Купить JWH Макаров

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить JWH Макаров

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Купить JWH Макаров

Методические рекомендации 'Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды' рекомендованы Федеральным межведомственным координационно-методическим советом по судебной экспертизе и экспертным исследованиям 30 июля г. С года на территории Российской Федерации начался рост потребления курительных смесей миксов , содержащих в своем составе вещества, сходные по своему воздействию на организм с тетрагидроканнабинолом ТГК. В настоящее время в связи с вступлением в силу Постановления Правительства Российской Федерации N от В связи с принятием мер контроля особую актуальность приобретает вопрос идентификации данных веществ в объектах экспертного исследования. Начиная с г. Эти смеси позиционировались как легальные смеси для курения. Судебно-медицинский скрининг биожидкостей, крови и мочи на обнаружение в них наркотических средств и их метаболитов показывал отрицательные результаты, благодаря чему данные курительные смеси получили огромную популярность среди курильщиков марихуаны во многих странах мира. По словам лиц, использующих данные смеси, они обладают наркотическими эффектами, сходными с эффектом от потребления наркотических средств, получаемых из конопли. Первоначально курительные смеси 'спайсы' появились как благовония в странах Европы, Северной Америки и Новой Зеландии. Производители 'спайсов' позиционировали их, как смеси, состоящие из традиционно используемых легальных лекарственных трав. При этом, как рекламируют производители, каждая из лекарственных трав, потребляемая отдельно, производит слабый эффект, а потребление смеси из таких трав приводит к взаимному усилению их эффектов, что позволяет достичь многократно усиленного общего эффекта, похожего по своему психоактивному действию на действие наркотического средства марихуаны cannabis. В связи с тем, что в некоторых из исследованных курительных смесей были обнаружены фрагменты таких растений как голубой лотос растение вида Nymphea caerulea , гавайская роза растение вида Argyreia nervosa и шалфей предсказателей растение вида Salvia divinorum , обладающих психоактивным действием, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г. Онищенко было принято постановление от 9 апреля г. N 23 'Об усилении надзора за реализацией курительных смесей', которым предписывалось запретить оборот на территории Российской Федерации курительных смесей, содержащих в составе шалфей предсказателей Salvia divinorum , и или гавайскую розу Argyreia nervosa , и или голубой лотос Nymphea caerulea. Листья растения вида шалфей предсказателей Salvia divinorum содержат психоактивный галлюциноген 'сальвинорин А'. При приеме сальвиноринов, например, путем курения листьев шалфея предсказателей, может возникать ряд выраженных эффектов, напрямую связанных с механизмом психоактивного галлюциногенного действия 'сальвинорина А'. Семена растения вида роза гавайская Argyreia nervosa содержат многочисленные амиды лизергиновой кислоты, включая эргин амид d-лизергиновой кислоты, LSA или LA , эргоновин и изоэргин. Эффекты перорального употребления семян гавайской розы сравнимы с действием ЛСД. Обычно, применяемая доза составляет примерно семян, которые сначала перемалывают и или пережевывают, а затем съедают. Длительность воздействия варьирует от 4 до 12 часов с мягкими галлюциногенными постэффектами, продолжающимися примерно в течение дня. Действующими веществами листьев растения вида голубой лотос Nymphea caerulea являются алкалоид апорфин, биофлавоноиды, фитостеролы и сложное эфирное масло. Цветки голубого лотоса содержат химическое вещество класса энтеогенов апорфин и антиспазмолитическое вещество нуциферин, воздействие которых имеет выраженный успокаивающий эффект \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. Методика анатомо-морфологического исследования шалфея предсказателей Salvia divinorum , гавайской розы Argyreia nervosa и голубого лотоса Nymphea caerulea , разработанная специалистами Минздравсоцразвития России, приведена в Приложении 1. Позже было установлено, что физиологическая активность курительных смесей определяется не столько наличием в их составе указанных выше растительных компонентов, а сколько - нанесенных на фрагменты указанных растений или на фрагменты