Купить Лирику 300 Ново-Место Словения

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить Лирику 300 Ново-Место Словения

Оболочка: желатин, титана диоксид Е , железа оксид черный 1 Е , железа оксид желтый 2 Е , железа оксид красный 3 Е ; черная краска для печати 4 : шеллак, железа оксид черный Е , пропиленгликоль; белая краска для печати 5 : шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, титана диоксид Е Корпус белого капсулы, крышка белого капсулы. На крышке капсулы напечатана черная краска Р Капсула содержит порошок от белого до почти белого цвета. Корпус белой капсулы, крышка капсулы ярко-желтого цвета. Корпус капсулы коричневато-желтого цвета, крышка капсулы коричневато-желтого цвета. Корпус капсулы красновато-коричневого цвета; крышка капсулы красновато-коричневого цвета. На крышке капсулы напечатано белой краской Р Корпус капсулы белого цвета, крышка желтовато-коричневого капсулы. Корпус капсулы коричневого цвета; крышка капсулы коричневого цвета. Корпус белого капсулы, крышка капсулы коричневого цвета. Корпус белого капсулы, крышка капсулы темно-коричневого цвета. Действующее вещество — прегабалин, являющийся аналогом гамма-аминомасляной кислоты \\\\\\\\\\\\\\[ S аминометил метилгексановая кислота\\\\\\\\\\\\\\]. Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей a2-d белок потенциалзависимых кальциевых каналов в центральной нервной системе ЦНС. В ходе исследований была продемонстрирована эффективность препарата для лечения диабетической нейропатии, постгерпетической невралгии и поражения спинного мозга. Эффективность препарата при других видах нейропатической боли не изучалась. Прегабалин изучали в ходе 10 контролируемых клинических исследований длительностью до 13 недель с режимом дозирования препарата дважды в сутки и в ходе исследований длительностью до 8 недель с режимом дозирования трижды в сутки. В общем, профили безопасности и эффективности для режимов дозировки дважды и трижды в сутки были подобными. В ходе клинических исследований длительностью до 12 недель, в которых лекарственное средство применяли для лечения нейропатической боли, уменьшение боли периферического и центрального происхождения наблюдалось после первой недели и сохранялось в течение всего периода лечения. Прегабалин изучали в ходе 3 контролируемых клинических исследований продолжительностью 12 недель с режимом дозирования дважды или трижды в сутки. В целом профили безопасности и эффективности для режимов дозировки дважды и трижды в сутки были подобными. Эффективность и безопасность прегабалина как вспомогательного средства при эпилепсии для детей младше 12 лет и для подростков не установлены. Результаты недельного плацебо-контролируемого исследования с участием детей в возрасте от 4 до 16 лет и дневного плацебо-контролируемого исследования с участием детей в возрасте от 1 месяца до менее 4 лет, целью которых была оценка эффективности и безопасности прегабалина как дополнительной терапии парциальных судорожных приступов и двух открытых исследований безопасности продолжительностью 1 год с участием 54 и детей соответственно, в возрасте от 3 месяцев до 16 лет с эпилепсией указывают на то, что такие побочные реакции, как пирексия и инфекции верхних дыхательных путей, у детей наблюдаются чаще, чем у взрослых пациентов с эпилепсией см. Прегабалин изучался в ходе 1 контролируемого клинического исследования продолжительностью 56 недель с режимом дозирования дважды в сутки. При применении прегабалина не был достигнут одинаковый уровень эффективности по сравнению с применением ламотриджина, согласно оценке через 6 месяцев по конечной точке — отсутствие судорожных приступов. Прегабалин и ламотриджин были одинаково безопасны и хорошо переносились. Прегабалин изучали в ходе 6 контролируемых исследований продолжительностью 4—6 недель, одного исследования продолжительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста и одного длительного исследования профилактики рецидива с двойной слепой фазой профилактики рецидива продолжительностью 6 месяцев. Уменьшение симптомов генерализованного тревожного расстройства в соответствии с шкалой Гамильтона для оценки тревожности HAM-A наблюдалось уже на неделе 1. Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще наблюдалась у пациентов, применявших прегабалин, чем у пациентов, получавших плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при продолжении терапии. Офтальмологическое обследование включая проверку остроты зрения, формальную проверку поля зрения и исследование глазного дна при расширенном зрачке в рамках контролируемых клинических исследований выполнялось более пациентов. Эффективность прегабалина была установлена в одном недельном двойно слепом плацебо-контролируемом мультицентровом исследовании F1 и в одном 6-недельном рандомизированном исследовании отмены F2. В эти исследования вовлекались пациенты с диагнозом «фибромиалгия» на основе критериев Американского колледжа