Красный Холм купить Amphetamine

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

недруг поддакивает, а друг спорит. — с английского на русский

Красный Холм купить Amphetamine

Бесплатные пробы Метадон Миасс

Эта видео-презентация показывает способ уборки два самых важных высоко сосудистых структур, которые поддерживают функцию мозга. Они мозговой поверхности поверхностный сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек MAV и сосудистого сплетения, которые необходимы для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости ликвора гомеостаза. Это видео презентация была создана, чтобы показать способ уборки два самых важных высоко сосудистых структур, не проживающих в пределах мозга, собственно, поддерживающих функцию мозга. Ткани собрано подходит для биохимических и физиологических анализа и MAV было показано, быть чувствительным к повреждению производства амфетамина и 1,2 гипертермии. Кроме того, большой и малой мозговой vasculatures собирают в MAV являются потенциально высокий интерес при исследовании Шокирующий типа травмы головы. MAV расчлененные в данной презентации состоит из мягкой мозговой оболочки, и некоторые из паутинной оболочки меньше длительность , мозговых оболочек и крупных и мелких мозговой сосудистой поверхности. Сосудистое сплетение расчлененный это структура, которая находится в лateral желудочков, как описано Олдфилд и Мак-Кинли 3,4,5,6. Методы, используемые для уборки этих двух тканей также облегчить уборку региональной корковой ткани лишенные оболочек мозга и церебральной сосудистой большей поверхности, и совместим с уборки других тканей мозга, такие как стриатуме, гипоталамусе, гиппокампе и т. Эти данные были и в настоящее время, используется для более глубокого понимания функционирования MAV и сосудистого сплетения и как нейротоксическое событий, таких как тяжелая гипертермия и AMPH негативно сказывается на их функции. Их мозг был затем быстро, но осторожно удалить из черепа и охлаждают в ледяной физиологический раствор в течение 5 мин. Важно, чтобы мозг прохладно для этого времени до рассечения MAV, так что MAV может быть отделена от поверхности коры в верхней части слоя I. Все вскрытие делается с мозгом, по большей части погружен в солевой раствор. Удаление оставшегося MAV в 3-м желудочка Облегающие таламуса и холмов, а также о том, что более Хвостовой областей коры в том числе ретроспленальной, слуховой и зрительной коры. При вскрытии выполнен правильно, в результате MAV ткани должна быть в двух интактных лиц весом от 35 до 45 мг всего. Первоначально расчлененный MAV окружающих большую часть коры должна весить около 25 мг и MAV охватывающие таламус, холмов и затылочной коры должна весить около 15 мг. Она должна быть слегка розоватого цвета от остаточной крови в сосудистой системе. Двусторонних сосудистое сплетение заготовленной должно быть в двух интактных образцов тканей с весом от 1 до 2 мг. Хотя избыток воды может быть удален из MAV до хранения или обработки с помощью папиросной бумаги, такие как, которая используется в объектив очистки, чтобы избежать потери ткани это не очень хорошая идея, чтобы удалить лишнюю воду из расчлененных сосудистое сплетение. Два участка на рисунке наглядно показывает выражение в 1 полосатом теле по сравнению с теменной коры и 2 MAV по сравнению с теменной коры. Понятно, что полосатое тело и теменной коре гораздо более тесно связаны друг с другом, чем MAV. Данные сравнения сосудистого сплетения с MAV будут представлены в будущей публикации. Однако, вполне вероятно, что выражение профилей в МАВ и сосудистое сплетение более тесно связаны друг с другом, чем они есть в стриатуме и теменной коры. Рисунок 1. Сравнение экспрессии генов в MAV с теменной коре и полосатом теле. Вулкан участок сравнении экспрессии генов уровней теменной коре и полосатом теле верхний график и теменной коры и MAV нижний график. Рисунок 2. Эффекты гипертермии и амфетамина на экспрессию генов в MAV. Дополнительный статистический анализ был использован для проверки которых выражение различий между контролем и лечение на самом деле были статистически значимыми. Гены находятся в эндотелиальных клетках, но также, вероятно, играют важную роль в обеспечении иммунных реакций. Таблица 1. Очень важно во время вскрытия MAV, чтобы мозг 'погружения' большую часть времени в физиологическом растворе или фосфат натрия-солевой буфер. Кроме того, необходимо терпение во время вскрытия. Опять же, если человек сталкивается с некоторым сопротивлением в удалении MAV от коры в одном полушарии во время вскрытия, переключиться на другое полушарие и вернуться позже к той стороне, где столкновения с сопротивлением. Этот метод действительно занимает некоторое практике совершенным и требует от 5 до 15 'практика' до вскрытия последовательно равномерного урожая ткани MAV достигнута. Метод запуска вскрытие и РемоВал из MAV на артериальное круг в основании головного мозга способствует удалению мозговых оболочек с помощью больших сосудистой как поддержка 'строительные леса'. Можно удалить почти все перфузии крови животных с 50 до 70 мл физиологического раствора, с помощью гистологических методов, до обезглавливания и удаления мозга. Тем не менее, то гораздо труднее представить себе MAV тканей во время вскрытия. Три наиболее вероятных источников 'загрязнения' ткани