любого иного растительного субстрата, не обязательно обладающего психоактивным действием веществ, относящихся к так называемым синтетическим каннабиноидам. В декабре г. Установлено, что в состав проанализированных проб входят специально добавляемые к растительному сырью вещества: СР - 47, и JWH - В марте г Чикагская криминалистическая лаборатория штат Иллинойс в курительных смесях обнаружила вещество HU Huffman откуда и пошла аббревиатура - JWH в научной лаборатории университета в Клемсоне. Вещества из серии СР аббревиатура СР- cyclohexylphenol и цифровой или порядковый номер были синтезированы и исследованы компанией 'Pfizer', одним из лидеров мировой фарминдустрии. Данные вещества относят к эндоканнабиноидам-каннабимиметикам. По своему воздействию на организм человека психотропные эффекты синтетического каннабинола JWH очень похожи на ТГК как по общему характеру, так и по времени действия. Данное вещество воздействует на СВ1 и СВ2 рецепторы мозга и по силе воздействия превосходит каннабиноиды растительного происхождения примерно в пять раз по сравнению с ТГК. Эффективная доза при курении составляет от 0,5 до 3 мг, при пероральном приеме - от 3 до 10 мг. В качестве отличий от ТГК следует отметить, что психоделические эффекты при курении JWH наступают незамедлительно, в то время как у ТГК они проявляются в полной мере только через минут. Курительные смеси, содержащие синтетические каннабиноиды, бывают расфасованы в 'фабричные' упаковки, снабжённые различными этикетками и маркировочными обозначениями, а также в бесцветные полимерные пакеты без каких-либо маркировок и этикеток. Чаще всего это растительные вещества различной степени измельчения, обычно с пряным или резким запахом. Встречаются курительные смеси в виде спрессованной плитки вещества. Также отмечены случаи изъятия порошкообразных веществ. По химическому строению синтетические аналоги ТГК можно разбить на следующие группы: нафтоилиндолы, нафтилметилиндолы, нафтоилпирролы, нафтилметилиндены, фенилацетилиндолы бензоилиндолы , циклогексилфенолы и классические каннабиноиды дибензопираны. Таблица N 1. Таблица N 2. Таблица N 3. Для СР 47, и его гомологов существует пространственная диастереоизомерия по расположению заместителей относительно плоскости циклогексанового кольца, например:. СР 47, - С8 цис-диастереомер Z-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ lR,3S -3 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол. СР 47, - С8 транс-диастереомер Е-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ 18,38 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол. HU 6aR, 10аК Гидроксиметил -6,6-диметил 2-метилоктан ил -6а,7,10,10а- тетрагидробензо \\\\\\\\\\\\\\[с\\\\\\\\\\\\\\] хроменол. Нафтоилпирролы и фенилацетилиндолы бензоилиндолы в настоящее время не контролируются. Примером фенилацетилиндола является 'JWH'. Структурные формулы некоторых синтетических каннабиноидов приведены в приложении 1. По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду приложение 2. Обнаружение синтетических каннабиноидов в растительных смесях может быть осуществлено различными физико-химическими методами, такими как хромато-масс-спектрометрия, газовая, тонкослойная и высокоэффективная жидкостная хроматографии, ИК-спектроскопия. Следует отметить, метод хромато-масс-спектрометрии позволяет установить в растительных смесях наличие вещества 'СР 47,С8' в виде смеси цис- и транс-диастереомеров называемых также соответственно как Z- и Е-изомеры, по расположению заместителей относительно плоскости циклогексанового кольца \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. Поскольку поступающие на исследование в экспертные подразделения растительные смеси проверяются на наличие наркотических средств растительного происхождения, то рекомендуется, в первую очередь, воспользоваться методиками исследования наркотических средств, получаемых из конопли и мака \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. Пробоподготовка: навеску растительной смеси экстрагируют десятикратным количеством этилового или метилового спирта, нагревают смесь до начала кипения и выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре. В таблице N 4 приведены значения и цвет окраски хроматографических зон после обработки реактивом Марки или Манделина. Применение двух-трех систем растворителей и двух проявляющих реагентов достаточно для