Купить Амфа Абакан

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Тест для выявления 5 видов наркотиков , купить в аптеках Абакана

Купить Амфа Абакан

Дешево купить Мет, метамфа Владимир

Внешний вид продаваемого товара может отличаться от товара, представленного на фото. Фармакологическое действие. Симпатомиметик центрального действия. Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина. Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров. Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. В клинических исследованиях при отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены. После приема внутрь атомоксетин быстро и почти полностью всасывается, достигая Cmax в плазме примерно через 1—2 ч. Атомоксетин назначают независимо от приема пищи или во время еды. Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Обладает высоким сродством к белкам плазмы, в первую очередь - к альбумину. Атомоксетин подвергается первичному метаболизму при участии изофермента CYP2D6. Основной образующийся окисленный метаболит 4-гидроксиатомоксетин быстро глюкуронизируется. По фармакологической активности 4-гидроксиатомоксетин эквивалентен атомоксетину, но циркулирует в плазме в гораздо более низких концентрациях. Хотя 4-гидроксиатомоксетин первично образуется при участии CYP2D6, у людей с недостаточной активностью CYP2D6 4-гидроксиатомоксетин может образовываться некоторыми другими изоферментами цитохрома Р, но более медленно. Атомоксетин не ингибирует и не индуцирует цикл CYP2D6. Атомоксетин в основном выделяется с мочой в виде 4-гидроксиатомоксетин-О-глюкуронида. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Фармакокинетика у детей и подростков схожа с фармакокинетикой у взрослых. Фармакокинетика атомоксетина у детей до 6 лет не изучалась. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых. Режим дозирования. Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи или во время еды, в виде однократной суточной дозы утром. Отмена препарата не требует постепенного снижения дозы. Детям и подросткам с массой тела до 70 кг рекомендуемая начальная суточная доза составляет примерно 0. В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 1. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет приблизительно 1. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 1. У детей и подростков с массой тела до 70 кг безопасность однократной и общей суточной дозы, превышающей 1. Детям и подросткам с массой тела более 70 кг и взрослым рекомендуемая начальная суточная доза составляет 40 мг и увеличивается до терапевтической суточной дозы около 80 мг не ранее чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения состояния пациента общая суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы мг не ранее чем через недели после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 мг. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет мг. У детей и подростков с массой более 70 кг, а также у взрослых безопасность однократной дозы более мг и общей суточной дозы более мг систематически не оценивалась. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек терминальная стадия хронической почечной недостаточности , атомоксетин выводится из организма медленнее, чем у здоровых лиц. Однако при коррекции дозы различий не отмечалось. Поэтому, препарат Страттера можно назначать больным СДВГ с хронической почечной недостаточностью, включая терминальную стадию, применяя обычный режим дозирования. Правила применения капсул. Капсулы препарата Страттера не предназначены для вскрытия. Атомоксетин вызывает раздражение глаз. В случае попадания содержимого капсулы в глаза следует немедленно промыть глаза водой и проконсультироваться с врачом. Руки и контактные поверхности необходимо промыть водой. Побочное действие. Дети и подростки. Эти побочные реакции носят временный характер и, как правило, не требуют отмены препарата. В связи с пониженным аппетитом некоторые пациенты теряли в весе в начале лечения в среднем около 0. После первичного снижения веса у пациентов, принимающих Страттеру, отмечалось незначительное повышение веса при длительной терапии. Показатели роста вес и рост после двух лет лечения был близок к норме. Тошнота и рвота наиболее вероятны в течение первого месяца лечения, обычно легкой и средней степени выраженности, носят временный характер, и не являются причиной отмены лечения в значительном числе случаев. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда 0. В плацебо-контролируемых исследованиях у детей, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд. У больных, получавших атомоксетин, отмечалась ортостатическая гипотензия 0. У взрослых наиболее частые побочные действия, связанные с приемом атомоксетина, были со стороны желудочно-кишечного и урогенитального тракта. Серьезных нежелательных явлений во время короткого или продолжительного лечения атомоксетином не наблюдалось. В плацебо-контролируемых исследованиях у взрослых, получавших Страттеру, отмечалось среднее повышение ЧСС на 6 уд. АД по сравнению с плацебо. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипертонией, тахикардией, сердечно-сосудистыми заболеваниями или нарушением мозгового кровообращения, а также при состояниях, которые могут приводить к артериальной гипотензии. Беременность и лактация. Клинический опыт применения Страттеры при беременности недостаточен, поэтому препарат следует назначать при беременности только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Не известно, выделяется ли атомоксетин с грудным молоком. При необходимости назначения препарата кормящей матери требуется осторожность. Симптомы: при монотерапии наиболее часто - сонливость, возбуждение, гиперактивность, нарушение поведения и нарушения со стороны ЖКТ. Большинство проявлений были легкой и средней степени тяжести. Также отмечались признаки и симптомы активации симпатической нервной системы легкой и средней степени например, мидриаз, тахикардия, сухость во рту. У всех пациентов отмечался регресс этих симптомов. В некоторых случаях отмечались судороги. Сообщалось о случаях острой передозировки с летальным исходом при приеме атомоксетина в составе комбинированной терапии как минимум, с одним препаратом. Лечение: рекомендуется обеспечить вентиляцию легких, провести мониторинг сердечной деятельности и основных показателей жизнедеятельности, а также симптоматическое и поддерживающее лечение. Может быть показано промывание желудка, если прошло не много времени после приема препарата. Может быть полезным активированный уголь для ограничения всасывания. Особые указания. С осторожностью следует применять Страттеру у пациентов с артериальной гипертензией, тахикардией, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушением мозгового кровообращения, а также при любом состоянии, которое может привести к развитию артериальной гипотензии, так как отмечены случаи ортостатической гипотензии. Атомоксетин может вызывать артериальную гипертензию у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Симптомы СДВГ в виде нарушенного внимания и гиперактивности выявленные более чем в одной социальной среде, например, и дома, и в школе могут проявляться как недостаточность концентрации, отвлекаемость, чрезмерная нетерпеливость, импульсивность, неорганизованность, неусидчивость и другие схожие расстройства поведения. На фоне приема препарата в клинических исследованиях у детей и подростков повышалась вероятность развития суицидальных мыслей. В ходе 12 клинических исследований у пациентов включая пациентов, получавших Страттеру и пациента, получавшего плацебо , из них в группе, получавшей Страттеру, в 0. В ходе данных клинических исследований сообщалось об одной суицидальной попытке, завершенных суицидов не было. В редких случаях у пациентов, принимающих Страттеру, отмечались аллергические реакции - сыпь, ангионевротический отек, уртикария. Атомоксетин не следует назначать в течение минимум 2 недель после отмены ингибиторов МАО. Лечение ингибиторами МАО не следует начинать в течение 2 недель после отмены атомоксетина. В большинстве случаев эти изменения не имели клинически значимого эффекта. Также отмечены случаи ортостатической гипотензии. Сообщалось о редких случаях серьезных повреждений печени на фоне приема атомоксетина описаны два случая выраженного повышения уровня ферментов печени и билирубина на 2 млн. У пациентов с проявлениями желтухи или выявленными лабораторными показателями, свидетельствующими о нарушении функции печени, лечение Страттерой необходимо отменить. В клинических исследованиях у взрослых пациентов с СДВГ, принимающих Страттеру, количество случаев задержки мочеиспускания было выше в сравнении с группой плацебо. Жалобы на задержку мочеиспускания потенциально могут расцениваться как результат применения Страттеры. Эффективность лечения атомоксетином более 18 месяцев и безопасность лечения им более 2 лет не были оценены систематически. Агрессивное поведение или враждебность часто наблюдаются у детей и подростков с СДВГ. Неопровержимых доказательств того, что Страттера может вызывать агрессивное поведение или враждебность не существует. Однако в ходе клинических исследований агрессивное поведение или враждебность наблюдались чаще у детей и подростков, принимающих Страттеру без статистически достоверных различий по сравнению с группой