Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Ковров купить закладку Метадон чистота 99Ковров купить закладку Метадон чистота 99
__________________________________
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Агидель купить закладку Героин натуральный. Купить закладку Гидропоники через телеграмм Владивосток. Купить закладки гашиш в Городском Округ Черноголовке. Купить шишки, бошки, гашиш закладкой Герцег-Нови. У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали! О компании Статьи Контакты Новости. Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.
ИХА-10-МУЛЬТИ-ФАКТОР №1 набор
Купить закладки скорость в Павлове
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Купить кокаин Тунис Тунис Кокаин Тунис Тунис
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Кветиапин-Вертекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг, 60 шт
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Ковров купить Метадон, чистота 99%
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Купить кокаин Москва Воскресенское Кокаин Москва Воскресенское
Ковров купить закладку Метадон чистота 99
Тивикай, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50мг, 30 шт
Мы обещаем отправлять вам полезные материалы раз в неделю и не досаждать бесполезными рассылками. Тивикай, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50мг, 30 шт. Внешний вид упаковки может отличаться от фотографий. Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках. В наличии: нет. Под заказ в 6 аптеках. В корзину В корзине. Наличие Тивикай, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50мг, 30 шт в аптеках Коврова. Все аптеки. Товар в наличии. Под заказ. Список Карта. Показать еще Аптеки не найдены, попробуйте другие условия поиска. Сбросить фильтры. Аналоги Тивикай, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50мг, 30 шт. Ингарон, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения МЕ, флаконы 5 шт. Рибавирин, таблетки мг, 20 шт. Абакавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой мг, 60 шт. Рибавирин, капсулы мг, 30 шт. Зеффикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой мг, 28 шт. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Фармакодинамичечкие эффекты В рандомизированном исследовании с целью определения оптимальной дозы у инфицированных ВИЧ-1 пациентов, которые получали монотерапию долутегравиром ING , отмечалось быстрое и дозозависимое противовирусное действие, со средним снижением РНК ВИЧ-1 на 11 день по сравнению с исходным уровнем, составляющим 1,5, 2,0 и 2. Данный противовирусный ответ поддерживался в течение дней с момента приема последней дозы в группе пациентов, принимавших 50 мг долутегравира. В анализе чувствительности вирусной интегразы с использованием участка кодирования интегразы из 13 клинически различающихся изолятов субтипа В долутегравир продемонстрировал противовирусную активность, сходную с активностью в отношении лабораторных штаммов, со средней IC50 0,52 нМ. Противовирусная активность в сочетании с другими противовирусными препаратами Hи один из лекарственных препаратов с типичной противовирусной акгнвностью в отношении ВИЧ не проявлял антагонизма к долутегравиру \\\\\\\\\[in vitroоценки проводились в сочетании со ставудином, абакавиром, эфавирензом, невирапином, лопинавиром, ампренавиром, энфувиртидом, маравироком, адефовиром и ралтегравиром, выбранных в шахматном порядке. Устойчивость in vitro Изоляты дикого типа ВИЧ в течение дневного пассажа штамма IIIB не выявлялись вирусы с высокой устойчивостью к долутегравиру. Дополнительный пассаж субтипов В. Gl 18R и ST. Противовирусная активность в отношении устойчивых штаммов: штаммы, устойчивые к ингибиторам обратной транскриптазы ИОТ и ингибиторам протеазы ИИ : Аолутегравир продемонстрировал одинаковую активность против 2 ненуклеозидных НН -ИОТ-устойчивых, 3 нуклеозидных Н -ИОТ-устойчивых и 2 ИП-устойчивых мутантных клонов ВИЧ-1 1 с тройной и 1 с шестикратной резистентностью по сравнению с диким штаммом. Штаммы ВИЧ-2, устойчивые к ИнИ: вирусы были получены путем сайт-направленного мутагенеза изолятов ВИЧ-2, выделенных у инфицированных ВИЧ-2 пациентов, которые получали ралтегравир и у которых отмечалась вирусологическая неэффективность лечения. Долутегравир, ралтегравир и элвитегравир проявили одинаковую активность против ВИЧ-2 с сайт-направленной мутацией с SI63D, как и в отношении дикого типа, а для остальных мутантных вирусов ВИЧ-2 диапазоны КИ ралтегравира составили 6,, а диапазоны КИ элвитегравира составили До 24 педели у 36 из пациентов отмечалась установленная протоколом вирусологическая