Купить Метамфетамин в Печоры

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Синтез метамфетамина черновик Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Скидываю инфу из различных источников редактированную и без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Лаборант , 20 авг Синтез метамфетамина В широкогорлую Эрленмееровскую коническую колбу мл поместили 50 г алюминиевой фольги тонкой бытовой порезанной квадратами 1х1 см и залили р-ром 0. Через несколько минут встряхивания поверхность кусочков стала блестящей и стал образовывать серый осадок. Смесь помешали еще две минуты и быстро слили с алюминия и промыли 2 раза водопроводной водой. К активированному алюминию сразу добавили: Раствор 75 г метиламина гидрохлорида в мл iPrOH и 75 мл воды 2. Если внутренняя температура превышала С, колбу ненадолго помещали в миску с холодной водой. Через три часа реакция закончилась. Когда весь алюминий растворился, смесь охладили и профильтровали на воронке Бюхнера, промыли 50 мл iPrOH и отогнали спирт при атмосферном давлении. Остаток разбавили водой в два раза, подкислили HCl до кислой реакции мл и промыли 3х50 мл хлороформа, подщелочили р-ром NaOH, остудили, отделили желтоватый слой свободного основания, а водную фазу экстрагировали 3х50 мл хлороформа или эфира. Органические фазы объединили, отогнали растворитель, а свободное основание нейтрализовали до строго нейтральной реакции конц. Полученную жидкость аккуратно упаривали в стеклянной плошке на эл плитке на малом нагреве в течение часа до появления белесого дымка, охладили и по застывании растерли в ступе с эфиром и откинули на воронке Бюхнера. Прямое восстановительное аминирование аммиаком. Смесь 40 г 0. Охлаждение должно применяться, если реакция становится слишком сильной. Когда реакция успокаивается, смесь кипятится с энергичным перемешиванием приблизительно 2 часа, концентрируется в вакууме до мл и выливается в ледяную воду, щелочится г KOH, и экстрагируется эфиром. Органический слой высушен Na2SO4, эфир выпаривают и остаток перегоняют в вакууме. В широкогорлую Эрленмееровскую коническую колбу мл поместили 50 г алюминиевой фольги тонкой бытовой порезанной квадратами 1х1 см и залили р-ром 0. Вашему вниманию предлагается обзорный пост по получению первитина в одну стадию из бензилмагнийхлорида, ацетальдегида и метиламина. Этот синтез долго обсасывался на большом Улье, но только обсасывался. Проскакивало однократное подтверждение результата, но я не знаю, верить ему или нет. Эти синтезы не дают мне покоя уже очень давно, давайте в конце концов разберёмся, что к чему. Первая реакция Ссылка найдена в РЖ 'Химия': Чёрт, это меня настораживает, получается какой-то промышленный синтез. Однако, возможно что с таким концентрированным раствором работать не удастся. Я не склонен недоверять патенту, но мне неясен механизм процесса. Как вообще алкилирование спиртами может идти в таких мягких условиях? Вторая реакция хорошо известна, вот только к алифатическим альдегидам не всегда применима. Прежде всего соотношение BzMgCl и имина 2: Смешиваются при охлаждении растворы метиламина и ацетальдегида в присутствии безводного сульфата натрия, и почти сразу используеся в реакции. Насколько мне известно, сульфат натрия медленно поглощает воду, так что в растворе воды будет навалом. Уж не потому ли такой избыток магнийорганики? Образующийся имин очень быстро превращается в тример, не растворимый в эфире, так что он должен вываливаться по мере образования в осадок. На сульфате натрия адсорбируется растворитель и наш имин. Расход большого количества эфира. Не нравится мне эта реакция Третья реакция вызывает у меня самые большие сомнения, но если она пойдёт, то она самая простая. Единственное, что относительно большие затраты эфира - на 1 моль хлористого бензила надо 1,1 л эфира. Это я к тому, что лично я терпеть не могу работать с большими объёмами растворителя и разбавленными растворами. Сначала растворитель перегоняешь, затем очищаешь, сушишь и опять перегоняешь, после реакции его надо отгонять и по кругу В результате подготовка к синтезу и сам синтез растягиваются на неделю, бр-р. Насколько применимы эти реакции вообще, и для для синтеза фенамина в частности? Амиак вроде подоступнее метиламина будет. В ближайшее время я хочу попробовать первую и третью реакции применительно к фенамину, да и к MDA тоже, может и время тратить не стоит? Можно ли использовать растворы бензилмагнийхлорида в эфире высокой концентрации и как это повлияет на выход? Реакции алкилирования аминов спиртами хорошо известны, но для этого требуются катализаторы: Но здесь первая реакция идёт в мягких условиях и с хорошим выходом, может кто проводил подобные синтезы в мягких условиях? Самое интересное, будет ли это работать на замещённых галлоидных бензилах? А то тут очень простой синтез MDMA в три!!! Что это, туман перед глазами или начало революции? А может это и есть тот самый, 'самый простой синтез'? Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Купить марихуана Великий Устюг