Купить Роулин-роутек в Абинске

💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Роулин-Роутек, 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Применение при беременности и кормлении грудью
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Бепантен Derma бальзам-восстановитель для рук
Вы также можете перейти на полную версию сайта .
ООО «Ютека» ИНН: 7704384878, 123610, г. Москва, Краснопресненская наб., д.12, подъезд 6, этаж 7, помещение 742 Режим работы: круглосуточно
© 2021 Ютека в Москве . Все права защищены.
Вы пользуетесь устаревшим браузером, который не поддерживает современные веб-стандарты.
Для просмотра сайта Ютека, пожалуйста, установите современный браузер:
Вы можете продолжать просматривать сайт, но его корретная работа не гарантируется
Целлюлоза
микрокристаллическая — 66,667 мг, 133,333 мг, 200,00 мг; Лактозы моногидрат —
51,667 мг, 103,333 мг, 155,00 мг; Повидон К30 — 3,333 мг, 6,667 мг, 10,00
мг; Тальк — 3,333 мг, 6,667 мг, 10,00 мг; Магния стеарат — 1,667 мг, 3,333
мг, 5,00 мг; Кремния диоксид коллоидный — 1,667 мг, 3,333 мг, 5,00 мг;
Карбоксиметилкрахмал натрия — 1,667 мг, 3,333 мг, 5,00 мг; Кроскармеллоза
натрия — 3,333 мг, 6,667 мг, 10,00 мг.
Гипромеллоза
Е-15 — 6,667 мг, 13,333 мг, 20,00 мг; Титана диоксид — 0,833 мг, 1,667 мг, 2,50
мг; Пропиленгликоль — 0,167 мг, 0,333 мг, 0,50 мг; Макрогол-6000 — 0,500 мг,
1,000 мг, 1,50 мг.
Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с риской на
одной стороне таблетки; на изломе видна пленочная оболочка и ядро белого цвета.
Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета; на изломе
видна пленочная оболочка и ядро белого цвета.
Капсуловидные
таблетки (каплеты), покрытые пленочной оболочкой белого цвета; на изломе
видна пленочная оболочка и ядро белого цвета.          
Линезолид,
синтетический антибактериальный препарат, относится к новому классу
противомикробных средств, оксазолидинонам. Линезолид селективно ингибирует
синтез белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами он
предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который
является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Линезолид
активен in vitro и in vivo в отношении следующих микроорганизмов:
грамположительные аэробы — Enterococcus faecium (включая штаммы,
резистентные к ванкомицину); Staphylococcus aureus (включая
метициллинрезистентные штаммы); Streptococcus agalactiae, Streptococcus
pneumoniae (включая полирезистентные штаммы); Streptococcus pyogenes .
Линезолид
активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов:
грамположительные аэробы — Enterococcus faecalis (включая штаммы,
резистентные к ванкомицину); Enterococcus faecium (включая штаммы,
чувствительные к ванкомицину); Staphylococcus epidermidis (включая
метициллинрезистентные штаммы); Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus
spp . группы viridans ; грамотрицательные аэробы — Pasteurella
multocida .
Резистентные к
линезолиду микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis,
Neisseria spp., Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp .
Механизм
действия линезолида отличается от механизмов действия противомикробных
препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов,
антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов,
рифампицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола), поэтому
перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами
не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов,
как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по
отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S
рибосомальной рибонуклеиновой кислоты (РНК) и происходит с частотой менее
1×10 –9 –1×10 –11 .
После приема
внутрь линезолид быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта
(ЖКТ). Максимальная концентрация линезолида в плазме крови (С m ax ) при применении
в дозе 600 мг каждые 12 ч составляет 21,2 мг/л, а при применении в дозе 400 мг
каждые 12 ч — 11 мг/л; средний период времени до достижения максимальной
концентрации линезолида в плазме крови (TC m ax ) — 2 ч,
абсолютная биодоступность составляет около 100%. Прием пищи не влияет на
всасывание линезолида. Равновесная концентрация линезолида в плазме крови
достигается на 2 день приема.
Объем
распределения линезолида при достижении равновесной концентрации у здорового
взрослого человека составляет в среднем 40–50 л, что примерно равно общему
содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и
не зависит от концентрации линезолида в плазме крови.
