Купить амфетамин Неман

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Список наркотиков и психотропных веществ

Купить амфетамин Неман

Купить кокаин Бангалор

Купить амфетамин Неман

Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные препараты для системного использования. Комбинация антимикробных препаратов. Распределение: метронидазол быстро и широко распределяется по всему организму. Препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, слюне, грудном молоке в концентрациях, равных определяемым в плазме. Бактерицидные концентрации метронидазола также обнаруживались в гнойном содержимом при абсцессах печени. Уровень пресистемного метаболизма активной субстанции чрезвычайно мал. Метронидазол метаболизируется в печени за счёт окисления. Метаболизм препарата замедлен у пациентов с заболеваниями печени. У пациентов с почечной недостаточностью может отмечаться накопление метаболитов. Выведение: после приема внутрь период полувыведения составляет от 6 до 9 часов. Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику однократной дозы метронидазола. Однако плазменный клиренс метронидазола снижается при нарушении функции печени. Метронидазол и его метаболиты быстро удаляются при гемодиализе период полувыведения сокращается до 2,6 ч. При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах. Всасывание: при приеме внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Распределение: время сохранения терапевтической концентрации в плазме крови — часов. Фуразолидон плохо связывается с белками плазмы. Легко проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер. Очень хорошо проникает в лимфу. Высокие терапевтические концентрации препарата отмечаются в просвете кишечника. Метаболизм: после абсорбции препарат быстро метаболизируется в организме, преимущественно в печени, с образованием фармакологически неактивного аминопроизводного метаболита. Выведение: период полувыведения из крови, в среднем, 30 мин. У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, отмечается накопление препарата в организме за счет снижения скорости его выведения почками. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК клетки, потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. Метронидазол обладает бактерицидной активностью в отношении большинства штаммов анаэробных бактерий, особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp. Метронидазол высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. Фуразолидон оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов. Механизм действия связан с восстановлением фуразолидона в клетках микроорганизмов под влиянием флавопротеина у аэробных организмов и ферредоксинредуктазы у анаэробных организмов и паразитарных простейших в активный интермедиант, который повреждает рибосомальные протеины, нарушает синтез белка, ДНК, РНК. Фуразолидон обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая E. Активен в отношении простейших Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Микробная устойчивость к препарату развивается медленно. Фуразолидон не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков. Показания к применению - диареи, вызванные бактериями, простейшими или смешанной этиологии. Способ применения и дозы Данная лекарственная форма предназначена для применения у детей. Детям от 1 года до 5 лет: 5 мл 1 полная чайная ложка после еды, каждые 8 часов в течение дней. Детям старше 5 лет до 12 лет: 10 мл 2 полные чайные ложки после еды, каждые 8 часов в течение дней или по назначению врача. У большинства больных эффект лечения наблюдается уже через дня. Однако для достижения адекватного контроля за инфекцией лечение продолжают в течение 5 дней. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течение 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию активных веществ и прием препарата следует прекратить. Противопоказания - повышенная чувствительность к нитроимидазолам и фуразолидону или к любым другим ингредиентам препарата. Метронидазол усиливает антикоагулянтное действие варфарина и других пероральных кумариновых антикоагулянтов, вызывая удлинение протромбинового времени, поэтому при одновременном назначении, их дозы необходимо уменьшать. Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови, удлинять период полувыведения метронидазола и снижать плазменный клиренс метронидазола и увеличению риска развития побочных явлений. При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов литиевой интоксикации. Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени фенобарбитал, фенитоин , может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме. Сообщалось также о нарушении клиренса фенитоина. Для предупреждения развития дисульфирамоподобных реакций у пациентов, следует избегать приема алкогольных напитков во время лечения препаратом и спустя некоторое время после лечения. