Купить Амфетамин Зубцов

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Каннабис размер

Купить Амфетамин Зубцов

Амфетамин (АМФ) в Навои

Армодафинил — это R -энантиомер модафинила, который является смесью R - и S -энантиомеров. Механизм, благодаря которому армодафинил поддерживает состояние бодрствования, неизвестен. Фармакологические свойства армодафинила аналогичны свойствам модафинила, как следует из результатов исследований на животных и in vitro. У животных R - и S -энантиомеры оказывают одинаковое фармакологическое действие. Действие армодафинила и модафинила поддерживает состояние бодрствования аналогично действию симпатомиметических средств, включая амфетамин и метилфенидат, хотя их фармакологический профиль отличается от профиля этих симпатомиметических аминов. Армодафинил — это непрямой агонист дофаминовых рецепторов. Как армодафинил, так и модафинил in vitro связываются с транспортером дофамина и подавляют обратный захват дофамина. Для модафинила эта активность in vivo была связана с ростом внеклеточных уровней дофамина в некоторых зонах мозга животных. У генетически модифицированных мышей, у которых отсутствовал дофаминовый переносчик DAT , модафинил не вызывал состояния бодрствования, что свидетельствует о том, что указанное действие зависит от DAT. Тем не менее эффект поддержания бодрствования, обусловленный модафинилом, в отличие от эффекта амфетамина у крыс, не нивелировался антагонистом дофаминовых рецепторов галоперидолом. Кроме того, ингибитор синтеза дофамина альфа-метил-n-гирозин блокирует действие амфетамина, однако не блокирует локомоторную активность, вызванную модафинилом. Кроме эффекта бодрствования и повышения локомоторной активности у животных, модафинил может оказывать психоактивное действие и вызывать состояние эйфории, изменения настроения, чувств, мышления и эмоций, характерные для других стимуляторов ЦНС у человека. Модафинил обладает подкрепляющими свойствами, что демонстрирует самостоятельный прием препарата обезьянами, которых предварительно научили самостоятельно принимать кокаин; модафинил частично определен как стимулятор. После однократного и многократного перорального применения армодафинил демонстрирует независимую от времени линейную кинетику. Повышение системной экспозиции является пропорциональным в диапазоне доз от 50 до мг. После 12 нед применения лекарственного средства не наблюдали зависимого от времени изменения кинетики. Явное равновесное состояние армодафинила достигнуто после 7 дней применения препарата. При равновесном состоянии системная экспозиция армодафинила в 1,8 раза превышает экспозицию после приема однократной дозы. Профили концентрация—время для R -энантиомера после приема однократной дозы 50 мг Нувиджила или мг модафинила, смеси R и S -энантиомеров, практически совпадали. Нувиджил быстро всасывается после перорального применения. Влияние пищи. Поскольку Tmax также связано с более поздними повышенными концентрациями в плазме крови, прием пищи потенциально может повлиять на начало и продолжительность фармакологического действия Нувиджила. Данные о связывании армодафинила с белками плазмы крови отсутствуют. Потенциал взаимодействия Нувиджила с лекарственными средствами, которые активно связываются с белками крови, считается минимальным. Данные in vitro и in vivo демонстрируют, что армодафинил подвергается гидролитическому дезаминированию, S-окислению и гидроксилированию ароматического кольца с последующей конъюгацией гидроксилированных соединений с глюкуроновой кислотой. Другие продукты окисления образуются in vitro крайне медленно, чтобы определить ответственные за их образование ферменты. Только два метаболита достигают значительной концентрации в плазме крови R -модафиниловая кислота и модафинила сульфон. Данные о распределении, метаболизме и выведении Нувиджила отсутствуют. После перорального применения Нувиджила армодафинил демонстрирует очевидное моноэкспоненциальное снижение C max в плазме крови. Данные изменения не считаются клинически значимыми для пациентов пожилого возраста, тем не менее, поскольку у некоторых пациентов пожилого возраста наблюдается более высокая средняя концентрация армодафинила в крови, у них следует рассмотреть возможность применения более низких доз. Популяционный анализ фармакокинетики не свидетельствует