Крекинг и пиролиз отличия

Крекинг и пиролиз отличия

Крекинг и пиролиз отличия




Скачать файл - Крекинг и пиролиз отличия


























Процессы термического крекинга и пиролиза углеводородов осуществляются в отсутствие катализаторов при повышенной температуре. Как правило, технологи относят к реакциям крекинга и пиролиза только термическую деструкцию индивидуальных углеводородов и светлых нефтяных фракций. Однако пиролиз органических веществ в широком смысле этого слова лежит в основе получения сажи, пироуглерода и других продуктов. Он сопровождает все термические процессы переработки ТГИ, тяжелых остатков нефтеперегонки, искусственных полимеров. Направление и глубина расщепления определяются температурой реакции, которая выбирается исходя из строения и состава углеводородного сырья и ожидаемых продуктов реакции рис. При более высоких температурах DG o реакций оказывается отрицательным. Важно, что высшие парафины более склонны к расщеплению, чем низшие реакции 3 и 4 ; олефины более стойки, чем парафины реакция 1. Устойчивость нафтеновых циклов меняется с температурой более сильно, чем у других классов углеводородов реакция 2. Из приведенной ранее табл. Энергия разрыва этой связи Е св в конкретном соединении зависит от структуры молекулы и положения связи в ней. Кроме того, энергии одинаковых связей даже в одной молекуле также могут сильно отличаться. Устойчивость радикалов меняется в ряду:. Следовательно, наиболее важной реакцией при термических процессах является расщепление углеводородов по углерод-углеродным связям. При этом образуются смеси газообразных и жидких насыщенных и ненасыщенных углеводородов, например:. Ароматические углеводороды, присутствующие в нефтепродуктах, при тех же условиях отщепляют боковые цепи, а нафтеновые еще и раскрываются с образованием олефинов, например:. Повышение температуры приводит к ускорению реакций дегидрирования и циклизации. При взаимодействии диенов с олефинами, например, могут образовываться циклоолефины, которые после их дегидрирования дают ароматические углеводороды. Относительный выход жидких продуктов бензин, крекинг-остаток или смола пиролиза , газа крекинг-газ или газ пиролиза и твердого остатка кокс или сажа зависит от вида сырья, температуры и времени контакта. С повышением температуры при прочих равных условиях возрастает выход кокса и газа, и снижается количество жидких продуктов. Результаты термического расщепления углеводородного сырья очень сильно зависят также от глубины его превращения, определяемой временем контакта. Реакции газо- и коксообразования являются вторичными по отношению к первичному расщеплению углеводородного сырья. Очевидно, что при увеличении степени превращения увеличивается выход газа и кокса и уменьшается количество жидких продуктов. Идущим с увеличением объема реакциям расщепления способствует снижение давления, поэтому для получения более низкомолекулярных продуктов процесс следует проводить при низком давлении или разбавлении реакционной массы инертным веществом. Чаще всего пиролиз проводят в присутствии паров воды, которые не только понижают парциальную упругость компонентов реакционной смеси, но и реагируют с углеродистыми отложениями на стенках реактора, очищая их. Использование паров воды удобно и с позиций технологии, вода отделяется затем от реакционной массы путем конденсации и последующей сепарации отстаивания. Механизм радикально-цепного расщепления включает стадии зарождения инициирования , роста и обрыва цепи. Зарождение цепи происходит при поглощении кванта энергии молекулой исходного вещества. Увеличение скорости инициирования возможно при добавлении в реакционную смесь веществ, легко распадающихся на радикалы инициаторов. Вещества, обрывающие радикально-цепной процесс ингибиторы , тормозят реакцию. При пиролизе парафинов сильным ингибитором, например, является пропилен:. Аллильный радикал весьма устойчив из-за стабилизирующей его делокализации электрона. Он значительно медленнее вовлекает в цепь парафины, чем это делают радикалы, образовавшиеся при деструкции исходного сырья. Часть углеводородов может выполнять ингибирующую или инициирующую функцию. Это, например, замещенные олефины. Так, триметилэтилен является ингибитором пиролиза пропана:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Mendeleev Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Российский химико-технологический университет им. Алкилирование по ароматическому атому углерода. Химизм и механизмы основных процессов технологии природных энергоносителей и углеродных материалов 2. Термический крекинг и пиролиз углеводородов Процессы термического крекинга и пиролиза углеводородов осуществляются в отсутствие катализаторов при повышенной температуре. Устойчивость радикалов меняется в ряду: При этом образуются смеси газообразных и жидких насыщенных и ненасыщенных углеводородов, например: Ароматические углеводороды, присутствующие в нефтепродуктах, при тех же условиях отщепляют боковые цепи, а нафтеновые еще и раскрываются с образованием олефинов, например: При пиролизе парафинов сильным ингибитором, например, является пропилен: Так, триметилэтилен является ингибитором пиролиза пропана: Соседние файлы в папке chem

Справочник химика 21

Крекинг

Объявление

Золотая карта газпромбанка

Поликлиника 108 смольная расписание врачей

Расписание поездов харьков воронеж

Методический план боевое развертывание

История перемещений google

Таблица менделеева в хорошем качестве

Елена история любви

Report Page