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов, таких как приступы делирия, спутанное сознание интервал между назначением — не менее 2 нед. Сообщалось о развитии токсического психоза у пациента, получавшего фуразолидон совместно с амитриптилином. Следует соблюдать осторожность и снижать дозы седативных, антигистаминных препаратов, транквилизаторов и наркотических средств, если требуется их совместное назначение с фуразолидоном. Противопоказан прием тираминсодержащих продуктов, таких как бобовые продукты, экстракт дрожжей, твердые сорта непастеризованного сыра, пиво, вино, маринованная селедка, печень курицы и продуктов, вызывающих брожение. Лечение следует прекратить в случае появления атаксии, головокружения и спутанности сознания. Следует помнить о возможном ухудшении неврологического статуса у больных с тяжёлыми, хроническими или активными нарушениями центральной и периферической нервной системы. У больных с выраженными нарушениями функции печени необходимо учитывать возможность кумуляции накопления метронидазола в плазме крови. В случае лечения амебиаза, особенно если необходим повторный курс терапии препаратом, определяют число лейкоцитов в крови и их формулу до начала и после окончания лечения. Метронидазол может иммобилизовать трепонемы, давая ложноположительный результат в иммобилизационном тесте Treponema pallidum при диагностике сифилиса. При лечении препаратом возможно развитие или обострение имеющегося скрытого кандидоза, что требует назначения противогрибковой терапии. Фуразолидон может вызывать легкий обратимый внутрисосудистый гемолиз из-за наличия врожденного дефекта метаболизма эритроцитов у небольшого процента некоторых этнических групп, особенно предрасположенных к гемолизу в результате воздействия многих препаратов. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и проводить мониторинг протромбинового времени ПВ с учетом международного нормализованного отношения МНО , которое определяется как отношение ПВ больного к ПВ контроля. Коричневое окрашивание мочи, появляющееся при приеме терапевтических доз, не имеет клинического значения. Особенности влияние препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами. В связи с возможностью развития головокружения на фоне приема препарата следует соблюдать осторожность пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, судороги, периферическая нейропатия, атаксия. Сообщалось о развитии нейротоксических эффектов, таких как судороги и периферическая невропатия, после приема больших доз от 6 г до Лечение: специфического антидота нет, при передозировке проводится промывание желудка, гемодиализ, симптоматическая и поддерживающая терапия. Форма выпуска и упаковка По 60 мл препарата разливают во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с дозирующим колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше C. Все товары ТОП Все категории доступные в магазине. Корзина пуста. Оформить заказ. Заказы Список сравнения Отложенные товары Отслеживание заказа. Отслеживание заказа. Войти Регистрация E-mail. Пароль Забыли пароль? Создать учетную запись. Описание Суспензия желтого цвета с фруктовым ароматом и сладким вкусом. Фуразолидон Всасывание: при приеме внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метронидазол Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК клетки, потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. Фуразолидон Фуразолидон оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов. Показания к применению - диареи, вызванные бактериями, простейшими или смешанной этиологии - дизентерия - пищевые токсикоинфекции - амебиаз - лямблиоз Способ применения и дозы Данная лекарственная форма предназначена для применения у детей. Старше 12 лет могут принимать аналогичную комбинацию в таблетках. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами векурония бромид. Особенности влияние препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами В связи с возможностью развития головокружения на фоне приема препарата следует соблюдать осторожность пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакции. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности. Хранить после первого вскрытия в течение 7 - 10 дней. Условия отпуска из аптек По рецепту. КОД: В наличии. В корзину Купить в один клик. Варианты оплаты. Доставка по Бишкеку «до двери» — сом ночью сом Самовывоз с аптеки — бесплатно При заказе на сумму свыше сом - доставка по городу Бишкек бесплатная! При заказе на сумму свыше сом - доставка в регионы бесплатная! Войдите в учётную запись, чтобы мы могли сообщить вам об ответе E-mail. Возможно, вас это заинтересует. Хиты продаж Самые популярные. Шприц 5мл. Энтеросгель г паста. Флуконазол мг капсулы. Ингалятор Компрессорный Amrus, Amnb Парацетамол 0. Генферон лайт тыс. Наша компания производит доставку по всему Кыргызстану. Мы предлагаем только те товары, в качестве которых мы уверены. Моя учетная запись. Войти Создать учетную запись. Обратная связь Карта сайта Блог Как заказать товар? Покупательский сервис. Ваши заказы Отложенные Список сравнения.

