Купить метадон Артемиса

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Купить метадон Артемиса

Препараты, содержащие «Метадон»

Купить метадон Артемиса

NutriCology Artemisia - 100 вегетарианских капсул

Купить метадон Артемиса

Введите название. Добавить в корзину Быстрый заказ. Действующее вещество : ламотриджин. Фармакологическая группа : Нервная система Противоэпилептические препараты. Противопоказания - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - детский возраст до 3-х лет; - беременность и период лактации. С осторожностью: Почечная недостаточность. Ламиктал таблетки. Нет в наличии. Латрид таблетки. Форма выпуска и состав Лекарственная форма: Таблетки. Форма выпуска и упаковка: По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного. Описание: Таблетки светло-желтого цвета, плоские, круглые, с риской на одной стороне таблетки. Фармакологическое действие Ламитор является блокатором вольтаж-зависимых натриевых каналов. Механизм противоэпилептического действия Ламитора связан с вольтаж-зависимой блокадой импульсных разрядов в нейронах и ингибированием избыточного высвобождения глутамата аминокислоты, играющей ключевую роль в генерировании эпилептических припадков , а также ингибированием глутамат-индуцированных эффекторных импульсов. Фармакокинетика Ламотриджин быстро и полностью всасывается из кишечника без значительной первичной метаболизации. Время достижения максимальной концентрации несколько удлиняется в случае приема препарата после еды, но степень всасывания остается неизменной. Существуют значительные индивидуальные различия в уровнях максимальной концентрации препарата, но индивидуальные концентрации различаются незначительно. Ламотриджин выводится из организма в виде первичного метаболита путем элиминации с мочой в виде глюкуронидов. Период полувыведения ламотриджина составляет часов. Период полувыведения ламотриджина в значительной степени зависит от сопутствующей медикаментозной терапии. Он уменьшается до 14 часов при комбинированном назначении ламотриджина с препаратами, индуцирующими активность ферментов, такими как карбамазепин и фенитоин, и увеличиваются до 70 часов в случае сочетанного применения с вальпроатом натрия. Пациенты пожилого возраста: Имеющиеся данные указывают на отсутствие значимых различий в клиренсе ламотриджина у больных пожилого возраста, в сравнении с молодыми пациентами. Средний период полувыведения составляет соответственно 42,9 часа, 57,4 часов и 13 часов. При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. При терминальной стадии почечной недостаточности при применении однократной дозы концентрация ламотриджина в плазме крови существенно не менялась, при этом возможно накопление метаболита — ламотриджина глюкуронида. Печёночная недостаточность: Средние показатели клиренса ламотриджина у пациентов с нарушением функции печени легкой, средней и тяжелой степени стадии А, В и С по Чайлд-Пью составляют 0. Начальная и возрастающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта. Режим дозирования Внутрь. Если рассчитанная доза ламотриджина например, при назначении детям или пациентам с нарушением функции печени не может быть разделена на целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответствует ближайшему значению целой таблетки в более низкой дозировке. Повторное назначение В случае возобновления приема ламотриджина врачи должны оценить необходимость повышения поддерживающей дозы у больных, которые прекратили прием препарата по каким-либо причинам, поскольку высокие начальные дозы и превышение рекомендуемых доз ассоциируется с риском развития тяжелой сыпи. Чем больше прошло времени после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме. Не рекомендуется возобновлять назначение ламотриджина больным, которые прекратили прием препарата в связи с возникновением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от применения препарата очевидно превышает возможные риски. Эпилепсия Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет представлен в Таблице 1, и у детей в возрасте от 3 до 12 лет — в Таблице 2. Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим повышения доз. При необходимости более точного дозирования, например, в составе комплексной терапии у детей, используются лекарственные формы, содержащие ламотриджин в меньших дозировках. При отмене сопутствующих противоэпилептических средств, переводе на терапию ламотриджином или назначении на фоне приема ламотриджина других лекарственных средств или противоэпилептических препаратов необходимо принимать во внимание то, что это может оказывать влияние на фармакокинетику ламотриджина. Комбинированная терапия ламотриджином. С препаратами валъпроевой кислоты ингибитором глюкуронирования ламотриджина — см. Комбинированная терапия БЕЗ препаратов вальпроевой кислоты, но С индукторами глюкуронирования ламотриджина см. Комбинированная терапия ламотриджином С препаратами вальпроевой кислоты ингибитором глюкуронирования ламотриджина — см. Для достижения оптимального терапевтического эффекта необходимо систематически контролировать массу тела ребенка и корректировать дозу препарата при ее изменении. Вероятнее всего, детям в возрасте от 3 до 6 лет потребуются наибольшие поддерживающие дозы. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты ПЭП могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии; Биполярные нарушения у взрослых Схема увеличения доз для достижения поддерживающей дозы у взрослых старше 18 лет при биполярных расстройствах представлена в нижеприведенных таблицах. Необходимо следовать переходному режиму дозирования, который включает в себя повышение в течение 6 недель дозы ламотриджина до поддерживающей стабилизирующей дозы Таблица 3 , после чего, при наличии показаний, можно отменять другие лекарственные препараты Таблица 4. Рекомендуемая схема увеличения доз для достижения поддерживающей суточной стабилизирующей дозы при биполярных нарушениях у взрослых: Монотерапия ламотриджином или комбинированная терапия БЕЗ препаратов вальпроевой кислоты и БЕЗ индукторов глюкуронирования ламотриджина см. Комбинированная терапия С препаратами вальпроевой кислоты ингибитором глюкуронирования ламотриджина см. Примечание: у больных, принимающих лекарственные препараты, фармакокинетическое взаимодействие которых с ламотриджином не изучено, необходимо пользоваться режимом повышения доз, как рекомендовано для ламотриджина в сочетании с препаратами вальпроевой кислоты. Поддерживающая стабилизирующая суточная доза для лечения биполярных расстройств после отмены сопутствующих препаратов: После достижения целевой поддерживающей стабилизирующей дозы другие лекарственные препараты могут быть отменены. После отмены препаратов вальпроевой кислоты ингибитор глюкуронирования см. После отмены индукторов глюкуронирования ламотриджина см. После отмены лекарственных препаратов, мало влияющих на глюкуронирование ламотриджина см. Коррекция суточных доз ламотриджина у больных с биполярным нарушением после присоединения к терапии других препаратов. Отсутствует клинический опыт в коррекции суточных доз ламотриджина после добавления других препаратов. Однако на основании исследований по взаимодействию препаратов можно дать следующие рекомендации: Присоединение препаратов вальпроевой кислоты ингибитор глюкуронирования — см. Присоединение лекарственных препаратов, мало влияющих на глюкуронирование ламотриджина см. Примечание: пациентам, принимающим лекарственные препараты, характер фармакокинетического взаимодействия которых с ламотриджином в настоящее время не известен, рекомендуется режим дозирования, как при приеме ламотриджина с вальпроевой кислотой. Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались. Общие рекомендации по дозированию ламотриджина у особых категорий больных. Женщины, принимающие гормональные контрацептивы: а Назначение ламотриджина больным, уже принимающим гормональные контрацептивы: несмотря на то, что пероральные гормональные контрацептивы повышают клиренс ламотриджина, специальные режимы повышения доз ламотриджина не разрабатывались. Режим повышения доз должен соответствовать рекомендуемым указаниям в зависимости от того, назначается ли ламотриджин с вальпроевой кислотой ингибитор глюкуронирования ламотриджина или индуктором глюкуронирования ламотриджина; или ламотриджин назначается в отсутствие вальпроевой кислоты или индукторов глюкуронирования ламотриджина. Не рекомендуется превышать эти цифры, если клиническое состояние больного не требует дальнейшего повышения дозы ламотриджина. Возрастающую и поддерживающую дозы следует корректировать в зависимости от клинического эффекта. Нарушение функции почек: Пациентам со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы. Побочное действие Информация разделена на неблагоприятные реакции у больных с эпилепсией и неблагоприятные реакции у больных с биполярным расстройством. Однако при рассмотрении профиля безопасности ламотриджина в целом, необходимо принимать во внимание сведения обоих разделов. Сыпь, в основном макуло-папулезного характера, обычно появляется в течение первых 8 недель с момента начала терапии и проходит после отмены препарата. Имеются сообщения о редких случаях развития тяжелых, потенциально опасных для жизни поражений кожи, включающих синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Хотя в большинстве случаев при отмене препарата происходило обратное развитие симптомов, у некоторых больных остались необратимые рубцы, а в редких случаях были зарегистрированы смертельные исходы, связанные с приемом препарата. Общий риск развития сыпи в значительной степени можно связать с: - нарушениями рекомендованного режима титрования доз высокой начальной дозой и превышением скорости повышения доз ламотриджина - сопутствующим назначением препаратов вальпроевой кислоты Развитие сыпи также может рассматриваться как проявление синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями. Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: очень редко: — гематологические нарушения нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз ; — лимфаденопатия. Гематологические нарушения и лимфаденопатия могут быть, а могут и не быть связаны с синдромом гиперчувствительности. Со стороны иммунной системы: очень редко: — синдром гиперчувствительности, включая такие симптомы как: - лихорадка; - лимфаденопатия; - отечность лица; - нарушения со стороны крови и функции печени; - синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания ДВС-синдром ; - полиорганная недостаточность. Сыпь также рассматривается как часть синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица, нарушения со стороны крови и функции печени. Синдром протекает с различной степенью тяжести и может в редких случаях приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Важно отметить, что ранние проявления гиперчувствительности то есть лихорадка, лимфаденопатия могут иметь место даже при отсутствии явных признаков сыпи. При развитии подобных симптомов больной должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина развития симптомов, ламотриджин должен быть отменен. Со стороны психической сферы: часто: — агрессивность, раздражительность; очень редко: — тики, галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны нервной системы: при монотерапии: очень часто: — головная боль; часто: — сонливость, головокружение, бессонница, тремор; нечасто: — атаксия; редко: — нистагм. При других типах клинического использования: очень часто: — сонливость, атаксия, головная боль, головокружение; часто: — нистагм, тремор, бессонница; очень редко: — ажитация, неустойчивость походки, двигательные расстройства, ухудшение симптомов болезни Паркинсона, экстрапирамидные расстройства, хореоатетоз, повышение частоты судорожных припадков, асептический менингит. Имеются сообщения о том, что ламотриджин может ухудшать экстрапирамидные симптомы паркинсонизма у больных с сопутствующей болезнью Паркинсона, а в единичных случаях вызывать экстрапирамидные симптомы и хореоатетоз у больных без предшествующих нарушений. Со стороны органов зрения: при монотерапии: нечасто: — диплопия, нечеткость зрения; при других типах клинического использования: очень часто: — диплопия, нечеткость зрения; редко: — конъюнктивит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: при монотерапии: часто: — тошнота, рвота, диарея; при других типах клинического использования: очень часто: — тошнота, рвота; часто: — диарея; Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: — повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени, печеночная недостаточность. Нарушения функции печени обычно развиваются в сочетании с симптомами гиперчувствительности, но в единичных случаях отмечались и в отсутствии явных признаков гиперчувствительности. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко: — волчаночноподобный синдром. Нарушения общего характера: часто: — утомляемость. Биполярное расстройство : Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто — кожная сыпь; редко — синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — ажитация, сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия. Нарушения общего характера: часто — боль, боль в спине. Противопоказания к применению - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - детский возраст до 3-х лет; - беременность и период лактации. При беременности и кормлении Прием ламотриджина во время беременности противопоказан за исключением случаев, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Постмаркетинговые наблюдения позволили документировать исходы беременности около женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Информация о применении ламотриджина во время кормления грудью ограничена. Необходимо соотносить потенциальную пользу кормления грудным молоком и потенциальный риск развития побочных эффектов у ребенка. При нарушениях функции почек Однократное назначение ламотриджина больным с конечной стадией почечной недостаточности не выявило значительных изменений концентрации препарата. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью. Особые указания Кожная сыпь Имеются данные о развитии нежелательных кожных реакций, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения ламотриджином. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены приема ламотриджина например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих ламотриджин в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона 1 на У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на больных. У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на до 1 на детей. У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии. Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой и превышением скорости повышения доз ламотриджина, а также с совместным применением с вальпроевой кислотой. Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи не классифицировавшейся как серьезная у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом. При обнаружении сыпи все пациенты взрослые и дети должны быть быстро осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, кроме случаев, когда потенциальная польза от применения препарата очевидно превышает возможные риски. Сыпь также рассматривается как часть синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица, нарушения со стороны крови и функции печени, и асептический менингит. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию синдрома ДВС и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности то есть лихорадка, лимфаденопатия могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов больной должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина развития симптомов, прием ламотриджина следует прекратить. Риск развития асептического менингита Сообщалось, что у детей и взрослых, принимающих ламотриджин, имеется повышенный риск развития асептического менингита. Необходимо рекомендовать пациентам немедленно обратиться к врачу, если у них развились симптомы и признаки менингита. Врачам рекомендуется быть внимательными при назначении ламотриджина. В случае появления симптомов менингита и при исключении других факторов развития этого заболевания препарат следует отменить и начать соответствующее лечение. При отмене препарата в большинстве случаев симптомы менингита исчезли, но у некоторых больных они возобновлялись при повторном назначении ламотриджина. Не следует возобновлять назначение больным, которые прекратили прием препарата в связи с асептическим менингитом, связанным с предшествующим приемом ламотриджина. Клиническое ухудшение и риск суицида Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП включая ламотриджин показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов. В этой связи у пациентов, принимающих ламотриджин для лечения биполярного расстройства, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения включая появление новых симптомов и риск суицида, особенно в начале курса лечения или в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения. Гормональные контрацептивы Влияние гормональных контрацептивов на эффективность ламотриджина Прием комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих 30 мкг этинилэстрадиола и мкг левоноргестрела, вызывает приблизительно двухкратное повышение клиренса ламотриджина, что приводит к снижению его концентрации в плазме. Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронирования ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата или недельный перерьвз в приеме контрацептива , в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата. Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, то есть о внезапных кровотечениях. Дигидрофолатредуктаза Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, поэтому существует вероятность влияния препарата на метаболизм фолатов при его длительном применении. Однако было показано, что ламотриджин не вызывал существенных изменений концентрации гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке при длительном применении препарата до 1 года и не снижал концентрации фолатов в эритроцитах при применении ламотриджина длительностью до 5 лет. Вспомогательное вещество В состав вспомогательных веществ препарата входит лактозы моногидрат. Эпилепсия Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности например, при появлении сыпи , дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, мультиорганных нарушений и ДВС-синдрома, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином. Биполярные расстройства Дети и подростки младше 18 лет Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями. В период применения препарата рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: Сообщалось об однократном приеме доз, превышавших максимальные терапевтические в раз. Передозировка проявилась симптомами, включавшими нистагм, атаксию, нарушения сознания и кому. Лечение: Рекомендована госпитализация и проведение поддерживающей терапии в соответствии с клинической картиной или рекомендациями национального токсикологического центра. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие изучалось только у взрослых пациентов. УДФ глюкуронилтрансфераза является основным ферментом, метаболизирующим ламотриджин. Нет данных о способности ламотриджина вызывать клинически значимую индукцию или ингибирование макросомальных ферментов печени. В этой связи взаимодействия между ламотриджином и препаратами, метаболизирующи-мися изоферментами цитохрома Р, маловероятно. Ламотриджин может индуцировать свой собственный метаболизм, но этот эффект выражен умеренно и не имеет клинически значимых последствий. Влияние других препаратов на глюкуронирование ламотриджина: Мощные ингибиторы глюкуронирования ламотриджина: - вальпроевая кислота. Средства, мало влияющие на глюкуронирование ламотриджина: - окскарбазепин; - фелбамат; - габапентин; - леветирацетам; - прегабалин; - топирамат; - зонизамид; - препараты лития; - бупропион; - оланзапин. Некоторые противоэпилептические препараты такие как фенитоин, карбамазепин, фенабарбитал и примидон , которые индуцируют систему метаболизирующих ферментов печени, ускоряют глюкуронирование ламотриджина и его метаболизм. Сообщалось о развитии нежелательных явлений со стороны ЦНС, включавших головокружение, атаксию, диплопию, нечеткость зрения и тошноту у больных, начавших принимать карбамазепин на фоне терапии ламотриджином. Эти симптомы обычно проходили после снижения дозы карбамазепина. Аналогичный эффект наблюдался при приеме ламотриджина и окскарбазепина здоровыми добровольцами, результат снижения доз не изучался. При одновременном применении ламотриджина в дозе мг и окскарбазепина в дозе мг, ни окскарбазепин и ни ламотриджин не нарушают метаболизм друг друга. При совместном применении ламотриджина и габапентина видимый клиренс ламотриджина не менялся. Возможные лекарственные взаимодействия леветирацетама и ламотриджина исследовались при оценке сывороточных концентраций обоих препаратов в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований. Эти данные показывают, что ламотриджин и леветирацетам не влияют на фармакокинетику друг друга. Применение топирамата не приводило к изменению концентрации ламотриджина в плазме. Исследования показали, что ламотриджин не влияет на концентрации в плазме крови других противоэпилептических препаратов. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин не вытесняет другие противоэпилептические препараты из связи с белками плазмы крови. Ламотриджин в дозе мг не изменяет кинетику оланзапина. При этом отмечалась сонливость: у 12 из 14 пациентов при сочетанном приеме ламотриджина и рисперидона; у 1 из 20 пациентов при приеме только рисперидона; ни у одного пациента при приеме одного ламотриджина. Ингибирование действия ламотриджина амитриптилином, бупропионом, клоназепамом, флуоксетином, галоперидолом или лоразепамом оказывает минимальное влияние на образование первичного метаболита ламотриджина 2-N-глюкуронида. Изучение метаболизма буфуралола микросомальными ферментами печени, выделенными у человека, позволяет сделать вывод, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, элиминирующихся преимущественно изоферментами CYP2D6. Результаты исследований in vitro также позволяют предположить, что клозапин, флуоксетин, фенелзин, рисперидон, сертралин или тразодон вряд ли могут оказывать влияние на метаболизм ламотриджина. В течение недели, свободной от приема активного препарата, наблюдается повышение плазменной концентрации ламотриджина, при этом концентрация ламотриджина, измеренная в конце этой недели перед введением следующей дозы, в среднем в 2 раза выше, чем в период активной терапии. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов Период равновесных концентраций ламотриджина в дозе мг не влияет на фармакокинетику этинилэстрадиола — компонента комбинированного орального контрацептива. Измерение сывороточных ФСГ, ЛГ и эстрадиола во время этого исследования выявило небольшое уменьшение подавления гормональной активности яичников у некоторых женщин, хотя измерение плазменного прогестерона ни у одной из 16 женщин не выявило гормональных подтверждений овуляции. Влияние умеренного повышения клиренса левоноргестрела и изменения плазменных концентраций фолликулостимулирующего гормона ФСГ и лютеинизирующего гормона ЛГ на овуляционную активность яичников не установлено. Больным, принимающим рифампицин в качестве сопутствующей терапии, режим назначения ламотриджина должен соответствовать схеме, рекомендуемой при совместном назначении ламотриджина и средств, индуцирующих глюкуронирование ламотриджина. Органические катионные переносчики ОСТ2 Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин, но не метаболит ламотриджина 2-N-глюкуронид, имеет потенциал ингибирования переноса органических катионов выше, чем у циметидина. Совместное применение ламотриджина с выводимыми почками лекарственными средствами, которые являются субстратами органических катионных переносчиков например, метформин, габапентин и варениклин может привести к повышению концентрации этих препаратов в плазме. Клиническая значимость этого четко не определена, тем не менее, следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечения срока годности, указанного на упаковке. Картил крем Nabros Pharma Pvt. Ltd, Индия. Алфагин капсулы Herbion Pakistan Ltd, Пакистан. Бромэргон таблетки Lek-Sandoz, Словения. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Поиск лекарств. Мы в соц. Главная Скидки Чат Где купить? Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ.

