже приведены нежелательные явления, выявленные в результате трех клинических исследований у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. При применении финголимода в дозе 0,5 мг отмечались следующие серьезные нежелательные явления НЯ : инфекции, макулярный отек и преходящая атриовентрикулярная блокада в начале лечения. Ниже представлены нежелательные явления НЯ в соответствии с частотой возникновения. В пределах каждой группы частоты НЯ располагаются в порядке убывания степени тяжести. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - лимфопения, лейкопения. Нарушения психики: часто - депрессия, нечасто - снижение настроения. Нарушения со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, боль в глазах; нечасто - макулярный отек. Нарушения со стороны сердца: часто - брадикардия, повышение артериального давления, атриовентрикулярная блокада. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - кашель, часто - одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - экзема, алопеция, зуд. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - боль в спине. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность, сыпь. Лабораторные и инструментальные данные: очень часто - повышение активности 'печеночных' ферментов ACT, ГГТ, ACT ; часто - повышение триглицеридов крови; нечасто - нейтропения. Однако у пациентов, получавших финголимод, чаще отмечались бронхит, опоясывающий лишай и пневмония. Имеются данные о крайне редких смертельных случаях, обусловленных инфицированием вирусом Varicella Zoster, у пациентов, одновременно получавших длительную глюкокортикостероидную терапию более пяти дней с целью лечению рецедивов РРС, однако, причинно-следственной связи между лечением и летальным исходом не установлено. В клинических исследованиях при применении финголимода у пациентов с РРС, получавших короткие курсы глюкокортикостероидов в течение пяти дней , не отмечалось повышения частоты инфекций по сравнению с группой плацебо. Имеются также данные о других крайне редких смертельных случаях, обусловленных инфицированием вирусом герпеса, однако, причинно-следственной связи между летальными исходами применением финголимода не установлено. Имеются сообщения о редких случаях поражения нервной системы у пациентов, получающих финголимод в высоких дозах от 1,25 мг до 5,0 мг , с развитием ишемических и геморрагических атак, а также синдрома обратимой задней энцефалопатии. Также отмечались случаи развития атипичных неврологических поражений, такие как ОДЭМ острый диссеминированный энцефаломиелит - подобные состояния. При терапии пациентов финголимодом в дозе 1,25 мг отмечались окклюзии периферических артерий. Имеются единичные наблюдения о развитии синдрома обратимой задней энцефалопатии, а также ишемического и геморрагического инсульта при применении финголимода в дозе 0,5 мг. В большинстве случаев развитие макулярного отека наблюдалось в течение месяцев после начала лечения. В ряде случаев наблюдался отек макулы без клинических проявлений выявленный при рутинном офтальмологическом обследовании , у некоторых пациентов макулярный отек сопровождался нечеткостью зрения или снижением остроты зрения. При прекращении лечения препаратом в большинстве случаев происходило снижением выраженности или спонтанное разрешение отека макулы. Частота развития макулярного отека повышалась при наличии в анамнезе увеита. В клинических исследованиях в начале лечения препаратом в рекомендуемой дозе отмечалось транзиторное снижение числа сердечных сокращений ЧСС и замедление атриовентрикулярной проводимости. При этом максимальное снижение ЧСС наблюдалось в течение первых ч. После второго приема препарата в дозе 0,5 мг возможно дальнейшее небольшое снижение ЧСС. Снижение ЧСС ниже 40 ударов в минуту отмечалось в редких случаях. При продолжении лечения ЧСС возвращалось к исходному значению в течение 1 месяца. У большинства пациентов брадикардия протекает бессимптомно, однако, в ряде случаев у больных наблюдались клинические проявления легкой и умеренной степени, включая головокружение, усталость и ощущение сердцебиения, которые купировались без медицинского вмешательства в течение 24 часов после начала терапии. Финголимод не оказывал влияния на сердечный выброс, изменение автономных функций сердца, включая суточные колебания ЧСС, ответ на физическую нагрузку. На постмаркетинговом этапе описаны отдельные случаи полной АВ- блокады после приема первой дозы финголимода, которые