Купить амфетамин Неман

Юмекс в Смоленске

Купить гашиш Сорренто

Юмекс в Смоленске

Купить ск скорость a-PVP Мадрид

Купить амфетамин Неман

Купить ск скорость a-PVP Алексин

Купить амфетамин Неман

Купить кокс Турция

По данным зарубежных исследований большинство мужчин считают, что есть 2 главных требования,. Важно понимать, что хорошая эрекция и достаточная продолжительность сексуального контакта — это не только условие для получения удовольствия женщиной, но и основа уверенности мужчины в себе! При слабой эрекции хорошо себя зарекомендовали препараты на основе силденафила. Это вещество действительно значительно усиливает эрекцию, но, к сожалению, никак не влияет на длительность полового акта. В результате, те мужчины, у которых семяизвержение наступает слишком рано, а именно в первые 2 минуты после начала полового акта, также закончат секс не удовлетворив ожиданий, даже несмотря на хорошую, крепкую эрекцию. Благодаря этому Дуагра даёт двойной эффект — создает твёрдую эрекцию полового члена и, что важно, в несколько раз продлевает длительность полового акта! При наличии проблем с эрекцией и преждевременным окончанием полового акта принимайте Дуагра в обычной дозе — по 1 таблетке, 1 раз в сутки; либо по половине таблетки, но не более 1 целой таблетки в течение 24 часов. Принимайте Дуагра минимум за 1 час до планируемой сексуальной активности. Препарат желательно принимать на пустой желудок, так как пища замедляет скорость наступления эффекта. При необходимости можно кушать спустя минут после приема таблетки. Обязательно помните, что если вы получаете в качестве лечения какие-либо лекарственные препараты, то прием Дуагра возможен только после консультации с лечащим врачом. Препараты, содержащие силденафил категорически нельзя использовать, если вы принимаете нитроглицерин, изосорбида динитрат или изосорбида мононитрат! Во время приема Дуагра не рекомендуется употребление спиртных напитков. Для получения более подробной информации ознакомьтесь с инструкцией к препарату. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и уточните наличие возможных противопоказаний. Каждаятаблетка, покрытая пленочной оболочкой,содержит:. Силденафил цитрат USPэкв. Силденафил мг. Дапоксетингидрохлорид экв. Дапоксетин 60 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кальций гидрофосфат,микрокристаллическая целлюлоза,кукурузный крахмал, Повидон K ,изопропиловый спирт, очищенный тальк,стереат магния, крахмал натрия гликолят,кросповидон тип A. Состав оболочки: Super Coat,очищенный тальк, диоксид титана,изопропиловый спирт, дихлорметан, Colour brilliant blue Lake. Препараты для леченияурологических заболеваний. Другиепрепараты для лечения урологическихзаболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологическихзаболеваний. Препаратыдля лечения нарушений эрекции. Силденафил -пероральная терапия эректильнойдисфункции. В естественной обстановке,то есть при сексуальной стимуляции, онвосстанавливает нарушенную эректильнуюфункцию за счет увеличения притокакрови к половому органу. Дапоксетин -препарат короткого действия для леченияпреждевременной эякуляции у мужчин. Физиологическиймеханизм, ответственный за эрекциюполового органа, включает выделениеоксида азота NO в пещеристом теле во время сексуальнойстимуляции. Оксид азота затем активируетфермент гуанилатциклазу, что приводитк повышению уровня циклическогогуанозинмонофосфата цГМФ , вызываярасслабление гладких мышц в кавернозномтеле и позволяя притоку крови. Предполагается,что механизм действия дапоксетина припреждевременной эякуляции связан сингибированием обратного захватасеротонина нейронами и последующимусилением действия нейротрансмиттерана пре- и постсинаптические рецепторы. Силденафил быстровсасывается. Максимальные наблюдаемыеконцентрации в плазме достигаются втечение 30— минут в среднем 60 минут при пероральном приеме в голодномсостоянии. После перорального приема СилденафилаAUCи Cmaxувеличиваются пропорционально дозе врекомендованном диапазоне доз мг. Средний объемраспределения Vd в стационарном состоянии для силденафиласоставляет л, что указываетна распределение в тканях. Связывание с белками не зависит от общейконцентрации препарата. Основной циркулирующийметаболит является