Купить лирику телеграм
Купить лирику телеграмКупить лирику телеграм
Купить лирику телеграм
Купить лирику телеграм
__________________________
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
__________________________
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Купить лирику телеграм
Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Фармакологическая группа. Противоэпилептические средства. Действующее вещество: прегабалин, что является аналогом гамма-аминомасляной кислоты S аминометил метилгексанова кислота. Прегабалин связывается с дополнительной субъединицей a 2 -d белок потенциал-зависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе. Клиническая эффективность и безопасность. Нейропатическая боль. В ходе исследований было обнаружено, что препарат является эффективным для лечения диабетической невропатии, постгерпетической невралгии и повреждения спинного мозга. Эффективность препарата при других видах невропатической боли не проходили. Прегабалин изучали в 10 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель с режимом дозирования дважды в сутки и в исследованиях продолжительностью 8 недель с режимом дозирования трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными. В ходе клинических исследований продолжительностью до 12 недель, когда препарат применяли для лечения невропатической боли при повреждении периферической и центральной нервной системы, уменьшение боли наблюдалось после первой недели и сохранялось в течение всего периода лечения. Дополнительное лечение. Прегабалин изучали во время 3 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью 12 недель с режимом дозирования дважды или трижды в сутки. Уменьшение частоты судорожных припадков наблюдалось на первой неделе. Монотерапия для пациентов с только диагностированным заболеванием. Прегабалин изучали в одном контролируемом клиническом исследовании продолжительностью 56 недель с режимом дозирования дважды в сутки. Прегабалин не достиг большей эффективности по сравнению с ламотриджином на основании оценки через 6 месяцев конечной точки - отсутствие судорожных припадков. Прегабалин и ламотриджин были одинаково безопасными и хорошо переносились. Генерализованное тревожное расстройство. Прегабалин изучался в 6 контролируемых исследованиях продолжительностью недель, в ходе одного исследования продолжительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста и одного длительного исследования по изучению профилактики рецидива с 6-месячной двойной слепой фазы. Облегчение симптомов генерализованного тревожного расстройства согласно шкале Гамильтона для оценки тревоги HAM-A наблюдалось на первой неделе. Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще сообщали пациенты, которые применяли прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при постоянном применении. Офтальмологическое обследование в том числе проверка остроты зрения, формальная проверка полей зрения и исследования глазного дна при расширенном зрачке проводилось в более пациентов во время контролируемых клинических исследований. Монотерапия прегабалином изучалась в 5 плацебо контролируемых исследованиях: три исследования применения в фиксированной дозе продолжительностью 12 недель, одно - применение фиксированной дозы продолжительностью 7 недель и 6-месячное исследование длительной эффективности. Согласно опросника о влиянии фибромиалгии FIQ , прегабалин обеспечивал статистически значимое улучшение функций по сравнению с плацебо в 2-х из 3-х исследований фиксированной дозы, в которых этот показатель оценивали. По сообщениям пациентов, прегабалин обеспечивал значительное улучшение сна в 4 исследованиях фиксированной дозы определялось по показателям субшкалы нарушения сна MOS-SS Медицинская шкала исследования сна , общим индексом проблемам сна MOS-SS и с дневником качества сна. В 6-месячном исследовании уменьшение боли, улучшенные общая оценка PGIC , функционирования общий балл FIQ и сон подшкалам нарушения сна MOS-SS у пациентов группы прегабалина хранились гораздо дольше чем у пациентов группы плацебо. Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью. Прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение после разового и многократного применения. После многократного применения равновесное состояние достигается через часов. Однако прием прегабалина с пищей не имел клинически значимого влияния на степень абсорбции. Доклинические исследования показали, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у крыс, мышей и обезьян. Прегабалин также проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови. У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. Во время доклинических исследований рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер, не происходило. Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за счет экскреции почками. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны КК см. Пациентам с нарушенной функцией почек или пациентам на гемодиализе необходимо корректировать дозы препарата см. Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного диапазона доз. Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных, полученных при введении однократной дозы. Таким образом, нет необходимости в плановом контроле концентраций прегабалина в плазме крови. Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Поскольку выведение почками является основным путем выведения препарата пациентам с почечной недостаточностью необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа - принимать дополнительную дозу см. Специальные исследования фармакокинетики с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поскольку прегабалин не претерпит значительного метаболизма и выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови. Препарат Лирика назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы. Препарат Лирика назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых. Препарат Лирика назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых. Повышенная чувствительность к действующему веществу или любых вспомогательных веществ. Пациенты с сахарным диабетом. Согласно современной клинической практики, некоторые пациенты с сахарным диабетом, масса тела которых увеличилась при применении прегабалина, могут потребовать коррекции дозы гипогликемических лекарственных средств. Реакции гиперчувствительности. После выхода препарата на рынок сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, в том числе ангионевротического отека. При наличии таких симптомов ангионевротического отека, как отек лица, периоральный отек или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить применение прегабалина. Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение психики. Применение прегабалина сопровождалось появлением головокружения и сонливости, что может увеличить риск возникновения травматических случаев падений у пожилых людей. После выхода препарата на рынок сообщалось о потере сознания, спутанность сознания, а также нарушения психики. Поэтому пациентам следует посоветовать быть осторожными, пока им не станут известны возможные влияния лекарственного средства. В ходе клинических исследований, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота ухудшения остроты зрения и изменений полей зрения была выше у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами из группы плацебо частота возникновения изменений на глазном дне была выше у пациентов из группы плацебо см. После выхода препарата на рынок также сообщалось о побочных реакциях со стороны органов зрения, в частности потерю зрения, нечеткость зрения или другие изменения остроты зрения, многие из которых были временными. Отмены прегабалина может привести к исчезновению или уменьшению этих симптомов со стороны органов зрения. Сообщалось о случаях почечной недостаточности. Иногда этот эффект был обратимым после отмены прегабалина. Отмена сопутствующих противоэпилептических лекарственных средств. Данных об отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорогами в результате добавления к лечению прегабалина недостаточно, чтобы перейти к монотерапии прегабалином. У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения. Судороги, в частности эпилептический статус и большие судорожные припадки, могут возникать во время лечения прегабалином или вскоре после прекращения его применения. О прекращении долгосрочного лечения прегабалином - нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой. Застойная сердечная недостаточность. После выхода препарата на рынок сообщалось о застойную сердечную недостаточность у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Такая реакция части наблюдалась при лечении прегабалином невропатической боли у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми нарушениями. Следует с осторожностью применять прегабалин таким пациентам. При прекращении приема прегабалина это явление может исчезнуть. Лечение невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга. Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций общем, побочных реакций со стороны центральной нервной системы и особенно сонливости была повышенной. Это может быть связано с аддитивной действием сопутствующих лекарственных средств например, антиспастических препаратов , которые необходимы для лечения этого состояния. Это обстоятельство следует учитывать при назначении прегабалина таким пациентам. Суицидальные мышление и поведение. Сообщалось о случаях суицидального мышления и поведения у пациентов, получавших лечение противоэпилептическими препаратами по поводу определенных показаний. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал незначительное повышение риска появления суицидального мышления и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, а доступные данные не исключают возможности его существования для прегабалина. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за пациентами на предмет появления признаков суицидального мышления и поведения и назначать соответствующее лечение в случаях их возникновения. Пациенты и лица, ухаживающие за ними должны обратиться за помощью в случае появления признаков суицидального мышления или поведения. Ухудшение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. После выхода препарата на рынок сообщалось о явления, связанные с ухудшением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта например, непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор вследствие приема прегабалина вместе с лекарственными средствами, которые могут вызвать запоры, например опиоидными анальгетиками. При комбинированном применении прегабалина и опиоидов следует принять меры для профилактики запоров особенно у женщин и пациентов пожилого возраста. Случаи злоупотребления неизвестны. Следует с осторожностью назначать пациентам с наркотической зависимостью в анамнезе. Следует наблюдать за пациентами для возникновения симптомов зависимости от прегабалина. Случаи энцефалопатии возникали преимущественно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут вызвать энцефалопатию. Препарат Лирика содержит лактоза. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать этот препарат. Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ. В исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинической фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Лекарственные средства, влияющие на ЦНС. Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводил к клинически значимого влияния на функцию дыхания. После выхода препарата на рынок сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших прегабалин вместе с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона. Взаимодействие у пациентов пожилого возраста. Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводились. Исследование взаимодействия проводились только у взрослых. Поскольку потенциальный риск для людей является неизвестный, женщинам, способным забеременеть, следует использовать эффективные средства контрацепции. Нет достоверных данных относительно применения прегабалина у беременных женщин. Исследования на животных свидетельствовали о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Лирика не следует применять в период беременности, за исключением отдельных случаев, когда польза для матери явно превышает возможный риск для плода. Кормления грудью. Неизвестно, прегабалин выводится в грудное молоко. Однако прегабалин было обнаружено в молоке крыс. Поэтому не рекомендуется кормить ребенка грудью в период лечения прегабалином. Нет клинических данных о влиянии прегабалина на репродуктивную функцию женщин. Во время клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые участники мужского пола получали дозу прегабалина мг в сутки. После 3-месячного лечения никакого влияния на подвижность сперматозоидов не обнаружено. Исследование фертильности продемонстрировало наличие негативного влияния на репродуктивную функцию самок крыс и наличие негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие самцов крыс. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. Пациенты пожилого возраста старше 65 лет. Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению с возрастом. Это снижение клиренса прегабалина после приема внутрь согласуется со снижением клиренса креатинина, связанного с увеличением возраста. Пациенты с нарушениями функции почек, связанными с возрастом, могут потребовать снижения дозы прегабалина см. У пациентов пожилого возраста возможно более частое возникновение таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, летаргия. Препарат Лирика может иметь незначительный или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Препарат Лирика может вызвать головокружение и сонливость, и может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздерживаться от управления транспортными средствами или работ со сложной техникой или от другой потенциально опасной деятельности, пока не станет известно, этот препарат влияет на их способность к выполнению такой деятельности. Диапазон доз может изменяться в пределах мг в сутки. Дозу делят на 2 или 3 приема. Лечение прегабалином можно начать с дозы мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до мг в сутки после интервала от 3 до 7 дней, а при необходимости - до максимальной дозы мг в сутки после дополнительного 7-дневного интервала. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до мг в сутки после первой недели приема. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной - мг в сутки. Доза, которую разделяют на 2 или 3 приема, может изменяться в пределах мг в сутки. Периодически следует переоценивать необходимость продолжения лечения. Лечение прегабалином можно начать с дозы мг в сутки. После еще одной недели приема дозу можно увеличить до мг в сутки. Прекращение лечения прегабалином. Согласно современной клинической практики, при необходимости прекращать лечение прегабалином рекомендуется постепенно в течение минимум одной недели независимо от показаний см. Пациенты с почечной недостаточностью. Таблицу 1. Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек. Конечно доза для большинства пациентов составляет мг в сутки в 2 приема. Для некоторых больных может потребоваться доза мг в сутки. Пациенты с печеночной недостаточностью. Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимости в коррекции дозы нет см. Применение у пациентов пожилого возраста старше 65 лет. Для пациентов пожилого возраста из-за ухудшения функции почек может потребоваться уменьшение дозы прегабалина см. Препарат Лирика принимают независимо от приема пищи. Препарат Лирика предназначен исключительно для перорального применения. Безопасность и эффективность применения препарата Лирика у детей в возрасте до 18 лет не были установлены. Данных нет. После выхода препарата на рынок сообщалось, что наиболее частыми отмеченными побочными реакциями в случае передозировки прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство. Изредка сообщалось о случаях комы. Настройки Шрифт:. В список. Цены действительны только при покупке онлайн. На сайте. Характеристики товара Форма товара Капсулы шт. Лекарственная форма Капсулы. Фармакологическая группа Противоэпилептические средства. Фармакологические свойства Фармакологические. Механизм действия. Фибромиалгия Монотерапия прегабалином изучалась в 5 плацебо контролируемых исследованиях: три исследования применения в фиксированной дозе продолжительностью 12 недель, одно - применение фиксированной дозы продолжительностью 7 недель и 6-месячное исследование длительной эффективности. Почечная недостаточность. Печеночная недостаточность. Показания Нейропатическая боль. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любых вспомогательных веществ. Особые меры безопасности Пациенты с сахарным диабетом. Расстройства зрения. Симптомы отмены. Аддиктивный потенциал. Непереносимость лактозы. Репродуктивная функция. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Способ применения и дозы Дозы. Таблица 1 Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек. Похожие товары. Отзывы пользователей. У этого продукта еще нет отзывов. Оставить отзыв. Моя оценка Value 1 star 2 stars 3 stars 4 stars 5 stars. E-mail или телефон. Уведомлять об ответах. Политика конфиденциальности Соглашаюсь. Обратный звонок. Расшифровать рецепт. Онлайн чат. Дополнительная доза после гемодиализа мг.