MAV являются шишковидной железы, коркового слоя я ткани и остаточной ткани обонятельной лампы, но это также можно получить ткани гипофиза железы в подготовке. Шишковидная загрязнения в MAV определяется по MAV содержащие круглые от 1 до 2 мм в диаметре сферы, которая окрашена в темно-красный. Основная функцияэпифиза, как правило, считается полностью отличается от MAV. Его основной функцией является производство мелатонина, который регулирует аспекты циркадный ритм 9, и в lipoxygenation 10 из липидных предшественников. Хотя ген Lox, который регулирует липоксигеназы, считалось, что присутствуют в основном взрослые в шишковидной железе 10, наши результаты показывают, что это также постоянно присутствует в значительных количествах MAV. Остаточная корковой или обонятельной луковице загрязнения результаты в веб-розоватые, как MAV ткани имеющий около 1 до 2 мм плотной ткани, которая гораздо бледнее цвета заключены в нем. Это может быть замечен 'плавающий' MAV на поверхности буфера, а затем удаления тяжелых корковой ткани или лампу с помощью двух диссекции. Если загрязнение MAV из коркового слоя я ткань, гипоталамус ткани или шишковидной железы присутствует, то несколько генов будет иметь существенноетельно больше выражения, чем обычно присутствует в 'чистой' рассечение. Загрязнение MAV с шишковидной железой приведет к повышению экспрессии arylalkylamine N-ацетил Aanat , которые необходимы для синтеза мелатонина. В случае, если некоторые загрязнения не существует в собранной ткани, большинство из этих генов могут быть идентифицированы и не используются в генной анализа экспрессии. Это особенно важно для генов, присутствующих в циркулирующем Блоод, которые могут все еще присутствовать в MAV или сосудистого сплетения. Interpretting данных экспрессии генов из заготовленной MAV и сосудистого сплетения. Мозговой поверхности поверхностный сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек MAV и сосудистое сплетение необходимые для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости ликвора гомеостаз 4,11, 12, 13, 14, 15, 16, Ткани урожай подходит для биохимических и физиологических анализа и MAV было показано, быть чувствительным к повреждению производства амфетамина и 1,2 гипертермии через генный анализ выражения. Эти результаты соизмеримы с тем, что также известно о тяжелой гипертермии и воздействием амфетаминов в мозг сосудистой В общем 18,19, Человека клинические данные поддерживают мнение, что субдуральная сосудистой чувствительны к повреждениям от амфетамина и метамфетамина 21, Кроме того, большой и малой мозговой vasculatures в том числеING те, в мягкой мозговой оболочки слоем мозговых оболочек, которые собирают в MAV являются потенциально высокий интерес при исследовании Шокирующий типа черепно-мозговая травма 23,24 Текущий профиль экспрессии генов дали от MAV указывает, что мягкой мозговой оболочки и, возможно, паутинной менингеальные оболочки могут играть более важную роль, чем ожидалось в регулировании CSF композиции. В будущем, с помощью рассекает микроскопом методы, это может быть возможным дальнейшее разделения тканей содержащие MAV, так что мягкой мозговой оболочки и паутинной оболочки может быть отделена от большей артериальной сосудистой настоящее и, возможно, друг от друга. Это позволит лучше интерпретацию функции каждого из этих 3 компонентов собранного MAV. Нам нечего раскрывать. Работа, представленная здесь, не обязательно отражают точку зрения пищевых продуктов и медикаментов. Bowyer, J. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Neuroscience. Удаление эпифиза Поместите мозг спинной стороной вверх по отношению к нижней части чашки Петри. Шишковидной железы находится на самой хвостовой вентральной области между двумя полушариями только ростральнее тОн мозжечка шишковидной выемки , а чуть ниже или на поверхности мозговых оболочек над холмов. Удалить шишковидной железы сначала с помощью двух маленьких щипцов чаевые согнуты. Это розовый цвет, как кора, но часто окружены остатками крови и сосудистой остаточной из мозга удаления. Удаление MAV Поверните голову над 'вверх ногами' и отделить позвоночной артерии, мелкие артерии и мозговой оболочки покрытие моста от сосудистой оболочки и переднего мозга. Снятие переднего мозга MAV затем начался. Важно, чтобы начать вентрально в процессе рассечения. Больших магистральных артерий круга Уиллиса, средней мозговой артерии СМА и передней артерии являются самыми сильными и служат в качестве 'строительные леса', по которой меньше поверхностное артерий и артериол мягкой мозговой оболочки Мембрана может быть удален из коры с остатками мозговых оболочек. Начиная с обоих полушариях, используйте небольшие чаевые изогнутый пинцет, чтобы разорвать задней соединительной артерии только позади внутренней сонной этапе. Таким образом, отделяя более передней и задней артериальной деревьев переднего мозга. Повторите ту же процедуру для противоположного полушария. Захватывающий MCA и передней артерии с пинцетом, осторожно потяните в передне-спинной направлении, так что MAV покрытие передней брюшной коры грушевидная, обонятельный бугорок поднимается над и вокруг обонятельный тракт. Это устраняет большую часть MAV покрытие переднего мозга cingulated и орбитальных. Боковые, более передних регионов MAV окружающих боковых областях коры