результатомN-деметилированиясилденафила. Метаболит N-десметилдалее метаболизируется с конечнымпериодом полураспада около 4 часов. Дапоксетин быстровсасывается при максимальных концентрацияхв плазме Cmax ,возникающих примерно через часа послеприема таблетки. Эти изменения не являютсяклинически значимыми. Дапоксетин можнопринимать с едой или без еды. Дапоксетин имеетсредний стационарный объем распределения л. После перорального введения 14C-дапоксетинадапоксетин интенсивно метаболизировалсяв несколько метаболитов, главным образом,через следующие биотрансформационныепути: N-окисление,N-деметилирование,нафтилгидроксилирование, глюкуронидированиеи сульфатирование. Имелись признакипресистемного метаболизма первогопрохода после перорального приема. Интактныйдапоксетин и дапоксетин-N-оксидбыли основными циркулирующими компонентамив плазме. Исследования связывания итранспорта в пробирке показывают, чтодапоксетин-N-оксиднеактивен. Раздел 5. Метаболитыдапоксетина в основном выводятся смочой в виде конъюгатов. Неизменноедействующее вещество не было обнаруженов моче. Конечный период полураспада DEDсоставляет примерно 19 часов. Приниматьпо 1 таблетке за один-три часа досексуальной активности, по крайнеймере, с одним полным стаканом воды. Непринимайте более 1 таблетки в течение24 часов. Рекомендуемаядоза составляет 50 мг для силденафила и30 мг для дапоксетина, и ее можно приниматьпо мере необходимости - примерно за часдо сексуальной активности. Исходя изэффективности и переносимости, дозаможет быть увеличена до мг силденафилаи 60 мг дапоксетина. Максимальнаярекомендуемая доза составляет мг длясилденафила и 60 мг для дапоксетина. Максимальнаярекомендуемая частота дозирования -один раз в день. Приниматьвнутрь, запивая стаканом воды. Нужнопринимать за часа до половой активности. Принимать раз в день при необходимостиза часа до половой активности. Непринимать чаще, чем 1 раз в день. Параллельноеприменение силденафил цитрата с нитратамив любой форме противопоказано. Перитонеальные и другиемощные CYP3Aингибиторы. Параллельное применениесилденафил цитрата с перитонеальнымили другими мощными CYP3Aингибиторами не рекомендуется. Соблюдатьосторожность при назначении альфа-блокаторовпараллельно с силденафилц итратом из-задополнительного гипотензивного эффекта. Когда силденафил цитрат мг назначали одновременно с амфетамином,5 мг или 10 мг перорально, пациентамгипертоникам, среднее дополнительноеснижение кровяного давления в положениилежа составило 8 mm Hgсистолическое и 7 mm Hgдиастолическое. Потенциалдля взаимодействия с моноамин оксидазыингибиторами. Таким же образом, MAOIне следует назначать в течение 7 днейпосле прекращения приема дапоксетина. Тиоридазинне следует назначать в течение 14 днейпосле прекращения приема дапоксетина. Таким же образом, этилекарственные препараты нельзя назначатьв течение 7 дней после прекращениялечения дапоксетином. Лекарственныепрепараты, действующие на ЦНС. Нужнособлюдать осторожность, если требуетсяпараллельное применение дапоксетинас такими лекарственными препаратами. Эффектпараллельно назначенных лекарственныхпрепаратов на дапоксетин гидрохлорид. CYP 3 A 4ингибиторы. Параллельное применениедапоксетина и мощных CYP3A4ингибиторов, как например кетоконазол,итраконазол, ритонавир, саквинавир,телитромицин, нефазодон, нелфинавир иатазанавир, противопоказано. CYP 2 D 6ингибиторы. Нужно соблюдать осторожностьпри повышении дозы до 60 мг у пациентов,принимающих мощные CYP2D6ингибиторы или при повышении дозы до60 мг у пациентов со слабым метаболизмомCYP2D6. Сексуальнаяактивность представляет собой риск длясердца у пациентов с сердечнососудистымизаболеваниями. Силденафил цитрат вцелом нельзя использовать для людей,которым сексуальная активность нерекомендуется из-за состояния ихсердечно-сосудистой системы. До назначениясилденафила, врач должен тщательноизучить вероятность, что на пациентаможет отрицательно подействовать такиесосудорасширяющие эффекты, особенно вкомбинации с половой активностью. Рекомендуется соблюдатьосторожность при назначении ингибиторовфосфодиэстеразы типа 5 PDE5 одновременно с альфа-блокаторами. Ингибиторы PDE5, включаяВиагру силденафил цитрат и альфа-адреналинблокирующие средства оба являютсясосудорасширяющими