о влиянии пола на фармакокинетику армодафинила. Нарушение функции почек. Имеется недостаточно данных для определения безопасности и эффективности Нувиджила армодафинила у пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции почек. Нарушение функции печени. Соответственно, следует снижать дозу Нувиджила у пациентов с тяжелым нарушением функции печени см. Клинические исследования. Эффективность Нувиджила для поддержания состояния бодрствования у пациентов с чрезмерной сонливостью вследствие СОАГС установлена в недельных многоцентровых плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях в параллельных группах амбулаторных пациентов, которые соответствовали критериям Международной классификации нарушений сна ICSD для СОАГС соответствовавшие также критериям Американской психиатрической ассоциации DSM IV-TR. Пациенты, принимавшие Нувиджил, продемонстрировали статистически значимое улучшение способности поддерживать состояние бодрствования по сравнению с принимавшими плацебо пациентами согласно показателей теста поддержания бодрствования ТПБ во время последнего визита. У пациентов, принимавших Нувиджил, было выявлено статистически значимое улучшение способности поддерживать состояние бодрствования по сравнению с принимавшими плацебо больными согласно показателям ТПБ. Во всех исследованиях Нувиджил не влиял на ночной сон, который оценивали с помощью полисомнографии. Эффективность Нувиджила относительно улучшения состояния бодрствования у пациентов с чрезмерной сонливостью, ассоциированной с нарколепсией, установили в недельном многоцентровом плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании в параллельных группах амбулаторных пациентов, которые соответствовали критериям Международной классификации нарушений при нарколепсии. Пациенты, принимавшие Нувиджил, продемонстрировали статистически значимое улучшение способности поддерживать состояние бодрствования по сравнению с принимавшими плацебо больными согласно показателям ТПБ. Эффективность Нувиджила для улучшения состояния бодрствования у пациентов с чрезмерной сонливостью, ассоциированной с ХНСПР, продемонстрировали в недельном многоцентровом плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании в параллельных группах. Нувиджил не влиял на дневной сон, который оценивали с помощью полисомнографии. Эта оценка обычно включает полный сбор анамнеза и медицинский осмотр и может быть дополнена данными лабораторных исследований. Нувиджил можно во время еды или натощак. Тем не менее применение препарата во время еды может отсрочить начало его действия. Лечение Нувиджилом должен начинать и контролировать врач с соответствующим опытом лечения расстройств сна, который имеет доступ к диагностическим средствам лаборатории исследования сна. Рекомендуемая доза Нувиджила для пациентов с нарколепсией составляет мг или мг 1 раз в сутки утром. Если пациенту подходит СРАР-терапия, следует приложить максимум усилий для ее проведения в течение адекватного периода времени до начала применения препарата Нувиджил при чрезмерной сонливости. Отдельные категории пациентов. Дозу Нувиджила следует снижать у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени с циррозом или без него. В настоящее время недостаточно данных в отношении рекомендаций по дозированию Нувиджила армодафинила в зависимости от степени нарушения функции печени. В настоящее время для определения безопасности и эффективности доз препарата Нувиджила армодафинила у пациентов с легким, умеренным или тяжелым нарушением функции почек информации недостаточно. У пациентов пожилого возраста выведение армодафинила и его метаболитов может быть снижено вследствие возрастных факторов. Соответственно, у таких больных следует рассмотреть применение низких доз. Профиль побочных реакций был подобным во всех исследованиях. Назначающее лекарственное средство лицо должно осознавать, что нижеприведенные данные нельзя использовать для предсказания частоты побочных реакций в ходе обычной медицинской практики, поскольку характеристики пациентов и другие факторы могут отличаться от таковых во время клинических исследований. Аналогично, нельзя сравнивать приведенную частоту побочных эффектов с данными других клинических исследований, включающих другое лечение, пациентов или исследователей. Тем не менее ознакомление с