Кто создал фенибут

Кто создал фенибут

Кто создал фенибут

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:


https://t.me/StufferMan


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!























Кто создал фенибут

Фенибут был синтезирован в Ленинградском педагогическом институте им. Изучение клинико-фармакологических свойств фенибута было выполнено в лаборатории психофармакологии Ленинградского научно-исследовательского института им. Бехтерева старшим научным сотрудником Р. В своё время фенибут оказался в числе медикаментов, обязательно входящих в аптечку космонавта. Обычные транквилизаторы плохо понижали высокий уровень стресса космонавтов, поскольку помимо успокаивающего эффекта они оказывали и расслабляющее действие. При приеме фенибута работоспособность космонавтов оставалась на том же уровне. По химической структуре фенибут можно рассматривать как фенильное производное ГАМК , а также как производное фенилэтиламина. Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряжённость, тревогу, улучшает сон ; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических веществ и психостимуляторов. Применяют фенибут при астенических и тревожно-невротических состояниях , беспокойстве , тревоге , страхе , бессоннице , а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами. Назначают также при болезни Меньера , головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Детям назначают при заикании и тиках. Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента. При применении фенибута у детей младше 10 лет, страдающих заиканием, может наблюдаться ухудшение речи, а также возможно изменение картины электроэнцефалограммы, включая появление острых волновых пиков. Указанный препарат детям следует применять с особой осторожностью. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, тревога, страхи, бессонница, а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическим вмешательством. Особенностью является выраженный эффект в лечении головокружений. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие , оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, не оказывает противосудорожное действие, но усиливает действие противосудорожных препаратов. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность , повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций. При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие, повышает интерес и инициативу мотивация деятельности без седации или возбуждения. При назначении после тяжелых черепно-мозговых травм увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Препарат малотоксичен, не вызывает аллергического действия, не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и канцерогенными свойствами. Равномерно распределяется в печени и почках. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 8 лет. С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта и печеночной недостаточности. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость. Усиливает и удлиняет эффект снотворных , противопаркинсонических и противоэпилептических средств, нейролептиков , наркотических анальгетиков \\\\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Пожалуйста, дополните вводную секцию , кратко раскрывающую тему статьи и обобщающую её содержимое. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Эта отметка установлена 11 августа года. Регистр лекарственных средств России. Rhythm Journal 12 февраля Проверено 11 марта Отделение психофармакологии и фармакотерапии больных с резистентными состояниями с группой эндокринологической психиатрии 12 отделение. Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт имени В. Лекарственные средства по алфавиту Ноотропы нейрометаболические стимуляторы Анксиолитики Анальгетики. Страницы с ошибками скриптов Статьи со ссылками на отсутствующие файлы Википедия: Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия: Статьи с коротким вступлением Википедия: Статьи с разделами без ссылок на источники с августа года. Навигация Персональные инструменты Войти. Последнее изменение этой страницы: Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus. В этой статье слишком короткая преамбула. В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Просмотр этого шаблона Ноотропные препараты.

Кто создал фенибут

Divinol lithogrease 000

Гимнокалициум балдианум

Кто создал фенибут

Закладки соли ск

Мак опиумный

Empty reply from server

Кто создал фенибут

Декриминализация марихуаны в россии 99

Доб кислота

Кто создал фенибут

Телеграфные манипуляторы

Укроп наркотик

Клепики соли миксы закладки легальные гашиш

Кто создал фенибут

Купить Беленький Кропоткин

Кто создал фенибут

Соль из китая

Спайс закладки в Тюмени

Облако тегов:

Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория

Report Page