средствами, которыеобладают эффектом снижения кровяногодавления. Когда применяют в комбинациис сосудорасширяющими средствами, можноожидать дополнительного эффекта на КД. У некоторых пациентов, параллельноеприменение обеих препаратов можетзначительно снизить КД, и привести ксимптоматической гипотонии. Силденафилцитрат обладает системным сосудорасширяющимэффектом и может усилить снижающийкровяное давление эффект другихгипотензивных препаратов. Силденафилцитрат применять с осторожностью дляпациентов с анатомической деформациейпениса как например, странгуляция,кавернозный фиброз и болезнь Клапейрони или у пациентов с состояниями, которыемогут быть предрасполагающими факторамидля приапизма например, серповидноклеточнаяанемия, миеломная болезнь или лейкемия. Безопасностьи эффективность комбинаций Виагры силденафил цитрат с другими видамилечения для эректильной дисфункции небыли изучены. Таким образом, нерекомендуется применение подобныхкомбинаций. Комбинированиеалкоголя с дапоксетином может усилитьсвязанные с алкоголем прекогнитивныеэффекты и может также повысить частотуотрицательных эффектов на кардиограмму,как например, обморок, тем самым повышаяриск случайного повреждения; такимобразом, пациентам рекомендуетсяизбегать потребления спиртных напитковв период приема дапоксетина. Дапоксетин назначают состорожностью пациентам, принимающимлекарственные препараты с сосудорасширяющимисвойствами как например антагонистыальфа адреналин рецепторов, нитраты,PDE5 ингибиторы , благодарявозможной сниженной термостатическойпереносимости. Умеренные ингибиторы CYP 3 A 4. Рекомендуется соблюдатьосторожность пациентам, принимающимумеренные CYP3A4ингибиторы, и доза ограничена до 30 мг. Рекомендуется соблюдатьосторожность, если повышать дозу до 60мг пациентам, принимающим мощные CYP2D6ингибиторы или если повышать дозу до60 мг пациентам, у которых слабый метаболизмCYP2D6, таккак это может повысить уровни воздействия,что может привести к более высокойчастоте и сложности отрицательныхреакций, зависящих от дозировки. Антидепрессанты, включаяSSRIs, по сравнению с плацебоповышают риск возникновения суицидальныхмыслей и суицида в краткосрочныхисследованиях на детях и подростках сзначительными депрессивными расстройствамии другими психиатрическими расстройствами. Судороги: из-за потенциалаSSRIs снижать судорожныйпорог, дапоксетин следует прекратитьдля пациента, у которого началисьсудороги и избегать назначения пациентамс нестабильной эпилепсией. Пациенты сконтролируемой эпилепсией должны бытьпод тщательным наблюдением. Применениедля детей и подростков младше 18 лет:дапоксетин не предназначен для детеймладше 18 лет. Депрессияи психиатрические расстройства. Мужчины с признаками исимптомами депрессии должны бытьпроверены до назначения дапоксетинадля исключения депрессивных расстройств. Врачи должныпредупредить пациентов сообщать обовсех тревожных мыслях и чувствах в любоевремя и если в период лечения появятсясимптомы депрессии, нужно прекратитьлечение дапоксетином. Дапоксетинне рекомендуется пациентам с сердечнымнарушением функции почек и рекомендуетсясоблюдать осторожность пациентам слегким или умеренным нарушением функциипочек. Пациентыс редким наследственным заболеваниемнепереносимости галактозы, лактазнаянедостаточность или мальабсорюцияглюкозы-галактозы не должны приниматьданный препарат. CYP3A4 ингибиторы,такие как кетоконазол, итраконазол,тысячелистник обыкновенный, стрептомицин,nefarious, Scandinaviaи atavistic, противопоказаны. Умеренные CYP 3 A 4ингибиторы. Нужно соблюдать осторожность,при назначении дапоксетина 60 мгпараллельно с умеренным ингибиторомCYP3A4. Дапоксетин назначают состорожностью пациентам, которыеиспользуют PDE5 ингибиторыблагодаря возможной сниженнойтермостатической переносимости. Дапоксетинназначают с осторожностью пациентам,которые применяют антагонисты рецептораальфа блокаторы из-за возможного снижениятермостатической переносимости. Неимеется данных по оценке эффектахронического применения варфарина сдапоксетином; таким образом, нужнособлюдать осторожность при назначениидапоксетина для пациентов, которыехронически принимают варфарин. Противопоказанодля беременных женщин и в период лактации. Исследования на животных не демонстрируютпрямого