гранулированный островной, среднего соматосенсорной и слуховой коры может быть освобожден от коры, взявшись за MCA и связанных с ними артерийх годов и осторожно потянув сверху вдоль коры головного мозга. Если необходимо, концы пинцета может быть использован для подъема и освободить от крупных артерий мозга во время вскрытия. Теперь снимите задние боковые больше регионов MAV. Обратите внимание, лучше всего, чтобы перейти из одного полушария в другое во время этого процесса уборки для того, чтобы MAV остается холодным и увлажненной. Кроме того, если сопротивление в освобождении MAV от коры головного мозга встречаются на одном полушарии переключатель контралатерального полушария временно , а затем вернуться к первоначальному полушарии позже. Для удаления самого спинного регионов MAV окружающих первичной соматосенсорной и моторной коры включить мозг спинной стороной вверх по отношению к нижней части чашки Петри. Чтобы окончательно освободиться от MAV мозга, использовать концы щипцами вдоль сагиттальной пазухи. Эта часть заготовленной MAV могут быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки. Его удаление показано позже в видео, когда MAV между ретроспленальной мозга и вышележащих холмов расчленены. Используйте щипцы, чтобы вытащить коры с мозолистого тела от дорсального гиппокампа и перегородки, обнажив большую часть бокового желудочка. Сосудистого сплетения могут быть расположены и определены красной волнистой линией разграничения основной артерии, которая проходит его длины. С помощью небольшого пинцета, тянуть эту конца сосудистое сплетение бесплатно. Выполните ту же процедуру на противоположной полушарии получить второе оставшиеся сосудистое сплетение. Опять же ткани могут быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки. Удаление оставшегося MAV в 3-м желудочка Облегающие таламуса и холмов, а также о том, что более Хвостовой областей коры в том числе ретроспленальной, слуховой и зрительной коры Удалить все гиппокампа в обоих полушариях подвергая MAV на таламус и холмов. Потяните этой части MAV бесплатно, держа большую сосудистой покрывающей переднюю часть таламуса и осторожно потянув каудально. Это сосудистую подключен к сети холмов выше и поставляет кровь к дорсального гиппокампа и спинной сети таламуса. Вытащите его каудально и постепенно бесплатно supracollicular сети до достижения последних частях хвостового артериальной сосудистой круг. На данный момент, больше заботы должны быть приняты для удаления остатков задних вентральных MAV на поверхности гранулированного ретроспленальной, первичной слуховой и зрительной коры. Как и в других разделе MAV охватывающих более передней части коры, эта ткань может быть либо сохранены временно в ледяной солевой до тестирования и анализа или замороженные для последующей обработки. Любые оставшиеся задних вентральных MAV собран с этой второй части MAV должны быть удаленыD добавлено к первому расчлененный MAV раздел, посвященный коры, если они будут проанализированы отдельно. Представитель Результаты При вскрытии выполнен правильно, в результате MAV ткани должна быть в двух интактных лиц весом от 35 до 45 мг всего. Более из этих генов были в 2,5 раза или более различные выражения в MAV по сравнению с двумя нейронов богатые ткани, и генов был кратным большее различие в выражении. Существовали генов с более чем кратное или большее выражение в MAV по сравнению с теменной коре и полосатом теле. Таблица 1 приведены генов с более чем кратное выражение в MAV по сравнению с теменной коре и полосатом теле и классифицирует их по отношению к функции. Эти тYpes генов должно быть обогащено около 5 - до 10 - кратного до из-за повышенной сосудистой себя и кровь присутствуют в нем. Тем не менее, даже для генов с известной общей сосудистой функции, увеличение выше кратное указывает обогащения MAV. Существовали также числа генов с очень большой раз изменения, которые были: 1 белки внеклеточного матрикса конкретно не связанных с сосудистой , 2 растворенного вещества перевозчиков и 3 липидов и метаболизм ретиноевой кислоты. Кроме того, несколько роста и дифференциации генов или транскрипционные факторы были найдены. Технические аспекты MAV и рассечение сосудистого сплетения Очень важно во время вскрытия MAV, чтобы мозг 'погружения' большую часть времени в физиологическом растворе или фосфат натрия-солевой буфер. Interpretting данных экспрессии генов из заготовленной MAV и сосудистого сплетения Мозговой поверхности поверхностный сосудистой вместе с соответствующими мозговых оболочек MAV и сосудистое сплетение необходимые для мозгового кровотока и спинномозговой жидкости ликвора гомеостаз 4,11, 12, 13, 14, 15, 16, Play Video. Cite this Article Bowyer, J. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. Please enter your institutional email to check if you have access to this content. Please create an account to get access. Forgot Password? To receive a free trial, please fill out the form below. Not your institution? A JoVE representative will be in touch with you shortly. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Thank You. Please enjoy a free hour trial. In order to begin, please login or create an account. Please click here to activate your free hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close. Upk1b, Wisp2, Wnt6.