Купить амф Чувашия
Купить амф ЧувашияМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
ВНИМАНИЕ!!!
В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Купить амф Чувашия
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия стеарилфумарат. Состав оболочки: Opadry II бежевый 85 F, поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол полиэтиленгликоль , тальк, железа оксид желтый, железа оксид красный. Фармакологическое действие Пероральный гипогликемический препарат, высоко селективный ингибитор дипептидилпептидазы 4 ДПП Ситаглиптин отличается по химической структуре и фармакологическому действию от аналогов глюкагоноподобного пептида-1 ГПП-1 , инсулина, производных сульфонилмочевины, бигуанидов, агонистов рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом PPAR , ингибиторов альфа-гликозидазы, аналогов амилина. Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике в течение суток, их уровень повышается в ответ на прием пищи. Инкретины являются частью внутренней физиологической системы регуляции гомеостаза глюкозы. При нормальном или повышенном уровне бетаf-клетками поджелудочной железы за счет сигнальных внутриклеточных механизмов, ассоциированных с циклическим АМФ. ГПП-1 также способствует подавлению повышенной секреции глюкагона? Снижение концентрации глюкагона на фоне повышения уровня инсулина способствует уменьшению продукции глюкозы печенью, что в итоге приводит к уменьшению гликемии. При низкой концентрации глюкозы крови перечисленные эффекты инкретинов на выброс инсулина и уменьшение секреции глюкагона не наблюдаются. В физиологических условиях активность инкретинов ограничивается ферментом ДПП-4, который быстро гидролизует инкретины с образованием неактивных продуктов. Повышая уровень инкретинов, ситаглиптин увеличивает глюкозозависимый выброс инсулина и способствует уменьшению секреции глюкагона. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению уровня гликированного гемоглобина НbА1С и уменьшению плазменной концентрации глюкозы, определяемой натощак и после нагрузочной пробы. У пациентов с сахарным диабетом типа 2 прием одной дозы препарата Янувия приводит к ингибированию активности фермента ДПП-4 в течение 24 ч, что приводит к увеличению уровня циркулирующих инкретинов ГПП-1 и ГИП в раза, нарастанию плазменной концентрации инсулина и С-пептида, снижению концентрации глюкагона в плазме крови, уменьшению гликемии натощак, а также уменьшению гликемии после нагрузки глюкозой или пищевой нагрузки. Фармакокинетика Фармакокинетика ситаглиптина изучена у здоровых лиц и пациентов с сахарным диабетом типа 2. После приема внутрь препарата в дозе мг у здоровых лиц отмечается быстрая абсорбция ситаглиптина с достижением Cmax через ч. AUC увеличивается пропорционально дозе и составляет у здоровых субъектов 8. Внутри- и межиндивидуальные коэффициенты вариабельности AUC ситаглиптина незначительны. Одновременный прием жирной пищи не влияет на фармакокинетику ситаглиптина, поэтому препарат Янувия можно назначать независимо от приема пищи. После однократного приема препарата в дозе мг средний Vd ситаглиптина у здоровых добровольцев составлял приблизительно л. Метаболизируется лишь незначительная часть поступившего в организм препарата. Были обнаружены следы 6 метаболитов ситаглиптина, вероятно не обладающие ДППингибирующей активностью. В исследованиях in vitro было выявлено, что первичным ферментом, участвующем в ограниченном метаболизме ситаглиптина, является CYP3A4 с участием CYP2C8. Выведение ситаглиптина осуществляется первично путем экскреции почками по механизму активной канальцевой секреции. Ситаглиптин является субстратом для транспортера органических анионов человека третьего типа hOAT-3 , который и может быть вовлечен в процесс выведения ситаглиптина почками. Клинически вовлеченность hOAT-3 в транспорт ситаглиптина не изучалась. Ситаглиптин также является субстратом р-гликопротеина, который также может участвовать в процессе почечной элиминации ситаглиптина. Однако, циклоспорин, являющийся ингибитором р-гликопротеина, не уменьшал почечный клиренс ситаглиптина. Побочные действия Представлены побочные реакции, встречавшиеся без причинной связи с приемом препарата Янувия в дозах мг и мг в сут, но чаще чем при приеме плацебо. Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей мг — 6. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия мг — 2. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия мг — 1. Особые условия В клинических исследованиях препарата Янувия в качестве монотерапии или как части комбинированной терапии с метформином или пиоглитазоном, частота развития гипогликемии при применении препарата Янувия была сходной с частотой развития гипогликемии при использовании плацебо. Совместное применение препарата Янувия в комбинации с препаратами, способными вызывать гипогликемию, такими как инсулин, производные сульфонилмочевины, не исследовалось. Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекции дозы препарата Янувия не требуется. Препарат не исследован у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Коррекции дозы по возрасту не требуется. Пациенты пожилого возраста чаще склонны к развитию почечной недостаточности. Соответственно, как и в других возрастных группах необходима коррекция дозы у пациентов с выраженной почечной недостаточностью. Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Янувия на способность к вождению автотранспорта. Тем не менее, не ожидается отрицательного влияния препарата на способность управлять автомобилем или сложными механизмами. Показания — монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2;. Не рекомендуется назначать препарат Янувия детям и подросткам в возрасте до 18 лет данных о применении препарата в педиатрической практике не имеется. С осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности средней и тяжелой степени, а также пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающимся в гемодиализе, требуется коррекция режима дозирования. Лекарственное взаимодействие В исследованиях взаимодействия с другими лекарственными средствами, ситаглиптин не оказывал клинически значимого действия на фармакокинетику следующих препаратов: метформина, розиглитазона, глибенкламида, симвастатина, варфарина, пероральных контрацептивов. Это увеличение не считается клинически значимым. Не рекомендуется изменение дозы ни дигоксина, ни препарата Янувия при их одновременно применении. Ваш регион: Республика Чувашия. Аптеки Чувашии, где можно купить Янувия Ситаглиптин , сравнить цены и сделать предварительный заказ. Найдите нужный препарат. Например, Эубикор. Янувия to RUB. Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 DPP Cинонимы и аналоги - в чём разница? Аптеки Все предложения. Информация обновлена: 5 февраля , Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Сайт не содержит информацию о розничной продаже дистанционным способом, предложений о приобретении дистанционным способом, доставке дистанционным способом и или передаче физическому лицу дистанционным способом лекарственных препаратов, наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов, а только приводит информацию о наличии лекарственных средств в организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Цены приведны в качестве справочной информации. Информацию о ценах и наличии товаров при их заказе обязательно уточняйте по телефонам аптек. Состав ситаглиптин в форме фосфата моногидрата мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, натрия стеарилфумарат. Всасывание После приема внутрь препарата в дозе мг у здоровых лиц отмечается быстрая абсорбция ситаглиптина с достижением Cmax через ч. Метаболизм Метаболизируется лишь незначительная часть поступившего в организм препарата. Со стороны ЦНС: головная боль мг — 3. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Янувия на способность к вождению автотранспорта. Показания — монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2; — комбинированная терапия: сахарный диабет типа 2 для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-гамма например, тиазолидиндионом , когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией. Противопоказания — сахарный диабет типа 1; — диабетический кетоацидоз; — беременность; — период лактации грудного вскармливания ; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач! Сайт является исключительно информационным. Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону от Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах. Где и по какой цене купить Янувия Ситаглиптин в аптеках Чувашии. Форма Цена руб. Заявка Аптека. ЗдравСити , www. Аптечная сеть 'Максавит'.