этой частотой дает назначающим препарат лицам основание для оценки относительного вклада фармакологических и нефармакологических факторов в частоту побочных реакций в исследуемой группе пациентов. Включены только побочные реакции, частота которых при применении Нувиджила выше, чем у плацебо. Эти реакции включали следующее: вздутие живота, боль в груди, бронхит, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Дозозависимость побочных реакций. Изменения основных показателей жизнедеятельности организма. Мониторинг АД в предрегистрационных контролируемых исследованиях применения препарата при СОАГС, ХНСПР и нарколепсии продемонстрировал незначительное среднее повышение среднего систолического и диастолического АД у пациентов, принимавших Нувиджил, по сравнению с пациентами, принимавших плацебо от 1,2 до 4,3 мм рт. В предрегистрационных контролируемых исследованиях выявлено небольшое, тем не менее стабильное среднее повышение ЧСС по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Постмаркетинговый опыт применения. Ниже приведены побочные реакции, зафиксированные во время постмаркетингового опыта применения Нувиджила. Со стороны иммунной системы: очень редко — гиперчувствительность к лекарственному средству, анафилаксия. Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, гневливость, агрессия, лекарственная зависимость, психотическое расстройство, суицидальные мысли, попытка суицида. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — ощущение сдавливания в горле, отек гортани. Два энантиомера модафинила обладают разной фармакокинетикой. Значение этого различия фармакокинетики между двумя средствами для продолжительности клинического действия остается неизвестным. In vitro или in vivo каких-либо признаков взаимной трансформации R - и S -энантиомеров модафинила не отмечено, поэтому армодафинил и модафинил не биоэквивалентны, а следовательно, не являются взаимозаменяемыми см. Тяжелые формы сыпи или синдром Стивенса — Джонсона. Поступали сообщения о наличии у взрослых пациентов тяжелой сыпи, требующей госпитализации и прекращения лечения, в связи с приемом препарата Нувиджил армодафинила и модафинила — рацемической смеси S - и R -энантиомеров. Нувиджил не изучали при любом показании у пациентов детского возраста, и поэтому средство не утверждено для применения у детей при каком-либо из показаний. Несколько случаев были ассоциированы с лихорадкой и другими аномалиями например рвотой, лейкопенией. Среднее время до появления сыпи, вызвавшей прекращение лечения, составляло 13 сут. Среди пациентов-детей, получавших плацебо, таких случаев не отмечено. В клинических исследованиях модафинила у взрослых случаев тяжелой сыпи также не выявлено 0 случаев у пациентов. По данным опыта постмаркетингового применения препарата во всем мире, у взрослых и детей были отмечены редкие случаи тяжелой или жизнеугрожающей сыпи, включая синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и кожную сыпь с эозинофилией и системными симптомами DRESS. На протяжении периода постмаркетингового наблюдения применения препарата Нувиджил у взрослых выявлены случаи тяжелой сыпи, как и при применении модафинила, включая буллезное поражение кожи и ротовой полости. Факторы-предикторы риска развития или тяжести сыпи, связанной с применением армодафинила или модафинила, неизвестны. Почти все случаи тяжелой сыпи, ассоциированные с этими средствами, наблюдались в течение 1—5 нед после начала лечения. Тем не менее после долгосрочного лечения например 3 мес также сообщали об отдельных случаях. Следовательно, продолжительность лечения не может быть способом прогнозирования потенциального риска, о котором свидетельствует первое появление сыпи. Несмотря на то что при приеме Нувиджила наблюдается также доброкачественная сыпь, невозможно предсказать, какая форма сыпи окажется тяжелой. Соответственно, прием Нувиджила следует прекратить при появлении первых признаков сыпи, за исключением случаев, когда сыпь не связана с применением лекарственного средства. Прекращение лечения может не предупредить трансформацию сыпи в жизнеугрожающую или вызывающую стойкую инвалидизизацию или меняющую внешность пациента формы. Ангионевротический отек и анафилактоидные реакции. При применении Нувиджила наблюдался ангионевротический отек и гиперчувствительность с