принятия идентификационного решения. Таблица N 4. Коэффициенты хроматографической подвижности для системы. Окраска зон после обработки реактивом. Реактив Марки: к 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Реактив должен быть свежеприготовленным. Данные коэффициентов приведены в качестве ориентирующей справочной информации, основным фактором идентификации является совпадение и окраски хроматографической зоны после проявления с аналогичными характеристиками образцов сравнения. Кроме того, следует иметь в виду, что в экспертной практике встречаются объекты по своему внешнему виду и запаху напоминающие гашиш, что может в определенной степени ввести эксперта в заблуждение, особенно при получении отрицательных результатов на каннабиноиды. При исследовании таких объектов с использованием рекомендованной для обнаружения наркотических средств, получаемых из конопли, методики \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\] , целесообразно после обработки хроматографической пластинки с целью выявления каннабиноидов реактивом 'Прочным синим Б ББ ', сразу же дополнительно обработать пластинку реактивами Марки или Фреде при любом результате на каннабиноиды, что позволит установить или исключить возможное присутствие в исследуемых объектах веществ из серии JWH. Так, реактив Фреде окрашивает хроматографическую зону вещества JWH при комнатной температуре в ярко-желтый цвет, который не изменяется в течение нескольких минут. Хроматографическая зона вещества СР47,С8 окрашивается под действием реактива в сине-фиолетовый цвет. Реактив Фреде: 50 мг молибденовой кислоты или молибдата натрия растворяют при нагревании в 10 мл концентрированной серной кислоты. Метод хроматомасс-спектрометрии применяют для установления качественного состава исследуемого объекта. Навеску растительной смеси экстрагируют десятикратным количеством этилового или метилового спирта, нагревают до начала кипения и выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре. Идентификация выявленных компонентов проводится по параметрам удерживания и масс-спектрам путем их сопоставления с использованием программного обеспечения прибора либо литературных данных. Масс-спектр пика JWH на спектрограмме исследуемого вещества'. Масс-спектр Е-изомера СР 47,С8 транс-диастереомер '. Хроматограмма экстракта вещества, содержащего JWH'. Хроматограмма курительной смеси 'Diamond', содержащей в своём составе JWH'. Хроматограмма курительной смеси 'Diamond', содержащей в своём составе JWH Благодаря наличию в молекуле вещества 'СР 47,С8' двух гидроксильных групп, после ацилирования ацетангидридом или трифторацетангидридом могут быть получены соответствующие диацильные производные 'СР 47,С8'. Для дериватизации получения производного 0,2 мл приготовленного ранее исследуемого спиртового экстракта растительной смеси предварительно упаривают во флаконе досуха, приливают 0,2 мл хлороформа и 0,1 мл уксусного ангидрида ацетангидрида , либо трифторуксусного ангидрида трифторацетангидрида и нагревают до полного упаривания жидкости. Сухой остаток перерастворяют в 0,2 мл хлороформа и исследуют методами хромато-масс-спектрометрии. Масс-спектр диацетильного производного Z-изомера 'СР 47,С8''. Масс-спектр диацетильного производного Е-изомера 'СР 47,С8''. Масс-спектр бис-трифторацетильного производного Z-изомера 'СР 47,С8''. Масс-спектр бис-трифторацетильного производного Z-изомера 'СР 47,С8'. Масс-спектр бис-трифторацетильного производного Е-изомера 'СР 47,С8''. Масс-спектр бис-трифторацетильного производного Е-изомера 'СР 47,С8'. Метод газовой хроматографии применяется для идентификации, а также количественного определения каннабиноидов. В качестве примера на рис. Хроматограмма спиртового экстракта 'спайса': Хроматограмма спиртового экстракта 'спайса': 9. Хроматограмма экстракта 'спайса' после ацетилирования: Хроматограмма экстракта 'спайса' после трифторацетилирования: 6. Количественное определение синтетических каннабиноидов в случае необходимости и при наличии такой возможности проводят с применением метода внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют метилстеарат. Полученный экстракт после встряхивания и отстаивания полученной смеси, исследуют в указанных выше условиях. Исследование проводят не менее чем в трёх повторностях для каждой пробы. По результатам параллельных анализов определяют среднее значение массовой доли