Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Купить Соль, альфа pvp Респ. БашкортостанКупить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
__________________________________
Гарантии! Качество! Отзывы!
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Вы точно человек? Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности.
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Соль. Почему современная синтетика - самый страшный наркотик?
Отзывы Экстази, скорость Козельск
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Вы точно человек?
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Пробы Лирика, амфетамин Кастория
Сюжет на телеканале ОТР: Синтетика - страшный наркотик
Effective date : Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для профилактики заболеваний верхних дыхательных путей. Группа изобретений относится также к лекарственному средству, способу, применению и изделию медицинского назначения для профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Группа изобретений способствует удалению слизи, уменьшению инфицированных выделений и отечности слизистой носа, размягчению и удалению корок и повышению защитных сил организма, а также нормализует защитную функцию реснитчатого эпителия слизистой носа, улучшает носовое вдыхание и оказывает увлажняющее и противовоспалительное действие. Группа изобретений относится к созданию назального лекарственного средства и его применению в профилактике заболеваний верхних дыхательных путей, в составе комплексной терапии при начальных признаках гриппа и простуды, в качестве вспомогательного средства при рецидивирующих инфекциях путей, в лечении аллергических заболеваний. Ухудшение экологической обстановки в мире, повышение распространенности заболеваний верхних дыхательных путей, включая аллергическую патологию, и эпидемий вирусных заболеваний, поражающих дыхательную систему, диктует необходимость разработки мер профилактики и лечения данных заболеваний как на начальных стадиях, так и при уже далеко зашедшем процессе. Основной причиной их возникновения является нарушения в работе функций носового дыхания. К этим функциям относятся: очищение вдыхаемого воздуха от неорганических пыль и органических бактерии, вирусы, грибы, простейшие примесей, его увлажнение и согревание, обеззараживание, фильтрация, а также полость носа выполняет обонятельную, резонаторную и мимическую функции. Осуществление очищающей функции происходит вследствие наличия в полости носа соответствующей архитектоники, создающей турбулентное движение воздуха на вдохе, волос в преддверии полости носа и работы механизмов по обеззараживанию. Крайне важная функция обеззараживания воздуха осуществляется за счет выработки слизистой оболочкой полости носа факторов неспецифической и специфической иммунологической защиты и работы мукоцилиарного клиренса. Длительное же воздействие патологических составляющих атмосферного воздуха ведет и к органическим расстройствам. Одним из профилактических и лечебных мероприятий является очищение полости носа с помощью ее промывания посредством различных лекарственных средств. Профилактический и лечебный эффект таких средств напрямую зависит от способности средства удалять из полости носа агрессивные органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха и нормализовать неспецифическую и специфическую иммунологическую защиту и работу мукоцилиарного клиренса. Поэтому разработка таких новых эффективных средств и методов лечения и профилактики на их основе - актуальная проблема современной фармакологии и клинической медицины, поскольку позволит повысить уровень социальной активности и качество жизни пациентов и снизить расходы, связанные с потерей трудового времени. Также в патенте описан способ применения лекарственного средства, включающий его назначение с лечебной целью детям до 1 года - 2 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; детям от 1 года до 7 лет - 3 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; детям от 7 до 16 лет - 4 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; взрослым - раз в сутки по 2 капли в каждый носовой ход. Курс лечения составляет недели. Рекомендуется повторить курс лечения через месяц. Однако данное лекарственное средство, несмотря на то что эффективно удаляет из полости носа агрессивные органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха, не способно нормализовать неспецифическую и специфическую иммунологическую защиту в полости носа, поскольку в его составе отсутствуют иммунологически активные компоненты. В настоящее время существуют данные плацебо-контролируемых исследований, доказавших эффективность интраназального применения иммуномодулирующих препаратов для профилактики заболеваний верхних дыхательных путей. Перспективным направлением такой профилактики является использование средств для активизации неспецифической резистентности организма. С этой целью в российской клинической практике широко используются индукторы эндогенных интерферонов - Тилорон, Арбидол, Циклоферон. Пептид применяется в качестве иммуномодулирующего средства, оказывающего влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения, улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает процессы дифференцировки лимфоидных клеток, обладает способностью стимулировать колониеобразующую активность клеток костного мозга, индуцирует экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, Т-супрессоров и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями. Однако проведенный нами анализ уровня техники показал, что данный дипептид никогда не использовался в составе средств для промывания носа и не входил в состав средств, содержащих в своем составе морскую соль. Таким образом задачей настоящей работы явилась разработка назального лекарственного средства, способного удалять из полости носа агрессивные органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха и нормализовать неспецифическую и специфическую иммунологическую защиту и работу мукоцилиарного клиренса. Учитывая то, что пептиды достаточно неустойчивы в среде, которая представляет собой морскую воду, также было необходимо подобрать такое соотношение компонентов средства, которое бы позволило сохранить стабильность дипептида в средстве. Поставленная задача достигается группой изобретения, направленной на решение одной задачи и с достижением одного результата. Техническим результатом заявляемой группы изобретений является создание композиции, лекарственного средства и изделия медицинского назначения она ее основе, применение которых способно удалять из полости носа агрессивные органические и неорганические факторы вдыхаемого атмосферного воздуха и нормализовать неспецифическую и специфическую иммунологическую защиту и работу мукоцилиарного клиренса с достижением синергетического действия от совместного применения активных ингредиентов. Кроме того, дополнительным техническим результатом является получение стабильной композиции, содержащей в своем составе морскую соль и дипептид. В качестве вспомогательных веществ используется вода, необязательно в сочетании с консервантами нипагин и др. Композиция может выполнена в виде капель, или спрея, или аэрозоля. Настоящая группа изобретений поясняется подробным описанием, примерами изготовления и применения. Композицию и средство на ее основе получают следующим образом. Для приготовления назального лекарственного средства в 50 л воды для инъекций растворяют при перемешивании 1,08 кг морской соли, в качестве которой используют натуральную морскую соль. После чего добавляют 25 грамм дипептида. Затем полученный объем раствора доводят водой для инъекций до л. После чего полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации с последующим розливом в подготовленную для терапевтического применения тару. Также в процессе приготовления лекарственного средства можно дополнительно добавить консервант, для этого в 50 л воды для инъекций растворяют при перемешивании 1, кг морской соли, в качестве которой используют натуральную морскую соль. После чего добавляют 55,25 грамм дипептида и 40 гр нипагина. Изделие медицинского назначения может представлять собой, например, спрей, в состав которого входят флакон полимерный или стеклянный, насадка-распылитель, крышка насадки-распылитиеля, стерильный раствор заявляемой композиции. Спрей может выпускаться во флаконах номинальным объемом 5, 10, 20, 50, мл. Усилие нажатия, необходимое для срабатывания спрея, должно быть от 6 до 9 Н. Спрей должен обеспечивать на расстоянии 10 мм от среза выходного отверстия насадки-распылителя дисперсный состав аэрозоля раствора в диапазоне от 5 до мкм. Спрей должен обеспечивать дозу выхода раствора при каждом рабочем нажатии от до мг. Проведенное токсикологическое исследование полученной композиции и средства на ее основе показало, что:. Рекомендуются следующие схемы приема лекарственного средства. С лечебной целью назальное лекарственное средство назначают: детям до 1 года - 2 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; детям от 1 года до 7 лет - 3 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; детям от 7 до 16 лет - 4 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход; взрослым - раз в сутки по 2 капли в каждый носовой ход. Для размягчения и удаления выделений из носа - капли закапывают в каждый носовой ход в необходимом количестве, удаляя остаток жидкости, вытекающей из носа, платочком или с помощью ваты. Процедуру можно повторять многократно до тех пор, пока выделения, скопившиеся в носовом проходе, не будут размягчены и удалены. У детей до 1 года рекомендуется проводить туалет слизистой оболочки полости носа для сохранности ее физиологических характеристик в виде закапывания капель раза в сутки по капли в каждый носовой ход. Для размягчения и удаления загрязняющих скоплений и носовых выделений препарат применяют по необходимости. Ребенок от 1 года да 2 лет занимает положение лежа на спине, голова повернута набок. Назальное лекарственное средство впрыскивают в ноздрю, находящуюся сверху. Взрослые и дети старше 2 лет при использовании назального лекарственного средства наклоняют голову набок. С посторонней помощью или самостоятельно вводят назальное лекарственное средство в форме спрея или аэрозоля в ноздрю, находящуюся сверху. Через минуты