Ксанакс – инструкция по применению, показания, дозы

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Спасибо, ваше сообщение принято. Наши менеджеры обработают его и свяжутся с Вами максимально быстро. Новости медицины Интервью Статьи Здоровая семья Красота и питание. Содержание Показания к применению препарата Ксанакс Форма выпуска препарата Ксанакс Фармакодинамика препарата Ксанакс Фармакокинетика препарата Ксанакс Использование препарата Ксанакс во время беременности Противопоказания к применению препарата Ксанакс Побочные действия препарата Ксанакс Способ применения и дозы препарата Ксанакс Взаимодействия препарата Ксанакс с другими препаратами Меры предосторожности при приеме препарата Ксанакс Условия хранения препарата Ксанакс Срок годности препарата Ксанакс. Показания к применению препарата Ксанакс Тревожные состояния, неврозы, сопровождающиеся чувством тревоги, опасности, беспокойства, напряжения, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями; смешанные тревожно-депрессивные состояния; невротические реактивно-депрессивные состояния, сопровождающиеся снижением настроения, потерей интереса к окружающему, беспокойством, потерей сна, снижением аппетита, соматическими нарушениями; тревожные состояния и невротические депрессии, развившиеся на фоне соматических заболеваний; панические расстройства в сочетании и без симптомов фобии. Анксиолитическое средство транквилизатор , производное триазоло-бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия заключается в усилении тормозного влияния эндогенной GABA в ЦНС за счет повышения чувствительности GABA-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, расположенных в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Выраженная анксиолитическая активность уменьшение эмоционального напряжения, ослабление тревоги, страха, беспокойства сочетается с умеренно выраженным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. После приема внутрь алпразолам быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в пределах ч. Алпразолам и его метаболиты выводятся главным образом почками. Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания синдром вялого сосания новорожденного. Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление. В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком. Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , опиоидными анальгетиками, снотворными и психотропными средствами, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей с начальными проявлениями дыхательной недостаточности, острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности , беременность особенно I триместр , период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бензодиазепинам. Со стороны пищеварительной системы: Со стороны системы кроветворения: Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны эндокринной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Рекомендуется использовать минимальные эффективные дозы. Дозу корригируют в процессе лечения в зависимости от достигнутого эффекта и переносимости. При необходимости повышения дозы ее следует увеличивать постепенно, вначале в вечерний, а затем в дневной прием. Начальная доза составляет мкг 3, при необходимости возможно постепенное увеличение до 4. Отмену или снижение дозы алпразолама следует проводить постепенно, снижая суточную дозу не более чем на мкг каждые 3 дня; иногда может потребоваться еще более медленная отмена. При одновременном применении психотропных, противосудорожных, средств и этанола наблюдается усиление угнетающего действия алпразолама на ЦНС. При одновременном применении блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов уменьшают клиренс алпразолама и усиливают угнетающее действие алпразолама на ЦНС; антибиотики из группы макролидов - уменьшают клиренс алпразолама. При одновременном применении алпразолама с декстропропоксифеном наблюдается более выраженное угнетение ЦНС, чем в комбинации с другими бензодиазепинами, так как возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови. Одновременный прием дигоксина увеличивает риск развития интоксикации сердечными гликозидами. Алпразолам повышает концентрацию имипрамина в плазме крови. При одновременном применении итраконазол, кетоконазол усиливают эффекты алпразолама. При одновременном применении пароксетина возможно усиление эффектов алпразолама, обусловленное угнетением его метаболизма. Флувоксамин повышает концентрацию алпразолама в плазме крови и риск развития его побочных эффектов. При одновременном применении флуоксетина возможно повышение концентрации алпразолама в плазме крови вследствие уменьшения его метаболизма и клиренса под влиянием флуоксетина, что сопровождается психомоторными нарушениями. Нельзя исключить возможность усиления действия алпразолама при одновременном применении с эритромицином. С особой осторожностью применяют при нарушении функции печени и почек, тяжелых депрессиях, суицидальной настроенности, панических расстройствах. Во избежание синдрома отмены абстинентных явлений лечение прекращают постепенно, снижая дозу не более, чем на 0,5 мг каждые 3 дня. Во время лечения не рекомендуется управление автомобилем или др. На период приема лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания. Киев, , Киев, ул. Стоматологическое отделение Пирятинской ЦРБ. Сайт не несет ответственности за содержание информации, размещаемой пользователями ресурса. О проекте Свяжитесь с нами Рекламируйтесь у нас Контакты. Мы в социальных сетях: Если у вас есть какие-либо вопросы, вы можете связаться с нами с помощью формы обратной связи. Мы ответим на ваш запрос в течение 2 рабочих дней. Выберите тему сообщения Реклама Поддержка Другое.

Купить Кокс Сорск

Ксанакс – инструкция по применению, показания, дозы

Ксанакс - инструкция, аналоги, отзывы