Купить Розукард в Абдулино
👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Акции и скидки Лекарства Витамины и БАД Медтовары Здоровое питание Мама и малыш Гигиена Уход
Онлайн цены и цены в аптеках могут отличаться.
Фраксипарин раствор для подкожного введения 9500анти-Ха МЕ/мл шприц 0.3мл (2850МЕ) 10шт
Розукард таблетки 20мг 90шт является гиполипидемическим препаратом, входящим в группу статинов. Средство рекомендовано при наследственной гомозиготной гиперхолестеринемии, совместно с диетой и иной терапией, а также при смешанной дислипидемии, при неэффективности других не медикаментозных методов лечения (физической нагрузки и снижения массы тела). Розукард таблетки 20мг 90шт признан действенным профилактическим средством, рекомендованным взрослым пациентам при сердечно-сосудистых заболеваниях. Противопоказания заключаются в заболеваниях печени, находящихся в острой фазе, миопатии, беременности, периоде грудного вскармливания, одновременном приеме циклоспорина, гиперчувствительности к препарату.
Розувастатин-Тева таблетки 10мг 90шт
Розувастатин-Тева таблетки 10мг 30шт
Розувастатин-Тева таблетки 20мг 30шт
Розувастатин-Тева таблетки 5мг 30шт
Все аналоги Розукард таблетки 20мг 90шт
(11)
г. Москва, Ферганский проезд, д. 14К3
г. Москва, ул. Маршала Захарова, д. 2
Московская область, г. Павловский Посад, БЖД проезд, д. 23
Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Комсомольская, д. 5
Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д. 21К1
Все аптеки, где в наличии Розукард таблетки 20мг 90шт
(26)
Все аптеки
(114)
© Официальный сайт сети «Магнит».
АО «Тандер»
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные
Гиполипидемический препарат из группы статинов; Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА)-редуктазы - фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина (Хс); Увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общую концентрацию ЛПНП и ЛПОНП; Снижает концентрации Хс-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (Хс-неЛПВП), Хс-ЛПОНП, общего Хс, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина А-1 (АпоА-1), повышает концентрации Хс-ЛПВП и АпоА-1
Всасывание. Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность; примерно 20%.
Распределение. Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза ХС и метаболизма ХС-ЛПНП. ; 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.
Метаболизм. Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450.
Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9.
Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Основными метаболитами розувастатина являются N-дисметилрозувастатин и лактоновые метаболиты.
N-дисметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное; его метаболитами.
Выведение. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть; почками. T; примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации; 21,7%).
Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик; полипептид, транспортирующий органический анион ОАТР1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации.
Линейность. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.
Особые группы пациентов
Почечная недостаточность. У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N-дисметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина < 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови выше в 3 раза, а N-дисметилрозувастатина; в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
Печеночная недостаточность. У пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение T розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.
Пол и возраст не оказывают клинически значимое влияние на фармакокинетику розувастатина.
Этнические группы. Фармакокинетические параметры розувастатина зависят от расовой принадлежности: AUC у представителей монголоидной расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) в 2 раза выше, чем у представителей европеоидной расы. У индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличено в 1,3 раза.
Генетический полиморфизм. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в т.ч. розувастатин связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 1,6 и 2,4 раза, соответственно, по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 с.521TT и ABCG2 с.421СС.
первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию, или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете;
для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС)
Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Pозукард, каждые 2; 4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и при необходимости изменять дозу препарата.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием препарата Pозукардследует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
При применении препарата Pозукардв дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Pозукард.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой.
У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапию следует прекратить, если активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт. Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Pозукардили других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения ее, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходная активность КФК существенно повышена, через 5; 7 дней следует провести повторное измерение; нельзя начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (в 5 раз выше нормы).
Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии вышеописанных симптомов нецелесообразен.
Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с фибратами (включая гемфиброзил), циклоспорином, никотиновой кислотой, азольными противогрибковыми препаратами, ингибиторами протеаз и макролидными антибиотиками. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Pозукарди фибратов или никотиновой кислоты (в липидоснижающих дозах; 1 г/сут), не рекомендуется одновременное назначение гемфиброзила.
В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновение острого или обострения существующего заболевания почек. Оценка функции почек должна проводиться при рутинном обследовании пациентов, получающих дозу 40 мг.
Препараты класса статинов способны вызывать повышение концентрации глюкозы в крови. У некоторых пациентов с высоким риском развития сахарного диабета такие изменения могут приводить к его манифестации, что является показанием для назначения гипогликемической терапии. Однако снижение риска сосудистых заболеваний на фоне приема статинов превышает риск развития сахарного диабета, поэтому данный фактор не должен служить основанием для отмены лечения статинами. За пациентами группы риска (концентрация глюкозы в крови натощак 5,6; 6,9 ммоль/л, ИМТ > 30кг/м2, гипертриглицеридемия, артериальная гипертензия в анамнезе) следует установить врачебное наблюдение и регулярно проводить контроль биохимических параметров.