необходимо прочистить нос путем высмаркивания. Затем аналогично повторяют процедуру с другой ноздрей. Рекомендуемые разовые дозы препарата количество впрыскиваний в каждую ноздрю и кратность применения в сутки приведены в таблице 1. Клинические примеры использования лекарственного средства назального применения при заболеваниях верхних дыхательных путей. Препарат был приготовлен в соответствии с утвержденной рецептурой: мл раствора содержат 1,08 гр морской соли, 25 мг альфа-глутамил-триптофана. Эффективность настоящей композиции К и плацебо П была проверена на экспериментальной группе из 15 человек и контрольной группе из 15 человек в течение 1 года. Как композицию, так и плацебо назначали по 4 раза в сутки. Результаты исследования представлены в таблице 2. Общее количество заболеваний простудой составило 42 случая т. Здесь «простуда» определялась симптоматически повышение температуры тела, признаки гриппа, простуды, ринит и т. Дополнительно нами были исследованы цитокины с целью подтверждения эффекта улучшения иммунитета при использовании композиции. Исследование осуществлялось посредством ИФА анализа. Каждый из образцов брался у тех, кто принимал плацебо и композицию, содержащую морскую соль и альфа-глутамил-триптофан. Дополнительно изобретение иллюстрируется следующим клиническим примером. Больной, 23 года. Жалобы на постоянные затруднения носового дыхания, хронический насморк. Принимал композицию раз в сутки в течение двух недель. Уже через дня наблюдалось улучшение состояния. После лечения исчезли признаки насморка, носовые выделения значительно уменьшились, появилось свободное носовое дыхание. Таким образом, предлагаемое новое средство является эффективным и может быть широко рекомендовано для лечебно-профилактических целей. Также для подтверждения стабильности нами было проведено изучение стабильности средства при его хранении. Стабильность свойств препарата при хранении определяли методом «ускоренного старения», основанным на увеличении скорости протекания химических процессов при повышенной температуре, превышающей максимально допустимую при хранении средства в нормальных условиях. Качество серий оценивали по изменению массовой доли клатрата аммонийного соединения с карбамидом, плотности и коэффициенту преломления в соответствии с СТО Эксперимент проводили 12 месяцев. Каждые 2 месяца отбирали пробы и определяли массовую долю активного вещества методом двухфазного титрования с помощью анионного стандартного раствора додецилсульфат натрия в щелочной среде в присутствии индикатора бромфенолового голубого, плотность - с помощью ареометра, коэффициент преломления - рефрактометрическим методом. Результаты исследования представлены в таблице 3. Исследования показали стабильность препарата при его хранении. Таким образом, предложенное назальное лекарственное средство содержит все активные ингредиенты и минералы природной морской воды и обеспечивает активный лаваж полости носа: способствует удалению слизи, уменьшению инфицированных выделений и отечности слизистой носа, размягчению и удалению корок и повышает защитные силы организма. Препарат нормализует защитную функцию реснитчатого эпителия слизистой носа и улучшает носовое дыхание. Оказывает увлажняющее и противовоспалительное действие. После промывания средством повышается терапевтическая эффективность ЛС, наносимых на слизистую оболочку носа, и сокращается продолжительность респираторных заболеваний. Препарат снижает риск распространения инфекции в пазухи носа и полость уха гайморит, фронтит, отит и т. Снижает риск локальных осложнений и ускоряет процессы заживления после хирургических вмешательств удаление аденоидов, полипов, септопластика и др. Композиция по п. Лекарственное средство для профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей, включающее композицию по пп. Лекарственное средство по п. Способ профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей, включающий введение в полость носа средства по п. Применение по п. Изделие медицинского назначения для профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей, включающее композицию по пп. Изделие по п. Таблица 1. Дети и подростки в возрасте от 7 лет до 16 лет. Таблица 2. Таблица 3. Композиция для назального применения, лекарственное средство на его основе и способ его пременения. RUC1 ru. EPA1 en. Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections. USA en. Cegolon et al. JPHA ja. USA1 en. CNA zh. USB2 en. BRPIB1 pt. KRA ko. USB1 en. WOA1 zh. WOA1 en. Aqueous formulations containing povidone iodine for effective treatment and prevention of virus infections. WOA1 ru. TWIB zh. Antiseptic drugs and disinfectants with experience of the second year of COVID pandemic-related side effects.
Джидда цена на Кокаин, мефедрон
Полный «Химпром»: Who is mr Егор Буркин? Биография от Russia Today
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Купить Соль, бошки, шишки телеграм Зеленоградск
Вы точно человек?
Купить Соль, альфа pvp закладку Гималаи
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан
Купить закладку WAX картриджи Стокгольм
Вы точно человек?
Купить Соль, альфа pvp Респ. Башкортостан