Купить амф Кокшетау

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

ВНИМАНИЕ!!!

В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Купить амф Кокшетау

Добавить фото рецепта. Наличие в аптеках: Автогородок Алтынсарина 25 ,. Проспект Абылай-хана 30 ,. Чкалова Ташенова 53 ,. Поликлиника Горького 7 ,. Центр Биржан сал 42 ,. Симпатомиметики ингаляционные. Фармакодинамика бронходилатации не связана с фармакокинетикой активных компонентов препарата. Часть дозы, осаждающаяся в легких, быстро достигает кровотока в течение нескольких минут , а количество действующего вещества, остающегося в ротовой части, попадает внутрь постепенно через ЖКТ. Таким образом, системное воздействие определяется как пероральной биодоступностью, так и легочной. Почечная экскреция для обоих действующих веществ составляет 24 ч. Нет подтвержденных данных о том, что фармакокинетика двух компонентов в комбинации отличается от фармакокинетики каждого компонента по отдельности. Фенотерола гидробромид Попавшая внутрь часть препарата большей частью метаболизируется с образованием сульфат-конъюгатов. Абсолютная биодоступность низкая, около 1. Общий клиренс фенотерола составляет 1. Фенотерол и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер. Ипратропия бромид не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения 1. Общий клиренс - 2. Совокупная почечная экскреция за 6 дней - 3. Ипратропия бромид является четвертичным производным аммония, обладает антихолинергическими парасимпатолитическими свойствами. Ипратропий тормозит рефлексы, проводимые блуждающим нервом, противодействуя эффекту ацетилхолина — нейромедиатора, высвобождающегося в нервных окончаниях. Антихолинергические средства предотвращают повышение внутриклеточной концентрации циклического гуанезин монофосфата циклического ГМФ в гладких мышцах бронхов, возникающее при взаимодействии ацетилхолина с мускариновыми рецепторами. Бронходилятация при ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена, главным образом, местным, а не системным антихолинергическим действием. Ипратропия бромид не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи в дыхательных путях, мукоцилиарный клиренс и газообмен. Фенотерола гидробромид оказывает прямое симпатомиметическое действие, избирательно стимулируя бета2-адренорецепторы бронхов в терапевтических дозах. В более высоких дозах он обладает способностью стимулировать бета1-адренорецепторы. Связывание с бета2-адренорецепторами активирует аденилатциклазу при участии стимулирующего Gs-белка. Повышенный уровень циклического АМФ активирует протеинкиназу А, которая затем фосфорилирует белки-мишени в гладкомышечных клетках. Это, в свою очередь, приводит к фосфорилированию легкой цепи миозинкиназы, ингибированию гидролиза фосфоинозитида и открытию активируемых кальцием калиевых каналов. Фенотерол гидробромид расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов реакции гиперчувствительности немедленного типа. Сразу после назначения фенотерол блокирует высвобождение бронхоконстрикторных медиаторов воспаления из тучных клеток. Применение более высоких доз фенотерола увеличивает мукоцилиарный клиренс. При более высоких концентрациях фенотерола в плазме крови, ингибируется сократимость матки. Также при использовании более высоких доз наблюдаются метаболические эффекты: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия. Гипокалиемия обусловлена главным образом повышенным потреблением ионов калия скелетной мускулатурой. Бета-адренергические воздействия на сердце, такие как увеличение частоты и силы сердечных сокращений являются следствием влияния фенотерола на сосуды, стимуляции бета2-адренорецепторов миокарда и, при использовании доз, превышающих терапевтические, бета1-адренорецепторов. Как и при использовании других бета-адренергических препаратов отмечалось удлинение интервала QT при использовании высоких доз. Самым часто наблюдаемым эффектом бета2-агонистов является тремор. В отличие от воздействия на гладкие мышцы бронхов к системным влияниям бета2-агонистов может развиваться толерантность. При совместном применении ипратропия бромида и фенотерола, бронхорасширяющий эффект достигается путем воздействия на различные фармакологические мишени. Указанные вещества дополняют друг друга, в результате усиливается бронхолитический эффект и обеспечивается большая широта терапевтического действия при бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся констрикцией дыхательных путей. Взаимодополняющее действие таково, что для достижения желаемого эффекта требуется более низкая доза бета-адренергического компонента, что облегчает индивидуальное дозирование препарата и способствует минимизации нежелательных реакций. Способ применения и дозы Дозу следует подбирать индивидуально. При отсутствии иных рекомендаций врача, рекомендуется применение следующих доз. Взрослые и дети старше 6 лет Лечение приступов: В большинстве случаев для купирования симптомов достаточно двух ингаляционных доз аэрозоля. Если в течение 5 минут облегчения дыхания не наступило, можно использовать дополнительно 2 ингаляционные дозы. Если эффект отсутствует после четырех ингаляционных доз, и требуются дополнительные ингаляции, следует без промедления обратиться за медицинской помощью. Прерывистая и длительная терапия По ингаляции на один прием, максимум до 8 ингаляций в день в среднем по ингаляции 3 раза в день. Пациенты должны быть инструктированы о правильном использовании дозированного аэрозоля. Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз, встряхните баллон, снимите защитный колпачок и дважды нажмите на клапан аэрозоля. Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила: 1. Снять защитный колпачок. Сделать медленный, полный выдох. Удерживая баллон как показано на рис. Баллон должен быть направлен дном кверху. Производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллона до высвобождения одной ингаляционной дозы. Задержать дыхание на несколько секунд, затем вынуть мундштук изо рта и медленно выдохнуть. Повторить те же действия для получения второй ингаляционной дозы. Надеть защитный колпачок. Если аэрозольный баллончик не использовался более трех дней, перед применением следует однократно нажать на дно баллончика до появления облака аэрозоля. Так как контейнер непрозрачный, невозможно определить, насколько баллон пуст. Баллон рассчитан на ингаляций. После использования этого количества доз в контейнере может оставаться небольшое количество раствора. Тем не менее, следует заменить контейнер, так как иначе можно не получить необходимую лечебную дозу. Количество препарата, оставшегося в контейнере, можно проверить следующим образом. Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Перезвонить вам? Отправить заявку.