Купить шишки бошки Набережные Челны

Купить скорость a-PVP Гродно, Беларусь

Купить метадон Артемиса

Купить шишки бошки Горнозаводск

Гашиш купить Пушкино

Купить экстази Чебоксары

Метадон-ЗН аналоги

Купить мефедрон о. Тенерифе

Купить экстази Алдан

Купить метадон Артемиса

Купить скорость a-PVP Карачаево-Черкесия

Купить амфетамин Атырау Казахстан

Категория: Uncategorized Метки: купить метадон в интернете , купить метадон в санкт-петербурге , купить мясо метадон спб , метадон купить в аптеке , метадон купить онлайн , метадон цена в москве , метадон цена за таблетки. Описание Описание синтетический длительно действующий опиоидный агонист, применяемый для лечения опиатной зависимости. Метадон, связываясь с опиатными рецепторами, конкурентно замещает краткодействующие наркотические средства морфин, героин и др. Продолжительность анальгезии не превышает 4—5 ч, обезболивающий эффект метадона обусловлен преимущественно левовращающим изомером. В плазме крови определяется уже через 30 мин после приема, а максимальная концентрация достигается через 4 ч. Признаки анальгезии появляются через 30—60 мин после приема. Период полувыведения составляет 24—36 ч индивидуальные колебания показателя могут составлять от 10 до 80 ч , что позволяет применять метадон 1 раз в сутки. Биотрансформируется в печени с участием CYP 3A4, выводится из организма в форме метаболитов с мочой и калом.

Купить метадон Артемиса

Купить скорость a-PVP Сундсвалль

Купить амфетамин Сенаки

Купить марки LSD-25 Мюнхен