Купить Трамадол Москва Марьина роща

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить Трамадол Москва Марьина роща

Состав В 1 мл раствора содержится: активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин феназепам — 1,0 мг вспомогательные вещества: повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский — 9,0 мг, глицерол глицерин — ,0 мг, натрия дисульфит пиросульфит натрия — 2,0 мг, полисорбат твин — 50,0 мг, раствор натрия гидроксида натр едкий 1М — до рН 6,,5, вода для инъекций — до 1 мл. Описание: прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа: анксиолитическое средство транквилизатор. Фармакодинамика Феназепам является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а так же противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколько от скорости его всасывания и поступления в системный кровоток. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов продуктов алифатического и ароматического окисления. Максимум концентрации препарата после внутривенного введения наступает через 3 минуты. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью, ипохондрическо-синестопатический синдром в том числе резистентный к действию других транквилизаторов , вегетативные дисфункции, расстройства сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения, реактивный психоз; в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности. В анестезиологии препарат используют для премедикации в качестве компонента вводного наркоза. Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: внутримышечно или внутривенно, начальная доза для взрослых — 0. Длительность применения препарата определяется врачом. При серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно, начиная с дозы 0. В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0. Премедикация: внутривенно медленно мл 0. Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме — до недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, диатонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и щелочных фосфатаз, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема может возникнуть синдром 'отмены' раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с сиднокарбом эффективность феназепама резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации феназепама в крови. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, 'отвечают' на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. Форма выпуска. По 1 мл в ампулы, стеклянные, по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. По 50 или ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона с решеткой картонной. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный допускается не вкладывать. При упаковке по 50 или ампул в пачку из картона с решеткой картонной допускается скарификатор ампульный упаковывать отдельно. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года. Не применять после истечения срока годности. Выберите город. Стать партнером О нас Поддержка. Мои заказы Выйти. Вы находитесь в Иркутске? Нет Да. Цены в аптеках 0 На карте Инструкция. Все цены В наличии Под заказ. Ничего не найдено. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, диатонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Вы смотрели. Лекарства по алфавиту. Пользовательское соглашение. Предзаказ на сайте. Реклама на сайте. Стать партнером. Общество с ограниченной ответственностью «Ваптеке». Юридический адрес: , г. Иркутск, ул. Академическая, стр. Очень плохо. Ваш комментарий анонимный, если вам нужен ответ - напишите в чат поддержки. Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом. Узнать подробнее Понятно.

Каннабис Марихуана бесплатные пробы Карши