Конопля купить Каир

Купить амф Кокшетау

Купить гашиш закладкой Тоскана

Купить закладку шишек Нижнекамск

Конопля Тиват

Купить шишки Воронеж

Купить амф Кокшетау

Крис Амстердам

Купить закладку кокса Смоленск

Купить мефедрон закладкой Петрозаводск

Купить скорость (ск) a-PVP Северо-Восточный округ Москвы

Купить амф Кокшетау

Шишки Таллин

Амфетамин — Википедия

Купить марки LSD-25 закладкой Дубаи

Купить марихуану Көкшетау

Купить амф Кокшетау

Бошки купить Абай

Закладки кокса Хуньчунь

Состояние отпатрулирована. Амфетамин сокр. Механизм действия основан на выбросе нейромедиаторов дофамина , норадреналина и серотонина. Амфетамин является рекреационным психоактивным веществом , способным вызывать психическую зависимость. Во многих странах также ограниченно применяется в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Оборот амфетамина ограничен международным и национальными законодательствами. Впервые амфетамин был синтезирован в году в Германии в виде рацемической смеси румынским химиком Лазэром Еделяну. Вещество привлекло к себе внимание в е годы в качестве заменителя эфедрина при лечении астмы. Психоактивные свойства амфетамина были обнаружены американским биохимиком Гордоном Аллесом англ. Gordon Alles в году. В году в продажу поступили соли амфетамина в виде таблеток, рекламируемые как средство для лечения нарколепсии , болезни Паркинсона , депрессии , а также как средство для похудения. Случаи рекреационного использования амфетамина были описаны уже в году \\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\]. Во время Второй мировой войны США и Великобритания снабжали своих военнослужащих амфетамином в таблетках армии Германии и Японии использовали метамфетамин \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\]. В послевоенные годы объёмы производства амфетамина начали резко расти. Вред от бесконтрольного употребления амфетамина стал очевиден уже к началу х годов. Примерно в это же время стало понятно, что амфетамин способен вызывать сильную психологическую зависимость. В году власти США внесли амфетамин в перечень контролируемых веществ, а в году ООН была принята международная Конвенция о психотропных веществах , предметом регулирования которой был в том числе и амфетамин. К концу х годов потребление амфетамина в США пошло на убыль, с одновременным ростом потребления кокаина. Потребление амфетамина в Европе также упало, хотя он оставался относительно популярным в Скандинавии , Польше и Прибалтике \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\]. Свободное основание англ. Амфетамин обычно встречается в виде солей, хорошо растворимых в воде: сульфата , фосфата и гидрохлорида. Растворимость амфетамина и его солей в различных растворителях \\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\] :. Биологическая активность изомеров различается: правовращающий изомер действует на ЦНС в раза сильнее левовращающего. Влияние на симпатическую нервную систему , напротив, выше у левовращающего изомера \\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. Действие амфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов , в особенности дофамина и норадреналина , из пресинаптических окончаний. При нормальной работе дофаминергического синапса выброс дофамина в синаптическую щель осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих дофамин. При проникновении в клетку амфетамина транспортеры начинают работать в противоположном направлении, перемещая дофамин из везикулы в цитоплазму и далее в синаптическую щель. В результате концентрация дофамина в синаптической щели возрастает, хотя обычный везикулярный механизм выброса нейромедиатора уменьшается \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\]. Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. Амфетамин также влияет на выброс серотонина , но на порядок слабее, чем MDMA \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Воздействие амфетамина на организм связано с выбросом дофамина и норадреналина как в центральной , так и в периферической нервных системах \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Центральное стимулирующее действие амфетамина выражается в улучшении настроения, повышении внимания и способности к концентрации, а также в появлении чувства уверенности и комфорта. Амфетамин повышает двигательную и речевую активность, уменьшает сонливость и аппетит, повышает работоспособность. Негативная сторона центральных эффектов амфетамина может быть выражена в появлении чувства беспокойства, бессоннице и треморе. Также амфетамин может вызывать панику и стимуляторный психоз \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\]. Наиболее серьёзным проявлением систематического злоупотребления амфетамином