Купить Лирика капсулы 300 мг Большиеа

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить Лирика капсулы 300 мг Большиеа

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; крахмал кукурузный; тальк; оболочка капсулы: желатин, титана диоксид Е , натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид красный Е для капсул по 75 мг ; чернила: шеллак; железа оксид черный Е ; этанол безводный; пропиленглиполь. Действующее вещество: прегабалин, что является аналогом гамма-аминомасляной кислоты S аминометил метилгексановая кислота. В ходе исследований было обнаружено, что препарат является эффективным для лечения диабетической невропатии, постгерпетической невралгии и повреждения спинного мозга. Эффективность препарата при других видах невропатической боли не изучали. Прегабалин изучали в 10 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель с режимом дозирования дважды в сутки и в исследованиях продолжительностью 8 недель с режимом дозирования трижды в сутки. В общем профили безопасности и эффективности для режимов дозирования дважды и трижды в сутки были сходными. В ходе клинических исследований продолжительностью до 12 недель, когда препарат применяли для лечения невропатической боли при повреждении периферической и центральной нервной системы, уменьшение боли наблюдалось после первой недели и сохранялось в течение всего периода лечения. Прегабалин изучали во время 3 контролируемых клинических исследований продолжительностью 12 недель с режимом дозирования дважды или трижды в сутки. Прегабалин изучали в одном контролируемом клиническом исследовании продолжительностью 56 недель с режимом дозирования дважды в сутки. Прегабалин не достиг большей эффективности по сравнению с ламотриджином на основании оценки через 6 месяцев конечной точки - отсутствие судорожных припадков. Прегабалин и ламотриджин были одинаково безопасными и хорошо переносились. Прегабалин изучался в 6 контролируемых исследованиях продолжительностью недель, в ходе одного исследования продолжительностью 8 недель с участием пациентов пожилого возраста и одного длительного исследования по изучению профилактики рецидива с 6-месячной двойной слепой фазой. Облегчение симптомов генерализованного тревожного расстройства согласно шкале Гамильтона для оценки тревоги HAM-A наблюдалось на первой неделе. Во время контролируемых исследований о нечеткости зрения чаще сообщали пациенты, которые применяли прегабалин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В большинстве случаев это явление исчезало при постоянном применении. Офтальмологическое обследование в том числе проверка остроты зрения, формальная проверка полей зрения и исследования глазного дна при расширенном зрачке проводилось у более пациентов во время контролируемых клинических исследований. Монотерапии прегабалином изучалась в 5 плацебо контролируемых исследованиях: три исследования применения в фиксированной дозе продолжительностью 12 недель, одно - применение фиксированной дозы продолжительностью 7 недель и 6-месячное исследование длительной эффективности. Согласно опросника о влиянии фибромиалгии FIQ , прегабалин обеспечивал статистически значимое улучшение функций по сравнению с плацебо в 2-х из 3-х исследованиях фиксированной дозы, в которых этот показатель оценивали. По сообщениям пациентов, прегабалин обеспечивал значительное улучшение сна в 4 исследованиях фиксированной дозы, что определялось по показателям субшкалы нарушения сна MOS-SS Медицинская шкала исследования сна , общим индексом проблем сна MOS-SS и с дневником качества сна. В 6-месячном исследовании уменьшение боли, улучшенные общая оценка PGIC , функционирование общий балл FIQ и сон подшкалам нарушения сна MOS-SS у пациентов группы прегабалина сохранялись гораздо дольше чем у пациентов группы плацебо. Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобны как у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью. Прегабалин быстро всасывается при приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 часа после разового и многократного применения. После многократного применения равновесное состояние достигается через часов. Однако прием прегабалина с пищей не имел клинически значимого влияния на степень абсорбции. Доклинические исследования показали, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер у крыс, мышей и обезьян. Прегабалин также проникает через плаценту у крыс и выделяется в молоко крыс в период лактации. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови. У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. Во время доклинических исследований рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер, не происходило. Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно за счет экскреции почками. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина см. Почечная недостаточность». Пациентам с нарушенной функцией почек или пациентам на гемодиализе необходимо корректировать дозы препарата см. Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного диапазона доз. Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных, полученных при введении однократной дозы. Таким образом, нет необходимости в плановом контроле концентраций прегабалина в плазме крови. Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Поскольку выведение почками является основным путем выведения препарата пациентам с почечной недостаточностью необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа - принимать дополнительную дозу см. Специальные исследования фармакокинетики с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поскольку прегабалин не испытыает значительного метаболизма и выводится с мочой преимущественно в неизмененном виде, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови. Препарат «Лирика» назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы. Препарат «Лирика» назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых. Согласно современной клинической практики, некоторые пациенты с сахарным диабетом, масса тела которых увеличилась при применении прегабалина, могут потребовать коррекции дозы гипогликемических лекарственных средств. После выхода препарата на рынок сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности, в том числе ангионевротического отека. При наличии таких симптомов ангионевротического отека, как отек лица, периоральный отек или отек верхних дыхательных путей, следует немедленно прекратить применение прегабалина. Головокружение, сонливость, потеря сознания, спутанность сознания и нарушение психики. Применение прегабалина сопровождалось появлением головокружения и сонливости, что может увеличить риск возникновения травматических случаев падений у пожилых людей. После выхода препарата на рынок сообщалось о потере сознания, спутанности сознания, а также нарушении психики. Поэтому пациентам следует посоветовать быть осторожными, пока им не станут известны возможные влияния лекарственного средства. В ходе клинических исследований, в которых проводилось офтальмологическое обследование, частота ухудшения остроты зрения и изменений полей зрения была выше у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с пациентами из группы плацебо; частота возникновения изменений на глазном дне была выше у пациентов из группы плацебо см. После выхода препарата на рынок также сообщалось о побочных реакциях со стороны органов зрения, в частности потере зрения, нечеткости зрения или других изменениях остроты зрения, многие из которых были временными. Отмена прегабалина может привести к исчезновению или уменьшению этих симптомов со стороны органов зрения. Сообщалось о случаях почечной недостаточности. Иногда этот эффект был обратимым после отмены прегабалина. Данных об отмене сопутствующих противоэпилептических препаратов после достижения контроля над судорогами в результате добавления к лечению прегабалина недостаточно, чтобы перейти к монотерапии прегабалином. У некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены после прекращения кратко- или долгосрочного лечения прегабалином. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, нервозность, депрессия, боль, судороги, гипергидроз и головокружение. Эту информацию следует сообщить пациенту перед началом лечения. Судороги, в частности эпилептический статус и большие судорожные припадки, могут возникать во время лечения прегабалином или вскоре после прекращения его применения. Относительно прекращения долгосрочного лечения прегабалином - нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой. После выхода препарата на рынок сообщалось о застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Такая реакция от части наблюдалась при лечении прегабалином невропатической боли у пациентов пожилого возраста с сердечно-сосудистыми нарушениями. Следует с осторожностью применять прегабалин таким пациентам. При прекращении приема прегабалина это явление может исчезнуть. Лечение невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга. Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций в целом, побочных реакций со стороны центральной нервной системы и особенно сонливости была повышенной. Это обстоятельство следует учитывать при назначении прегабалина таким пациентам. Сообщалось о случаях суицидального мышления и поведения у пациентов, получавших лечение противоэпилептическими препаратами по поводу определенных показаний. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал незначительное повышение риска появления суицидального мышления и поведения. Механизм возникновения этого риска неизвестен, а доступные данные не исключают возможности его существования для прегабалина. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за пациентами на предмет появления признаков суицидального мышления и поведения и назначать соответствующее лечение в случаях их возникновения. Пациенты и лица, ухаживающие за ними должны обратиться за помощью в случае появления признаков суицидального мышления или поведения. После выхода препарата на рынок сообщалось о явлениях, связанных с ухудшением функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта например непроходимость кишечника, паралитическая непроходимость кишечника, запор вследствие приема прегабалина вместе с лекарственными средствами, которые могут вызвать запоры, например опиоидными анальгетиками. При комбинированном применении прегабалина и опиоидов следует принять меры для профилактики запоров особенно у женщин и пациентов пожилого возраста. Регистрировались случаи злоупотребления. Следует с осторожностью назначать пациентам с наркотической зависимостью в анамнезе. Следует наблюдать за пациентами для возникновения симптомов зависимости от прегабалина. Случаи энцефалопатии возникали преимущественно у пациентов с сопутствующими заболеваниями, которые могут вызвать энцефалопатию. Препарат «Лирика» содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, не следует принимать этот препарат. В исследованиях in vivo не наблюдалось значимого клинического фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что пероральные противодиабетические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Прегабалин может усилить действие этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводило к клинически значимому влиянию на функцию дыхания. После выхода препарата на рынок сообщалось о возникновении дыхательной недостаточности и комы у пациентов, принимавших прегабалин вместе с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения когнитивных и основных двигательных функций, вызванные применением оксикодона. Специальные исследования фармакодинамического взаимодействия с участием добровольцев пожилого возраста не проводились. Исследование взаимодействия проводились только у взрослых. Поскольку потенциальный риск для людей является неизвестным, женщинам, репродуктивного возраста, следует использовать эффективные средства контрацепции. Исследования на животных свидетельствовали о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат «Лирика» не следует применять в период беременности, за исключением отдельных случаев, когда польза для беременной явно превышает возможный риск для плода. Неизвестно, выводится ли прегабалин в грудное молоко. Однако прегабалин был обнаружен в молоке крыс. Поэтому не рекомендуется кормить ребенка грудью в период лечения прегабалином. Во время клинического исследования влияния прегабалина на подвижность сперматозоидов здоровые добровольцы мужского пола получали дозу прегабалина мг в сутки. После 3-месячного лечения никакого влияния на подвижность сперматозоидов не обнаружено. Исследование фертильности продемонстрировало наличие негативного влияния на репродуктивную функцию самок крыс и наличие негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие самцов крыс. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. Клиренс прегабалина имеет тенденцию к снижению с возрастом. Это снижение клиренса прегабалина после приема внутрь согласуется со снижением клиренса креатинина, связанного с увеличением возраста. Пациенты с нарушениями функции почек, связанными с возрастом, могут потребовать снижения дозы прегабалина см. У пациентов пожилого возраста возможно более частое возникновение таких побочных реакций, как головокружение, спутанность сознания, тремор, нарушение координации, летаргия. Препарат «Лирика» может иметь незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Препарат «Лирика» может вызвать головокружение и сонливость, и может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздерживаться от управления транспортными средствами или работ со сложной техникой или от другой потенциально опасной деятельности, пока не станет известно, влияет ли этот препарат на их способность к выполнению такой деятельности. Лечение прегабалином можно начать с дозы мг в сутки, разделенной на 2 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до мг в сутки после интервала от 3 до 7 дней, а при необходимости - до максимальной дозы мг в сутки после дополнительного 7-дневного интервала. Лечение прегабалином можно начать с дозы мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата у отдельного пациента дозу можно увеличить до мг в сутки после первой недели приема. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной - мг в сутки. Доза, которую разделяют на 2 или 3 приема, может изменяться в пределах мг в сутки. Периодически следует переоценивать необходимость продолжения лечения. Лечение прегабалином можно начать с дозы мг в сутки. После еще одной недели приема дозу можно увеличить до мг в сутки. Согласно современной клинической практики, при необходимости прекращать лечение прегабалином рекомендуется постепенно в течение минимум одной недели независимо от показаний см. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина см. Для пациентов на гемодиализе суточную дозу прегабалина следует подбирать в соответствии с функцией почек. Кроме суточной дозы, сразу после каждой 4-часовой процедуры гемодиализа необходимо применять дополнительную дозу препарата см. Таблицу 1. Для некоторых больных может потребоваться доза мг в сутки. Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимости в коррекции дозы нет см. Для пациентов пожилого возраста из-за ухудшения функции почек может потребоваться уменьшение дозы прегабалина см. Безопасность и эффективность применения препарата «Лирика» у детей в возрасте до 18 лет не были установлены. Данных нет. После выхода препарата на рынок сообщалось, что наиболее частыми отмеченными побочными реакциями в случае передозировки прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство. Лечение передозировки прегабалином заключается в общих поддерживающих мероприятиях и при необходимости может включать гемодиализ см. В клинической программе по исследованию прегабалина его получили более пациентов. Из них - участники двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований. Частыми отмеченными побочными реакциями были головокружение и сонливость. Побочные реакции обычно были легкими или умеренными. Наиболее частыми побочными реакциями, которые привели к исключению из группы применения прегабалина, были головокружение и сонливость. Во время лечения невропатической боли центрального происхождения вследствие повреждения спинного мозга частота возникновения побочных реакций в целом, побочных реакций со стороны ЦНС и особенно сонливости была повышенной см. Дополнительные побочные реакции, о которых сообщалось после выхода препарата на рынок, обозначены курсивом в графе «Частота неизвестна». Галлюцинации, панические атаки, возбуждение, беспокойство, депрессия, подавленное настроение, изменения настроения, деперсонализация, затруднен подбор слов, патологические сновидения, усиление либидо, аноргазмия, апатия. Атаксия, нарушение координации, тремор, дизартрия, ухудшение памяти, нарушение внимания, парестезии, седативный эффект, нарушение равновесия, вялость, головная боль. Потеря сознания, ступор, миоклония, психомоторная гиперактивность, агевзия, дискинезия, постуральное головокружение, интенционный тремор, нистагм, нарушение когнитивных функций, нарушение речи, гипорефлексия, гипестезия, амнезия, гиперестезия, чувство жжения, околоротовая парестезия, миоклонус, гипалгезия. Гипокинезия, паросмия, дисграфия, зависимость, мания, мозжечковый синдрома, синдром зубчатого колеса, кома, делирий, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, синдром Гийена-Барре, интракраниальная гипертензия, маниакальные реакции, параноидные реакции, расстройства сна. Нарушение зрения, отек глаз, дефект поля зрения, ухудшение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, сухость глаз, усиленное слезотечение, нарушение аккомодации, блефарит, кровоизлияние в глазное яблоко, светочувствительность, отек сетчатки. Потеря периферического зрения, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, фотопсии, раздражение глаз, мидриаз, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазной мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, офтальмоплегия, атрофия зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, птоз, увеит. Носовое кровотечение, сжатие в горле, кашель, ринит, храп, ларингоспазм, фаринголарингеальная боль, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевота. Вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, чрезмерное слюноотделение, оральная гипестезия, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечные кровотечения, мелена, отек языка, ректальное кровотечение. Папулезная сыпь, гипергидроз, пролежни, алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикулобуллезная сыпь. Крапивница, холодный пот, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, нарушения ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярная сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки. Подергивания мышц, отек суставов, судороги мышц, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц. Почечная недостаточность, олигурия, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит. Аменорея, выделения из молочных желез, боль в молочных железах, дисменорея, увеличение молочных желез, цервицит, баланит, эпидидимит. Падение, ощущение сжатия в груди, общая слабость, жажда, боль, недомогание, озноб, абсцесс, целлюлит, реакции фоточувствительности. Генерализованный отек, повышение температуры тела, анфилактоидныереакции, гранулема, умышленное причинение вреда, забрюшинный фиброз, шок. Повышение