или косвенного отрицательногоэффекта на фертильность, беременность,эмбрионально-фетальное развитие. Неизвестно, выделяется ли вещество вгрудное молоко. Не было отмечено случаевпередозировки. В случае передозировки,нужно применить стандартные поддерживающиемеры, при необходимости. Из-за высокойстепени связывания протеином и большогообъема распределения форсированныйдиурез, диализ, гемоперфузия и обменноепереливание крови маловероятно, чтобудут эффективны. Специфическийантидот не известен. Состорожностью при :. Хранитев недоступном для детей месте. Упаковка:блистерная упаковка по 1 х 4 таблетки. Plot No. Все товары ТОП Все категории доступные в магазине. Корзина пуста. Оформить заказ. Заказы Список сравнения Отложенные товары Отслеживание заказа. Отслеживание заказа. Войти Регистрация E-mail. Пароль Забыли пароль? Создать учетную запись. По данным зарубежных исследований большинство мужчин считают, что есть 2 главных требования, необходимых для хорошего секса: 1. Современное решение данной проблемы — препарат Дуагра! В составе Дуагра сразу 2 компонента: 1. Силденафил мг — для усиления эрекции 2. Дапоксетин 60 мг — для увеличения времени полового акта Благодаря этому Дуагра даёт двойной эффект — создает твёрдую эрекцию полового члена и, что важно, в несколько раз продлевает длительность полового акта! Лекарственнаяформа Таблеткипокрытые пленочной оболочкой Состав Каждаятаблетка, покрытая пленочной оболочкой,содержит: Активные вещества : Силденафил цитрат USPэкв. Силденафил мг Дапоксетингидрохлорид экв. Дапоксетин 60 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кальций гидрофосфат,микрокристаллическая целлюлоза,кукурузный крахмал, Повидон K ,изопропиловый спирт, очищенный тальк,стереат магния, крахмал натрия гликолят,кросповидон тип A Состав оболочки: Super Coat,очищенный тальк, диоксид титана,изопропиловый спирт, дихлорметан, Colour brilliant blue Lake Фармакотерапевтическаягруппа Препараты для леченияурологических заболеваний. Механизмдействия Физиологическиймеханизм, ответственный за эрекциюполового органа, включает выделениеоксида азота NO в пещеристом теле во время сексуальнойстимуляции. Фармакокинетика Силденафил Поглощение: Силденафил быстровсасывается. Распределение: Средний объемраспределения Vd в стационарном состоянии для силденафиласоставляет л, что указываетна распределение в тканях. Дапоксетингидрохлорид Поглощение: Дапоксетин быстровсасывается при максимальных концентрацияхв плазме Cmax ,возникающих примерно через часа послеприема таблетки. Устранение: Метаболитыдапоксетина в основном выводятся смочой в виде конъюгатов. Показанияк применению - лечение эректильной дисфункцииу мужчин, характеризующихся неспособностьюк достижению и сохранению эрекцииполового члена, достаточной дляудовлетворительного полового акта - латентное время интравагинальнойэякуляции IELT составляет менее, чем двеминуты - персистирующая или повторнаяэякуляция после минимальной сексуальнойстимуляции перед, во время, или вскорепосле полового проникновения, инаступающая раньше желаемого пациентоммомента - выраженный стресс илитрудности, возникающие в межличностныхвзаимоотношениях как последствия ПЭ - недостаточный контроль занаступлением эякуляции Способприменения и дозы Приниматьпо 1 таблетке за один-три часа досексуальной активности, по крайнеймере, с одним полным стаканом воды. Использованиеу взрослых: Рекомендуемаядоза составляет 50 мг для силденафила и30 мг для дапоксетина, и ее можно приниматьпо мере необходимости - примерно за часдо сексуальной активности. Максимальнаярекомендуемая частота дозирования -один раз в день Способприменения Приниматьвнутрь, запивая стаканом воды. Лекарственныевзаимодействия Нитраты Параллельноеприменение силденафил цитрата с нитратамив любой форме противопоказано. Альфа-блокаторы Соблюдатьосторожность при назначении альфа-блокаторовпараллельно с силденафилц итратом из-задополнительного гипотензивного эффекта. Амлодипин Когда силденафил цитрат мг назначали одновременно с амфетамином,5 мг или 10 мг перорально, пациентамгипертоникам, среднее дополнительноеснижение кровяного давления в положениилежа составило 8 mm Hgсистолическое и 7 mm Hgдиастолическое. Потенциалвзаимодействия с тиоридазином Тиоридазинне