Установлено, что
изоферменты системы цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro .
Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных
изоферментов системы цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2C19, 2D6, 2Е1, 3А4).
Метаболическое
окисление приводит к образованию двух неактивных метаболитов —
гидроксиэтилглицина (основной метаболит у человека, образуется в результате
неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших
количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Внепочечный
клиренс составляет около 65% клиренса линезолида. С увеличением дозы линезолида
отмечается небольшая степень нелинейности клиренса. Это может объясняться
снижением почечного и внепочечного клиренса при высокой дозе линезолида. Однако
различия клиренса невелики и не влияют на кажущийся период полувыведения.
Линезолид у
пациентов с нормальной функцией почек и при почечной недостаточности легкой и
средней степени тяжести выводится почками в виде гидроксиэтилглицина (40%),
аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и в неизмененном виде (30–35%). Кишечником
выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%).
Линезолид в
неизмененном виде практически не выводится кишечником.
Период
полувыведения линезолида в среднем составляет 5–7 ч.
Фармакокинетика
в отдельных группах пациентов
Пациенты с
почечной недостаточностью
После
однократного приема 600 мг линезолида пациентами с тяжелой почечной недостаточностью
(клиренс креатинина <30 мл/мин) концентрация в плазме крови двух его
основных метаболитов возрастает в 7–8 раз. Однако увеличения значения площади
под кривой «концентрация-время» (AUC) линезолида не наблюдается. Несмотря на
то, что при гемодиализе выводится некоторое количество основных метаболитов, их
концентрация в плазме крови после приема 600 мг линезолида и проведения
процедуры диализа остается существенно выше концентрации в плазме крови у
пациентов с нормальной функцией почек, легкой или среднетяжелой почечной
недостаточностью.
Пациенты с
печеночной недостаточностью
Имеются
ограниченные данные о том, что у пациентов с легкой и среднетяжелой печеночной
недостаточностью (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика
линезолида и двух его основных метаболитов не изменяется. Фармакокинетика
линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по
классификации Чайлд-Пью) не изучалась. Однако, поскольку линезолид
метаболизируется неферментным путем, то не ожидается значимого нарушения его
метаболизма при печеночной недостаточности.
У подростков
(12–17 лет) фармакокинетика линезолида, принятого в дозе 600 мг, не отличается
от кинетики у взрослых. Таким образом, при применении у подростков 600 мг линезолида
каждые 12 ч его концентрация в плазме крови будет такой же, как у взрослых при
применении в той же дозе. У детей до 12 лет применение линезолида в дозе
10 мг/кг ежедневно каждые 8 часов позволяет достичь той же концентрации, что и
у взрослых при применении 600 мг линезолида два раза в день.
У пожилых
пациентов в возрасте 65 лет и старше фармакокинетика линезолида существенно не
изменяется.
У женщин объем
распределения линезолида несколько ниже, чем у мужчин; у них также на 20%
снижен средний клиренс при расчете на массу тела. Концентрация линезолида в
плазме крови женщин выше, чем у мужчин, что может отчасти объясняться
различиями массы тела. Однако, поскольку период полувыведения линезолида у
мужчин и женщин существенно не отличается, нет повода ожидать повышения
концентрации линезолида в плазме крови женщин выше переносимого уровня, так что
коррекции дозы не требуется.
Лечение
инфекционно-воспалительных заболеваний, если известно или подозревается, что
они вызваны чувствительными к линезолиду аэробными и анаэробными
грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся
бактериемией):
-    
Внебольничная
пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные
штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus
aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
-    
Госпитальная
пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая штаммы
чувствительные и нечувствительные к метициллину) или Streptococcus
pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
-    
Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической
стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая
штаммы чувствительные и нечувствительные к метициллину), Streptococcus
pyogenes или Streptococcus agalactiae ;
-    
Неосложненные
инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только
метициллинчувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes ;
-    
Инфекции,
вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину),
в том числе, сопровождающиеся бактериемией.
Препарат можно
принимать как во время еды, так и между приемами пищи.
