Купить Соль, альфа pvp Базель

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Купить Соль, альфа pvp Базель

Мефедрон и альфа-PVP — самые популярные синтетические наркотики в России на сегодняшний день. Боролись с травой - получили спайсуху, с амфетомином - соль ака альфа пвп, с лсд - нбому, с героином - дезоморфин, ну и так далее Нравится Показать список оценивших. Сколько стоит Гашиш Городовиковск Как купить закладку. Сколько стоит Шишки Хошимин Вьетнам Как купить закладку. Италия Пескара Купить онлайн закладку Экстази. Высокая токсичность, мощный эффект и стойкая зависимость — все это сделало Альфу одним из самых опасных наркотиков современности. Главный нарколог нашей клиники Василий Шуров. Способы приема синтетического наркотика. Анонимное лечение зависимости от Альфа-ПВП в наркологической клинике. Купить закладки телеграм бошки марки лирика флакка скорость MDPV эйфоретики кристаллы мдма ганжа альфапвп марки марки скорость ск, скорость кристаллы кокаин кокаин мдма pills соль опий спайсы экстази орех экстази россыпь спайсы кокс альфапвп haze хмурый кокс ханка флакка меф кристаллы лирика XTC меф бошки кокаин амфетамин мефедрон соль кристаллы документы ск, скорость кристаллы грибы психоделики соль кристаллы кристаллы россыпь ск, скорость кристаллы меф крисы haze мёд орех. В поиске фейки! Выберите метод оплаты. Пополнение мобильного. Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.

Купить Соль, альфа pvp Базель

Пинск купить наркотик Лирика капсулы 300 мг в телеграм

Купить Соль, альфа pvp Базель

Зеленогорск Купить закладку Каннабис, Марихуана, Скорость (Ск Альфа-ПВП)