неэффективность РDVF. Из них, у 32 пациентов для анализа имелись парные данные по исходной и PDVF-устойчивости. У 14 из 17 пациентов с мутациями вируса, связанными с лечением, исходно или в анамнезе имелась мутация С У 5 других пациентов в период между педелями 24 и 48 была отмечена PDVF и у 2 из этих 5 пациентов имелись возникшие во время лечения мутации. В исследовании VIKING-4 изучали долутегравир плюс оптимизированная базовая терапия у 30 пациентов с первичной генотипической устойчивостью к ИнИ, выявленной при скрининге. Влияние на показатели электрокардиограммы ЭКГ В рандомизированном перекрестном плацебо-контролируемом клиническом исследовании 42 здоровых добровольца получили разовую дозу плацебо, суспензии долутегравира мг воздействие приблизительно в 3 раза превышает воздействие дозы 50 мг 1 раз в сутки в равновесном состоянии и моксифлоксацина мг, активный контроль в случайном порядке. Долутегравир не вызывал удлинения корригированного интервала QTc в течение 24 часов после приема препарата. Отмечалось умеренное снижение КК при применении долутегравира в течение первой недели лечения, соответствующее снижению, которое наблюдалось в клинических исследованиях. При приеме в обеих дозах долутегравир не оказал значительного влияния на СКФ либо ЭПП эти данные подтверждают исследования in vitro, которые позволяют предположить, что небольшие повышения уровня креатинина, наблюдаемые в клинических исследованиях, вызваны непатологическим ингибированием переносчика органических катионов ОСТ2 в проксимальных почечных канальцах, что обуславливает канальцевую секрецию креатинина. Фармакокинетика Фармакокинетика долутегравира у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов одинакова. Вариабельность фармакокинетики долутегравира была от низкой до умеренной. Индивидуальная вариабельность фармакокинетики долутегравира между участниками была выше у ВИЧ-инфицированных пациентов, чем у здоровых добровольцев. Индивидуальная вариабельность показателей фармакокинетики была ниже вариабельности между индивидуумами. Всасывание Долутегравир быстро всасывается после приема внутрь, медиана времени до достижения максимальной концентрации Тmах после приема дозы в форме таблеток составляет чaca. Линейность фармакокинетики долутегравира зависит от дозы и лекарственной фЬрмы. После приема внутрь долугегравир в форме таблеток в целом проявлял нелинейную фармакокинстику, с менее чем дозозависимым повышением плазменной экспозиции с 2 до мг, однако повышение экспозиции долутегравира пропорционально дозе с 25 мг до 50 мг. Долутегравир можно принимать независимо от приема пищи. Пища повышает степень и снижает скорость всасывания долутегравира. Данные увеличения не имеют клинического значения. Абсолютная биодоступность долутегравира не установлена. Связывание долутегравира с белками плазмы крови не зависело от концентрации. Соотношения общей концентрации радиоактивно меченого препарата в крови и плазме составили 0. Свободная фракция долутегравира в плазме крови составляет приблизительно 0. Долутегравир проникает в цереброспинальную жидкость ЦСЖ. Дэлутегравир обнаруживается в мужских и женских половых путях. Неизвестно, объясняется это неполным всасыванием лекарственного препарата или выведением с желчью глюкуронидного конъюгата, который дальше может распадаться до образования родственных соединений в просвете кишечника. Особые группы пациентов Дети В педиатрическом исследовании, включавшем 23 ВИЧинфицированных ребенка и подростка в возрасте от 12 до 18 лет, ранее получавших антиретровирусное лечение, данные фармакокннетики долугегравира у 10 детей показали, что суточная доза 50 мг долутегравира приводила к такой же экспозиции долугегравира у детей и подростков, как у взрослых, которые получали 50 мг долугегравира 1 раз в сутки. Пациенты пожилого возраста Популяционный фармакокинетический анализ долутсгравира с использованием данных, полученных у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, показал отсутствие клинически значимого влияния возраста на экспозицию долутегравира. Данные фармакокинетики долутегравира у пациентов старше 65 лет ограничены. Пациенты с нарушением функции почек Почечный клиренс неизмененного лекарственного препарата является второстепенным путем выведения долутегравира. Пациентам с нарушением функции почек коррекции дозы не тэебуется. Долутегравир не исследовался в группе пациентов, находящихся на диализе, тгм не менее, различия в фармакокинетике не ожидаются. Пациенты с нарушением функции печени Долутегравир мстаболизирустся и выводится, главным образом, печенью. В исследовании, в