Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Кокаин бесплатные пробы ТосканаКокаин бесплатные пробы Тоскана
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
На юге Тосканы, в км от Флоренции, расположился винодельческий регион, который приобрел мировую известность благодаря производимым здесь лучшим и самым дорогим в Италии винам Brunello di Montalcino. Вино Brunello, так же как и Chianti, производят из широко распространенного в Италии винограда сорта Sangiovese, но именно в этой местности виноград раскрывает свои лучшие качества, превращаясь искусством местных виноделов в изысканное Brunello. Некогда эта территория была затоплена морем, и богатая океанскими миниралами почва придает винограду необычные свойства… И свойства эти действительно уникальны. Каждый, кто пробовал Brunello, с этим легко согласится. Сегодня Banfi — большое и серьезное винодельческое предприятие, оснащенное новейшими технологиями и в то же время тесно свзанное с многолетними традициями. Помимо всего прочего, Banfi — крупнейший поставщик итальянских вин на североамериканский рынок. У знатоков и просто любителей хорошего давайте говорить — очень хорошего итальянского вина есть редкая возможность провести несколько дней в небольшом, весьма дорогостоящем и элитном отеле Castello Banfi — il Borgo, расположенном в самом сердце этой всемирноизвестной винодельни. В отеле всего лишь 14 номеров, различных по размеру, конфигурации и местоположению. Обставлены номера в традиционном стиле, над интерьерами работал известный тосканский дизайнер Federico Forquet, но традиции сочетаются здесь с современными удобствами пятизвездочного отеля. Спутниковое телевидение, скоростной интернет, минибар, заполненный местными винами… Вино и минеральная вода в минибаре ежедневно обновляются бесплатно. А вот за баночку кока-колы придется заплатить. Это политика отеля. Не только вино, но даже шампунь, гель для душа, кондиционер для волос и лосьон для тела, ожидающие постояльцев в шикарной ванной, изготовлены на основе винограда Sangiovese, выращенного на виноградниках Banfi. Так что у вас в буквальном смысле слова есть возможность искупаться в вине, и не просто в вине, а в одном из наиболее драгоценных вин Италии. Погружение в мир итальянского виноделия было бы неполным без визита на винодельческого производство. Винодельни Banfi открыты для посещения, так что желающие могут совершить экскурсию и увидеть своими глазами сложный процесс создания Brunello, в котором традиции тесно переплелись с современными технологиями. Отель Castello Banfi — il Borgo больше напоминает тосканский городок, чем собственно отель. Есть здесь и мощеная улица, и небольшая площадь, и даже старинный замок — castello, в котором расположился ресторан традиционной тосканской кухни, музей стекла, собравший все мыслимые образцы бутылок и бутылей со времен древних этрусков до наших дней, гостиные и изысканные залы для часных ужинов в небольшой компании. Вино в Италии всегда тесно связано с едой. Сюда приезжают попробовать великолепное вино, соответственно и еда должна быть отменного качества. Интересно, что некогда существовавший в Castello Banfi ресторан высокой кухни, увенчанный звездой Мишлена, был в последствии заменен на традиционную таверну, которая пользуется, как ни странно, гораздо большим успехом у гостей отеля. Характер тосканских вин требует к ним в пару блюда простые, традиционные, приготовленные из качественных местных продуктов по рецептам, которыми в этих местах пользовались испокон века. Производить высококачественные натуральные продукты в Тоскане еще не разучились, рецептов не утратили, и каждая трапеза в Taverna Banfi — праздник для души и желудка. Еще одна достопримечательность Banfi — balsameria, где производится и созревает драгоценный бальзамический уксус, именуемый Salsa Balsamica Etrusca. Традиции производства этого уникального продукта уходят в глубь к временам древних этрусков. Продукт этот почти так же уникален, как и местное вино, а стоит маленькая бутылочка Salsa Balsamica Etrusca примерно столько же, сколько флакон хороших французских духов такого же объема. Но если вам доведется попробовать Salsa Balsamica в качестве дополнения к твердому сыру, клубнике или не удивляйтесь! Если вы бронируете Castello Banfi il Borgo с моей скромной помощью, вы получаете дополнительно и с моими наилучшими пожеланиями:. Прочтите , какие преимущества это вам дает при бронировании данного отеля. Poggio Alle Mura, loc.