Купить закладку Конопли Грузия Поти
Купить амф Чувашия
Купить экстази Карагандинская область
Купить амф Чувашия
Купить экстази закладкой Уштобе
Скорость (ск) a-PVP купить Хуан Долио
Купить амф Чувашия
Тиклид – купить в Чебоксарах по низкой цене в интернет-аптеке
Купить закладку ганджубаса Элиста
Купить амф Чувашия
Купить кокс закладкой Москва Хорошёвский
Состояние отпатрулирована. Амфетамин сокр. Механизм действия основан на выбросе нейромедиаторов дофамина , норадреналина и серотонина. Амфетамин является рекреационным психоактивным веществом , способным вызывать психическую зависимость. Во многих странах также ограниченно применяется в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Оборот амфетамина ограничен международным и национальными законодательствами. Впервые амфетамин был синтезирован в году в Германии в виде рацемической смеси румынским химиком Лазэром Еделяну. Вещество привлекло к себе внимание в е годы в качестве заменителя эфедрина при лечении астмы. Психоактивные свойства амфетамина были обнаружены американским биохимиком Гордоном Аллесом англ. Gordon Alles в году. В году в продажу поступили соли амфетамина в виде таблеток, рекламируемые как средство для лечения нарколепсии , болезни Паркинсона , депрессии , а также как средство для похудения. Случаи рекреационного использования амфетамина были описаны уже в году \\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\]. Во время Второй мировой войны США и Великобритания снабжали своих военнослужащих амфетамином в таблетках армии Германии и Японии использовали метамфетамин \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\]. В послевоенные годы объёмы производства амфетамина начали резко расти. Вред от бесконтрольного употребления амфетамина стал очевиден уже к началу х годов. Примерно в это же время стало понятно, что амфетамин способен вызывать сильную психологическую зависимость. В году власти США внесли амфетамин в перечень контролируемых веществ, а в году ООН была принята международная Конвенция о психотропных веществах , предметом регулирования которой был в том числе и амфетамин. К концу х годов потребление амфетамина в США пошло на убыль, с одновременным ростом потребления кокаина. Потребление амфетамина в Европе также упало, хотя он оставался относительно популярным в Скандинавии , Польше и Прибалтике \\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\]. Свободное основание англ. Амфетамин обычно встречается в виде солей, хорошо растворимых в воде: сульфата , фосфата и гидрохлорида. Растворимость амфетамина и его солей в различных растворителях \\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\] :. Биологическая активность изомеров различается: правовращающий изомер действует на ЦНС в раза сильнее левовращающего. Влияние на симпатическую нервную систему , напротив, выше у левовращающего изомера \\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. Действие амфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов , в особенности дофамина и норадреналина , из пресинаптических окончаний. При нормальной работе дофаминергического синапса выброс дофамина в синаптическую щель осуществляется посредством экзоцитоза везикул , содержащих дофамин. При проникновении в клетку амфетамина транспортеры начинают работать в противоположном направлении, перемещая дофамин из везикулы в цитоплазму и далее в синаптическую щель. В результате концентрация дофамина в синаптической щели возрастает, хотя обычный везикулярный механизм выброса нейромедиатора уменьшается \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\]. Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. Амфетамин также влияет на выброс серотонина , но на порядок слабее, чем MDMA \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Воздействие амфетамина на организм связано с выбросом дофамина и норадреналина как в центральной , так и в периферической нервных системах \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Центральное стимулирующее действие амфетамина выражается в улучшении настроения, повышении внимания и способности к концентрации, а также в появлении чувства уверенности и комфорта. Амфетамин повышает двигательную и речевую активность, уменьшает сонливость и аппетит, повышает работоспособность. Негативная сторона центральных эффектов амфетамина может быть выражена в появлении чувства беспокойства, бессоннице и треморе. Также амфетамин может вызывать панику и стимуляторный психоз \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\]. Наиболее серьёзным проявлением систематического злоупотребления амфетамином является нарушение психики, трудноотличимое от шизофрении. Как правило, этот эффект является следствием длительного употребления амфетамина в высоких дозах, но может