ревматологии распространенная боль в течение 3 месяцев в анамнезе и боль, присутствующая в 11 или более 18 специфических болевых точек. Исследования продемонстрировали снижение боли по визуальной аналоговой шкале. Улучшение дополнительно было продемонстрировано по общей оценке пациента и по опросу влияния фибромиалгии. По результатам оценки первичной конечной точки эффективности изменение общей интенсивности боли от базового уровня до недели 15; рассчитано с помощью балльной шкалы оценки было продемонстрировано численно большее улучшение состояния пациентов, применявших прегабалин, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо, но это улучшение не достигло статистической значимости. Наиболее частыми побочными реакциями, которые наблюдались в клинических исследованиях, были головокружение, тошнота, головные боли, увеличение массы тела и утомляемость. Общий профиль безопасности у подростков был похож на взрослых с фибромиалгией. Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были сходными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, принимавших противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью. Прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальных концентраций в плазме крови в течение 1 ч после однократного или многократного применения. При многократном применении равновесное состояние достигается через часов. Однако прием прегабалина одновременно с пищей не оказывал клинически значимого влияния на степень его абсорбции. В ходе доклинических исследований было показано, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у мышей, крыс и обезьян. Было установлено, что прегабалин проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. Прегабалин не связывается с белками плазмы. У человека прегабалин испытывает незначительный метаболизм. Во время доклинических исследований не происходило рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомере. Прегабалин выводится из системного кровотока в неизмененном виде, преимущественно почками. Средний период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина см. Почечная недостаточность». Пациентам с нарушением функции почек или пациентам на гемодиализе необходима коррекция дозы препарата см. Фармакокинетика прегабалина линейна для всего рекомендуемого диапазона доз. Вариабельность фармакокинетики прегабалина среди пациентов низкая. Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрацию прегабалина в плазме крови. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Поскольку препарат выводится в основном почками, пациентам с почечной недостаточностью необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа применять дополнительную дозу см. Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поскольку прегабалин не испытывает значительного метаболизма и выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени оказало значимое влияние на концентрацию прегабалина в плазме крови. После перорального применения прегабалина детям натощак время достижения максимальной концентрации в плазме было в целом аналогичным во всех возрастных группах и составляло от 0,5 часа до 2 часов после приема. Значения Cmax и площади под кривой зависимости концентрации от времени AUC прегабалина возрастали линейно по мере увеличения дозы в каждой возрастной группе. Конечный период полувыведения прегабалина составлял в среднем около 3—4 часов у детей до 6 лет и 4—6 часов у детей от 7 лет. В ходе популяционного фармакокинетического анализа было показано, что клиренс креатинина был значимой ковариатой для клиренса перорального прегабалина, а масса тела была значимой ковариатой для мысленного объема распределения перорального прегабалина, и эта связь была аналогична. Фармакокинетику прегабалина у пациентов младше 3 месяцев не изучали см. Клиренс прегабалина имеет тенденцию к уменьшению с возрастом. Такое уменьшение клиренса прегабалина при его применении перорально согласуется с уменьшением клиренса креатинина, связанным с увеличением возраста. Пациентам с нарушением функции почек, связанным с возрастом, может потребоваться уменьшение дозы прегабалина см. Фармакокинетику прегабалина при его применении в дозе мг каждые 12 часов суточная доза мг оценивали у 10 женщин, которые кормили грудью, по меньшей мере, через 12 недель после родов. Кормление грудью не влияло или оказывало незначительное влияние на фармакокинетику прегабалина. Лечение нейропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы. Как дополнительная терапия парциальных судорожных приступов с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых. Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав». Таким образом, в исследованиях in vivo не наблюдалось клинически значимого фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Прегабалин может потенцировать эффекты этанола и лоразепама. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения когнитивных и основных моторных функций, вызванных оксикодоном. Специальных исследований фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводилось. Исследование взаимодействия лекарственных средств проводилось только у взрослых пациентов. Согласно действующей клинической практике некоторые пациенты с сахарным диабетом, масса тела которых увеличилась во время терапии прегабалином, могут потребовать коррекции дозы сахароснижающих лекарственных средств. После выхода препарата на рынок сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, включая ангионевротический отек. При возникновении таких симптомов ангионевротического отека как отек лица, периоральный отек или отек верхних дыхательных путей, применение прегабалина следует немедленно прекратить. Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение психики. Применение прегабалина сопровождалось появлением головокружения и сонливости, что может увеличить риск возникновения травматических случаев у людей пожилого возраста. Также после выхода препарата на рынок сообщалось о случаях потери сознания, спутанности сознания и нарушениях психики. В связи с этим пациентам следует рекомендовать соблюдать осторожность, пока им не станут известны возможные эффекты этого лекарственного средства. Во время контролируемых исследований нечеткость зрения чаще наблюдалась у пациентов, принимавших прегабалин, чем у пациентов, получавших плацебо. В ходе клинических исследований, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота случаев ухудшения остроты зрения и изменения поля зрения была выше у пациентов, применявших прегабалин, по сравнению с пациентами из группы плацебо; частота возникновения изменений на глазном дне была выше у пациентов из группы плацебо см. После выхода препарата на рынок также сообщалось о побочных реакциях со стороны органов зрения, включая потерю зрения, нечеткость зрения или другие изменения остроты зрения, многие из которых были временными. После прекращения использования прегабалина эти симптомы со стороны органов зрения могут исчезнуть или уменьшиться. Сообщалось о случаях развития почечной недостаточности, которая иногда была обратима после прекращения применения прегабалина. Пока недостаточно данных относительно того, можно ли отменять сопутствующие противоэпилептические препараты после того, как в результате добавления прегабалина в терапию будет достигнут контроль за судорогами, чтобы перейти на монотерапию прегабалином. У некоторых пациентов после прекращения краткосрочной или длительной терапии прегабалином наблюдались симптомы отмены препарата. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение, указывающие на физическую зависимость. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом терапии. Судороги, в частности эпилептический статус и большие судорожные приступы, могут возникать во время терапии прегабалином или вскоре после его отмены. Данные по отмене прегабалина после длительного применения указывают на то, что частота возникновения и степень тяжести симптомов отмены могут зависеть от дозы. После выхода препарата на рынок сообщалось о застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Такая реакция наблюдалась в основном при лечении прегабалином нейропатической боли у пациентов пожилого возраста с уже существующими сердечно-сосудистыми нарушениями. Таким пациентам следует применять прегабалин с осторожностью. При прекращении применения прегабалина это явление может исчезнуть. Лечение нейропатической боли центрального происхождения вследствие поражения спинного мозга. При лечении нейропатической боли центрального происхождения, вызванной поражением спинного мозга, увеличивалась частота побочных реакций в целом, а также побочных реакций со стороны центральной нервной системы и особенно сонливости. Это может быть связано с аддитивным действием сопутствующих лекарственных средств например, антиспастических препаратов , необходимых для лечения этого состояния. Это обстоятельство следует учитывать, назначая прегабалин при таком состоянии. Сообщалось о случаях тяжелого угнетения дыхания в связи с применением прегабалина. Пациенты с нарушенной дыхательной функцией, респираторными или неврологическими заболеваниями, почечной недостаточностью, одновременным применением депрессантов ЦНС и пожилого возраста могут иметь больший риск возникновения этой тяжелой побочной реакции. Для этих пациентов может потребоваться корректировка дозы. Сообщалось о случаях суицидального мышления и поведения у пациентов, получавших терапию противоэпилептическими препаратами по некоторым показаниям. По результатам метаанализа данных, полученных в ходе рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов, также наблюдалось небольшое повышение риска суицидального мышления и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, а имеющиеся данные не исключают возможности повышения риска при применении прегабалина. В этой связи необходимо тщательно наблюдать за пациентами для выявления признаков суицидального мышления и поведения и рассмотреть целесообразность назначения соответствующего лечения. В случае появления признаков суицидального мышления или поведения пациенты и ухаживающие за ними должны обратиться за медицинской помощью. После выхода препарата на рынок сообщалось о явлениях, связанных с ухудшением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта такие как непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор , при применении прегабалина вместе с лекарственными средствами, вызывающими запор, например опиоидными анальгетиками. При одновременном применении прегабалина и опиоидов следует принять меры по профилактике запоров особенно у женщин и пациентов пожилого возраста. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении прегабалина одновременно с опиоидами из-за риска подавления функции ЦНС см. Сообщалось о случаях неправильного применения, злоупотребления и зависимости. Следует с осторожностью применять препарат пациентам со злоупотреблением разными веществами в анамнезе; необходимо наблюдать за пациентом для выявления симптомов неправильного применения, злоупотребления или зависимости от прегабалина сообщалось о случаях развития привыкания, превышении назначенной дозы, поведения, направленного на получение препарата. Сообщалось о случаях энцефалопатии, которые возникали преимущественно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут вызвать энцефалопатию. Поскольку потенциальный риск для человека неизвестен, женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции. В ходе исследований на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Прегабио не следует применять в период беременности без необходимости когда польза для матери явно превышает возможный риск для плода. Небольшое количество прегабалина было обнаружено в молоке кормящих грудью. Следует сообщить кормящим грудью женщинам, что кормление грудью не рекомендуется при применении прегабалина. После применения препарата в течение 3 мес никакого влияния на подвижность сперматозоидов не выявлено. В ходе исследования фертильности у самок крыс наблюдалось нежелательное влияние на репродуктивную функцию. В ходе исследования фертильности у самцов крыс наблюдалось нежелательное влияние на репродуктивную функцию и развитие. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. Прегабио Может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Прегабио может вызывать головокружение и сонливость, и таким образом, влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. В связи с этим пациентам следует рекомендовать воздерживаться от управления транспортными средствами, от работы со сложной техникой или другой потенциально опасной деятельности, пока не станет известно, влияет ли это лекарственное средство на их способность к такой деятельности. Суточную дозу распределяют на 2 или 3 приема. Периодически следует просматривать необходимость продолжения лечения. Рекомендуемая доза для лечения фибромиалгии составляет от до мг в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно увеличивать до мг дважды в сутки мг в сутки в течение одной недели. Поскольку Прегабио выводится главным образом почками, следует корректировать дозу препарата пациентам с нарушением функции почек. Согласно действующей клинической практике, прекращать терапию прегабалином рекомендуется постепенно, в течение по меньшей мере одной недели, независимо от показаний см. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина см. Для пациентов на гемодиализе суточную дозу прегабалина следует корректировать в соответствии с функцией почек. Помимо суточной дозы сразу после каждой 4-часовой процедуры гемодиализа необходимо применять дополнительную дозу препарата см. Для пациентов с нарушением функции печени в коррекции дозы нет необходимости см. Для пациентов пожилого возраста из-за ухудшения функции почек может потребоваться уменьшение дозы прегабалина см. Безопасность и эффективность препарата Прегабио при его применении детям до 18 лет не установлены. Доступная в настоящее время информация приведена в разделе «Побочные реакции», а также в разделах «Фармакодинамика» и «Фармакокинетика», однако, опираясь на них, невозможно дать никаких рекомендаций по дозировке этой категории пациентов. После выхода препарата на рынок сообщалось, что наиболее частыми побочными реакциями при передозировке прегабалина были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство. Также поступали сообщения о судорогах. Лечение передозировки прегабалина состоит в общих поддерживающих мерах и при необходимости может включать гемодиализ см. В клинической программе исследования прегабалина его получили более пациентов, из них — участники двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Наиболее частыми зарегистрированными побочными реакциями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно являлись легкой или умеренной степени. Наиболее частыми побочными реакциями, которые приводили к прекращению применения препарата исследования, в группе прегабалина были головокружение и сонливость. При лечении нейропатической боли центрального происхождения, вызванной поражением спинного мозга, увеличивалась частота побочных реакций в целом, частота побочных реакций со стороны ЦНС и особенно сонливость см. Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода прегабалина на рынок, приведены ниже и отмечены курсивом. Эйфорическое настроение, спутанность сознания, раздражительность, дезориентация, бессонница, снижение либидо. Галюцинации, панические атаки, беспокойство, возбуждение, депрессия, подавленное настроение, приподнятое настроение, агрессия , изменения настроения, деперсонализация, затрудненный подбор слов, патологические сновидения, усиление либидо, аноргазмия, апатия. Атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, амнезия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезия, гипестезия, седативный эффект, нарушение равновесия, летаргия. Синкопе, ступор, миоклония, потеря сознания, психомоторная гиперактивность, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение когнитивных функций, нарушение психики, расстройства речи, гипорефлексия, гиперестезия, ощущение жжения, авге, авге. Судороги , паросмия, гипокинезия, дисфагия, гипалгезия, зависимость, мозжечковый синдром, синдром зубчатого колеса, кома, делирий, энцефалопатия, экстрапирамидный синдром, синдром Гиена — Барре, внутричерепная гипертензия, маниакальные реакции, параноидные реакции, расстройства. Потеря периферического зрения, нарушение зрения, отек глаз, дефекты поля зрения, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, фотопсия, сухость в глазах, повышенное слезоотделение, раздражение глаз, блефарит, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаз, светобоязнь, отек. Потеря зрения, кератит, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, мидриаз, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазной мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, какофаль, диска зрительного нерва, птоз, увеит. Тахикардия, атриовентрикулярная блокада первой ступени, синусовая брадикардия, застойная сердечная недостаточность. Артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, приливы, гиперемия, ощущение холода в конечностях. Отек легких, сжатие в горле, ларингоспазм, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевок. Рвота, тошнота , запор, диарея , метеоризм, вздутие живота, сухость во рту, гастроэнтерит. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперсекреция слюны, гипестезия полости рта, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечное кровотечение, молота, отек языка, ректальное кровотечение. Асцит, панкреатит, отек языка , дисфагия, афтозный стоматит, пептическая язва пищевода, периодонтальный абсцесс. Папулезная сыпь, крапивница, гипергидроз, зуд , алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикуло-буллезная сыпь. Синдром Стивенса — Джонсона, холодный пот, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, расстройства со стороны ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярная сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки. Почечная недостаточность, олигурия, задержка мочи, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит. Половая дисфункция, задержка эякуляции, дисменорея, боли в молочных железах, лейкорея, меноррагия, метрорагия. Аменорея, выделение из молочных желез, увеличение молочных желез, гинекомастия, цервицит, баланит, эпидидимит. Периферический отек, отек, нарушение походки, падение, ощущение опьянения, необычные ощущения, повышенная утомляемость. Генерализованный отек, отек лица , скованность в груди, боль, жар, жажда, озноб, общая слабость, недомогание, абсцесс, воспаление жировой ткани, реакции фоточувствительности. Увеличение уровня креатинфосфокиназы в крови, увеличение уровня глюкозы в крови, уменьшение количества тромбоцитов, увеличение уровня креатинина в крови, уменьшение уровня калия в крови, уменьшение массы тела. Сообщалось о таких реакциях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение, указывающие на физическую зависимость. Данные по отмене прегабалина после длительного применения указывают на то, что частота возникновения и степень тяжести симптомов отмены могут быть дозозависимыми. Наиболее распространенными побочными явлениями, которые наблюдались в недельном исследовании прегабалиновой терапии, были сонливость, пирексия, инфекции верхних дыхательных путей, повышение аппетита, увеличение массы тела и назофарингит. Наиболее распространенными побочными явлениями, которые наблюдались в дневном исследовании терапии прегабалином, были сонливость, инфекции верхних дыхательных путей и пирексия см. Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства важно. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска при применении лекарственного средства. Лирика капс. Прегабалин-Дарница капс. Габана капс. Зоник капс. Галара капс. Неогабин 75 капс. Прегадол капс. Прегабалин-Дарница р-р орал. Лигато капс. Ограния капс. Прегабалин-ЗН капс. Прегабалин-Тева капс. Прегалика капс. Линефор капс. Неогабин капс. Экзиста капс. Прегалон капс. Максгалин 75 капс. Альгерика капс. Линбаг капс. Максгалин капс. Судорега капс. Назад к списку инструкций. Инструкция устарела. Состав Действующее вещество: прегабалин; 1 капсула содержит 25 мг, 50 мг, 75 мг, мг, мг, мг, мг или мг прегабалина; Другие составляющие: крахмал прежелатинизированный, тальк; Оболочка: желатин, титана диоксид Е , железа оксид черный 1 Е , железа оксид желтый 2 Е , железа оксид красный 3 Е ; черная краска для печати 4 : шеллак, железа оксид черный Е , пропиленгликоль; белая краска для печати 5 : шеллак, пропиленгликоль, гидроксид калия, титана диоксид Е Лекарственная форма Капсулы. Основные физико-химические свойства: — капсулы по 25 мг: твердые желатиновые капсулы. Фармакотерапевтическая группа Противоэпилептические средства. Прочие противоэпилептические средства. Фармакологические свойства Фармакодинамика Действующее вещество — прегабалин, являющийся аналогом гамма-аминомасляной кислоты \\\\\\\\\\\\\\[ S аминометил метилгексановая кислота\\\\\\\\\\\\\\]. Механизм деяния. Клиническая эффективность и сохранность. Нейропатическая боль. Дополнительное излечение. Уменьшение частоты судорожных приступов наблюдалось уже на первой неделе. Монотерапия у пациентов с впервые диагностированным заболеванием. Генерализованное тревожное расстройство. Фармакокинетика Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были сходными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, принимавших противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью. Вариабельность фармакокинетики прегабалина среди пациентов низкая Пол. Почечная недостаточность. Печеночная недостаточность. Пациенты пожилого возраста. Кормление грудью. Показания Нейропатическая боль. Лечение генерализованного тревожного расстройства у взрослых. Лечение фибромиалгии у взрослых. Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав». Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия. Исследование in vivo и популяционный фармакокинетический анализ. Лекарственные средства, влияющие на ЦНС. Взаимодействие у пациентов пожилого возраста. Особенности применения Пациенты с сахарным диабетом. Реакции гиперчувствительности. Расстройства зрения. Отмена сопутствующих противоэпилептических лекарственных средств. Симптомы отмены. Застойная сердечная недостаточность. Угнетение дыхания. Суицидальное мышление и поведение. Ухудшение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Одновременное применение с опиоидами. Неправильное применение, злоупотребление или зависимость. Соответствующие данные по применению прегабалина беременными женщинами отсутствуют. Клинические данные о влиянии прегабалина на фертильность женщин отсутствуют. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами Прегабио Может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Способ применения и дозы Способ применения и дозы Препарат Прегабио принимают независимо от приема пищи. Данное лекарственное средство предназначено исключительно для перорального применения. Отмена прегабалина. Нарушение функции почек. Передозировка После выхода препарата на рынок сообщалось, что наиболее частыми побочными реакциями при передозировке прегабалина были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство. Редко сообщалось о случаях комы. Побочные реакции В клинической программе исследования прегабалина его получили более пациентов, из них — участники двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Часто Фаринголарингеальная боль Нечасто Одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп, сухость слизистой носа Редко Отек легких, сжатие в горле, ларингоспазм, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевок Частота неизвестна Угнетение дыхания Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто Рвота, тошнота , запор, диарея , метеоризм, вздутие живота, сухость во рту, гастроэнтерит. Нечасто Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперсекреция слюны, гипестезия полости рта, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечное кровотечение, молота, отек языка, ректальное кровотечение Редко Асцит, панкреатит, отек языка , дисфагия, афтозный стоматит, пептическая язва пищевода, периодонтальный абсцесс. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях. Срок годности 3 года. Хранить в недоступном для детей месте. Упаковка По 14 капсул в блистере; по 1, 2 или 6 блистеров в картонной коробке. Категория отпуска По рецепту. Производитель КРКА, д. Промокод скопирован! Противоэпилептические средства. КРКА, д. Марифарм д. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Одышка, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, ринит, храп, сухость слизистой носа.

Закладки Лирику Сорренто Италия