Альфа-ПВП купить наркотик Пинск
Отель Castello Banfi – il Borgo
Купить закладку ШИШКИ БОШКИ Шатура
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Мефедрон бесплатные пробы Бока-Чика
Мезоскопическая оптическая визуализация всего сердца мыши
Купить Конопля Оденсе закладкой
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Гашиш Бошки Шишки бесплатные пробы Амед Бали
Norwegian Cruise Line
Мы сообщаем о методе мезоскопической реконструкции всего сердца мыши, сочетая новые достижения в области трансформации и окрашивания тканей с разработкой осевого сканируемого светового листового микроскопа. Как генетические, так и негенетические сердечные заболевания могут вызывать тяжелые процессы ремоделирования в сердце. Структурное ремоделирование, такое как отложение коллагена фиброз и клеточное смещение, может повлиять на электрическую проводимость, привести к электромеханическим дисфункциям и, в конечном итоге, привести к аритмии. Современные прогностические модели этих функциональных изменений основаны на неинтегрированной структурной информации с низким разрешением. Размещение этой структуры на другом порядке величины является сложной задачей из-за неэффективности стандартных методов визуализации при выполнении визуализации высокого разрешения в массивной ткани. В этой работе мы описываем методологическую основу, которая позволяет визуализировать целые сердца мыши с микрометрическим разрешением. Достижение этой цели потребовало технологических усилий, в которых были объединены достижения в области трансформации тканей и методов визуализации. Во-первых, мы описываем оптимизированный протокол CLARITY, способный превращать неповрежденное сердце в нанопористую, гидрогеле-гибридизированную, безлипидную форму, которая обеспечивает высокую прозрачность и глубокое окрашивание. Затем описывается флуоресцентный световой микроскоп, способный быстро получать изображения мезоскопического поля зрения в масштабе мм с микронным разрешением. Следуя проекту mesoSPIM, задуманный микроскоп позволяет реконструировать все сердце мыши с микрометрическим разрешением в одном томографическом сканировании. Мы считаем, что эта методологическая основа позволит прояснить участие цитоархитектуры в электрических дисфункциях и проложить путь к комплексной модели, которая учитывает как функциональные, так и структурные данные, что позволит провести единое исследование структурных причин, которые приводят к электрическим и механическим изменениям после ремоделирования тканей. Структурное ремоделирование, связанное с сердечными заболеваниями, может влиять на электропроводность и вводить электромеханические дисфункции органа 1,2. Современные подходы, используемые для прогнозирования функциональных изменений, обычно используют МРТ и DT-МРТ для получения общей реконструкции отложения фиброза, сосудистого дерева и распределения волокон сердца, и они используются для моделирования путей распространения потенциала предпочтительного действия APP через орган 3,4. Эти стратегии могут дать прекрасный обзор организации сердца. Однако их пространственное разрешение недостаточно для исследования влияния структурного ремоделирования на сердечную функцию на клеточном уровне. Размещение этой структуры в другом порядке величины, где отдельные клетки могут играть индивидуальные роли в распространении потенциала действия, является сложной задачей. Основным ограничением является неэффективность стандартных методов визуализации для выполнения визуализации с высоким разрешением микрометрическое разрешение в массивных сантиметровых тканях. На самом деле, визуализация биологических тканей в 3D с высоким разрешением очень сложна из-за непрозрачности тканей. Наиболее распространенным подходом к выполнению 3D-реконструкций целых органов является подготовка тонких срезов. Однако точное секционирование, сборка и визуализация требуют значительных усилий и времени. Альтернативный подход, который не требует разрезания образца, заключается в создании прозрачной ткани. За последние годы было предложено несколько методик осветления тканей 5,6,7,8. В частности, метод CLARITY основан на превращении интактной ткани в нанопористую, гидрогелегибридизированную, безлипидную форму, что