Купить лирику телеграм
Лирика 150 мг капсулы №56
Купить лирику телеграм
Лирика 150 мг капсулы №56
Лирика 150 мг капсулы №56
Лирика 150 мг капсулы №56
Купить лирику телеграм
Без рецепта. This media is not supported in your browser. В Мельбурнском университете разработали 3D-биопринтер для печати точных моделей человеческих тканей. Печатать можно что угодно, начиная от мягких структур мозга до костей. При этом устройство работает в раз быстрее традиционных 3D-биопринтеров. Разработка пригодится для изучения заболеваний, а также исследования лекарств без участия животных. Please open Telegram to view this post. Большинство фармацевтов знакомятся с информацией о лекарствах в интернете. Фармкомпания «Алцея» провела опрос, чтобы узнать, откуда фармацевты черпают информацию о препаратах, с которыми имеют дело на работе. В году темпы роста в этом сегменте особенно впечатляют, а аналитики прогнозируют стабильное развитие до года. В России этот процесс ускоряется благодаря новым законодательным изменениям, разрешающим онлайн-продажи даже рецептурных препаратов. В программе: доклады спикеров, панельная дискуссия и нетворкинг. Посмотреть расписание, спикеров, а также зарегистрироваться можно на сайте. Фармкомпании завалили петербургскую казну деньгами. Всего Северная столица получила 9,7 млрд рублей, из них 7 млрд рублей отчислили «Вертекс», «Биокад», а также производитель электроники «Пантес». И снова в авангарде — фармотрасль. В числе главных инвесторов называют всё те же «Вертекс» и «Биокад». Вместе с «Газпромнефть — Промышленные Инновации» они вложили 9,3 млрд рублей. Троица заработала более 45 млрд рублей на всех. Общий объем выручки резидентов ОЭЗ вырос с 53,5 млрд рублей до 66,5 млрд рублей. Переносимость, безопасность и эффективность препарата оценят у 60 взрослых с рецидивами и рефрактерными формами B-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Планируемый срок завершения испытаний — конец года. Минпромторг выдал учреждению первую в России лицензию на производство генотерапевтических препаратов в октябре этого года. Чтобы выпускать до единиц препарата в год, в году Центру пришлось расшириться на один корпус. Производственная площадка для CAR-T-препаратов уже готова. Минздрав одобрил швейцарское лекарство в году для лечения острого лимфобластного лейкоза и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Один курс обойдется в 39 млн рублей. В аптеке рыцарству места нет! Особенно когда надо срочно забрать интернет-заказ жены. Росстат подготовил отчет о динамике цен на лекарства в октябре. На этой неделе Минздрав выдал «Герофарму» разрешение на сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препарата GP и оригинального Туджео Соло Стар французской Sanofi. Всё это время российский производитель пытается оспорить «вечнозелёный», по его мнению, патент — оригинальный препарат защищен до года. Напоминаем историю давнего российско-французского противостояния. Первый уже вытеснен из госзакупок российским аналогом. Второй — поистине лакомый кусочек, за него ведется ожесточенная борьба как за один из самых приобретаемых препаратов в госсегменте. В Sanofi утверждают, что Туджео, зарегистрированный в России с года, — референтный препарат с улучшенным профилем безопасности и эффективности, а «Герофарм» безуспешно пока пытается доказать, что препараты взаимозаменяемы. В году отечественный производитель впервые предпринял попытку оспорить французский патент, но Роспатент возражение не удовлетворил. Оспорить это решение в суде также не удалось. Доводы «Герофарма» о том, что Лантус и Туджео содержат одно и то же действующее вещество, одинаковую лекарственную форму в виде раствора для инъекций, одни и те же показания и противопоказания к применению, а также одинаковый терапевтичесий эффект судей пока не убеждают. Forbes представил новый топ работодателей мечты. Издание выкатило очередной ежегодный рейтинг лучших работодателей России. На