Конопля Кольмар Франция

• • • • • • • • • • • • • • • • •

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗

• • • • • • • • • • • • • • • • •

👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇

Наши контакты:

▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️

👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆

• • • • • • • • • • • • • • • • •

🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • • •

Конопля Кольмар Франция

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это исследование проводится для измерения воздействия как перорального, так и испаренного каннабиса марихуаны в различных дозах на способность выполнять определенные задачи, такие как равновесие, отслеживание взгляда и компьютеризированные измерения памяти и внимания, а также производительность на новое приложение DRUID , которое разрабатывается для тестирования на трезвость в полевых условиях. Статус Завершенный. Условия Поведенческая фармакология каннабиса. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 45 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Иметь хорошее общее состояние здоровья на основании физического осмотра, истории болезни, основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях и скрининговых анализов мочи и крови. Демонстрировать способность отхаркивать мл «нативной» ротовой жидкости за 5-минутный период. Не быть беременным или кормящим грудью если женщина. Все женщины должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке крови при скрининговом посещении и отрицательный результат теста мочи на беременность при поступлении в клинику. У вас нет аллергии ни на один из ингредиентов, используемых для приготовления пирожных с каннабисом шоколад, яйца, пшеница и т. Сообщите о предыдущем опыте вдыхания каннабиса при курении или испарении. Критерий исключения: История или текущие доказательства серьезного медицинского или психического заболевания, которое, по мнению исследователя, подвергает участника большему риску возникновения неблагоприятного события из-за воздействия или завершения других процедур исследования. Использование безрецептурных OTC , системных или местных препаратов, растительных добавок или витаминов в течение 14 дней после экспериментальных сессий; которые, по мнению исследователя или спонсора, будут мешать результатам исследования или безопасности субъекта. Использование отпускаемых по рецепту лекарств за исключением рецептов на противозачаточные в течение 14 дней после экспериментальных сессий; которые, по мнению исследователя или спонсора, будут мешать результатам исследования или безопасности субъекта. Использование семян конопли или конопляного масла в любой форме за последние 3 месяца. Использование дронабинола маринола в течение последних 6 месяцев. Ксеростомия сухость во рту в анамнезе или наличие мукозита, инфекции десен или кровотечения, или другого серьезного заболевания или расстройства полости рта, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на сбор образцов ротовой жидкости. Клинически значимые сердечные аритмии или вазоспастические заболевания в анамнезе например, стенокардия Принцметала. Аномальный результат ЭКГ, который, по мнению исследователя, является клинически значимым. Эпилепсия или судороги в анамнезе. Зарегистрированы в другом клиническом испытании или получали какое-либо лекарство в рамках исследовательского исследования в течение 30 дней до дозирования. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Фундаментальная наука Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Двойной. Количество рук 6. Однократное острое введение плацебо из каннабиса, запеченного в пирожном. Лекарство: конопля. Каннабис будет приниматься участниками исследования самостоятельно. Экспериментальный: Оральный каннабис в низких дозах. Однократное острое введение каннабиса, содержащего 10 мг ТГК, запеченного в пирожном. Экспериментальный: Высокие дозы перорального каннабиса. Однократное острое употребление каннабиса, содержащего 25 мг ТГК, запеченного в пирожном. Плацебо Компаратор: Испаренная марихуана плацебо. Одноразовое введение плацебо каннабиса через коммерческий испаритель. Экспериментальный: Испаренный каннабис в низких дозах. Одноразовое введение плацебо-марихуаны, содержащей 5 мг ТГК, через коммерческий испаритель. Экспериментальный: Высокодозированный испаренный каннабис. Одноразовое введение плацебо-марихуаны, содержащей 20 мг ТГК, через коммерческий испаритель. Временное ограничение: 8 часов. Временное ограничение: Исходный уровень, через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 часов после воздействия препарата. Пиковое изменение по сравнению с исходным уровнем. Исходный уровень, через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 часов после воздействия