Пациентов,
которым в начале терапии линезолид назначили внутривенно, в дальнейшей можно
перевести на любую лекарственную форму линезолида для приема внутрь, при этом
подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность линезолида при приеме внутрь
составляет почти 100%. Продолжительность лечения зависит от возбудителя,
локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
(включая инфекции, сопровождающиеся
бактериемией)
Рекомендуемая продолжительность
лечения
– Внебольничная
пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая
полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus
aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
– Госпитальная
пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая штаммы
чувствительные и нечувствительные к метициллину) или Streptococcus
pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
– Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической
стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus
(включая штаммы чувствительные и нечувствительные к метициллину), Streptococcus
pyogenes или Streptococcus agalactiae ;
– Неосложненные
инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только
метициллинчувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes ;
Взрослые: 400 мг внутрь каждые 12 ч.
Дети (12 лет и старше): 600 мг внутрь каждые 12 ч.
– Инфекции,
вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину), в
том числе, сопровождающиеся бактериемией.
(включая инфекции, сопровождающиеся
бактериемией)
Рекомендуемая продолжительность
лечения
– Внебольничная
пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая
полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus
aureus (только метициллинчувствительные штаммы);
– Госпитальная
пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая штаммы
чувствительные и нечувствительные к метициллину) или Streptococcus
pneumoniae (включая полирезистентные штаммы);
– Осложненные
инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической
стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus
(включая штаммы чувствительные и нечувствительные к метициллину), Streptococcus
pyogenes или Streptococcus agalactiae ;
– Неосложненные
инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только
метициллинчувствительные штаммы) или Streptococcus pyogenes ;
Дети (от 3 до <5 лет): 10 мг/кг
внутрь каждые 8 ч.
Дети (5–11 лет): 10 мг/кг внутрь
каждые 12 ч.
– Инфекции,
вызванные Enterococcus faecium (штаммы, резистентные к ванкомицину), в
том числе, сопровождающиеся бактериемией.
Пожилые
пациенты:
коррекции дозы не требуется.
Пациенты с
почечной недостаточностью: коррекции дозы не требуется. В связи с тем, что 30%
линезолида удаляется при гемодиализе в течение 3 часов, линезолид должен
приниматься после проведения диализа пациентам, нуждающимся в нем.
Пациенты с
печеночной недостаточностью: коррекции дозы не требуется.
Исследований
безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение
препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза
для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно,
выделяется ли линезолид в грудное молоко, в связи с чем, грудное вскармливание
следует прекратить на период лечения препаратом матери в период лактации.
Повышенная
чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.
Одновременный
прием линезолида с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазы А или В
(например, фенелзин, изокарбоксазид), а также в течение двух недель после
прекращения приема названных препаратов.
При отсутствии
тщательного наблюдения за пациентами и мониторинга артериального давления не
следует назначать линезолид:
-    
Пациентам
с неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом,
карциноидным синдромом, биполярным расстройством, шизоаффективным расстройством
и острым состоянием спутанности сознания;
-    
Пациентам,
получающим следующие типы препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин,
фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики
(например, дофамин), ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические
антидепрессанты, агонисты 5‑НТ 1 рецепторов (триптаны),
меперидин или буспирон.
Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
У детей младше
3 лет (для данной лекарственной формы).
Пациенты с
почечной недостаточностью
Вследствие
неизученной клинической значимости двух первичных метаболитов линезолида у
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, линезолид должен применяться с
осторожностью у таких пациентов, и только если предполагаемая польза превышает
потенциальный риск. Также нет данных по применению линезолида у пациентов,
находящихся на амбулаторном перитонеальном диализе или других альтернативных
методах лечения почечной недостаточности.
Пациенты с
печеночной недостаточностью
Имеются
ограниченные клинические данные, рекомендующие применять линезолид у таких пациентов
только в том случае, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Линезолид должен использоваться с осторожностью у пациентов с системными
инфекциями, представляющими риск для жизни, такими как инфекции, связанные с
венозными катетерами в отделениях интенсивной терапии.
