Купить Метадон Унеча
Купить Метадон УнечаКупить Метадон Унеча
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Купить Метадон Унеча
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Только сегодня на ЛекМос вы можете купить Мавирет по самой низкой цене в Москве - от рублей. Мавирет - подробная инструкция по применению.
Купить Метадон Унеча
Производитель: Фурнье Лабор. Производство: Фурнье Лабор. Производство: Фурнье Лаборатория. Пибрентасвир Пибрентасвир является пангенотипным ингибитором белка NS5A вируса гепатита С, который необходим для репликации вирусной РНК и сборки вириона. Механизм действия пибрентасвира был изучен в ходе исследований противовирусной активности на клеточных культурах и исследований по определению характера лекарственной резистентности. Противовирусная активность Значения ЕС50 глекапревира и пибрентасвира против полноразмерных или гибридных репликонов, кодирующих NS3 или NS5A из лабораторных штаммов, представлены в таблице 1. Таблица 1. Значения ЕС50 глекапревира и пибрентасвира против гибридных репликонов, кодирующих NS3 или NS5A из клинических изолятов, представлены в таблице 2. Таблица 2. Активность in vitro Оценка комбинации глекапревира и пибрентасвира на репликонных клеточных культурах генотипа ВГС 1 не выявила каких-либо признаков антагонизма противовирусной активности. Резистентность В культуре клеток Для репликонов был проведен фенотипический анализ аминокислотных замен в белках NS3 или NS5A, выделенных в культуре клеток или значимых для класса ингибиторов. Замены, значимые для класса ингибиторов протеазы ВГС, в положениях 36, 43, 54, 55, 56, , или в белке NS3 не оказывают влияния на активность глекапревира. Для генотипа 2 аминокислотные замены в NS3 в положении не оказывают влияния, в то время как некоторые замены в положении вызывают снижение чувствительности к глекапревиру до 55 раз генотипы 1, 3, 4 или снижение чувствительности более чем в раз генотип 6. Некоторые замены в положении вызывают снижение чувствительности к глекапревиру более чем в раз генотипы 1—4. Аминокислотные замены в положении 80 не снижают чувствительность к глекапревиру, кроме замены Q80R в генотипе 3a, которая снижает чувствительность к глекапревиру в 21 раз. Единичные замены, важные для класса ингибиторов протеазы NS5A в положениях 24, 28, 30, 31, 58, 92 или 93 в NS5A в генотипах 1—6 не оказывают никакого влияния на активность пибрентасвира. Например, в генотипе 3a аминокислотные замены A30K или Y93H не влияют на активность пибрентасвира. В репликоне генотипа 3b присутствие встречающихся в природе полиморфизмов K30 и M31 в белке NS5A снижало чувствительность к пибрентасвиру в 24 раза по сравнению с активностью пибрентасвира в репликоне генотипа 3a. Фармакокинетика Фармакокинетические свойства компонентов препарата Мавирет представлены в таблице 3. Таблица 3. Фармакокинетические свойства компонентов препарата Мавирет у здоровых добровольцев Глекапревир Пибрентасвир Всасывание Tmax ч a 5. Метаболиты глекапревира в плазме не наблюдались. Оценка фармакокинетических параметров с использованием популяционных фармакокинетических моделей имеет присущую им неопределенность из-за нелинейности дозы и перекрестного взаимодействия между глекапревиром и пибрентасвиром. Данное явление может быть вызвано насыщением механизмов транспорта или эффлюксных переносчиков. Нелинейное увеличение экспозиции Биодоступность пибрентасвира при взаимодействии с глекапревиром в 3 раза выше по сравнению с применением только пибрентасвира. У глекапревира наблюдалось меньшее влияние пибрентасвира. Не требуется коррекция дозы препарата Мавирет в зависимости от расы или этнической принадлежности. Не требуется коррекция дозы препарата Мавирет в зависимости от пола или массы тела. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Популяционный фармакокинетический анализ ВГС-инфицированных пациентов в возрасте от 12 до 88 лет показал, что возраст не оказывает клинически значимого влияния на действие глекапревира и пибрентасвира. У детей в возрасте 12 лет и старше коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Фармакокинетика глекапревира и пибрентасвира не изучалась у детей в возрасте до 12 лет. Пациенты с нарушением функции почек. При оценке концентраций глекапревира и пибрентасвира, не связанных с белками плазмы, может наблюдаться более выраженный рост AUC. В целом, изменения воздействия препарата Мавирет у ВГС-инфицированных пациентов с нарушением функции почек на диализе или без него не были клинически значимыми. Пациенты с печеночной недостаточностью. При оценке концентраций несвязанных глекапревира и пибрентасвира может иметь место более выраженный рост AUC. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что после приема препарата Мавирет пациентами с ВГС и компенсированным циррозом печени воздействие глекапревира было примерно в 2 раза выше, а пибрентасвира — аналогичным таковому у пациентов с ВГС без цирроза. Механизм различий между экспозицией глекапревира у пациентов с хроническим гепатитом С с циррозом или без цирроза неизвестен. Таблица 4. Таблица 5. Показания препарата Мавирет лечение хронического гепатита С у взрослых и детей с 12 лет. Таблетки следует глотать целиком во время еды, не разжевывать, не раздавливать и не ломать. Лечение препаратом Мавирет должно назначаться специалистом и проводиться под наблюдением врача, обладающего опытом лечения пациентов с хроническим гепатитом С. В таблицах 6 и 7 представлена рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Мавирет на основе данных, полученных на популяции пациентов, инфицированных ВГС генотипов 1, 2, 3, 4, 5 или 6, с компенсированным циррозом печени или без него. Таблица 6. Рекомендуемая продолжительность лечения для пациентов, ранее не получавших лечение Популяция пациентов Рекомендуемая продолжительность лечения Без цирроза печени С циррозом печени ГТ 1—6 8 недель 8 недель Таблица 7. Пропуск приема препарата В случае пропуска приема препарата Мавирет его можно осуществить в течение 18 ч после планового времени приема. Если с момента планового времени приема препарата Мавирет прошло более 18 ч, не следует принимать пропущенную дозу, а следующую дозу следует принять в обычное время по расписанию. Не следует принимать двойную дозу препарата. Если в течение 3 ч после приема препарата Мавирет произошла рвота, необходимо принять дополнительную дозу препарата. Если рвота произошла позднее 3 ч после применения препарата Мавирет, прием дополнительной дозы не требуется. Особые группы пациентов У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на диализе, коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести класс А по шкале Чайлд-Пью коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Препарат Мавирет не рекомендуется назначать пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести класс B по шкале Чайлд-Пью и противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью. У детей в возрасте 12 лет и старше коррекция дозы не требуется. Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата Мавирет у детей в возрасте до 12 лет. Пациенты после трансплантации печени или почки Пациенты после трансплантации печени или почки могут применять препарат Мавирет в течение 12 недель см. В случае если пациенту назначена более длительная терапия в течение 16 недель , и во время терапии была проведена трансплантация печени, то недельный курс лечения должен быть доведен до конца. Рекомендации по дозированию препарата Мавирет при совместном применении с препаратами для терапии ВИЧ-1 представлены в разделе 'Лекарственное взаимодействие'. Побочное действие Резюме профиля безопасности Оценка безопасности препарата Мавирет у пациентов с компенсированной функцией печени с циррозом печени или без него была проведена по результатам регистрационных исследований фазы 2 и 3, в которых участвовали около взрослых пациентов, инфицированных ВГС генотипов 1, 2, 3, 4, 5 или 6, получавших Мавирет в течение 8, 12 или 16 недель. Менее чем у 0. Доля пациентов, которые окончательно прекратили получать лечение препаратом Мавирет по причине развития нежелательных реакций, составила 0. Тип и тяжесть нежелательных реакций у пациентов с циррозом печени были сопоставимы с таковыми у пациентов без цирроза печени. Таблица нежелательных реакций У пациентов, получавших лечение препаратом Мавирет, сообщалось о развитии нежелательных реакций, представленных ниже. Список нежелательных реакций сгруппирован согласно классу систем органов и по частоте встречаемости. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при приеме препарата Мавирет Частота развития Нежелательные реакции Со стороны нервной системы Очень часто Головная боль Со стороны ЖКТ Часто Тошнота, диарея Общие нарушения Очень часто Утомляемость Часто Астения Описание отдельных нежелательных реакций Нежелательные реакции у взрослых пациентов с тяжелым нарушением функции почек, включая пациентов на диализе Безопасность препарата Мавирет у пациентов с хронической болезнью почек стадия 4 или стадия 5, включая пациентов на диализе и хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С генотипов 1, 2, 3, 4, 5 или 6 с компенсированной печеночной недостаточностью с циррозом печени или без него оценивалась у пациентов. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с тяжелым нарушением функции почек были кожный зуд Нежелательные реакции у взрослых пациентов после трансплантации почек или печени Безопасность препарата Мавирет оценивалась у пациентов после трансплантации печени или почек, инфицированных вирусом гепатита С генотипами 1, 2, 3, 4 или 6 без цирроза печени. Общий профиль безопасности у пациентов после трансплантации печени или почек был сопоставим с профилем безопасности у пациентов в исследованиях 2 и 3 фазы. Не было ни одного случая полной отмены препарата из-за нежелательных реакций. Повышение уровня билирубина было бессимптомным, временным и обычно возникало на ранней стадии лечения. Повышение уровня билирубина возникало преимущественно за счет непрямой фракции и не было ассоциировано с повышением уровня АЛТ. Нежелательные реакции, зафиксированные в ходе данного исследования, были сопоставимы с реакциями, наблюдаемыми у взрослых пациентов см. Пострегистрационные данные В результате пострегистрационного наблюдения при применении препарата Мавирет были выявлены нежелательные реакции. Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек. Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: зуд. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к любому действующему веществу препарата или к любому из вспомогательных веществ; пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью класс C по шкале Чайлд-Пью ; совместное применение со следующими препаратами: атазанавир, аторвастатин, симвастатин, дабигатрана этексилат, препаратами, содержащими эстрадиол, сильными индукторами Р-гликопротеина и CYP3A, например, рифампицин, карбамазепин, препараты зверобоя продырявленного Hypericum perforatum , фенобарбитал, фенитоин, примидон; детский возраст до 12 лет; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Препарат Мавирет следует применять с осторожностью со следующими препаратами: дигоксин, правастатин, розувастатин, флувастатин, питавастатин, такролимус. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Данные о применении глекапревира или пибрентасвира у беременных женщин ограничены или отсутствуют. За время исследований имело место менее случаев беременности. Исследования глекапревира и пибрентасвира на крысах и мышах не продемонстрировали наличие прямого токсического действия на репродуктивную функцию. Наличие токсического воздействия на беременную самку с последующим выкидышем наблюдалось у кроликов при применении глекапревира, что исключило возможность дальнейших исследований. В качестве меры предосторожности, препарат Мавирет не рекомендуется применять во время беременности. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяются ли глекапревир или пибрентасвир с грудным молоком. Доступные данные исследований фармакокинетики у животных показали экскрецию глекапревира и пибрентасвира с молоком, поэтому нельзя исключить риск для новорожденных и детей первого года жизни. Должно быть принято решение либо прекратить грудное вскармливание, либо прекратить терапию препаратом Мавирет или воздержаться от нее, принимая во внимание соотношение пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. Исследования у животных не показали негативного воздействия глекапревира или пибрентасвира на фертильность при экспозиции, превышающей значения, достигаемые у пациентов в результате приема рекомендованных доз препаратов. Применение при нарушениях функции печени У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести класс А по шкале Чайлд-Пью коррекция дозы препарата не требуется. Препарат не рекомендуется назначать пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести класс B по шкале Чайлд-Пью и противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пью. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов на диализе, коррекция дозы препарата Мавирет не требуется. Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется. Особые указания Реактивация вирусного гепатита В Во время лечения противовирусными препаратами прямого действия сообщалось о реактивации вируса гепатита B, в некоторых случаях со смертельным исходом. Перед началом терапии все пациенты должны проходить обследование на наличие ВГВ. Потенциальные эффекты полной элиминации ВГС из организма препаратами прямого противовирусного действия У пациентов может наблюдаться улучшение функционирования печени в результате лечения ХВГС, выражающееся в улучшении метаболизма глюкозы в печени. Для пациентов с сахарным диабетом это означает улучшение показателей концентрации глюкозы в крови. Редкие случаи симптоматической гипогликемии были зарегистрированы в рамках терапии препаратами прямого противовирусного действия, поэтому у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови для определения целесообразности коррекции доз гипогликемических препаратов. Нарушение функции печени Препарат Мавирет не рекомендуется назначать пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести класс B по шкале Чайлд-Пью и противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью класс С по шкале Чайлд-Пью см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Подробную информацию см. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Мавирет не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами. Лечение: в случае передозировки необходимо контролировать состояние пациента на наличие признаков токсического поражения см. Соответствующее симптоматическое лечение должно быть начато немедленно. Гемодиализ в незначительной степени способствует выделению из организма глекапревира и пибрентасвира. Не отмечалось клинически значимого увеличения системного воздействия для чувствительных субстратов CYP3A мидазолам, фелодипин и UGT1A1 ралтегравир при одновременном приеме с препаратом Мавирет. Применение глекапревира и пибрентасвира ингибирует помпу, экспортирующую желчные кислоты BSEP in vitro. Пациенты, получающие антагонисты витамина К На фоне лечения препаратом Мавирет может наступить изменение функции печени, поэтому рекомендуется тщательный мониторинг МНО. Применение таких препаратов одновременно с препаратом Мавирет противопоказано. Применение препарата Мавирет одновременно с лекарственными препаратами, которые являются умеренными индукторами P-гликопротеина и CYP3A, может вызвать снижение концентрации глекапревира и пибрентасвира в плазме крови окскарбазепин, эсликарбазепин, лумакафтор, кризотиниб. Одновременное применение с умеренными индукторами не рекомендуется см. Применение препарата Мавирет одновременно с лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами P-гликопротеина и BCRP циклоспорин, кобицистат, дронедарон, итраконазол, кетоконазол, ритонавир , может замедлить выведение глекапревира и пибрентасвира и может вызвать повышение экспозиции противовирусных препаратов в плазме крови. Установленное и другое потенциально возможное лекарственное взаимодействие В таблице 9 приведено влияние отношения средних значений, вычисленных методом наименьших квадратов процентный доверительный интервал на концентрацию препарата Мавирет и сопутствующих лекарственных препаратов. Таблица 9. Антиаритмические препараты Дигоксин 0. При применении левоноргестрела, норэтиндрона или норгестимата в качестве контрацептивного средства на основе прогестагена коррекция дозы не требуется. Не ожидается клинически значимого взаимодействия препарата Мавирет с ТДФ. Рекомендуется применение статина в низкой дозе при начале лечения ПППД. Возможно увеличение концентрации такролимуса. Следовательно, рекомендуется мониторинг концентрации такролимуса и соответствующая коррекция дозы. При одновременном применении со всеми антагонистами витамина К рекомендуется тщательный мониторинг МНО. Это связано с изменениями функции печени во время терапии препаратом Мавирет. ПППД - препарат прямого противовирусного действия. Дополнительные исследования межлекарственного взаимодействия проводились со следующими лекарственными препаратами: абакавир, амлодипин, бупренорфин, кофеин, декстрометорфан, долутегравир, эмтрицитабин, фелодипин, ламивудин, ламотриджин, метадон, мидазолам, налоксон, норэтиндрон или другие контрацептивные средства, содержащие прогестин, рилпивирин, тенофовира алафенамид и толбутамид. Клинически значимого взаимодействия не выявлено. Срок годности препарата Мавирет Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Мавирет - это противовирусный препарат, применяемый для лечения хронического гепатита С - вирусной инфекции, приводящей к воспалению печени. Мавирет содержит два активных вещества - глекапревир и пибрентасвир, которые совместно останавливают размножение вируса, тем самым снижая вирусную нагрузку в организме и помогая ему очиститься от вируса. Мавирет противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или с известной гиперчувствительностью к его компонентам. Его не следует принимать совместно с некоторыми препаратами, которые могут изменить способ метаболизма Мавирета в организме, например, с тазанавиром, аторвастатино, симвастатином, дабигатрана этексилатом, препаратами, содержащими эстрадиол, карбамазепин, препаратами зверобоя продырявленного, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном. Поскольку известно, что Мавирет также влияет на функцию печени, он может не подходить пациентам с некоторыми заболеваниями печени. Безопасность препарата при беременности не установлена, и его следует применять, если польза оправдывает потенциальный риск для плода. Перед