проявиться и после единственной дозы. Симптомы обычно проходят через неделю после отмены препарата. Периферическое действие амфетамина схоже с действием кокаина и связано, главным образом, со стимуляцией симпатической нервной системы. Влияние на сердечно-сосудистую систему проявляется в тахикардии и повышенном артериальном давлении. Кроме того, амфетамин может в некоторых случаях вызвать мидриаз , диафорез англ. Передозировка амфетамина опасна прежде всего для сердечно-сосудистой системы. Вызываемые амфетамином тахикардия , повышенное артериальное давление и спазм сосудов англ. Vasospasm могут привести к ишемическому инсульту , субарахноидальному кровоизлиянию , инфаркту миокарда , расслоению аорты. Другими опасными для жизни последствиями передозировки могут являться метаболический ацидоз , рабдомиолиз , острая почечная недостаточность и коагулопатия \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Основным средством, применяемым при передозировке амфетамина, являются бензодиазепины. Также могут применяться барбитураты и пропофол для снятия конвульсий, адреноблокаторы и сосудорасширяющие средства для снижения артериального давления. Для снижения температуры тела возможно применение внешнего охлаждения \\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\]. Помимо толерантности, амфетамин способен вызывать сенсибилизацию обратную толерантность. Так, при регулярном применении усиливается способность амфетамина вызывать гиперактивность и стереотипное поведение. Этот эффект, как считается, связан с сенсибилизацией дофаминергических нейронов в стриатуме и может проявиться даже при нечастом употреблении амфетамина \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. Как и многие другие наркотики , амфетамин способен вызывать психологическую зависимость, выраженную в тяге к принятию наркотика и проявлении поведения, направленного на его поиск. Формирование психологической зависимости от амфетамина связано с действием на дофаминергические нейроны в вентральной области покрышки и Nucleus accumbens , которые отвечают за обучение и позитивное подкрепление \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\]. Вопрос существования физической зависимости от амфетамина неоднозначен. Резкая отмена препарата после длительного применения или применения в течение нескольких дней в высоких дозах вызывает усталость, сонливость, голод и депрессию такой степени, что существует реальный риск самоубийства. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или просто следствиями постоянной нехватки сна и пищи, которые сопутствуют регулярному употреблению амфетамина \\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\]. При хроническом употреблении амфетамина часто возникают вегето-сосудистые нарушения, падение массы тела и истощение, а также патологическое развитие личности \\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\]. У некоторых потребителей также возникают хронические амфетаминовые психозы , схожие с шизофреническим психозом и характеризующиеся галлюцинаторно-бредовым синдромом \\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\]. Free base амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, поэтому основными формами выпуска являются соли амфетамина: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Амфетамин липофилен и легко преодолевает гемато-энцефалический барьер. В медицине амфетамин применяется перорально в виде таблеток или капсул с пролонгированным действием \\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\]. На чёрном рынке амфетамин доступен, как правило, в виде порошка , иногда в виде таблеток \\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\]. При рекреационном использовании амфетамин, как правило, принимается перорально или интраназально. Среди наркоманов со стажем распространено внутривенное введение амфетамина \\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\]. Несмотря на то, что значительная часть амфетамина выводится из организма в неизменном виде, амфетамин также подвергается как фазе I метаболизации преобразование в более полярные производные , так и фазе II метаболизации конъюгации. Flavin-containing monooxygenase. Декстроамфетамин метаболизируется более активно, чем левамфетамин \\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\]. Основным путём метаболизации является дезаминирование амфетамина с образованием неактивного метаболита, фенилацетона P2P , который затем окисляется до бензойной кислоты и выводится в виде гиппуровой кислоты или подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводится в виде глюкуронида. Норэфедрин, пара -гидроксиамфетамин и пара -гидроксинорэфедрин являются активными метаболитами. В процессе фазы II метаболизации