уровня креатинфосфокиназы в крови, повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, уменьшение количества тромбоцитов. Повышение уровня глюкозы в крови, уменьшение содержания калия в крови, снижение уровня лейкоцитов в крови, повышение уровня креатинина в крови, снижение массы тела. Сообщалось о таких явлениях: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, гипергидроз и головокружение. О прекращении долгосрочного лечения прегабалином - нет никаких данных о частоте и тяжести симптомов отмены, связанных с продолжительностью применения прегабалина и его дозой. Каталог Каталог. Язык UA RU. Лекарственные препараты. Для нервной системы. Товаров: 4. Количество в упаковке. Кому можно. Список товаров Цены в аптеках Аналоги. Цены в аптеках. Цены в Киеве. Найти в аптеках. Состав Лекарственная форма Фармакотерапевтическая группа Фармакологические свойства Показания Противопоказания Особые меры безопасности Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий Особенности применения Применение в период беременности и кормлении грудью Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами Способ применения и дозы Способ применения и дозы Передозировка Побочные реакции Срок годности Условия хранения Упаковка Категория отпуска Производитель. Действующее вещество: прегабалин; 1 капсула содержит 75 мг или мг прегабалина; Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; крахмал кукурузный; тальк; оболочка капсулы: желатин, титана диоксид Е , натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид красный Е для капсул по 75 мг ; чернила: шеллак; железа оксид черный Е ; этанол безводный; пропиленглиполь. Лекарственная форма. Фармакотерапевтическая группа. Противоэпилептические средства. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Действующее вещество: прегабалин, что является аналогом гамма-аминомасляной кислоты S аминометил метилгексановая кислота. Механизм действия. Клиническая эффективность и безопасность. Нейропатическая боль. Дополнительное лечение. Уменьшение частоты судорожных припадков наблюдалось на первой неделе. Монотерапия для пациентов с только диагностированным заболеванием. Генерализованное тревожное расстройство. Фармакокинетика Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобны как у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью. Почечная недостаточность. Печеночная недостаточность. Препарат «Лирика» назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых. Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым вспомогательным веществам. Особые меры безопасности. Пациенты с сахарным диабетом. Реакции гиперчувствительности. Расстройства зрения. Отмена сопутствующих противоэпилептических лекарственных средств. Симптомы отмены. Застойная сердечная недостаточность. Суицидальное мышление и поведение. Ухудшение функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Аддиктивный потенциал. Непереносимость лактозы. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий. Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ. Лекарственные средства, влияющие на ЦНС. Взаимодействие у пациентов пожилого возраста. Особенности применения. Применение в период беременности и кормлении грудью. Нет достоверных данных относительно применения прегабалина беременным. Кормления грудью. Репродуктивная функция. Нет клинических данных о влиянии прегабалина на репродуктивную функцию женщин. Пациенты пожилого возраста старше 65 лет. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами. Способ применения и дозы. Диапазон доз может изменяться в пределах мг в сутки. Дозу делят на 2 или 3 приема. Прекращение лечения прегабалином. Пациенты с почечной недостаточностью. Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек Таблица 1. Пациенты с печеночной недостаточностью. Применение у пациентов пожилого возраста старше 65 лет. Препарат «Лирика» принимают независимо от приема пищи. Препарат «Лирика» предназначен исключительно для перорального применения. Изредка сообщалось о случаях комы. Побочные реакции. Таблица 2. Срок годности. Условия хранения. Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. По 14 или по 21 капсуле в блистере, по 1 или по 4 блистера в картонной коробке. Категория отпуска. По рецепту. Цены в других городах. Неогабин Максгалин Прегабалин-Дарница раствор орал. Прегалика капсулы твердые по мг 2 блистера по 10 шт. Прегалика капсулы твердые по 75 мг 2 блистера по 10 шт. Торгабалин Другие изображения Лирика. Эйфория, спутанность сознания, раздражительность, снижение либидо, дезориентация, бессонница. Со стороны дыхания дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Недержание мочи, дизурия, альбуминурия, гематурия, образование камней в почках, нефрит. Нарушение походки, ощущение опьянения, повышенная утомляемость, периферические отеки, отеки.

Каннабис, Марихуана Горловка