Купить Церекард в Агиделе
⚡ 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
Для специалистов здравоохранения!
Соглашение об использовании
catad_pgroup Антиоксиданты и метаболики
Заказ лекарств от ЦВ Протек – крупнейшего фарм. дистрибьютора России.
Доставка в аптеку рядом, оплата при получении.
Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ
Указана цена, по которой можно купить Церекард в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Если Вы медицинский специалист,
войдите
или зарегистрируйтесь
Аналоги по показаниям к применению*
Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу
Если Вы уже регистрировались, введите e-mail и пароль
ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению препарата
МНН или группировочное название этилметилгидроксипиридина сукцинат
Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,050 г Вспомогательные вещества: Вода для инъекций до 1 мл
Описание Бесцветная, прозрачная жидкость
Фармакотерапевтическая группа Антиоксидантное средство
Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат из группы 3-оксипиридинов. Является ингибитором свободнорадикальных процессов - мембранопротектором, оказывающий также антигипоксическое, стресс протекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид- белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Фармакокинетика Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 0,3-0,58 ч. Величина максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг составляет от 2,5 до 4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Обнаружено 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин); 2-й метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче на 1 -2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания к применению Препарат применяют в составе комплексной терапии при:
Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_42243.htm 2021-05-10 04:37:39 Europe/Moscow
Дата обновления страницы 12.10.2020
Рекомендуются более актуальные описания:
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Род деятельности
Врач
Фармацевтический специалист
Другое
Официальный сайт компании РЛС
® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем
Церекард Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-003013/09
Дата последнего изменения: 21.01.2020
Раствор для внутривенного и внутримышечного
введения.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50,0 мг.
Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к
классу 3‑оксипиридинов является ингибитором свободнорадикальных
процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием,
повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина
сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.
Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность
супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и
функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат моделирует
активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы,
аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов
(бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность
связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной
организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической
передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном
мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза
и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях
гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и
креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию
различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и
ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и
антипсихотическими лекарственными средствами).
В условиях критического снижения коронарного
кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран
кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы,
аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой
ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой
ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии
восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов,
увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность
морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность
проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмии и нарушений
внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в
ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов,
улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного
синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению
ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей
нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает
функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту
зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную
интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного
мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию
тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов),
снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за
счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
При однократном и курсовом применении
Этилметилгидроксипиридина сукцината максимальная концентрация (C max ) в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении
в дозе 400–500 мг C max в плазме
крови — 3,5–4 мкг/мл.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее
время удерживания препарата — 0,7–1,3 часа.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.
Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1‑й метаболит —
фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается
на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших
количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки после введения препарата,
является фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в
больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют
собой глюкуронконъюгаты.
Выводится из плазмы крови быстро и практически не
определяется через 4 часа в ней. Быстро выводится с мочой в основном в виде
метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном
виде (0,3% за 12 ч). Показатели выведения с мочой неизмененного
этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную
вариабельность.
‒
Острые нарушения мозгового кровообращения (в
составе комплексной терапии);
‒
Черепно-мозговая травма, последствия
черепно-мозговых травм;
‒
Дисциркуляторная энцефалопатия;
‒
Синдром вегетативной (нейроциркуляторной)
дистонии;
‒
Легкие когнитивные расстройства
атеросклеротического генеза;
‒
Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных
состояниях;
‒
Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в
составе комплексной терапии;
‒
Первичная открытоугольная глаукома различных
стадий в составе комплексной терапии;
‒
Купирование абстинентного синдрома при
алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых
расстройств;
‒
Острая интоксикация антипсихотическими
средствами;
‒
Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной
полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной
терапии.
‒
Повышенная чувствительность к препарату;
‒
Острая печеночная и/или почечная недостаточность;
‒
Грудное вскармливание — в связи с отсутствием
данных по эффективности и безопасности.
Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.
В экспериментальных исследованиях не было
выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и
строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности
применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности и в период
грудного вскармливания не проводилось, поэтому применение препарата в указанные
периоды противопоказано.
Церекард применяют внутримышечно или внутривенно
(струйно или капельно).
Для инфузионного введения препарат разводят в
0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно вводят медленно в течение 5–7 минут,
капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не
должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в первые 10–14 дней внутривенно
капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг
2–3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях
черепно-мозговых травм препарат
применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза
в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе
декомпенсации препарат
применяют внутривенно струйно или капельно по 200–500 мг 1–2 раза в сутки
в течение 14 дней. Затем внутримышечно по 100–250 мг в сутки на протяжении
последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной
энцефалопатии препарат
вводят внутримышечно по 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При легких когнитивных
нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют
внутримышечно в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных
состояниях препарат назначают
внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов
пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100–300 мг
в сутки в течение 14–30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе
комплексной терапии препарат
вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной
терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента, тромболитики, антикоагулянтные и
антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток для достижения максимального
эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат
может вводиться внутримышечно.
Внутривенное введение препарата производят путем
капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30–90
минут (в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы
(глюкозы)). При необходимости возможно медленное струйное введение препарата,
продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (внутривенное или
внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная
терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза
— 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг,
разовая — 250 мг.
При открытоугольной глаукоме
различных стадий Церекард вводят внутримышечно по 100–300 мг в сутки,
1–3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме применяют по 200–500 мг 2–3 раза в сутки
внутримышечно или внутривенно капельно в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими
средствами препарат вводят
внутривенно по 200–500 мг в сутки в течение 7–14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах
брюшной полости (острый некротический панкреатит , перитонит) препарат назначают в первые
сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы
зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов
клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только
после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200–500 мг
3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и
внутримышечно.
Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день, внутривенно
капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень
тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9%
растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в дозировке 800 мг в
первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в
день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной
дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений
панкреатогенного шока, но стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в
день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным
снижением суточной дозировки.
Тошнота, сухости слизистой оболочки полости рта
или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.
Першение в горле, дискомфорт в грудной клетке,
ощущение нехватки воздуха (как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью
введения и носит кратковременный характер).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Кратковременное повышение артериального давления.
Аллергические реакции, ощущение «разливающегося
тепла» во всем теле, неприятный запах.
В связи с низкой токсичностью передозировка
маловероятна.
При случайной передозировке возможно
возникновение нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и
седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
Как правило, не требуется — симптомы исчезают
самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице
рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для
приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепа
Купить Янувия в Абдулино
Купить Метоклопрамид в Абинске
Купить Милатиб в Агиделе
Купить Новостат в Агиделе
Купить Ципролет в Абдулино
Церекард - купить, цена, доставка и отзывы, Церекар…
Церекард - официальная инструкция по применению, а…
Церекард (Cerecard), инструкция, раствор для внут…
Купить квартиру в Агидели — 142 объявления по продаже ...
Купить квартиру в городе Агидель, продажа квартир ...
Продажа домов в Агиделе - avito.ru
Продажа квартир в Агиделе - Avito.ru
Авто с пробегом в Агиделе: купить бу автомобиль, частны…
Купить квартиру в Агидели у собственника
Купить План Агидель – Telegraph
Купить Церекард в Агиделе