является нарушение психики, трудноотличимое от шизофрении. Как правило, этот эффект является следствием длительного употребления амфетамина в высоких дозах, но может проявиться и после единственной дозы. Симптомы обычно проходят через неделю после отмены препарата. Периферическое действие амфетамина схоже с действием кокаина и связано, главным образом, со стимуляцией симпатической нервной системы. Влияние на сердечно-сосудистую систему проявляется в тахикардии и повышенном артериальном давлении. Кроме того, амфетамин может в некоторых случаях вызвать мидриаз , диафорез англ. Передозировка амфетамина опасна прежде всего для сердечно-сосудистой системы. Вызываемые амфетамином тахикардия , повышенное артериальное давление и спазм сосудов англ. Vasospasm могут привести к ишемическому инсульту , субарахноидальному кровоизлиянию , инфаркту миокарда , расслоению аорты. Другими опасными для жизни последствиями передозировки могут являться метаболический ацидоз , рабдомиолиз , острая почечная недостаточность и коагулопатия \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Основным средством, применяемым при передозировке амфетамина, являются бензодиазепины. Также могут применяться барбитураты и пропофол для снятия конвульсий, адреноблокаторы и сосудорасширяющие средства для снижения артериального давления. Для снижения температуры тела возможно применение внешнего охлаждения \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Помимо толерантности, амфетамин способен вызывать сенсибилизацию обратную толерантность. Так, при регулярном применении усиливается способность амфетамина вызывать гиперактивность и стереотипное поведение. Этот эффект, как считается, связан с сенсибилизацией дофаминергических нейронов в стриатуме и может проявиться даже при нечастом употреблении амфетамина \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. Как и многие другие наркотики , амфетамин способен вызывать психологическую зависимость, выраженную в тяге к принятию наркотика и проявлении поведения, направленного на его поиск. Формирование психологической зависимости от амфетамина связано с действием на дофаминергические нейроны в вентральной области покрышки и Nucleus accumbens , которые отвечают за обучение и позитивное подкрепление \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетамина неоднозначен. Резкая отмена препарата после длительного применения или применения в течение нескольких дней в высоких дозах вызывает усталость, сонливость, голод и депрессию такой степени, что существует реальный риск самоубийства. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или просто следствиями постоянной нехватки сна и пищи, которые сопутствуют регулярному употреблению амфетамина \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. При хроническом употреблении амфетамина часто возникают вегето-сосудистые нарушения, падение массы тела и истощение, а также патологическое развитие личности \\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\]. У некоторых потребителей также возникают хронические амфетаминовые психозы , схожие с шизофреническим психозом и характеризующиеся галлюцинаторно-бредовым синдромом \\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\]. Free base амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, поэтому основными формами выпуска являются соли амфетамина: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Амфетамин липофилен и легко преодолевает гемато-энцефалический барьер. В медицине амфетамин применяется перорально в виде таблеток или капсул с пролонгированным действием \\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\]. На чёрном рынке амфетамин доступен, как правило, в виде порошка , иногда в виде таблеток \\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\]. При рекреационном использовании амфетамин, как правило, принимается перорально или интраназально. Среди наркоманов со стажем распространено внутривенное введение амфетамина \\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\]. Несмотря на то, что значительная часть амфетамина выводится из организма в неизменном виде, амфетамин также подвергается как фазе I метаболизации преобразование в более полярные производные , так и фазе II метаболизации конъюгации. Flavin-containing monooxygenase. Декстроамфетамин метаболизируется более активно, чем левамфетамин \\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\]. Основным путём метаболизации является дезаминирование амфетамина с образованием неактивного метаболита, фенилацетона P2P , который затем окисляется до бензойной кислоты и выводится в виде гиппуровой кислоты или подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводится в виде глюкуронида. Норэфедрин, пара -гидроксиамфетамин и пара -гидроксинорэфедрин являются активными метаболитами. В процессе фазы II метаболизации метаболиты, гидроксилированные по ароматическому кольцу, также подвергаются конъюгации с образованием глюкуронидов \\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\]. Одним из самых распространенных способов нелегального производства амфетамина является реакция Лейкарта , заключающаяся в конденсации фенилацетона фенилпропанона, P2P с формамидом или формиатом аммония в присутствии муравьиной кислоты и последующем кислотном гидролизе образовавшегося N-формиламфетамина \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\]. Амфетамин также может быть получен восстановительным аминированием фенилацетона в присутствии металлического катализатора. Реакция проходит с образованием промежуточного имина \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\]. Примерами реакции являются:. Ещё одним способом синтеза амфетамина является конденсация бензальдегида с нитроэтаном в присутствии гидроксида кальция с образованием фенилнитропропена , который затем восстанавливается водородом на никелевом либо палладиевом катализаторе или алюмогидридом лития \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\]. Амфетамин может быть получен реакцией аллилбензола с соляной кислотой с образованием 2-хлорфенилпропана, который затем подвергается действию раствора аммиака в метаноле \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\]. Полученный таким образом имин восстанавливается никелем Ренея и рекристаллизуется в виде гидрохлорида. После этого N-бензильная группа подвергается гидрогенолизу в присутствии палладия на угле с образованием декстроамфетамина высокой оптической чистоты \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\]. Одной из основных сфер применения амфетамина в медицине в странах, где такое применение разрешено является лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности СДВГ у детей наряду с метилфенидатом. Следующие препараты амфетамина были одобрены FDA для этой цели \\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\] :. Высокий потенциал злоупотребления амфетамином привёл к созданию препаратов пролонгированного действия, в виде капсул с замедленным высвобождением Adderall XR или пролекарства лиздексамфетамин , применение которых в рекреационных целях менее вероятно \\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\]. Другим показанием к применению препаратов на основе амфетамина является нарколепсия \\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\]. Амфетамин противопоказан при болезнях сердечно-сосудистой системы , включая артериальную гипертензию в умеренной или тяжёлой форме, структурных аномалиях сердца, атеросклерозе , гипервозбудимости, гипертиреозе , истории злоупотребления алкоголем или наркотиками \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. С осторожностью применяется при анорексии , артериальной гипертензии в лёгкой форме, психозах или биполярном расстройстве , истории эпилепсии , тиках и синдроме Туретта , закрытоугольной глаукоме , острой порфирии \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. Следует избегать приёма препаратов амфетамина во время беременности и кормления грудью амфетамин проникает в грудное молоко \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. Не рекомендуется одновременный приём препаратов амфетамина с гуанетидином антагонизм действия , а также ингибиторами МАО , включая моклобемид риск гипертонического криза \\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\]. Амфетамин ослабляет действие и антигистаминных , адреноблокирующих, антигипертензивных средств, фенобарбитала , фенитоина , этосуксимида и алкалоидов чемерицы \\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\]. Усиливает действие трициклических антидепрессантов , норадреналина и петидина меперидина \\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\]. По данным Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании англ. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction , рекреационных пользователей амфетамина можно разделить на две группы: интегрированные в общество и маргинализированные. Они обычно моложе, имеют хорошее образование, постоянное жилье или живут с родителями и постоянный источник дохода. Как правило, они принимают амфетамин в увеселительных заведениях, таких как ночные клубы. Среди этой группы также распространено курение марихуаны \\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\]. Маргинализированные пользователи составляют более проблемную группу пользователей амфетамина, среди которой распространено внутривенное введение. Многие из них зарабатывают на жизнь торговлей наркотиками , мелкими кражами или попрошайничеством. Внутривенное введение амфетамина пользователями этой группы несёт высокий риск заражения ВИЧ , гепатитом C и другими инфекциями, хотя в целом заражение менее вероятно, чем в группах опиоидных наркоманов \\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\]. Кроме того, отмечается употребление амфетамина в ситуациях, требующих длительной работоспособности: студентами для подготовки к экзаменам , водителями-дальнобойщиками , спортсменами и бизнесменами \\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\]. Амфетамин, поступающий в нелегальную розничную продажу, как правило, отличается невысоким качеством, которое заметно упало в первом десятилетии XXI века. Остальную массу составляют добавки, такие как кофеин , креатин и эфедрин , инертные вещества: лактоза , сахароза , глюкоза , а также примеси, вызванные недостаточной очисткой действующего вещества при производстве и зависящие от используемого метода синтеза: фенилацетон , N-формиламфетамин и другие. Существенные различия в содержании действующего вещества увеличивают риск передозировки \\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\]. Основным легальным потребителем амфетаминов являются США: в году в этой стране ежедневно продавалось 10,68 стандартных дневных доз на жителей, главным образом для лечения СДВГ , с тенденцией к замене этих стимуляторов на лиздексамфетамин. Амфетамины, легально произведённые во Франции, практически полностью поставляются на экспорт \\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\]. По оценкам Управления ООН по наркотикам и преступности UNODC в году в мире было нелегально произведено от до т стимуляторов амфетаминового ряда в пересчёте на чистое вещество , при этом в том же году было конфисковано 47,4 т \\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\]. В году было конфисковано 33 т амфетамина и 31 т метамфетамина \\\\\\\\\\[35\\\\\\\\\\]. Согласно Конвенции, государства-участники должны обеспечить обязательное лицензирование производства, торговли включая международную и распространения веществ из Списка II; кроме того, государства обязаны предоставлять статистическую информацию в Международный комитет по контролю над наркотиками англ. International Narcotics Control Board \\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\]. До этого постановления амфетамин входил в Список II \\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\]. При этом левовращающий изомер амфетамина, левамфетамин , входит в Список III \\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\]. Controlled Substances Act вещества, имеющие высокий потенциал злоупотребления и способные привести к тяжёлой психологической или физической зависимости \\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\]. Фенилацетон включён в Список прекурсоров и химических веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ года англ. В России фенилацетон внесён в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен Список I. Бензальдегид , фенилнитропропен и аллилбензол внесены в список прекурсоров, оборот которых ограничен Список IV \\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 17 января У этого термина существуют и другие значения, см. Амфетамин значения. Amphetamine: a European Union perspective in the global context. Дата обращения 13 апреля Дата обращения 20 апреля Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Lemke, David A. Williams et al. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Иванец , Ю. Тюльпин , В. Чирко , М. Психиатрия и наркология: учебник. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Karch, Olaf Drummer. Drug Abuse Handbook, Second Edition. Johnson, Jie Jack Li. The Art of Drug Synthesis. Synthesis of Essential Drugs. Bope, Rick D. Kellerman et al. Food and Drug Administration. Дата обращения 28 февраля Psychiatry: an Evidence-Based Text. British National Formulary 61, March Psychotropic substances World Drug Report Постановление Правительства РФ от 30 июня г. Дата обращения 19 апреля Дата обращения 26 апреля Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Хорошие статьи по медицине Википедия:Хорошие статьи по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад Викиновости Викицитатник. Эта страница в последний раз была отредактирована 17 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Почки , значительная часть в неизменном виде. В медицине: таблетки , капсулы с пролонгированным действием; нелегально: порошок , таблетки. В медицине: перорально , нелегально: также интраназально , внутривенно , иногда внутримышечно , через курение. Медиафайлы на Викискладе. Метанол , этанол. Диэтиловый эфир.

Скорость (ск) a-PVP Шарм-Эль-Шейх