носили преходящий характер и спонтанно разрешались. Хотя в большинстве случаев для купирования данных НЯ не требовалось медицинского вмешательства, в одном случае в клиническом исследовании у пациента, получавшего финголимод в рекомендуемой дозе, бессимптомная АВ блокада II степени типа Мобитц II была купирована с помощью изопреналина. Отмечены случаи асистолии и необъяснимой внезапной смерти после первого приема препарата, однако связь между приемом финголимода и данными событиями не доказана. В клиническом исследовании после первого месяца применения препарата в дозе 0,5 мг отмечалось незначительное дозозависимое снижение показателей объема форсированного выдоха за 1-ую секунду ОФВ1 и диффузионной способности легких по углерода монооксиду DLCO , в дальнейшем: достигнутые значения данных параметров не менялись. Отмена терапии сопровождалась нормализацией показателей. В клинических исследованиях применение препарата в дозе 0,5 мг у пациентов с РРС отмечалось небольшое повышение артериального давления АД в среднем на 1 мм. В клинических исследованиях у пациентов, получавших лечение финголимодом, отмечалось повышение активности 'печеночных' трансаминаз преимущественно, АЛТ. В большинстве случаев повышение активности АЛТ наблюдается в течение первых месяцев терапии. У некоторых пациентов повторное повышение активности АЛТ отмечалось после возобновления терапии финголимодом. Нормализация активности АЛТ в плазме крови происходила приблизительно через 2 месяца после прекращения приема препарата. По данным клинических и постмаркетинговых исследований, у пациентов, получавших финголимод, отмечалось развитие лимфом как В-клеточных, так и Т-клеточных. Частота лимфом составляет 3 случая на человеко-лет против 1,9 случаев на человеко-лет в общей популяции. В пострегистрационном периоде у пациентов, получавших лечение финголимодом, отмечены очень редкие случаи развития гемофагоцитарного синдрома с летальным исходом, связанные с инфекционным заболеванием. Гемофагоцитарный синдром - состояние, ассоциированное с инфекционными заболеваниями, иммуносупрессией и рядом аутоиммунных заболеваний. Данных о передозировке препаратом у больных с РРС нет. Здоровые добровольцы удовлетворительно переносили однократный прием препарата в дозе 40 мг доза в 80 раз превышающая суточную рекомендуемую , при этом у 5 из 6 добровольцев была выявлена незначительная обструкция дыхательных путей, сопровождающаяся ощущением легкого стеснения в грудной клетке или чувством дискомфорта. Финголимод не удаляется из организма посредством диализа и плазмафереза. Хранить в недоступном для детей месте. Пожалуйста, подождите. Аннотация Модена X. Приведённая выше информация по применению данного препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Для получения более полной информации необходимо обращаться к аннотации производителя, находящейся в упаковке. Перед началом применения любого препарата рекомендована консультация врача. Торговое название препарата: Модена Modena Международное непатентованное наименование: Финголимод Fingolimod Лекарственная форма: Капсулы Действующее вещество: Финголимод Fingolimod Фармакотерапевтическая группа: Иммунодепрессивное средство. Средство для лечения рассеянного склероза Фармакологические свойства: Фармакологическое действие Средство для лечения рассеянного склероза. Фармакокинетика Фармакологически активным метаболитом является S -энантиомер финголимода фосфата. Показания к применению: Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности. Противопоказания: - Выявленный иммунодефицитный синдром. Брадиаритмия В связи с риском развития серьезных нарушений ритма финголимод не следует применять у пациентов с АВ-блокадой 2 степени типа Мобитц II или выше, синдромом слабости синусового узла или синоатриальной блокадой. Беременность и лактация: Перед началом лечения препаратом Лимода врачу следует проинформировать женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом о серьезном риске для плода и о необходимости применения эффективной контрацепции в течение месяцев после окончания лечения, что обусловлено длительным периодом выведения препарата и сохраняющимся риском для плода. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Фармакодинамическое взаимодействие Учитывая возможность дополнительного угнетающего влияния на иммунную систему, следует соблюдать осторожность при применении финголимода вместе с противоопухолевыми средствами, иммунодепрессантами в т. Фармакокинетическое взаимодействие Финголимод первично метаболизируется с участием цитохрома Р 4F2 и, возможно, других изоферментов CYP4F. Транспортные белки Препарат, вероятно, не нарушает всасывание и выведение из клетки лекарственных средств и других веществ, являющихся субстратами основных транспортных белков. Циклоспорин Фармакокинетика финголимода и циклоспорина в случае однократного или многократного применения не менялась. Пероральные контрацептивы Одновременное применение финголимода в дозе 0,5 мг в сутки и пероральных контрацептивов этинилэстрадиола и левоноргестрела не приводит к изменению экспозиции пероральных контрацептивов. Кетоконазол В случае одновременного применения кетоконазола в дозе мг 2 раза в сутки до достижения равновесного состояния и финголимода в дозе 5 мг однократно отмечалось умеренное увеличение AUC финголимода и финголимодфосфата в 1,7 раза в связи с ингибированием изофермента CYP4F2. Изопреналин, атропин, атенолол и дилтиазем Одновременное применение однократной дозы финголимода с изопреналином или артопином не оказывало влияния на экспозицию финголимода и финголимодфосфата. Потенциальные лекарственные взаимодействия В клинических исследованиях у пациентов с РРС не отмечалось значительного влияния флуоксетина и пароксетина мощные ингибиторы изофермента CYP2D6 на концентрацию финголимода или финголимодфосфата. Вакцинация Поскольку применение живых аттенуированных вакцин может повышать риск развития инфекций, при применении препарата не следует проводить иммунизацию живыми аттенуированными вакцинами. Использование в педиатрии Эффективность и безопасность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых на фоне применения финголимода возникают головокружение и нарушения зрения, не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до полного исчезновения данных побочных эффектов. Побочные действия: Ниже приведены нежелательные явления, выявленные в результате трех клинических исследований у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. Нарушения со стороны сосудов повышение артериального давления. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения. Неврологические нарушения Имеются сообщения о редких случаях поражения нервной системы у пациентов, получающих финголимод в высоких дозах от 1,25 мг до 5,0 мг , с развитием ишемических и геморрагических атак, а также синдрома обратимой задней энцефалопатии. Нарушение со стороны сосудов При терапии пациентов финголимодом в дозе 1,25 мг отмечались окклюзии периферических артерий. Брадиаритмия В клинических исследованиях в начале лечения препаратом в рекомендуемой дозе отмечалось транзиторное снижение числа сердечных сокращений ЧСС и замедление атриовентрикулярной проводимости. Дыхательная система В клиническом исследовании после первого месяца применения препарата в дозе 0,5 мг отмечалось незначительное дозозависимое снижение показателей объема форсированного выдоха за 1-ую секунду ОФВ1 и диффузионной способности легких по углерода монооксиду DLCO , в дальнейшем: достигнутые значения данных параметров не менялись. Повышение артериального давления В клинических исследованиях применение препарата в дозе 0,5 мг у пациентов с РРС отмечалось небольшое повышение артериального давления АД в среднем на 1 мм. Нарушение функции печени В клинических исследованиях у пациентов, получавших лечение финголимодом, отмечалось повышение активности 'печеночных' трансаминаз преимущественно, АЛТ. Лимфомы По данным клинических и постмаркетинговых исследований, у пациентов, получавших финголимод, отмечалось развитие лимфом как В-клеточных, так и Т-клеточных. Гемофагоцитарный синдром В пострегистрационном периоде у пациентов, получавших лечение финголимодом, отмечены очень редкие случаи развития гемофагоцитарного синдрома с летальным исходом, связанные с инфекционным заболеванием. Передозировка: Данных о передозировке препаратом у больных с РРС нет. Срок годности: 2 года. Условия отпуска из аптек: По рецепту. Toggle navigation. Корзина Пуста. Модена цена, найти, купить по рецепту. Действующее вещество. Димитрова ул. Ветеранов пр. Вознесенский пр. Выборгское шоссе, д. Уточкина ул. Бабушкина ул. Ломоносовская 5 мин , тел. Декабристов Бестужевых ул. Коллонтай ул. Проспект Большевиков 5 мин , тел. Пятилеток пр. Гилениа Несклер Финголимод.

Купить метадон Модена

Купить гашиш Москва район Замоскворечье

Купить мефедрон Шымкент

Купить марки LSD-25 Новара