позволяет придать высокую прозрачность путем селективного удаления мембранных липидных бислоев. Примечательно, что этот метод был признан успешным также в кардиологической подготовке 11,12,13, Однако, поскольку сердце слишком хрупко, чтобы быть пригодным для активного очищения, оно должно быть очищено с использованием пассивного подхода, который требует длительного времени для придания полной прозрачности. В сочетании с передовыми методами визуализации, такими как микроскопия светового листа, CLARITY имеет потенциал для изображения 3D-массивных тканей сердца с микрометрическим разрешением. В световой микроскопии освещение образца выполняется тонким листом света, ограниченным в фокальной плоскости объекта обнаружения. Флуоресцентное излучение собирается вдоль оси, перпендикулярной плоскости 15 освещения. Архитектура обнаружения похожа на широкоугольную микроскопию, что делает сбор намного быстрее, чем лазерные сканирующие микроскопы. Перемещение образца по световому листу позволяет получить полную томографию крупных образцов, размером до сантиметра. Однако из-за внутренних свойств пучка Гаусса можно получить очень тонкий порядка нескольких микрон световой лист только для ограниченного пространственного расширения, тем самым резко ограничивая поле зрения FoV. Недавно была введена новая схема возбуждения для преодоления этого ограничения и применена для визуализации мозга, позволяющая проводить 3D-реконструкции с изотропным разрешением В настоящем документе представлен пассивный клиринговый подход, позволяющий значительно сократить сроки клиринга, необходимые в соответствии с протоколом CLARITY. Описанная здесь методологическая основа позволяет реконструировать целое сердце мыши с микрометрическим разрешением в одном томографическом сканировании со временем получения порядка минут. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian. Разработанная пассивная очистительная установка позволяет получить очищенное сердце взрослой мыши размером порядка 10 мм х 6 мм х 6 мм примерно за 3 месяца. Все компоненты установки монтируются, как показано на рисунке 1. Рисунок 1 : Схема установки пассивной очистки. Очищающий раствор после фильтрации последовательно циркулирует через пробные камеры с помощью перистальтического насоса. Изображение создано с помощью Biorender. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка. На рисунке 2 показан результат процесса очищения всего сердца. Как уже сообщали Costantini et al. Сердца становятся полностью прозрачными и слегка негабаритными. Как только сердце было очищено, клеточные мембраны были окрашены Alexa Fluor конъюгированным WGA для выполнения реконструкции цитоархитектуры всего органа. Изготовленный на заказ флуоресцентный световой микроскоп рисунок 3 смог обеспечить разрешение в масштабе 3D-микронов по всему FoV. CAD рендеринг изготовленного на заказ флуоресцентного светового листового микроскопа. С другой стороны, оптика возбуждения производит световой лист с минимальной талией около 6 мкм full width half maximum, FWHM , который расходится до мкм на краю FoV рисунок 4A-C. Синхронизация скользящего затвора камеры с осевым сканированием лазерного луча обеспечивала сбор эмиссионного сигнала только в части образца, возбуждаемой талией светового листа, в результате чего средний FWHM составлял около 6,7 мкм вдоль всего FoV рисунок 4B-D. Рисунок 4 : Генерация и характеристика светового листа. A Световой лист возбуждения, генерируемый лазерным источником нм, фокусируется на центре поля зрения FoV и приобретается с размером пикселя 3,25 мкм и временем экспозиции 10 мс. Интенсивность света нормализуется и сообщается с помощью цветовой карты. Полумаксимальный полумаксималь полной ширины FWHM профиля интенсивности света оценивается в 15 различных положениях вдоль FoV. Результаты отображаются в формате C. B Изображение светового листа возбуждения, генерируемого синхронизацией между скользящим затвором камеры, работающим на частоте 1,92 Гц, и положением светового пучка, приводимым в действие настраиваемым объективом. Z-PSF микроскопа также оценивали томографической реконструкцией флуоресцентной наносферы рисунок 5. FWHM 6,4 мкм может быть оценен по соответствию, в хорошем соответствии с