метаболиты, гидроксилированные по ароматическому кольцу, также подвергаются конъюгации с образованием глюкуронидов \\\\\\\\\\[18\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\]. Одним из самых распространенных способов нелегального производства амфетамина является реакция Лейкарта , заключающаяся в конденсации фенилацетона фенилпропанона, P2P с формамидом или формиатом аммония в присутствии муравьиной кислоты и последующем кислотном гидролизе образовавшегося N-формиламфетамина \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\]. Амфетамин также может быть получен восстановительным аминированием фенилацетона в присутствии металлического катализатора. Реакция проходит с образованием промежуточного имина \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\]. Примерами реакции являются:. Ещё одним способом синтеза амфетамина является конденсация бензальдегида с нитроэтаном в присутствии гидроксида кальция с образованием фенилнитропропена , который затем восстанавливается водородом на никелевом либо палладиевом катализаторе или алюмогидридом лития \\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\]. Амфетамин может быть получен реакцией аллилбензола с соляной кислотой с образованием 2-хлорфенилпропана, который затем подвергается действию раствора аммиака в метаноле \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\]. Полученный таким образом имин восстанавливается никелем Ренея и рекристаллизуется в виде гидрохлорида. После этого N-бензильная группа подвергается гидрогенолизу в присутствии палладия на угле с образованием декстроамфетамина высокой оптической чистоты \\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\]. Одной из основных сфер применения амфетамина в медицине в странах, где такое применение разрешено является лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности СДВГ у детей наряду с метилфенидатом. Следующие препараты амфетамина были одобрены FDA для этой цели \\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\] :. Высокий потенциал злоупотребления амфетамином привёл к созданию препаратов пролонгированного действия, в виде капсул с замедленным высвобождением Adderall XR или пролекарства лиздексамфетамин , применение которых в рекреационных целях менее вероятно \\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\]. Другим показанием к применению препаратов на основе амфетамина является нарколепсия \\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\]. Амфетамин противопоказан при болезнях сердечно-сосудистой системы , включая артериальную гипертензию в умеренной или тяжёлой форме, структурных аномалиях сердца, атеросклерозе , гипервозбудимости, гипертиреозе , истории злоупотребления алкоголем или наркотиками \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. С осторожностью применяется при анорексии , артериальной гипертензии в лёгкой форме, психозах или биполярном расстройстве , истории эпилепсии , тиках и синдроме Туретта , закрытоугольной глаукоме , острой порфирии \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. Следует избегать приёма препаратов амфетамина во время беременности и кормления грудью амфетамин проникает в грудное молоко \\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\]. Не рекомендуется одновременный приём препаратов амфетамина с гуанетидином антагонизм действия , а также ингибиторами МАО , включая моклобемид риск гипертонического криза \\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\]. Амфетамин ослабляет действие и антигистаминных , адреноблокирующих, антигипертензивных средств, фенобарбитала , фенитоина , этосуксимида и алкалоидов чемерицы \\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\]. Усиливает действие трициклических антидепрессантов , норадреналина и петидина меперидина \\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\]. По данным Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании англ. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction , рекреационных пользователей амфетамина можно разделить на две группы: интегрированные в общество и маргинализированные. Они обычно моложе, имеют хорошее образование, постоянное жилье или живут с родителями и постоянный источник дохода. Как правило, они принимают амфетамин в увеселительных заведениях, таких как ночные клубы. Среди этой группы также распространено курение марихуаны \\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\]. Маргинализированные пользователи составляют более проблемную группу пользователей амфетамина, среди которой распространено внутривенное введение. Многие из них зарабатывают на жизнь торговлей наркотиками , мелкими кражами или попрошайничеством. Внутривенное введение амфетамина пользователями этой группы несёт высокий риск заражения ВИЧ , гепатитом C и другими инфекциями, хотя в целом заражение менее вероятно, чем в группах опиоидных наркоманов \\\\\\\\\\[29\\\\\\\\\\]. Кроме того, отмечается употребление амфетамина в ситуациях, требующих длительной работоспособности: студентами для подготовки к экзаменам , водителями-дальнобойщиками , спортсменами и бизнесменами \\\\\\\\\\[30\\\\\\\\\\]. Амфетамин, поступающий в нелегальную розничную продажу, как правило, отличается невысоким качеством, которое заметно упало в первом десятилетии XXI века. Остальную массу составляют добавки, такие как кофеин , креатин и эфедрин , инертные вещества: лактоза , сахароза , глюкоза , а также примеси, вызванные недостаточной очисткой действующего вещества при производстве и зависящие от используемого метода синтеза: фенилацетон , N-формиламфетамин и другие. Существенные различия в содержании действующего вещества увеличивают риск передозировки \\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\]. Основным легальным потребителем амфетаминов являются США: в году в этой стране ежедневно продавалось 10,68 стандартных дневных доз на жителей, главным образом для лечения СДВГ , с тенденцией к замене этих стимуляторов на лиздексамфетамин. Амфетамины, легально произведённые во Франции, практически полностью поставляются на экспорт \\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\]. По оценкам Управления ООН по наркотикам и преступности UNODC в году в мире было нелегально произведено от до т стимуляторов амфетаминового ряда в пересчёте на чистое вещество , при этом в том же году было конфисковано 47,4 т \\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\]. В году было конфисковано 33 т амфетамина и 31 т метамфетамина \\\\\\\\\\[35\\\\\\\\\\]. Согласно Конвенции, государства-участники должны обеспечить обязательное лицензирование производства, торговли включая международную и распространения веществ из Списка II; кроме того, государства обязаны предоставлять статистическую информацию в Международный комитет по контролю над наркотиками англ. International Narcotics Control Board \\\\\\\\\\[38\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\]. До этого постановления амфетамин входил в Список II \\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\]. При этом левовращающий изомер амфетамина, левамфетамин , входит в Список III \\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\]. Controlled Substances Act вещества, имеющие высокий потенциал злоупотребления и способные привести к тяжёлой психологической или физической зависимости \\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\]. Фенилацетон включён в Список прекурсоров и химических веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ года англ. В России фенилацетон внесён в список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещен Список I. Бензальдегид , фенилнитропропен и аллилбензол внесены в список прекурсоров, оборот которых ограничен Список IV \\\\\\\\\\[41\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 17 января У этого термина существуют и другие значения, см. Амфетамин значения. Amphetamine: a European Union perspective in the global context. Дата обращения 13 апреля Дата обращения 20 апреля Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. Lemke, David A. Williams et al. Drugs and Addictive Behaviour. A Guide to Treatment. Иванец , Ю. Тюльпин , В. Чирко , М. Психиатрия и наркология: учебник. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Karch, Olaf Drummer. Drug Abuse Handbook, Second Edition. Johnson, Jie Jack Li. The Art of Drug Synthesis. Synthesis of Essential Drugs. Bope, Rick D. Kellerman et al. Food and Drug Administration. Дата обращения 28 февраля Psychiatry: an Evidence-Based Text. British National Formulary 61, March Psychotropic substances World Drug Report Постановление Правительства РФ от 30 июня г. Дата обращения 19 апреля Дата обращения 26 апреля Эфедрин Псевдоэфедрин Норэфедрин Катин Катинон. Амфетамин D-амфетамин L-амфетамин Метамфетамин Меткатинон. Аминорекс 4-Метиламинорекс Пемолин. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Хорошие статьи по медицине Википедия:Хорошие статьи по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад Викиновости Викицитатник. Эта страница в последний раз была отредактирована 17 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Почки , значительная часть в неизменном виде. В медицине: таблетки , капсулы с пролонгированным действием; нелегально: порошок , таблетки. В медицине: перорально , нелегально: также интраназально , внутривенно , иногда внутримышечно , через курение. Медиафайлы на Викискладе. Метанол , этанол. Диэтиловый эфир.
Агренокс, поиск в аптеках Чувашии
Купить амф Чувашия
Купить героин закладкой Ковров