Цена на Героин, гашиш Катманду Непал

Купить Соль, альфа pvp Базель

Отзывы Трава, марихуана Мичуринск

Базель где купить Альфа-ПВП

Effective date : Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, включающего гранулирование указанного десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере одного эксципиента, выбранного из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смеси в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое, причем получающийся гранулят, содержащий указанный десмопрессин, является пригодным для прессования в фармацевтически приемлемую таблетку. Предложенный способ позволяет получить стабильный препарат десмопрессина. Область изобретения. Настоящее изобретение относится к новому способу приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, а также к твердым лекарственным формам, предпочтительно таблеткам, получаемым указанным способом. Десмопрессин главным образом применяют при лечении первичного ночного энуреза, то есть ночного недержания мочи, у детей, но он также разрешен для лечения никтурии и несахарного диабета. Первое появление на рынке таблеточного препарата состоялось в Швеции в году. Состав продаваемой таблеточной формы десмопрессина сохранился неизменным до настоящего времени. Таблеточная форма десмопрессина впервые была описана, как изложено в патенте США Полученные позже разрешения на торговлю относятся к таблетке, где среди прочего компоненты маннит, тальк и целлюлоза, приведенные в примерах в патенте США , заменены картофельным крахмалом. В дополнение к ацетату десмопрессина и картофельному крахмалу в настоящее время компонентами таблеток являются лактоза, поливинилпирролидон PVP и стеарат магния, которые совместно образуют гомогенную таблетку, приготавливаемую прессованием из гранулята. Поскольку десмопрессин является нонапептидом, содержащим дисульфидную связь, всегда следует учитывать его стабильность. Репрезентативными публикациями, направленными на проблему стабильности десмопрессина в фармацевтических препаратах, являются ЕР А1, ЕР А1 и ЕР А1. Содержащий десмопрессин гранулят до настоящего времени готовили способом влажной грануляции, включающим последовательность из нескольких стадий просеивания и перемешивания, осуществляемых при температуре и влажности окружающей среды, с последующей сушкой сравни пример 1 в данном описании изобретения. Одной из задач этой процедуры является поддерживание усилий сдвига, которые могут оказывать влияние на десмопрессин в минимальной степени. Основной недостаток указанной процедуры заключается в том, что она требует довольно больших затрат времени и является трудоемкой. Полное удаление остатков растворителей посредством сушки является непрактичным, поскольку условия для полного высушивания твердых лекарственных форм имеют тенденцию быть либо чрезмерно дорогостоящими в промышленном масштабе, либо потенциально опасными в плане термического разрушения десмопрессина. Основной целью добавления этанола является сокращение продолжительности сушки посредством образования азеотропной смеси. Фармацевтически активной основой может быть, например, пептидный гормон. Нанесение покрытия может быть осуществлено с использованием аппарата с псевдоожиженным слоем. Данный способ характеризуется средним размером частиц эксципиента, выбранного для конкретной задачи. Задачей настоящего изобретения является преодоление вышеупомянутых недостатков. На чертеже показаны результаты ускоренного исследования стабильности различных таблеток, приготовленных прессованием из гранулята, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение относится к способу приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, включающему гранулирование десмопрессина и по меньшей мере одного эксципиента, выбранного из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смеси в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое, причем получающийся десмопрессинсодержащий гранулят является пригодным для прессования в фармацевтически приемлемую таблетку. Более конкретно, такая обработка предусматривает условия, обеспечивающие перемешивание и действие усилия сдвига. Указанный процесс грануляции в типичном случае включает регулирование псевдоожижающего воздушного потока, температуры и продолжительности обработки. Из стандартной литературы смотри «Pharmaceutical Dosage Forms; Tablets», vol. Lieberman, L. Lachman and J. Schwartz, Marcel Dekker, Inc. Более конкретно, тепло и влага в совокупности с циркулирующим воздухом и частицами в процессе грануляции в псевдоожиженном слое создают значительные усилия сдвига и истирания с целью обеспечения гранулята, имеющего скользящие свойства, идеальные для прессования таблеток в промышленном масштабе и при промышленных скоростях. Такие скользящие свойства обусловлены получающейся в результате гладкой поверхностной структурой гранулята, подвергнутого воздействию указанных усилий сдвига и истирания. Неожиданно оказалось, что такая чувствительная молекула, как десмопрессин, может выдерживать условия процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Наиболее значительными преимуществами способа по настоящему изобретению являются небольшая по сравнению с традиционными процессами влажной грануляции продолжительность обработки и превосходные скользящие свойства для прессования получающегося в результате гранулята. Грануляция в псевдоожиженном слое как таковая является традиционной технологией, и она широко описана в различной стандартной литературе, такой как «Pharmaceutical Dosage Forms; Tablets», vol. Таким образом, подходящий выбор общих режимов работы оборудования и условий обработки обуславливается квалификацией специалиста в области производства фармацевтических препаратов. В предпочтительном воплощении настоящего способа указанный десмопрессинсодержащий гранулят готовят способом, включающим следующие стадии:. В типичном случае условия процесса грануляции в псевдоожиженном слое также предусматривают сушку во время проведения псевдоожижения, то есть также в продолжение указанной стадии 3. Таким образом, условия непрерывной обработки после указанного приведения в контакт предусматривают последующую сушку в дополнение к перемешиванию и действию усилия сдвига. В качестве примера операцию распыления при грануляции в псевдоожиженном слое в типичном случае проводят при постоянной скорости распыления в течение периода времени от 10 до 60 минут. Указанным растворителем предпочтительно является вода, что представляет собой особенно предпочтительный аспект настоящего изобретения. Заслуживает внимания тот факт, что применение воды в качестве единственного растворителя тем не менее сохраняет время сушки небольшим, тогда как риски взрывоопасности и воздействия органического растворителя сокращены, обеспечивая при этом получение гранулята требуемого качества. К тому же процесс грануляции упрощается в результате удаления компонента. Псевдоожижающий воздушный поток относится к воздушному потоку, достаточному для достижения псевдоожижения порошка и полученного в результате гранулята в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое. Требуемый воздушный поток зависит от нескольких параметров, включая размер и плотность частиц. Различные масштабы производства в действительности будут требовать до некоторой степени различных псевдоожижающих воздушных потоков. Выбор оптимального потока для данного масштаба производства не является невыполнимой