наличием сыпи, дисфагией и бронхоспазмом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и немедленно сообщить врачу о любых признаках или симптомах, свидетельствующих о наличии ангионевротического отека или анафилаксии например отеке лица, глаз, губ, языка или гортани: затруднении при глотании или дыхании: охриплости голоса. Реакции полиорганной гиперчувствительности. Реакции полиорганной гиперчувствительности, включавшие не менее 1 летального случая во время проведения постмаркетингового надзора, наблюдались в соотношении по времени с началом применения модафинила медиана времени до выявления реакции составляет 13 сут; временной диапазон: от 4 до 33 сут. Аналогичный риск развития реакций полиорганной гиперчувствительности для армодафинила исключить нельзя. Несмотря на ограниченное количество сообщений, реакции полиорганной гиперчувствительности могут вызвать госпитализацию или угрожать жизни пациента. Факторы-предикторы риска возникновения или тяжести реакций полиорганной гиперчувствительности неизвестны. Признаки и симптомы данного нарушения различны, однако у пациентов обычно проявлялись лихорадкой и сыпью, ассоциированными с поражением других систем органов. Другие ассоциированные проявления включали миокардит, гепатит, отклонения от нормы функциональных печеночных тестов, отклонения от нормы показателей крови например эозинофилию, лейкопению, тромбоцитопению , зуд и астению. Поскольку полиорганная гиперчувствительность проявляется различными признаками, могут отмечаться не описанные здесь признаки и симптомы со стороны других систем органов. При подозрении реакции полиорганной гиперчувствительности применение Нувиджила следует прекратить. Несмотря на отсутствие сообщений о случаях перекрестных аллергических реакций с другими лекарственными средствами, вызывающими этот синдром, опыт его возникновения при приеме лекарственных средств, ассоциированных с реакцией полиорганной гиперчувствительности, может указывать на наличие такой возможности. Постоянная сонливость. Пациентам с аномальной сонливостью, принимающим Нувиджил, следует сообщать, что их уровень бодрствования может не вернуться к норме. У пациентов с чрезмерной сонливостью, включая тех, которые принимают Нувиджил, следует часто оценивать степень сонливости и, если целесообразно, рекомендовать воздерживаться от управления транспортными средствами или другой потенциально опасной деятельности. Врачи, имеющие право назначать лекарственные средства, также должны осознавать, что их пациенты могут не признавать свою чрезмерную сонливость до момента прямого вопроса о сонливости во время определенных видов деятельности. Психиатрические симптомы. В клинических исследованиях отмечали случаи суицидальных мыслей. Следует проявлять осторожность при назначении Нувиджила пациентам с наличием в анамнезе психозов, депрессии или мании. Если при применении Нувиджила возникнут психиатрические симптомы, следует рассмотреть возможность отмены препарата. Побочные реакции со стороны психики наблюдали у пациентов, получавших модафинил. Модафинил и армодафинил Нувиджил представляют собой крайне схожие соединения. Соответственно, частота и тип психиатрических симптомов, ассоциированных с применением Нувиджила, как ожидается, будут аналогичны частоте и типу этих проявлений, ассоциированных с приемом модафинила. Наблюдаемые в постмаркетинговый период побочные реакции, ассоциированные с приемом модафинила, включали манию, бредовые идеи, галлюцинации, суицидальное мышление и агрессию, что в некоторых случаях приводило к госпитализации. У многих но не всех из этих пациентов в анамнезе наблюдали психические расстройства. У одного здорового волонтера мужского пола развились параноидальные бредовые представления и слуховые галлюцинации после многократного применения суточных доз модафинила мг, ассоциированных с депривацией сна. Через 36 ч после прекращения приема препарата признаки психоза исчезли. Сердечно-сосудистая система. Нувиджил не исследовали и не применяли в достаточной мере у пациентов с недавним инфарктом миокарда в анамнезе или нестабильной стенокардией, поэтому таких пациентов следует лечить с осторожностью. В клинических исследованиях модафинила отмечались побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, включавшие боль в груди, пальпитацию, одышку и