Частота
приведенных ниже нежелательных реакций представлена по следующей классификации:
Часто:                        ≥1%
и <10%
Нечасто:                   ≥0,1%
и <1%
Редко:                       ≥0,01%
и <0,1%
Нежелательные
явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней
степени выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль и
тошнота.
Со стороны
пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота, запор, боли в
животе (в том числе спастические), кандидоз слизистой оболочки полости рта,
диспепсия, изменение результатов функциональных тестов печени; нечасто —
изменение окрашивания языка и прочие нарушения состояния языка, панкреатит,
гастрит, вздутие живота, сухость во рту, глоссит, жидкий стул, стоматит; редко
— антибиотико-ассоциированный колит, включая псевдомембранозный колит,
изменение окраски эмали зубов.
Лабораторные
показатели:
часто — анемия, повышение активности креатинкиназы, повышение концентрации
глюкозы не натощак, снижение общего белка, альбумина, натрия или кальция,
увеличение или уменьшение калия или бикарбонат, нейтрофилия, эозинофилия,
снижение гемоглобина, гематокрита или количества эритроцитов, повышение или
снижение количества тромбоцитов, лейкоцитов, повышение активности
аланинаминотрансферазы (AЛT), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной
фосфатазы (ЩФ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), липазы, амилазы; нечасто —
лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гипонатриемия, повышение концентрации
натрия или кальция, снижение концентрации глюкозы не натощак, повышение
концентрации общего билирубина, креатинина, повышение или снижение концентрации
хлора в плазме крови, повышение количества ретикулоцитов; редко — панцитопения.
Со стороны нервной
системы:
часто — бессонница, головная боль, головокружение, извращение вкуса
(«металлический» привкус); нечасто — судороги, парестезия, гипестезия.
Со стороны
органов чувств:
нечасто — нечеткость зрительного восприятия, тиннит; редко — дефект полей
зрения.
Со стороны
мочеполовой системы:
часто — вагинальный кандидоз, повышение азота мочевины крови; нечасто —
полиурия, почечная недостаточность, нарушения со стороны влагалища и вульвы,
вагинит.
Со стороны
кожных покровов:
часто — сыпь, зуд; нечасто — дерматит, профузное потоотделение, крапивница.
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: часто — повышение артериального
давления; нечасто — тахикардия, транзиторная ишемическая атака, флебит,
тромбофлебит.
Прочие: часто —
лихорадка, локальная боль; нечасто — оппортунистическая грибковая инфекция,
озноб, утомляемость, жажда.
Со стороны
пищеварительной системы: часто — диарея, рвота, тошнота, боли в животе
(локальные и генерализованные), жидкий стул, кандидоз слизистой оболочки
полости рта, желудочно-кишечные кровотечения.
Лабораторные
показатели:
часто — тромбоцитопения, анемия, гипокалиемия, тромбоцитоз; нечасто —
эозинофилия, повышение концентрации триглицеридов в крови, повышение активности
AЛT, липазы, амилазы, повышение концентрации креатинина и общего билирубина.
Со стороны
нервной системы:
часто — головная боль, вертиго, судороги.
Со стороны
кожных покровов:
часто — сыпь; нечасто — кожный зуд.
Со стороны
дыхательной системы: часто
— инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, кашель, пневмония, нарушение
дыхания, апноэ.
Прочие: часто —
лихорадка, боль неуточненной локализации, сепс
Купить Пертуссин в Абинске
Купить Окуметил в Абинске
Купить Заведос в Абинске
Купить Хепиклим в Абдулино
Купить Гепатосан в Абинске
Роулин-роутек по выгодной цене Роулин-роутек купить в ...
Роулин-Роутек цена в аптеках, купить - Поиск лекарств
Роулин-Роутек, 600 мг, таблетки, покрытые пленочно…
Роулин-Роутек — инструкция по применению, описание
Роулин-Роутек таблетки 600мг: цена от 8 700.00 руб ...
Роулин-Роутек (Roulin-Rowtech), инструкция, таблет…
Роулин-Роутек - официальная инструкция по применению ...
РОУЛИН-РОУТЕК таблетки - инструкция по применению ...
Продажа домов в Абинске - Avito.ru
GISMETEO: Погода в Абинске сегодня, прогноз погоды Аби…
Купить Роулин-роутек в Абинске