Не рекомендуется совместное назначение розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ.
Лактоза. Препарат Pозукардне следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Интерстициальное заболевание легких. При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких необходимо прекратить терапию препаратом Pозукард.
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы (см. Фармакокинетика). Следует учитывать данный факт при назначении препарата Pозукардэтим пациентам.
Влияние на способность управления автотранспортом и работу с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение).
Повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата;Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза, печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);Повышение концентрации креатининфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по. сравнению с верхней границей нормы (ВГН);Наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глкжозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);Выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);Миопатия;Пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;Одновременный прием циклоспорина;Совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;Беременность и период лактации;Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Ниже представлен профиль нежелательных реакций для розувастатина, составленный на основании данных из клинических исследований и обширного пострегистрационного опыта.
Частота побочных реакций определялась соответственно следующей градации (классификация ВОЗ): очень часто; > 1/10; часто; от > 1/100 до < 1/10; нечасто; от > 1/1000 до < 1/100; редко; от > 1/10000 до < 1/1000; очень редко; от < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не представляется возможным установить частоту по имеющимся данным).
Со стороны крови и лимфатической системы: редко; тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: часто; головная боль, головокружение; очень редко; периферическая нейропатия, потеря или снижение памяти; частота неизвестна; нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения.
Нарушения психики: частота неизвестна; депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: часто; тошнота, запор, боль в животе; нечасто; рвота; редко; панкреатит; частота неизвестна; диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко; транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ; очень редко; гепатит, желтуха.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна; кашель, диспноэ.
Со стороны иммунной системы: редко; реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто; миалгия; редко ; миопатия (включая миозит), рабдомиолиз (у пациентов, получавших лечение в дозах > 20 мг/сут); очень редко; артралгия; частота неизвестна; иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со cтороны кожи и подкожных тканей: нечасто; кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; частота неизвестна; синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто; протеинурия (наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих дозу препарата 10; 20 мг/сут, и у
приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг/сут), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко; гематурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко; гинекомастия.
Влияние на показатели лабораторных и инструментальных исследований: нечасто; преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению сВГН терапия должна быть временно приостановлена, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина в плазме крови.
Прочие: часто; астения; частота неизвестна; периферические отеки.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения носит дозозависимый характер, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно.
При применении препарата Розукардотмечались изменения следующих лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Следующие нежелательные явления были зарегистрированы при применении некоторых статинов: эректильная дисфункция; единичные случаи интерстициального заболевания легких (особенно при длительном применении); сахарный диабет типа 2 (частота зависит от наличия или отсутствия факторов риска; концентрация глюкозы в крови натощак 5,6; 6,9 ммоль/л, индекс массы тела (ИМТ) > 30кг/м2, гипертриглицеридемия, артериальная гипертензия в анамнезе).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения; Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; очень редко периферическая пейропатия. потеря или снижение памяти; частота неизвестна - нарушения сна, включая бессоницу и кошмарные сновидения; Нарушения психики: частота неизвестна - депрессия; Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; частота неизвестна - диарея; Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - дозозависимое транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ); очень редко - гепатит, желтуха; Нарушения со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, диспноэ; Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек; Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью и без нее (у пациентов, получавших лечение в дозах > 20 мг в сутки); очень редко - артралгия; частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия; Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона
Розувастатин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение розувастатина у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае применения надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.
Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом прием розувастатина следует немедленно прекратить, а пациентка должна быть предупреждена о потенциальном риске для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, грудное вскармливание следует прекратить.
Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу 3 и Способ применения и дозы и Особые указания).
Фузидовая кислота: конкретных
Купить Порталак в Абдулино
Трентал Аптека Купить
Гроприносин Стоимость
Бонвива Таблетки 150 Купить
Парсабив Дешево
Розукард таблетки 10 мг 90 шт купить по цене 1 693,0 руб в ...
Розукард купить, цена в Москве, Розукард инструкци…
РОЗУКАРД выгодная цена - Купить недорого РОЗУКАРД …
Купить стройматериалы в Абдулино | Недорогие товар…
Розукард: цены, аналоги и наличие препарата в аптеках ...
РОЗУКАРД цена и наличие в аптеках, где купить Розукард …
Абдулино +100км Объявления | ВКонтакте
Дома, дачи, коттеджи в Абдулино: продажа, покупка, …
Подслушано Абдулино | ВКонтакте
Купить дом в Абдулино, Оренбургская область без ...
Купить Розукард в Абдулино