транзиторные ишемические изменения зубца Т на ЭКГ. Таблетки Нувиджил не рекомендуют применять у пациентов с гипертрофией левого желудочка в анамнезе или у пациентов с пролапсом митрального клапана, у которых отмечался синдром пролапса митрального клапана при предыдущем приеме стимуляторов ЦНС. О наличии пролапса митрального клапана свидетельствуют такие результаты включая другие , как ишемические изменения на ЭКГ, боль в груди или аритмия. При появлении новых эпизодов любого из этих симптомов следует рассмотреть возможность кардиологической оценки. В предрегистрационных контролируемых исследованиях было выявлено незначительное, тем не менее стабильное среднее повышение ЧСС у больных, получавших Нувиджил, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Следует проявлять осторожность при назначении Нувиджила пациентам с известным сердечно-сосудистым заболеванием. Пациентки, использующие контрацепцию. Перед началом применения Нувиджила сексуально активные и способные к деторождению женщины должны начать программу по применению контрацепции. Эффективность гормональных контрацептивов может быть снижена на фоне приема Нувиджила и в течение 1 мес после прекращения лечения см. При сочетанном лечении препаратом Нувиджил и в течение 1 мес после его отмены пациенткам, принимающим гормональные контрацептивы например этинилэстрадиол , рекомендуют использовать альтернативные или сопутствующие методы контрацепции. Армодафинил продемонстрировал отрицательный результат в тесте оценок обратных мутаций у бактерий in vitro и при анализе хромосомных аберраций in vitro в лимфоцитах человека. Эти исследования демонстрируют, что армодафинил обладает низким генотоксическим потенциалом. Потенциал злоупотребления и зависимости. Хотя потенциал злоупотребления армодафинилом специально не изучали, вероятно, что он аналогичен таковому для модафинила. У человека модафинил может вызывать психоактивные и эйфорические эффекты, изменения настроения, восприятия, мышления и чувств, характерные для других стимуляторов ЦНС. Модафинил обладает укрепляющими свойствами, о чем свидетельствует его самоприменение обезьянами, которых предварительно научили самостоятельно принимать кокаин. В некоторых исследованиях модафинил также частично считали веществом, подобным стимулятору. Пациентов следует наблюдать в отношении наличия признаков неправильного применения или злоупотребления например повышения дозы или поиски лекарственного средства. Потенциал злоупотребления модафинилом , и мг оценивали по отношению к метилфенидату 45 и 90 мг в исследовании, проводившемся в условиях стационара у лиц с опытом злоупотребления лекарственными средствами. Результаты этого клинического исследования продемонстрировали, что модафинил может вызвать психоактивные и эйфорические эффекты, как и другие известные стимуляторы ЦНС метилфенидат. Влияние на результаты лабораторных анализов. В исследованиях выполняли мониторинг показателей биохимического анализа крови, общего анализа крови и анализа мочи. Средние уровни гамма-глутамилтрансферазы ГГТ и ЩФ в плазме крови повышались после применения Нувиджила, в отличие от плацебо. Спустя 35 сут лечения наблюдали один случай легкой панцитопении, которая исчезла после прекращения приема препарата. В клинических исследованиях выявлено слабое среднее снижение исходной концентрации мочевой кислоты в плазме крови по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Клиническое значение этих данных неизвестно. Дозу Нувиджила необходимо снизить у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, с циррозом или без него см. Имеется недостаточно данных относительно применения различных доз Нувиджила армодафинила в зависимости от степени поражения печени. Для определения безопасности и эффективности Нувиджила армодафинила у пациентов с легким, умеренным или тяжелым нарушением функции почек данных недостаточно см. Применение у пациентов пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста экскреция армодафинила и его метаболитов может быть снижена. В связи с этим следует рассмотреть возможность применения низких доз и проводить тщательный мониторинг у этой группы пациентов см. Адекватные и хорошо контролируемые исследования применения Нувиджила у беременных отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано в случае