этот раз в нем компаний. Методология рейтинга по основным элементам ESG-повестки разработанная в году, подразумевает оценку участников по трем группам, соответствующим аббревиатуре ESG: «Экология», «Сотрудники и общество» и «Корпоративное управление». В зависимости от набранных баллов участников распределяют в одну из четырех групп «Платина», «Золото», «Серебро» и «Бронза». В этом году фармотрасль, как и в прошлом , осталась без «Платины». К тому же ряды поредели — из рейтинга выбыл «Р-Фарм». В Россию пришел китайский онкопрепарат для лечения рака рта и носоглотки. Хорошую новость принес Российский онкологический конгресс. Арейму камрелизумаб будет производить по полному циклу и поставлять российский «Петровакс». Компания Михаила Цыферова приобрела права на препарат у китайской Jiangsu Hengrui. Камрелизумаб —моноклональное антитело, разработанное компанией Hengrui Pharma и одобренное в Китае с года для 9 показаний. Продолжаются исследования в широком спектре опухолей, включая рак печени, лёгких, желудка и молочной железы. Арейма прошла все необходимые международные клинические исследования с участием более 5 тыс. В «Петровакс» подчеркнули, что ведущие российские онкологи советуют камрелизумаб к включению в клинические рекомендации по лечению рака пищевода и носоглотки. Кроме того, на когрессе был подписан меморандум между «Петроваксом» и Российским обществом клинической онкологии RUSSCO , направленный «на улучшение диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний в России, а также развитие инновационных фармацевтических продуктов и технологий». Стартап Алексея Репика взялся за экспресс-тесты. Сам Репик не в курсе. Литовченко вообще человек занятой. Он ещё руководит Экспертным центром по демографической политике и репродуктивному здоровью «Деловой России», возглавляемой Репиком. Основанный бизнесменом «Р-Фарм» занимается в том числе проектами по дистрибуции в сфере репродуктивного здоровья. Сам Репик сказал «Ведомостям», что не в курсе планов «Репротеста», а новая компания, «наверное, один из множества венчуров». Остальные участники проекта просто отмалчиваются. В своё время Москва закупала у «Рапид био» тесты для выявления антигена коронавируса через «Р-Фарм». По оценкам Vademecum, с октября года по январь года город потратил на такие тесты более млн рублей. С года «Рапид био» значительно расширила свой ассортимент, зарегистрировав экспресс-тесты на выявление ВИЧ, гепатита В и С, респираторно-синцитиального вируса. Насколько перспективен бизнес в области экспресс-тестов — вопрос. С одной стороны, технология их производства универсальна и позволяет быстро и без больших вложений выпускать на рынок новые продукты. Этому сегменту прочат кратный рост в ближайшие годы. Кроме того, есть перспективы занять новые ниши на рынке медтестов, например, делать тесты на инфекции, которые нужно провести при поступлении пациента в стационар. Тем более что тест-полоски дешевле лабораторных методов диагностики. С другой стороны, к результатам такой диагностики врачи относятся настороженно, а больницы экспресс-тесты применяют ограниченно. Как бы то ни было, только бюджетный рынок экспресс-диагностики оценивается в 10 млрд рублей в год. Кеннеди-младший обрушил акции американских фармкомпаний. Свежеизбранный президент США «порадовал» фармотрасль своим решением назначить известного антипрививочника Роберта Ф. Кеннеди-младшего на пост главы Министерства здравоохранения и социальных служб США. Эксперты опасаются, что второй срок Трампа усилит антипрививочную риторику, что может привести к массовым отказам американцев от плановой иммунизации. Политик — ярый сторонник теории заговора и активно пропагандирует мнение, что прививки связаны с риском развития аутизма и других серьезных заболеваний. Блогеры пофантазировали на тему содержимого женской сумочки. Спойлер: косметике там места не нашлось.
Лирика 150 мг капсулы №56
Купить лирику телеграм