котором сравнивали 8 пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести класс В по шкале Чайлд-Пыо и 8 здоровых взрослых добровольцев, воздействие вазовой дозы 50 мг долутегравира было одинаковым в двух группах. Пациентам с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести не требуется коррекции юзы. Влияние нарушения функции печени тяжелой степени на фармакокинетику долутегравира не исследовалось. Полиморфизм ферментов, метаболизирующих лекарственные препараты Нет доказательств того, что часто встречающиеся полиморфизмы ферментов, метабодизирующих лекарственные препараты, изменяют фармакокинетику долутегравира в клинически значимой степени. В мета-анализе с использованием фармакогеномных ос разцов. Популяциониый ф фмакокинетический анализ с использованием совокупных фармакокинетических данных, полученных в клинических исследованиях Фазы IIb и Фазы III с участием взрослых пациентов, не показал клинически значимого влияния пола на экспозицию долутегравира. Раса Популяционный фармакокинетический анализ с использованием совокупных фармакокинетических данных, полученных в клинических исследованиях Фазы IIb и Фазы III с участием взрослых пациентов, не показал клинически значимого влияния расы на экспозицию долутегравира. Доказано, что фармакокинетика долутегравира после однократного приема внутрь представителями Японии аналогична фармакокинетике у западных народностей представители США. Коинфекция ВИЧ и вирусного гепатита В или С Популяционный фармакокинетический анализ показал, что коинфекция вируса гепатита С не оказывает клинически значимого эффекта па воздействие долутегравира. Данные о гациентах с коинфекцией гепатита В ограничены. Одновременный прием с дофетилидом или пелсикаинидом, детский возраст до 12 лет и массой тела менее 40 кг. Исследования на животных показали отсутствие влияния долутегравира на способность к зачатию у самцов или самок. Беременность Соответствующие и хорошо контролируемые исследования препарата Тивикай с участием беременных женщин не проводились. Влияние препарата Тивикай на беременность у женщин неизвестно. В исследованиях репродуктивной токсичности на животных было показано, что долутегравир проникает через плаценту. Период грудного вскармливания ВИЧ-инфицированным пациенткам рекомендован отказ от грудного вскармливания детей, чтобы избежать вертикальной передачи ВИЧ-инфекции. На основании данных, полученных у животных, ожидается, что долутегравир будет выделяться у женщин с грудным молоком, хотя это и не было подтверждено у людей. При одновременном применении с эфавирензом, невирапином, рифампицином или тмпранавиром в сочетании с ритонавиром рекомендуемая доза препарата Тивикай у дшной категории пациентов должна составлять 50 мг 2 раза в сутки. Решение о применении препарата Тивикаи у таких пациентов должно приниматься с учетом лекарственной устойчивости к ИнИ. У данной категории пациентов следует избегать одновременного применения с эфавирензом, невирапином, рифампицином или типранавиром в сочетании с ритонавиром. Если до приема следующей дозы осталось менее 4 часов, пациенту не следует принимать пропущенную дозу, и при этом необходимо возобновить прием препарата согласно схеме приема. Дети в возрасте от 12 до 18 лет и с массой тела 40 кг и более Рекомендованная доза препарата Тивикай для пациентов, которые ранее не получали лечение ИнИ возраст — от 12 до 18 лет, масса тела 40 кг и более составляет 50 мг 1 раз в сутки. Недостаточно данных для рекомендации дозы препарата Тивикай детям в возрасте от 12 до 18 лет с резистентностью к ИнИ. Особые группы пациентов Дети в возрасте до 12 лет и с массой тела менее 40 кг Недостаточно данных о безопасности и эффективности для рекомендации дозы препарата Тивикаи детям младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг. Пациенты пожилого возраста Данные о применении препарата Тивикай у пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничены. Однако отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы пожилым щиентам см. Отсутствуют данные для пациентов, находящихся на диализе, но различий в фармакокинетике в данной популяции не ожидается см. Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести класс А или В по шкале Чайлд-Пью не требуется коррекции дозы. Отсутствуют данные относительно пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени класс С по шкале Чайлд-Пьо см. Частота встречаемости нежелательных реакций Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: реакция гиперчувствительности, синдром восстановления иммунитета. Нарушения психики Часто: бессонница, необычные сновидения, депрессия. Нечасто: суицидальное мышление или попытка суицида особенно у пациентов с депрессией или психическими заболеваниями в анамнезе. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто: головная боль, часто: головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: тошнота, диарея, Часто: рвота, метеоризм, боль в верхних отделах живота, боль в области живота, дискомфорт в области живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: сыпь, зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: утомляемость. Профиль безопасности был одинаковым в популяциях пациентов, ранее не получавших лечение, пациентов, получавших лечение и не принимавших ингибиторы интегразы , и пациентов с устойчивостью к ингибиторам интегразы. Повышение концентрации креатинина было сопоставимо для различных фоновых режимов терапии. Данные изменения не считаются клинически значимыми, поскольку они не отражают изменения скорости клубочковой фильтрации. Синдром восстановления иммунитета На момент начала комбинированной антиретровирусной терапии кАРТ у ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом возможно развитие воспалительной реакции на фоне бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных явлений. Также были зарегистрированы случаи развития аутоиммунных заболеваний например, болезнь Грейвса на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии. Применение у детей На основании ограниченных данных о применении у детей и подростков в возрасте от 12 до 18 лет можно сделать заключение об отсутствии дополнительных типов нежелательных реакций, помимо реакций, которые наблюдались у взрослых. Пострегистрационные данные Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто: артралгия, миалгия. Ограниченпый опыт применения более высоких разовых доз до мг у здоровых добровольцев не выявил никаких особых симптомов или признаков, кроме описанных в рг зделе «Побочное действие». Лечение Дальнейшее лечение должно проводиться в соответствии с клиническими показаниями либо рекомендациями национального токсикологического центра, где это применимо. Отсутствует специфическое лечение передозировки препаратом Тивикай. В случае передозировки необходимо проводить поддерживающую терапию и соответствующее наблюдение. По причине высокого связывания долутегравира с белками плазмы крови, маловероятно, что его значительное количество может быть выведено при помощи диализа. In vivo долутегравир не оказывает влияния на мидазолам, показатель активности CYP3A4. На основании этих данных не ожидается, что препарат Тивикай может повлиять на фармакокипетику лекарственных препаратов, которые являются субстратами данных оерментов или переносчиков например, ингибиторы обратной транскриптазы или протеазы, абакавир, зидовудин, маравирок, опиоидные анальгетики, антидепрессанты, статины, азольные фунгициды, ингибиторы протонной помпы, препараты для лечения эректильной дисфункции, ацикловир, валацикловир, ситаглиптин, адефовир. В исследованиях взаимодействия с лекарственными препаратами долутегравир не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинстику следующих препаратов: тенофовир, ритонавир, метадон, эфавиренз, лопинавир, атазанавир, дарунавир, этравирин, фосампренавир, рилпивирин, боцепревир, телапрсвир, даклатасвир и пероральные контрацептивы, содержащие норгестимат и этинилэстрадиол. С учетом экспозиции долутегравира in vivo, маловероятно, потенциальное влияние на транспорт субстратов МATE2-K in vivo. In vivo долутегравир может повышать концентрации лекарственных средств в плазме крови, выведение которых зависит от ОСТ2 или МАТЕ1 дофетилид, пилсикаинид или метформин см. Однако долутегравир не оказывал выраженного влияния на фармакокинетику in vivo субстратов ОАТтенофовира и пара-аминогиппурата, и, таким образом, обладал слабой способностью вызывать взаимодействия лекарственных препаратов за счет ингибирования переносчиков CAT. ОАТР1ВЗ или ОСТ1, поэтому не ожидается, что препараты, модулирующие исключительно активность этих переносчиков, будут влиять нa концентрацию долутгравира в плазме крови. Эфавиренз, этравирин, невирапин, рифампицин, карбамазепин и типранавир в сочетании с ритонавиром значительно снижали концентрации долутегравира в плазме крови и поэтому необходима коррекция дозы препарата Тивикай до 50 мг 2 раза в сутки. Другой индуктор, фосампрснавир. Взаимодействия с отдельными лекарственными препаратами представлены в таблице 1. Рекомендации основаны либо на исследованиях взаимодействия с другими лекарственными препаратами, либо на прогнозируемых взаимодействиях ввиду ожидаемой амплитуды взаимодействий и