Купить Амфа Аркадак

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

Купить Амфа Аркадак

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

rodlanero rodlanero

Гипогликемическое средство - агонист рецепторов глюкагоноподобного полипептида. Порошок белого или почти белого цвета. Растворитель: прозрачная, бесцветная или с желтоватым, или с коричневатым оттенком жидкость. Порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия, 2 мг Количество порошка, эквивалентное 2 мг активного вещества, в передней камере и по 0,65 мл растворителя в задней камере картриджа из прозрачного стекла Тип I Евр. По 1 шприц-ручке с 1 стерильной иглой в запечатанной контурной ячейковой упаковке. Одна шприц-ручка содержит в одной дозе : Порошок: Действующее вещество: эксенатид 2,0 мг Вспомогательные вещества: полимер DL 4АР сополи-\\\\\\\\\\\\\\\[0,Ь-лактид-гликолид\\\\\\\\\\\\\\\] 37,2 мг, сахароза 0,8 мг Растворитель: Кармеллоза натрия 19 мг количество может варьировать для достижения целевой вязкости , натрия хлорид 4,1 мг, полисорбат 20 0,63 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 0,61 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат 0,51 мг, 1 М раствор натрия гидроксида 0,36 мг, вода для инъекций мг. Препарат Баета к Лонг не рекомендуется в качестве первой линии терапии сахарного диабета 2 типа у пациентов с недостаточным гликемическим контролем на фоне диеты и физических нагрузок. Препарат Баетак Лонг не является заменой инсулина; совместное применение с инсулином противопоказано см. Препарат Баетак Лонг не следует вводить внутривенно или внутримышечно. В одной дозе данного лекарственного продукта содержится менее 1 ммоль натрия 23 мг , то есть препарат практически не содержит натрия. Риск С-клеточных опухолей щитовидной железы Введение эксенатида пролонгированного действия лабораторным животным крысам в клинически значимых дозировках сопровождалось увеличением частоты С-клеточных опухолей щитовидной железы по сравнению с контрольной группой. По результатам доклинических и клинических исследований исключить аналогичный риск С-клеточных опухолей включая медуллярный рак щитовидной железы не представляется возможным. Препарат противопоказан пациентам с медуллярным раком щитовидной железы в личном или семейном анамнезе, а также с синдромом МЭН 2 типа. Кальцитонин в сыворотке крови является биологическим маркером медуллярного рака щитовидной железы. Целесообразность рутинного контроля концентрации кальцитонина в сыворотке крови или ультразвукового исследования щитовидной железы для раннего выявления медуллярного рака у пациентов, получающих препарат Баетак Лонг, не установлена. Подобный мониторинг может увеличить риск проведения ненужных процедур из-за низкой специфичности определения сывороточного кальцитонина для диагностики медуллярного рака и высокой фоновой заболеваемости заболеваниями щитовидной железы. Если концентрация сывороточного кальцитонина определяется и является повышенной, пациент подлежит дальнейшему обследованию. Пациентов с узловыми образованиями щитовидной железы, установленными в ходе физикального обследования или томографии шеи, также следует дообследовать. Следует информировать пациентов о риске опухолей щитовидной железы и их симптомах см. Сообщалось о редких случаях нарушения функции почек при пострегистрационном применении препарата, включающих повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, развитие почечной недостаточности, усугубление течения хронической почечной недостаточности, острую почечную недостаточность. В некоторых из этих случаев требовалось проведение гемодиализа. Сопутствующие препараты включали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, нестероидные противовоспалительные средства, диуретики. При назначении симптоматической терапии и отмене препарата, предположительно являвшегося причиной патологических изменений, в том числе, эксенатида, нарушенная функция почек восстанавливалась. По результатам клинических и доклинических исследований, нефротоксичность эксенатида не была подтверждена. Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта Препарат Баетак Лонг не изучался у пациентов с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая парез желудка. Применение препарата Баетан Лонг часто вызывает такие побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, как тошнота, рвота и диарея, поэтому применение этого препарата у пациентов с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта противопоказано. Острый панкреатит Сообщалось о редких случаях острого панкреатита на фоне применения препарата Баетак Лонг. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: непрекращающиеся сильные боли в области живота. В случае подозрения на панкреатит лечение эксенатидом должно быть прекращено. Препарат Баетак Лонг противопоказан пациентам с панкреатитом в анамнезе. Сопутствующие лекарственные препараты Одновременное применение препарата Баета' Лонг с инсулином, производными D-фенилаланина меглитиниды , ингибиторами альфа-глюкозидазы, ингибиторами дипептидилпептидазы-4 и другими агонистами рецепторов ГПП-1 не изучалось. Одновременное применение препарата Баета' Лонг и эксенатида 2 раза в сутки препарат Баета' не изучалось и не рекомендуется. Гипогликемия В случае применения препарата Баета' Лонг в комбинации с препаратом сульфонилмочевины отмечалась более высокая частота гипогликемии. Также, в клинических исследованиях было показано, что у пациентов с нарушением функции почек легкой степени, получавших комбинированную терапию с препаратом сульфонилмочевины, была выше частота гипогликемических эпизодов по сравнению с пациентами с нормальной почечной функцией. Для снижения риска возникновения гипогликемии, связанной с применением препарата сульфонилмочевины, следует рассмотреть возможность снижения дозы этого препарата. Такое снижение массы тела может иметь неблагоприятные последствия. При быстром снижении массы тела у пациентов необходимо контролировать симптомы холелитиаза. Взаимодействие с варфарином Сообщалось о случаях повышения МНО. Отмена терапии Эффект препарата Баета' Лонг после отмены его приема может сохраняться длительное время, поскольку концентрация эксенатида в плазме крови снижается в течение 10 недель. Соответственно, при назначении других лекарственных средств и выборе их дозировок следует учитывать данный факт, поскольку возникновение побочных реакций и оказываемые эффекты, хотя бы частично, могут быть обусловлены наличием эксенатида в плазме крови. В случае ухудшения гликемического ответа или при недостижении целевого уровня гликемического контроля следует оценить целесообразность альтернативной гипогликемической терапии см. Реакции гиперчувствительности При пострегистрационном применении эксенатида сообщалось о случаях серьезных реакций гиперчувствительности таких как анафилактические реакции и ангионевротический отек. При развитии реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата Баетак Лонг и других препаратов, применение которых могло вызвать реакцию гиперчувствительности, и немедленно обратиться за медицинской помощью см. Реакции в месте введения При пострегистрационном применении препарата Баетак Лонг сообщалось о случаях серьезных реакций в месте введения таких как абсцессы, целлюлит и некроз , в том числе, с образованием подкожных уплотнений. В отдельных случаях потребовалось хирургическое вмешательство см. Таким образом, коррекция доз лекарственных средств, чувствительных к скорости опорожнения желудка, не требуется. При приеме таблеток парацетамола в дозе мг натощак или после приема пищи, после 14 недель терапии препаратом Баетак Лонг, не отмечалось значительных изменений показателя AUC парацетамола по сравнению с контрольным периодом. Препараты сулъфонилмочевины В связи с повышенным риском развития гипогликемии на фоне терапии препаратами сульфонилмочевины, может потребоваться коррекция дозы препарата сульфонилмочевины см. Представленные ниже результаты исследований по взаимодействию были получены при использовании эксенатида в дозе 10 мкг 2 раза в сутки. В недельных плацебоконтролируемых клинических исследованиях эксенатида 2 раза в сутки одновременное применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы не вызывало стойких изменений липидного профиля см. Предварительной коррекции дозы не требуется, однако при необходимости, следует контролировать липидный профиль. Варфарин Если варфарин принимался через 35 минут после введения эксенатида 2 раза в сутки , отмечалось увеличение Wx примерно на 2 часа. Клинически значимые изменения Стах или AUC не наблюдались. Имеются сообщения об увеличении МНО при одновременном применении варфарина и