началом лечения Мавиретом обязательно проконсультируйтесь с медицинским работником. Эти два компонента ингибируют основные белки вируса гепатита С, блокируя различные этапы процесса репликации вируса. В сочетании эти препараты препятствуют размножению и прогрессированию вируса, что позволяет иммунной системе организма бороться с инфекцией. Со временем это может привести к уничтожению вируса в организме. После 8 недель лечения гепатита С препаратом Мавирет я стал свободен от вируса, и это похоже на чудо. Во время лечения я испытывал головные боли и легкую усталость. Но, учитывая конечный результат, дискомфорт был небольшой ценой. Я в восторге от результатов лечения. Автор отзыва: Сергей. Мой опыт применения препарата Мавирет был в подавляющем большинстве случаев положительным. Страдая хроническим гепатитом С, я начал принимать Мавирет в качестве последнего средства. Это был 8-недельный курс, и я переносил лечение достаточно хорошо, без особых тревожных побочных эффектов. Мои последние анализы крови оказались чистыми. Этот препарат дал мне новую жизнь. Автор отзыва: Виталий. После тяжелых испытаний, связанных с диагнозом 'гепатит С', мне был назначен препарат 'Мавирет'. В течение недельного курса леченияя испытывала легкие побочные эффекты, такие как тошнота и усталость. Но все это того стоит: мои последние анализы крови подтвердили, что я свободна от вируса! Это лечение стало для меня настоящим спасением. Как будто огромный груз свалился с плеч. Автор отзыва: Диана. Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:. В последние годы достигнут значительный прогресс в лечении гепатита С - вирусной инфекции, поражающе Читать дальше. Перед тем как купить Лив, сайт ЛекМос рекомендует ознакомиться с дополнительной информацией. Читать дальше. Лаеннек - терапевтически уникальный и убедительный продукт современной фармацевтической бионауки. Ра Читать дальше. Лазикс Фуросемид относится к классу лекарственных средств, называемых петлевыми диуретиками. Его д Читать дальше. Энтекавир, мощный и селективный противовирусный препарат, стал важнейшей линией обороны в лечении ра Читать дальше. Развитие медицины продолжает революционизировать сферу здравоохранения, позволяя разрабатывать иннов Читать дальше. С ростом понимания биологии рака ученые и медики добились значительных успехов в разработке принципи Читать дальше. Главная Мавирет Мавирет. Основное Инструкция Вопрос-ответ Отзывы 3 Регистрационное удостоверение. Наличие в аптеках. На карте Списком. Сначала дешевле. Ближе всего. Сейчас открыто. Рядом с метро. Товары под заказ. С доставкой. Доставка из-за рубежа. Аптека на Гарибальди 5. Наличие: 1 штук. Позвонить С доставкой. Оставить вопрос Представьтесь, пожалуйста Отправить Что лечат таблетки Мавирет? Ответ Мавирет - это противовирусный препарат, применяемый для лечения хронического гепатита С - вирусной инфекции, приводящей к воспалению печени. Ответ Мавирет противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или с известной гиперчувствительностью к его компонентам. Оставить отзыв Оценка. Номер регистрационного удостоверения: ЛП Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью 'ЭббВи' Страна: Россия Дата получения: Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: Скачать удостоверение eebabbbaf Государственный реестр. Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: Скачать удостоверение 5f41ee7b-4f3a-4b8f-aad2aeb2ae Государственный реестр. Мавирет: революция в лечении гепатита С Выявление эффективности при применение препарата Лив у детей разных возрастных групп. Универсальность препарата Лаеннек в комплексной терапии Применение лазикса фуросемида при лечении различных видов заболеваний Изучение многогранной роли Энтекавира в борьбе с вирусными заболеваниями Вакта : Защита от гепатита А Понятие о порошке глатиона для раствора: Мощный медицинский препарат Сорафениб: Передовой препарат в борьбе с раком Самая низкая цена на Мавирет в каталоге из 10 аптек. Инструкция по применению Мавирет и реальные отзывы покупателей.
метадон, астемизол, терфенадин. Необходимо контролировать содержание калия Унеча; г. Клинцы; рп. Белые Берега; г. Новозыбков; г. Стародуб; г. Сураж; г. Севск.
Купить Метадон Унеча
Купить Метадон Унеча
Унеча - купить закладку героин, кокаин, экстази, гашиш, бошки, шишки, мефедрон, метадон, амфетамин, скорость кристаллы, мдма, экстази, трамал. Остров Джилио.
Купить Метадон Унеча
Одна из самых распространенных зависимостей в России. Наркоманы употребляют: Опий, Героин, Морфин, Кодеин, Метадон, Дезоморфин и др. привыкание начинается уже.
Купить Метадон Унеча
Марки LSD купить наркотик Свиблово
Купить Метадон Унеча
Купить Метадон Унеча