задачей для специалиста в данной области техники, так как машинное оборудование как таковое, необходимое для осуществления на практике настоящего изобретения, имеется в продаже и таким образом является общепринятым. Предпочтительно, чтобы продолжительность обработки находилась в диапазоне от 10 до минут. На практике процесс в типичном случае считается завершенным, когда в образованном грануляте, который также сушат во время данного процесса, достигается содержание воды, по существу равное содержанию воды в указанном порошке, содержащем один эксципиент, выбранный из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смесь. Во многих случаях термины «эксципиент», «разбавитель» и «носитель» могут быть использованы взаимозаменяемо, и они могут относиться даже к одному и тому же веществу или к смеси подобных таких веществ. Надлежащее использование и понимание этих терминов хорошо известно специалистам в данной области техники. В настоящем способе предпочтительно, чтобы указанный эксципиент, носитель или разбавитель был выбран из целлюлозы, крахмала и лактозы. Как он использован в данном описании изобретения, термин «целлюлоза» включает, взятую саму по себе либо в смеси, чистую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, а также другие ее варианты, которые могут быть использованы в фармацевтических препаратах. Поскольку применение кукурузного крахмала неожиданно обеспечило получение наиболее стабильных таблеток сравни пример 3 , кукурузный крахмал является наиболее предпочтительным типом крахмала. Как указано выше, настоящая твердая лекарственная форма может возможно содержать по меньшей мере одну дополнительную добавку, в типичном случае выбранную из разрыхляющего агента, связующего вещества, смазывающего вещества, корригента, консерванта, красителя и любой подходящей их смеси. Примеры добавок, которые могут быть рассмотрены при практическом осуществлении настоящего изобретения, можно найти в «Handbook of Pharmaceutical Excipients»; Ed. Kibbe, 3 rd Ed. В предпочтительном воплощении настоящего способа указанный десмопрессинсодержащий гранулят прессуют в таблетку, предпочтительно в способе, при котором к указанному грануляту перед его прессованием добавляют смазывающее вещество. Указанное смазывающее вещество в типичном случае выбрано из группы, состоящей из стеариновой кислоты, солей или сложных эфиров стеариновой кислоты, гидрогенизированных растительных масел, оксида магния, полиэтиленгликоля, лаурилсульфата натрия и талька и их смесей. Предпочтительно указанное смазывающее вещество выбрано из стеарата магния, стеарата кальция, стеарата цинка, глицерилпальмитостеарата и стеарилфумарата натрия и их смесей. Наиболее предпочтителен стеарат магния. Содержание смазывающего вещества в типичном случае составляет от 0,05 до 1,0, предпочтительно от 0,25 до 0,50 процента по массе для каждой единицы твердой лекарственной формы. Практическое осуществление настоящего способа предпочтительно включает связующее вещество, например поливинилпирролидон PVP. В типичном случае используют количество связующего вещества от 1 до 6 процентов по массе для каждой единицы твердой лекарственной формы. В наиболее предпочтительном воплощении указанная твердая лекарственная форма не содержит энтеросолюбильного покрытия. Благодаря отсутствию энтеросолюбильного покрытия приготовление твердой лекарственной формы по настоящему изобретению дополнительно упрощается. Окончательно приготовленная твердая лекарственная форма предпочтительно не содержит агент, оказывающий влияние на буферную емкость при рН от 2 до 6. Способ по настоящему изобретению наиболее предпочтительно обеспечивает количество ацетата десмопрессина от 20 до мкг на единицу твердой лекарственной формы. Указанная твердая лекарственная форма предпочтительно выбрана из группы, состоящей из таблеток, гранулированного порошка, пастилки, облатки и оболочки капсулы. Наиболее предпочтительна таблетка. Настоящая фармацевтическая композиция в твердой лекарственной форме в типичном случае представляет собой таблетку для перорального применения. Таблетка может быть изготовлена прессованием гранулята с использованием методик, хорошо разработанных в данной области техники. Для сравнительного обзора производства фармацевтических таблеток смотри «Tabletting» N. Armstrong в вышеупомянутом источнике информации «Pharmaceutics - The science of dosage form design», страницы Соответственно следующий аспект настоящего изобретения относится к твердой лекарственной форме, предпочтительно таблетке, которая может быть приготовлена способом, как он определен выше, изложенном как в общем, так и в конкретных воплощениях. Далее следует более подробная иллюстрация настоящего изобретения. Ее не следует истолковывать как ограничение того, каким образом данное изобретение может быть применено на практике. Пример 1 предшествующий уровень техники : Приготовление таблетки, содержащей ацетат десмопрессина, посредством влажной грануляции. Она имеет гладкую поверхность без царапин или зазубренных краев и не демонстрирует тенденции к расслоению так называемому кэппингу capping. Пример 2: Приготовление таблетки, содержащей ацетат десмопрессина, посредством грануляции в псевдоожиженном слое. После добавления всей жидкости для грануляции те же самые воздушный поток и температуру поддерживают в течение следующих 20 минут. Таблетки имели гладкую поверхность без царапин или зазубренных краев, и не наблюдалось никакого кэппинга capping. Пример 3: Стабильность таблеток ацетата десмопрессина, приготовленных прессованием гранулята, полученного грануляцией в псевдоожиженном слое. На чертеже изображены для сравнения следующие пять типов таблеток:. Для каждого типа таблеток исследовали по 20 таблеток, и показана средняя величина. Содержание десмопрессина регистрировали с использованием традиционной жидкостной хроматографии и УФ-спектроскопии нм. В целом, применение кукурузного крахмала неожиданно обеспечило наиболее стабильные таблетки десмопрессина, полученные грануляцией в псевдоожиженном слое. Все приведенные ссылки следует считать неотъемлемой частью настоящего описания. Способ приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий гранулирование указанного десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере одного эксципиента, выбранного из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смеси в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое, причем получающийся гранулят, содержащий указанный десмопрессин, является пригодным для прессования в фармацевтически приемлемую таблетку. Способ по п. Способ по любому из пп. EPB1 ru. JPB2 ru. KRB1 ru. AUB2 ru. BRPIA ru. CAC ru. DET2 ru. DKT3 ru. EST3 ru. MXPAA ru. NZA ru. PLB1 ru. RUC2 ru. WOA2 ru. GBD0 en. Desmopressin acetate in an orodispersible dosage form that disintegrates in the mouth within 10 seconds. Pharmazeutische desmopressin-zubereitung als feste darreichungsform und methode zu ihrer herstellung. BRPIA pt. PLA1 pl. DKT3 da. KRB1 ko. WOA3 en. CAA1 en. JPB2 ja. DED1 de. WOA2 en. NZA en. RUA ru. KRA ko. EPB1 en. AUB2 en. AUA1 en. EPA2 en. PLB1 pl. JPA ja. MXPAA es. CAC en. EST3 es. DET2 de. USA1 en. Pharmaceutical composition as solid dosage form and method for manufacturing thereof. RUC1 ru. Фармацевтическая композиция десмопрессина в виде твердой дозированной лекарственной формы и способ ее изготовления. USB2 en.

Бора-Бора Французская Полинезия купить Трава, марихуана