плацебо. Пациентам, получающим лечение по поводу СДВГ, требуется наблюдение в отношении появления у них агрессивного поведения или враждебности. Следующие симптомы были отмечены на фоне приема Страттеры: тревога, ажитация, панические атаки, бессонница, раздражительность, импульсивность, акатизия, гипомания и мания. Пациентам, принимающим Страттеру, требуется наблюдение в отношении появления данных симптомов. Родители и близкие должны тщательно отслеживать появление всех вышеперечисленных симптомов и суицидальных мыслей у детей и подростков, принимающих Страттеру, и немедленно сообщать об этом лечащему врачу. Безопасность и эффективность Страттеры у пациентов пожилого возраста не установлены. Использование в педиатрии. У детей в возрасте до 6 лет безопасность и эффективность не оценивались. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Прием препарата может сопровождаться сонливостью. В связи с этим пациентам, принимающим Страттеру, следует проявлять осторожность при управлении опасными механическими средствами, в т. Лекарственное взаимодействие. На основании исследований in vitro предполагается, что назначение ингибиторов цитохрома Р пациентам со сниженным метаболизмом CYP2D6 не увеличивает концентрацию атомоксетина в плазме крови. Пациентам, применяющим препараты ингибиторов CYP2D6, рекомендуется постепенное титрование атомоксетина. Из-за возможного воздействия на АД Страттеру необходимо применять с осторожностью при сочетании с препаратами, влияющими на АД. Препараты, влияющие на секрецию норадреналина, следует с осторожностью назначать одновременно с атомоксетином из-за возможности усиления или синергизма фармакологического эффекта. Атомоксетин не влияет на связывание с альбумином плазмы варфарина, ацетилсалициловой кислоты, фенитоина и диазепама. Условия и сроки хранения. Список Б. Срок годности — 3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Официальная информация по применению находится в инструкции. Перед применением необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, находящейся в упаковке. По техническим причинам информация о производителе в карточке товара может отличаться от реальной. Перейти в каталог товаров. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Аптека не осуществляет дистанционную продажу лекарственных препаратов и БАД. Бронирование осуществляется на условиях последующего выкупа лекарственных препаратов и БАД непосредственно в аптечном учреждении. Зоотовары с доставкой на дом или в ветаптеку рядом с домом! Красноярск, ул. Страттера капс. Фармакологическое действие Симпатомиметик центрального действия. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь атомоксетин быстро и почти полностью всасывается, достигая Cmax в плазме примерно через 1—2 ч. Распределение Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика у детей и подростков схожа с фармакокинетикой у взрослых. Показания Синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ у детей 6 лет и старше, подростков и взрослых. Режим дозирования Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. Правила применения капсул Капсулы препарата Страттера не предназначены для вскрытия. Взрослые У взрослых наиболее частые побочные действия, связанные с приемом атомоксетина, были со стороны желудочно-кишечного и урогенитального тракта. Противопоказания одновременное применение с ингибиторами МАО; закрытоугольная глаукома; повышенная чувствительность к препарату. Беременность и лактация Клинический опыт применения Страттеры при беременности недостаточен, поэтому препарат следует назначать при беременности только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Передозировка Симптомы: при монотерапии наиболее часто - сонливость, возбуждение, гиперактивность, нарушение поведения и нарушения со стороны ЖКТ. Особые указания С осторожностью следует применять Страттеру у пациентов с артериальной гипертензией, тахикардией, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушением мозгового кровообращения, а также при любом состоянии, которое может привести к развитию артериальной гипотензии, так как отмечены случаи ортостатической гипотензии. Использование в педиатрии У детей в возрасте до 6 лет безопасность и эффективность не оценивались. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Прием препарата может сопровождаться сонливостью. Условия и сроки хранения Список Б. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Уточнить можно по тел. Написать отзыв. Задать вопрос по товару. Посмотреть карту. Связаться с ветврачом. RU Узнайте о скидках на зоотовары первыми! Вы успешно подписались на рассылку! RU в социальных сетях:. Обновление каталога: 28 июня г.