синтетического каннабиноида и рассчитывают доверительный интервал. Расчет количественного содержания синтетического каннабиноида проводят по формуле:. Метод жидкостной хроматографии применяется для идентификации и, при необходимости, количественного определения каннабиноидов. Приготовленные метанольные экстракты растительных смесей перед хроматографическим анализом предварительно центрифугируют и фильтруют через мембранный фильтр с размером пор не более 0,5 мкм. Хроматограмма при детектировании на разных длинах волн метанольного экстракта 'спайса', содержащего: 8. На рис. Идентификация компонентов хроматограмм производилась методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. При этом анализу подвергали пробы элюатов, собираемых на выходе из УФ детектора хроматографа, после регистрации каждого хроматографического пика. УФ-спектр вещества 'JWH' 8. Для построения калибровочной зависимости готовят стандартный раствор вещества в виде гидрохлорида в метаноле. Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах с длиной оптического пути 10 мм относительно метанола, в диапазоне нм например, максимум поглощения для JWH соответствует нм. С целью определения содержания синтетического каннабиноида в виде гидрохлорида в исследуемом образце навеску 50 мг m экстрагируют 25 мл V метанола в течении одной - двух минут, затем отфильтровывают центрифугируют от осадка растительной массы. УФ спектр полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ спектры стандартных образцов. Затем, определив значение оптической плотности для образца, находят концентрацию С синтетического каннабиноида в виде гидрохлорида в растворе по калибровочной зависимости и рассчитывают содержание вещества по формуле:. Метод инфракрасной спектроскопии для выявления веществ 'JWH' и 'СР 47,С8' в растительных смесях может быть использован после предварительного выделения указанных веществ, например, способом тонкослойной препаративной хроматографии. Извлечение образца вещества с поверхности силикагеля, соскобленного с поверхности ТСХ-пластины без индикатора в соответствующей хроматографической зоне, производят небольшим количеством метанола. Метанольный экстракт тщательно отделяют от сорбента центрифугированием приготовленной взвеси, либо фильтрацией через мембранный фильтр, высушивают досуха в токе воздуха и перетирают полученный сухой остаток экстракта с бромидом калия. Из приготовленной смеси прессуют таблетку, которую используют для получения ИК-спектра на ИК-Фурье-спектрометре. Спектры регистрировали в режиме 'пропускание' в инфракрасной области волновых чисел от до при следующих условиях: детектор DTGS-KBr; разрешение - 4 ; скорость вращения зеркала - 0,; количество сканирований - Таким образом, при анализе растительных смесей 'спайсов' следует использовать следующую схему исследования:. При сравнении масс-спектров, например, необходимо обращать внимание на значения характеристичных ионов и, в первую очередь, молекулярного иона. По совокупности результатов проведенных исследований экспертный вывод целесообразно формулировать следующим образом:. Сорокин В. Чефранов И. Криминалистическое исследование героина: Методические рекомендации. Дроздов М. Информационное письмо. Lindigkeit et al. John W. Huffman et al. Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды. Авторы: В. Гладырев, М. Дроздов, Д. Кедыс, В. Латыгин, В. Мелкозеров, Л. Модинова, Р. Пузов, И. Сарычев, А. Торицин, М. Чагарова, В. Под редакцией к. Сыромятникова - М. В методических рекомендациях приводится информация о веществах, входящих в состав наиболее распространённых в последнее время курительных смесей, а также рекомендации по их экспертному исследованию. Методические рекомендации рекомендованы для применения в практической деятельности экспертно-криминалистических подразделений государственных судебно-экспертных учреждений федеральных органов исполнительной власти Российской Федерации на ом заседании Федерального межведомственного координационно-методического совета по судебной экспертизе и экспертным исследованиям, состоявшемся 30 июля г. Текст методических рекомендаций официально опубликован не был. Главная Методические рекомендации 'Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды' рекомендованы Федеральным межведомственным координационно-методическим советом по судебной экспертизе и экспертным исследованиям 30 