эксенатида. Дигоксин и лизиноприл В исследованиях лекарственного взаимодействия эксенатид 2 раза в сутки не оказывал клинически значимого влияния на Стах или AUC дигоксина и лизиноприла, однако отмечалось увеличение tmax примерно на 2 часа. Этинилэстрадиол и левоиоргестрел После применения комбинированного перорального контрацептива 30 мкг этинилэстрадиола и мкг левоноргестрела за один час перед введением эксенатида два раза в сутки , не было отмечено изменения показателей AUC, Стах или Стт миниальная концентрация этинилэстрадиола и левоноргестрела. Снижение Стах не имеет клинической значимости, поэтому коррекция дозы пероральных контрацептивов не требуется. После попадания в кровоток эксенатид распределяется и выводится в соответствии с известными фармакокинетическими свойствами описаны в данном разделе. Равновесная концентрация эксенатида сохранялась при введении с частотой один раз в неделю с минимальными колебаниями между максимальной и минимальной концентрациями. Распределение Средний кажущийся объем распределения эксенатида после подкожного введения однократной дозы составляет 28 л. Метаболизм и выведение В доклинических исследованиях было показано, что эксенатид выводится преимущественно почками в процессе клубочковой фильтрации с последующим протеолитическим расщеплением. Данные фармакокинетические характеристики не зависят от дозы эксенатида. Средняя концентрация эксенатида в плазме крови снижается ниже предела обнаружения примерно через 10 недель после прекращения терапии препаратом Баетак Лонг. Пациенты с нарушением функции печени Фармакокинетическое исследование у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Эксенатид выводится преимущественно почками, поэтому нарушение функции печени, скорее всего, не будет влиять на концентрацию эксенатида в крови. Пол, расовая принадлежность и масса тела Пол, расовая принадлежность и масса тела не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетические параметры эксенатида. Пожилые пациенты Данные по пожилым пациентам ограничены, но имеющиеся данные не предполагают существенных изменений уровня экспозиции эксенатида при увеличении возраста до 75 лет. Сахарный диабет 2 типа у взрослых в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины или метформина и тиазолидиндиона в случае отсутствия адекватного гликемичсского контроля на фоне применения этих препаратов в максимальных переносимых дозах. Также прочитайте Инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения, вложенную в картонную пачку. Симптомы передозировки эксенатида согласно результатам клинических исследований эксенатида, применяемого 2 раза в сутки включают сильную тошноту и рвоту, а также быстрое снижение концентрации глюкозы в крови. В случае передозировки следует назначить поддерживающую симптоматическую терапию. Самым частым побочным эффектом была тошнота, которая возникала в начале лечения и постепенно прекращалась в ходе применения препарата. К другим явлениям относятся реакции в месте введения зуд, образование уплотнений, эритема , гипогликемия при совместном применении с препаратом сульфонилмочевины и головная боль. При пострегистрационном применении эксенатида 2 раза в сутки были получены редкие сообщения о развитии острого панкреатита и острой почечной недостаточности см. Нежелательные реакции представлены с использованием предпочтительных терминов по системно-органным классам и с указанием абсолютной частоты. Со стороны иммунной системы: редко - анафилактическая реакция1. Со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипогликемия1 в случае комбинации с препаратом сульфонилмочевины ; часто - снижение аппетита1, нечасто -обезвоживание1. Со стороны нервной системы: часто - головная боль1, головокружение1, нечасто -дисгевзия1, сонливость1. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота1, диарея1; часто -рвота1, диспепсия1, боль в животе1, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь1, вздутие живота1, запор1, метеоризм1; нечасто - кишечная непроходимость1, отрыжка1; неуточненной частоты - острый панкреатит2 см. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность, усиление хронической почечной недостаточности, почечную недостаточность, повышение концентрации креатинина в сыворотке1 см. Изменения лабораторных показателей: неуточненной частоты - увеличение международного нормализованного отношения МНО см. Частота определена на основании спонтанных сообщений при применении эксенатида пролонгированного действия в популяции неуточненного размера. Для снижения риска развития гипогликемии на фоне комбинированной терапии может потребоваться коррекция дозы сульфонилмочевины см. Тошнота Наиболее частой нежелательной реакцией была тошнота. Большинство случаев тошноты были легкой или средней степени тяжести. У большинства пациентов, испытывавших тошноту на начальном этапе лечения, частота возникновения тошноты в ходе лечения постепенно снижалась. Наиболее частыми нежелательными явлениями, потребовавшими прекращения терапии в любой из групп лечения, были тошнота и рвота. В целом, эти реакции были слабо выраженными и, чаще всего, не приводили к отмене исследуемого препарата. Пациенты могут получать симптоматическое лечение на фоне продолжения терапии препаратом Баета1' Лонг. Следует выбирать новые места для введения препарата при каждой последующей инъекции. В клинических исследованиях очень часто отмечалось образование небольших подкожных уплотнений в местах инъекций, что является следствием наличия в составе препарата полимерных микросфер, в состав которых входит полимер DL 4АР сополи-\\\\\\\\\\\\\\\[0,Ь-лактид-гликолид\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство отдельных уплотнений были бессимптомными, не мешали участию в исследовании и исчезали через недель. У большинства пациентов, у которых были выявлены антитела, их титр снижался со временем. Наличие антител высокий или низкий титр не коррелировало с уровнем гликемического контроля. В целом, процент пациентов с наличием антител был примерно одинаковым во всех клинических исследованиях. У пациентов с наличием антител к эксенатиду отмечалось больше реакций в месте инъекции например, покраснение кожи и зуд , но в то же время, частота и тип нежелательных явлений у этих пациентов были примерно такими же, как у пациентов, не имевших антител к эксенатиду. Анализ образцов антител не выявил значительной перекрестной реактивности со схожими эндогенными пептидами глюкагон или ГПП Информация взята с сайта Государственного реестра лекарственных средств. Заказывая на Apteka. Информацию об акциях и скидках на Баета уточняйте на нашем сайте. Адрес: , Саратовская область, Саратовский район, поселок Дубки, территория Южная промзона, здание 1. Derma косметика Базовый уход Профессиональная косметика Витамины и добавки Болезни суставов Зрение Растим малыша Диабет Медицинские приборы Профилактика орви и гриппа Ухо горло нос Акушерство и гинекология Похудение Товары для красоты Профилактика и лечение грибка Бросаем вредные привычки Гигиена Кожные повреждения Контролируем питание Медицинские изделия Мобильность и реабилитация Ортопедические товары От насекомых и клещей Первая помощь Перевязочные материалы Резиновые изделия Спортсменам Тесты Травы и бальзамы Уход за больными Уход за полостью рта. Лекарственные средства Биологически активные добавки Медицинские товары и техника Медицинские изделия и контактные линзы Детские товары Диетическое, лечебное и детское питание Гигиенические средства Дезинфицирующие средства. У нас низкая цена на Баета в Аркадаке. Доставка препарата Баета в 1 аптеку. Баета Инструкция по применению Группа товаров: Средства при диабете. Беречь от детей. Доставка Баета в Аркадаке Заказывая на Apteka. Все пункты доставки в Аркадаке — 1 аптека. Аркадак, ул. Ленина, д. Аптека Апрель 9 отзывов. Есть безналичная оплата. Часто задаваемые вопросы По какой цене можно купить Баета в аптеках в Аркадаке? Цена на Баета в аптеках в Аркадаке от 0 руб. Какая компания является производителем Баета? Есть ли доставка препарата Баета? Доставка препарата Баета осуществляется в 1 аптеку в Аркадаке. Есть ли на Баета скидка? Следите за нами. О компании О сервисе «Apteka. Помощь Часто задаваемые вопросы Как сделать заказ Правила доставки Обратная связь. Акции и распродажи Акции и предложения Программы лояльности. Юридическая информация Политика по обработке персональных данных Пользовательское соглашение. Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой.

Купить Амфа Аркадак

Купить МЕФ Без кидалова Борисов

Отзывы про АМФ Муроме

Купить Амфа Аркадак

Бесплатные пробы Каннабис, Марихуана Пенза

Бесплатные пробники Скорость (Ск Альфа-ПВП) Кызылорда