беременности. Сообщалось о задержке внутриутробного развития и спонтанных абортах при применении армодафинила и модафинила у человека. Неизвестно, связаны ли отмеченные для армодафинила случаи с приемом этого средства. Пациенток необходимо предупредить о возможном повышении риска беременности при одновременном применении гормональных контрацептивов и Нувиджила, а также в течение 1 мес после окончания лечения см. Кормление грудью. Неизвестно, проникаютли армодафинил или его метаболиты в грудное молоко. Кормление грудью не рекомендуется во время приема препарата Нувиджил. Данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей недостаточно. У пациентов-детей, принимавших модафинил, наблюдались случаи тяжелой сыпи. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Хотя Нувиджил не вызывает функциональных расстройств, любые лекарственные средства, влияющие на ЦНС, могут изменить навыки критического суждения, мышления или моторики. Пациентам следует настоятельно рекомендовать воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами до обретения уверенности, что лечение Нувиджилом не будет оказывать негативного влияния на их способность выполнить эти действия. Армодафинил не влияет на другие изоферменты CYP. В исследовании in vitro было показано, что армодафинил является субстратом Р-гликопротеина. Потенциальные взаимодействия с лекарственными средствами, ингибирующими или индуцирующими изоферменты цитохрома P или метаболизируемыми изоферментами цитохрома P45Q и другими печеночными ферментами. Наличие многочисленных путей метаболизма армодафинила, а также тот факт, что метаболический путь, который не связан с CYP, является наиболее быстрым в метаболизме армодафинила, свидетельствует, что существует низкая вероятность значительного влияния на общий фармакокинетический профиль Нувиджила путем ингибирования CYP при одновременном применении других лекарственных средств. Потенциал Нувиджила изменять метаболизм других лекарственных средств путем индукции или угнетение ферментов. Данные, полученные in vitro , продемонстрировали, что метаболит армодафинила и модафинила сульфон является слабым индуктором активности CYP 3A. Соответственно, концентрация в крови и эффективность лекарственных средств, являющихся субстратами ферментов CYP 3A например гормональных контрацептивов, циклоспорина, мидазолама и триазолама , может снизиться после начала одновременного применения Нувиджила, а следовательно, может потребоваться коррекция дозы. Может потребоваться коррекция дозы карбамазепина при одновременном применении с Нувиджилом, особенно в начале лечения или в случае прекращения одновременного применения этих двух лекарственных средств. Коррекции дозы не требуется. При приеме с Нувиджилом концентрация циклоспорина в крови может снизиться. В случае одновременного приема этих двух средств следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови и провести соответствующую коррекцию его дозы. Лекарственные средства, метаболизируемые CYP 1A2. Результаты, полученные in vitro , продемонстрировали, что армодафинил и его метаболит модафинила сульфон являются слабыми индукторами CYP 1A2 в зависимости от концентрации. Тем не менее в клиническом исследовании, в котором в качестве маркерного субстрата использовали кофеин, не выявлено значимого влияния на активность CYP 1A2. Лекарственные средства, метаболизируемые CYP 2C Данные, полученные in vitro , продемонстрировали, что армодафинил и в значительной мере его метаболит модафинила сульфон являются обратимыми ингибиторами активности CYP 2C Следовательно, может потребоваться снижение дозы некоторых лекарственных средств, являющихся субстратами CYP 2C19 например фенитоина, диазепама, пропранолола, омепразола, эзомепразола и кломипрамина при одновременном применении с Нувиджилом. Лекарственные средства, метаболизируемые CYP 2B6. Данные, полученные in vitro , продемонстрировали, что рацемический модафинил является слабым индуктором активности CYP 2B6 в зависимости от концентрации. Взаимодействие с лекарственными средствами, влияющими на ЦНС. Одновременное применение Нувиджила с кветиапином снижало системную экспозицию последнего. Данные о лекарственном взаимодействии Нувиджила с другими лекарственными средствами, влияющими на ЦНС, недоступны. Тем не менее к Нувиджилу можно применить информацию