предыдущей оценкой. Рисунок 5 : Функция точечного разброса по оси Z. Профиль интенсивности PSF вдоль оптической оси Z представлен в виде черных точек. Благодаря высокой прозрачности ткани удалось осветить все сердце без существенных искажений осевого сканируемого светового листа при длине волны возбуждения нм. Флуоресцентный сигнал собирался датчиком sCMOS, работающим при времени экспозиции мс и частоте кадров 1,92 Гц. Две репрезентативные рамки на корональной и поперечной плоскостях камеры левого желудочка показаны на рисунке 6. Рисунок 6 : Реконструкция сердечной ткани мыши. Осветленное сердце было окрашено WGA, сопряженным с Alexa Fluor и возбужденным лазерным источником с длиной волны нм. А корональная и В поперечные репрезентативные секции. С-Д Трансформация тканей производит высокую прозрачность тканей, позволяя разрешать небольшие структуры в глубине стенки. Оптическая система показывает осевое разрешение, достаточное для разрешения микрометрических структур панель. E 3D-рендеринг сердца с низким разрешением. В этой работе был представлен успешный подход к очистке, окрашиванию и изображению целого сердца мыши в высоком разрешении. Сначала был оптимизирован и выполнен протокол трансформации тканей CLARITY , слегка модифицированный для его применения на сердечной ткани. Действительно, чтобы получить эффективную реконструкцию в 3D всего сердца, важно предотвратить явление рассеяния света. Методология CLARITY позволяет получить высокопрозрачное неповрежденное сердце, но требует длительного времени инкубации при пассивном выполнении около 5 месяцев. По отношению к мозгу сердечная ткань не подходит для активного очищения, которое использует электрическое поле. Даже при низких напряжениях электрическое поле приводит к повреждениям и поломкам тканей. Здесь пассивный подход к очистке был оптимизирован для получения полностью очищенного сердца примерно за 3 месяца. Установка состоит из контейнера для очистки раствора, водяной бани, перистальтического насоса, нескольких камер, содержащих различные держатели образцов, капсульных фильтров для каждой камеры и системы трубок для рециркуляции раствора. Насос извлекает и циркулирует раствор из контейнера последовательно через каждую из камер, где образцы удерживаются для очистки. Перед входом в камеры раствор проходит через капсульный фильтр, чтобы улавливать липиды, смытые из тканей во время очистки. Во время процедуры рекомендуется менять очищающий раствор в контейнере один раз в неделю. Все используемые компоненты подробно перечислены в Таблице материалов. Представленное здесь оптимизированное решение позволяет получить целое пассивно очищенное сердце мыши за значительно более короткое время по сравнению со стандартной пассивной техникой очистки, тем самым сокращая требуемое экспериментальное время без повреждения органа. Подход окрашивания также был оптимизирован для гомогенной маркировки клеточных мембран и эндотелия с использованием флуоресцентного лектина WGA - Alexa Fluor Изготовленный на заказ флуоресцентный световой листовой микроскоп рисунок 3 смог быстро получать изображения мезоскопического FoV порядка миллиметров с микрометрическим разрешением. Таким образом, отдельные кардиомиоциты могут быть разрешены и отображены в 3D-реконструкцию всего органа. Микроскоп освещает очищенный образец световым листом, динамически генерируемым путем сканирования лазерного луча на нм с использованием гальванометрического зеркала. Камера sCMOS характеризует рычаг обнаружения в схеме 2-кратного увеличения, что позволяет ему получать весь FoV за одно сканирование. Флуоресцентный сигнал выбирали путем размещения длинночастотного фильтра после объектива. Камера была настроена на работу в режиме скользящего затвора: в любое время линии активных пикселей камеры то есть выставленных на изображение синхронизируются с плоскостным смещением фокальной полосы светового листа, выполняемым электрически настраиваемым объективом. Этот подход максимизировал возможность оптического сечения во всем FoV, получая изображения только в самой тонкой части сфокусированного светового листа. Это решение отличается от обычных конфигураций, где захват включает в себя весь диапазон фокусной глубины светового