препарата. Среднее SD пиковое изменение по сравнению с исходным уровнем Рейтинг эффекта препарата. Временное ограничение: До 5 часов. Субъективная оценка действия препарата 0— при пиковом эффекте: от 2 до 5 часов при пероральном приеме и от 0 до 2 часов при вапоризации. Более высокие числа означают более сильный эффект препарата, где 0 означает отсутствие эффекта препарата, а означает чрезвычайно сильный эффект препарата. Составная общая оценка нарушений в приложении DRUID вождение под воздействием наркотиков , показатель выполнения поведенческих задач диапазон 0— , где более низкие баллы указывают на лучшую производительность. Временное ограничение: Через 8 часов после воздействия препарата. Систолическое и диастолическое артериальное давление будут измерять исходно и повторно в течение 8 часов после воздействия препарата. Результатом является пиковое изменение по сравнению с исходным уровнем, оцененное в течение 8-часового периода оценки. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Johns Hopkins University. RTI International. National Institute of Justice. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 мая г. Первичное завершение Действительный 11 июня г. Завершение исследования Действительный 1 февраля г. Первый отправленный 17 апреля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 20 апреля г. Первый опубликованный Действительный 21 апреля г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 21 февраля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 23 января г. Последняя проверка 1 января г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Химически индуцированные расстройства Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ Злоупотребление марихуаной. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Фармакокинетика и фармакодинамика CHI у здоровых участников. Еще не набирают. Медицинское масло каннабиса для лечения возбуждения и деструктивного поведения у людей с деменцией. Поведенческая фармакология каннабиса у пожилых людей. BPL Эффективность и безопасность при резистентной к лечению депрессии. Влияние состава продукта на фармакокинетику и фармакодинамику пищевых продуктов с каннабисом. Wayne State University. Программа клинических исследований марихуаны Wayne State Warriors: каннабиноиды в качестве дополнения к длительному воздействию и восстановлению CAPER. Может ли медицинский каннабис повлиять на употребление опиоидов? Каннабиноиды для снятия боли и нейропротекции от сотрясения мозга. Влияние марихуаны на нейропатическую боль и спастичность у пациентов с травмой спинного мозга. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта каннабиса x плацебо для кокаиновых наркоманов. Каннабис для лечения ожирения. Качество жизни Паллиативная помощь Медицинская онкология Каннабиноиды. Расстройство, связанное с употреблением опиоидов Алкогольное расстройство Использование опиоидов Боль, Хронический. Искать похожие исследования Клинические исследования по Злоупотребление марихуаной в Российская Федерация Клинические исследования по Поведенческая фармакология каннабиса в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Плацебо Компаратор: Плацебо Оральный каннабис Однократное острое введение плацебо из каннабиса, запеченного в пирожном. Лекарство: конопля Каннабис будет приниматься участниками исследования самостоятельно Другие имена: марихуана. Экспериментальный: Оральный каннабис в низких дозах Однократное острое введение каннабиса, содержащего 10 мг ТГК, запеченного в пирожном. Экспериментальный: Высокие дозы перорального каннабиса Однократное острое употребление каннабиса, содержащего 25 мг ТГК, запеченного в пирожном. Плацебо Компаратор: Испаренная марихуана плацебо Одноразовое введение плацебо каннабиса через коммерческий испаритель. Экспериментальный: Испаренный каннабис в низких дозах Одноразовое введение плацебо-марихуаны, содержащей 5 мг ТГК, через коммерческий испаритель. Экспериментальный: Высокодозированный испаренный каннабис Одноразовое введение плацебо-марихуаны, содержащей 20 мг ТГК, через коммерческий испаритель. Концентрация тетрагидроканнабинола ТГК в крови Временное ограничение: 8 часов. Изменение частоты сердечных сокращений Временное ограничение: Исходный уровень, через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 часов после воздействия препарата. Среднее SD пиковое изменение по сравнению с исходным уровнем Рейтинг эффекта препарата Временное ограничение: До 5 часов. До 5 часов. Изменение производительности поведенческих задач по сравнению с исходным уровнем по оценке приложения DRUID Score Временное ограничение: 8 часов. Пиковое изменение артериального давления Временное ограничение: Через 8 часов после воздействия препарата. Через 8 часов после воздействия препарата.

Гашиш Братск Купить закладку