о лекарственном взаимодействии модафинила. Одновременное применение модафинила с кломипрамином не изменяло фармакокинетический профиль ни одного из этих средств. Тем не менее у одного пациента с нарколепсией во время лечения модафинилом был выявлен случай повышения концентрации кломипрамина и его активного метаболита десметилкломипрамина. Данные о лекарственном взаимодействии Нувиджила или модафинила с ингибиторами МАО недоступны. Следовательно, при одновременном применении ингибиторов МАО и Нувиджила следует соблюдать осторожность. Взаимодействие с Р-гликопротеином. В одном исследовании in vitro было показано, что армодафинил является субстратом, но не ингибитором Р-гликопротеина. Клиническое влияние ингибирования Р-гликопротеина на биодоступность армодафинила неизвестно. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Данные о лекарственном взаимодействии Нувиджила с другими лекарственными средствами недоступны. Одновременное применение модафинила и варфарина не вызывало значимых изменений фармакокинетических профилей R - и S -варфарина. Напротив, поскольку в этом исследовании применяли только однократную дозу варфарина, наличие лекарственного взаимодействия исключать нельзя. Симптомы передозировки Нувиджила, вероятно, аналогичны симптомам передозировки модафинила. Симптомы передозировки в клинических исследованиях модафинила включали возбуждение или ажитацию, бессонницу и незначительное или умеренное увеличение гемодинамических параметров. На основании постмаркетингового опыта применения модафинила о случаях смертельной передозировки одним модафинилом дозы до 12 г не сообщалось. Передозировка при приеме многих лекарственных средств, включая модафинил, приводила к летальному исходу. Симптомы, которые чаще всего сопровождают передозировку одним модафинилом или при его приеме в комбинации с другими препаратами: бессонница; симптомы со стороны ЦНС, такие как беспокойство, дезориеинтация, спутанность сознания, ажитация, тревога, возбуждение и галлюцинации; симптомы со стороны пищеварительного тракта, такие как тошнота и диарея; и симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как тахикардия, брадикардия, гипертензия и боль в груди. Специфический антидот отсутствует. В первую очередь в случае передозировки необходимо применять симптоматическую терапию с мониторингом деятельности сердечно-сосудистой системы. Данные о пользе применения диализа, подкисления или ощелачивания мочи для ускорения выведения лекарственного средства отсутствуют. Запросить токен. Закрыть Отправить. Цены в аптеках Армодафинил. Фармакологические свойства Показания Применение Противопоказания Побочные эффекты Особые указания Взаимодействия Передозировка Условия хранения Диагнозы Рекомендуемые аналоги Торговые наименования Фармакологические свойства фармакодинамика. Особые группы пациентов. Фармакокинетику армодафинила у детей не исследовали. Расовая принадлежность. Влияние расы на фармакокинетику армодафинила не изучали. Нувиджил не влиял на ночной сон, который оценивали с помощью полисомнографии. Показания НУВИДЖИЛ поддержание состояния бодрствования у пациентов с СОАГС в качестве дополнения к терапии методом создания постоянного положительного давления в дыхательных путях CPAP-терапия ; лечение чрезмерной сонливости, связанной с ХНСПР, когда применение нефармакологических вмешательств безуспешно или нецелесообразно; поддержание состояния бодрствования у пациентов с чрезмерной дневной сонливостью, связанной с нарколепсией. Во избежание задержки начала действия Нувиджил следует принимать натощак. Противопоказания гиперчувствительность к модафинилу, армодафинилу или любому компоненту препарата; беременность. Частота в контролируемых исследованиях. Таблица 1. Cпециализированное медицинское интернет-издание для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов медицинских и фармацевтических вузов. Контакты Редакция Об издании Ограничение ответственности. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Общие растройства и реакции в месте введения Утомляемость Жажда Гриппоподобые симптомы Боль Пирексия. Результаты лабораторных и клинических методов исследования Повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы Повышение ЧСС. Со стороны кожи и подкожной ткани Сыпь Контактный дерматит Повышенное потоотделение.