следует назначать в течение 14 днейпосле прекращения приема дапоксетина. Лекарственныепрепараты, действующие на ЦНС Нужнособлюдать осторожность, если требуетсяпараллельное применение дапоксетинас такими лекарственными препаратами. Эффектпараллельно назначенных лекарственныхпрепаратов на дапоксетин гидрохлорид In vitro исследованияв печеночных, почечных, кишечныхмикросомах показывает, что дапоксетинметаболизируется преимущественноCYP2D6, CYP3A4и флавин монооксигеназой 1 FMO1. CYP 3 A 4ингибиторы Параллельное применениедапоксетина и мощных CYP3A4ингибиторов, как например кетоконазол,итраконазол, ритонавир, саквинавир,телитромицин, нефазодон, нелфинавир иатазанавир, противопоказано. Особые указания Сексуальнаяактивность представляет собой риск длясердца у пациентов с сердечнососудистымизаболеваниями. Этанол Комбинированиеалкоголя с дапоксетином может усилитьсвязанные с алкоголем прекогнитивныеэффекты и может также повысить частотуотрицательных эффектов на кардиограмму,как например, обморок, тем самым повышаяриск случайного повреждения; такимобразом, пациентам рекомендуетсяизбегать потребления спиртных напитковв период приема дапоксетина. Обморок Дапоксетин назначают состорожностью пациентам, принимающимлекарственные препараты с сосудорасширяющимисвойствами как например антагонистыальфа адреналин рецепторов, нитраты,PDE5 ингибиторы , благодарявозможной сниженной термостатическойпереносимости. Мощные CYP2D6ингибиторы Рекомендуется соблюдатьосторожность, если повышать дозу до 60мг пациентам, принимающим мощные CYP2D6ингибиторы или если повышать дозу до60 мг пациентам, у которых слабый метаболизмCYP2D6, таккак это может повысить уровни воздействия,что может привести к более высокойчастоте и сложности отрицательныхреакций, зависящих от дозировки. Депрессияи психиатрические расстройства Мужчины с признаками исимптомами депрессии должны бытьпроверены до назначения дапоксетинадля исключения депрессивных расстройств. Нарушениефункции почек Дапоксетинне рекомендуется пациентам с сердечнымнарушением функции почек и рекомендуетсясоблюдать осторожность пациентам слегким или умеренным нарушением функциипочек. Непереносимостьлактозы Пациентыс редким наследственным заболеваниемнепереносимости галактозы, лактазнаянедостаточность или мальабсорюцияглюкозы-галактозы не должны приниматьданный препарат. CYP 3 A 4ингибиторы CYP3A4 ингибиторы,такие как кетоконазол, итраконазол,тысячелистник обыкновенный, стрептомицин,nefarious, Scandinaviaи atavistic, противопоказаны. PDE 5 ингибиторы Дапоксетин назначают состорожностью пациентам, которыеиспользуют PDE5 ингибиторыблагодаря возможной сниженнойтермостатической переносимости. Туберкулез Дапоксетинназначают с осторожностью пациентам,которые применяют антагонисты рецептораальфа блокаторы из-за возможного снижениятермостатической переносимости. Варфарин Неимеется данных по оценке эффектахронического применения варфарина сдапоксетином; таким образом, нужнособлюдать осторожность при назначениидапоксетина для пациентов, которыехронически принимают варфарин. Беременностьи период лактации Противопоказанодля беременных женщин и в период лактации. Передозировка Не было отмечено случаевпередозировки. Хранитев недоступном для детей месте Формавыпуска и упаковка Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой Упаковка:блистерная упаковка по 1 х 4 таблетки Срокгодности 36 месяцев. Условия отпуска изаптек По рецепту. КОД: В наличии. В корзину Купить в один клик. Варианты оплаты. Доставка по Бишкеку «до двери» — сом ночью сом Самовывоз с аптеки — бесплатно При заказе на сумму свыше сом - доставка по городу Бишкек бесплатная! При заказе на сумму свыше сом - доставка в регионы бесплатная! Войдите в учётную запись, чтобы мы могли сообщить вам об ответе E-mail. Возможно, вас это заинтересует. Хиты продаж Самые популярные. Шприц 5мл. Энтеросгель г паста. Флуконазол мг капсулы. Ингалятор Компрессорный Amrus, Amnb Парацетамол 0. Генферон лайт тыс. Наша компания производит доставку по всему Кыргызстану. Мы предлагаем только те товары, в качестве которых мы уверены. Моя учетная запись. Войти Создать учетную запись. Обратная связь Карта сайта Блог Как заказать товар? Покупательский сервис. Ваши заказы Отложенные Список сравнения.