июля г. Поделиться документом. Введение С года на территории Российской Федерации начался рост потребления курительных смесей миксов , содержащих в своем составе вещества, сходные по своему воздействию на организм с тетрагидроканнабинолом ТГК. Краткая историческая справка Начиная с г. Объекты исследования Курительные смеси, содержащие синтетические каннабиноиды, бывают расфасованы в 'фабричные' упаковки, снабжённые различными этикетками и маркировочными обозначениями, а также в бесцветные полимерные пакеты без каких-либо маркировок и этикеток. Нафтаилметилендены 'Нафтаилметилендены' Для СР 47, и его гомологов существует пространственная диастереоизомерия по расположению заместителей относительно плоскости циклогексанового кольца, например: 'СР 47, - С8 цис-диастереомер Z-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ lR,3S -3 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол ' СР 47, - С8 цис-диастереомер Z-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ lR,3S -3 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол 'СР 47, - С8 транс-диастереомер Е-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ 18,38 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол ' СР 47, - С8 транс-диастереомер Е-изомер 2-\\\\\\\\\\\\\\[ 18,38 гидроксициклогексил\\\\\\\\\\\\\\] 2-метилнонанил -фенол. Методы исследования Обнаружение синтетических каннабиноидов в растительных смесях может быть осуществлено различными физико-химическими методами, такими как хромато-масс-спектрометрия, газовая, тонкослойная и высокоэффективная жидкостная хроматографии, ИК-спектроскопия. Исследование методом тонкослойной хроматографии Пробоподготовка: навеску растительной смеси экстрагируют десятикратным количеством этилового или метилового спирта, нагревают смесь до начала кипения и выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре. Исследование методом хроматомасс-спектрометрии Метод хроматомасс-спектрометрии применяют для установления качественного состава исследуемого объекта. Масс-спектр пика JWH на спектрограмме исследуемого вещества' Рис. Масс-спектр пика JWH на спектрограмме исследуемого вещества 'Рис. Хроматограмма экстракта вещества, содержащего JWH' Рис. Хроматограмма экстракта вещества, содержащего JWH 'Рис. Масс-спектр JWH' Рис. Масс-спектр JWH 'Рис. Масс-спектр JWH Благодаря наличию в молекуле вещества 'СР 47,С8' двух гидроксильных групп, после ацилирования ацетангидридом или трифторацетангидридом могут быть получены соответствующие диацильные производные 'СР 47,С8'. Исследование методом газовой хроматографии Метод газовой хроматографии применяется для идентификации, а также количественного определения каннабиноидов. Расчет количественного содержания синтетического каннабиноида проводят по формуле: , где: - площадь пика определяемого вещества; - площадь пика внутреннего стандарта; - масса внутреннего стандарта, мг; - масса исходной пробы, мг; К - соответствующий относительный массовый коэффициент для JWH равен 0, Жидкостная хроматография Метод жидкостной хроматографии применяется для идентификации и, при необходимости, количественного определения каннабиноидов. Затем, определив значение оптической плотности для образца, находят концентрацию С синтетического каннабиноида в виде гидрохлорида в растворе по калибровочной зависимости и рассчитывают содержание вещества по формуле: , где Q - содержание определяемого вещества, масс. УФ-спектр JWH в метаноле. Исследование методом ИК-спектроскопии Метод инфракрасной спектроскопии для выявления веществ 'JWH' и 'СР 47,С8' в растительных смесях может быть использован после предварительного выделения указанных веществ, например, способом тонкослойной препаративной хроматографии. ИК-спектр JWH Формирование выводов Таким образом, при анализе растительных смесей 'спайсов' следует использовать следующую схему исследования: 1 внешний осмотр представленных веществ, взвешивание и отбор представительных проб;. Список использованной литературы 1. Откройте актуальную версию документа прямо сейчас Открыть документ. Получить бесплатный доступ. Экспертное исследование курительных смесей, содержащих наиболее распространенные синтетические каннабиноиды Авторы: В. Шевырин Под редакцией к. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль. Молекулярная масса. СР 47, - С6. СР 47, СР 47, - С8. СР 47, - С9.

Шымкент купить Лирику 300 закладки