вероятности развития серьезных нежелательных явлений либо утраты эффективности. Таблица 1. При возникновении признаков или симптомов гиперчувствительности включая, но не ограничиваясь, сыпь тяжелой степени или сыпь, сопровождающуюся повышением температуры тела, общее недомогание, утомляемость, боль в мышцах или суставах. Буллезные поражения, поражения слизистой оболочки полости рта, конъюнктивит, отек лица, гепатит, эозинофилию, ангионевротический отек необходимо немедленно отменить применение препарата Тивикай и других лекарственных препаратов, которые могли бы вызвать подобные реакции. Необходимо контролировать клиническое состояние, в том числе, показатели печеночных аминотрансфераз и провести соответствующую терапию. Синдром восстановления иммунитета У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом по время начала APT может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, которая может вызвать серьезные клинические состояния либо усугубление симптомов. Как правило, такие реакции наблюдались в течение первых нескольких недель или месяцев после начала APT. Hеобходимо без промедления оценивать любые воспалительные симптомы и, при необходимосги, начинать лечение. Аутоиммунные заболевания такие как болезнь Грейвса, полимиозит и синдром Гийена-Барре наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии и иметь атипичное течение. В начале терапии препаратом Тивикай у некоторых пациентов с коинфекцией гепатита В и или С наблюдалось повышение активности ферментов печени, отражающие синдром восстановления иммунитета. Необходим особенный контроль за началом или продолжением терапии гепатита В согласно действующим руководствам у пациентов, которым назначается лечение долутегравиром см. Оппортунистические инфекции У пациентов, получающих препарат Тивикай или другую APT, могут развиться оппортунистические инфекции либо другие осложнения ВИЧ-инфекции. Таким образом, гациенты должны быть под тщательным клиническим наблюдением врача, с опытом j ечения заболеваний, связанных с ВИЧ. Передача инфекции Пациентов необходимо уведомить о том, что не доказано предотвращение риска передачи ВИЧ другим лицам половым путем или через кровь при приеме доступной в настоящее гремя APT. Необходимо продолжать предпринимать необходимые меры предосторожности. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными препаратами рецептурными и безрецептурными , которые могут изменить экспозицию долутегравира, либо лекарственными препаратами, экспозиция которых может измениться под действием долутегравира см. Препарат Тивикай не следует назначать вместе с антацидами, содержащими пеливалентные катионы. Рекомендуется применять препарат Тивикай за 2 часа до или через 6 часов после применения данных средств см. Препарат Тивикай рекомендуется принимать за 2 часа до или через 6 часов после приема кальцийсодержащих или железосодержащих пищевых добавок, или, в качестве альтернативного варианта, принимать с пищей см. Препарат Тивикай повышает концентрации мстформина. Необходимо рассмотреть возможность коррекции дозы метформина в начале и при прекращении совместного применения долутегравира с метформином, для поддержания контроля гликемии см. Степень, в которой долутегравир обеспечивает дополнительную эффективность при наличии такой резистентности к ИнИ, остается неясной. Пациентам следует обратиться к врачу, если они испытывают боли и скованность в суставах или трудности при движении. По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой во флаконе из полиэтилена высокой плотности, снабженным полиэтиленовой термозапечатываемой пленкой и навинчивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. СРОК годности 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Читать полностью. Доставка и самовывоз Самовывоз из аптеки в Коврове: В течение часа - в аптеках бесплатно Под заказ от 3 дней - в аптеках бесплатно. Только для своих! Пришлём вам лучшие предложения, расскажем про акции. Статьи о красоте и здоровье от наших авторов. Нажимая кнопку, я соглашаюсь с правилами и даю согласие на обработку персональных данных. Вы подписаны! Не пропустите — интересные конкурсы, акции и полезные статьи для подписчиков в социальных сетях:. В каталог. Спасибо, вы подтвердили подписку! Уже пробовали наше приложение? Дарим бонусов новым пользователям! Поддержка: 8 Приложение Аптечество:. Выберите город. От выбранного города зависят цены, наличие товара и отображение аптек. Выбран город:. Поиск города, например, Москва , Владимир , Киров Найти. Город не найден Сбросить. Подтвердите что вы не робот.
Ковров купить закладку Метадон чистота 99