листа, предотвращая пиковое разрешение оптического сечения в значительной части FoV. Интегрированная ступень образца поддерживает кюветы, тем самым оптимизируя позиционирование и обеспечивая осевое движение образца во время процесса визуализации. Таким образом, томографические реконструкции возможны путем приобретения последовательных внутренних срезов. Синхронизация между скользящим затвором камеры и световым пучком возбуждения, проносящим FoV, позволяет получить всю плоскость изображения с высоким пространственным разрешением рисунок 4. Это позволяет напрямую реконструировать образец за один томографический захват без необходимости радиального смещения образца и визуализации на основе нескольких смежных стеков. Следует отметить, что в предлагаемом протоколе представлены некоторые важнейшие шаги, которые должны быть выполнены осторожно для достижения хороших результатов. В частности, канюляция сердца через проксимальную аорту может быть довольно сложной, но это важный шаг для правильного мытья и фиксации органа. Jadd et al. Кроме того, процедура дегазации, необходимая протоколом CLARITY, также довольно сложна, но она необходима для сохранения тканей; если этот этап не выполняется должным образом, ткань может столкнуться с повреждениями и распадом во время инкубации в очищающем растворе. Кроме того, хотя представленный экспериментальный рабочий процесс подходит для небольших флуоресцентных зондов, использование иммуногистохимии не всегда обеспечивает хорошую эффективность в окрашивании из-за более высокой молекулярной массы антител. Установка mesoSPIM также имеет два основных ограничения: i сохранение светового листа по всему образцу сильно зависит от прозрачности ткани и ii размер датчика камеры ограничивает FoV. Гарантировать идеальное соответствие показателя преломления внутри всего сердца очень сложно, и небольшие изменения показателя преломления могут привести к рассеянию света, что приведет к ухудшению качества изображения. В связи с этим может быть введена двухсторонняя схема освещения. Два рычага возбуждения могут генерировать два отдельных и выровненных динамических световых листа с максимально сфокусированным освещением, чередуя освещение с одной стороны на другую образца. Кроме того, FoV может быть улучшен за счет использования нового поколения sCMOS с задней подсветкой высокого разрешения с очень большими датчиками в сочетании с телецентрическими объективами с высокой числовой диафрагмой с низкими искажениями поля. Эта реализация позволит нам реконструировать более крупные органы или расширенные ткани, сохраняя ту же способность оптического сечения и, таким образом, создавая микронные 3D-изображения очищенных образцов сантиметрового размера. Хотя представленный протокол по-прежнему требует длительного времени для пробоподготовки и высокого уровня прозрачности для получения надежной цитоархитектурной реконструкции всего органа, основное значение подхода заключается в улучшении протокола очистки и возможности выполнения мезоскопической реконструкции в одном сканировании с микрометрическим разрешением. В будущем эти достижения могут быть объединены с протоколом мульти окрашивания для достижения реконструкции всего органа, объединяющей различные биологические структуры. Giardini, F. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login. You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free. To get started, a verification email has been sent to email institution. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your 'Spam' folder. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Biology. Держите реагенты и раствор на льду в течение всего приготовления. Изоляция сердца Вводят 0,1 мл МЕ гепарина подкожно за 30 мин до процедуры изоляции сердца. Наполните шприц объемом 30 мл и три 6-сантиметровые чашки Петри свежим раствором Tyrode. Сделайте небольшой разлом глубиной мм на границе одной из чашек Петри и поместите его под стереоскопический микроскоп. Прикрепите к шприцу канюлю диаметром 1 мм и вставьте ее в разлом чашки Петри. Убедитесь, что в шприце нет пузырьков воздуха. Приготовьте пустую чашку Петри под капотом. После жертвоприношения удалите мех над грудью и откройте грудь, чтобы иметь полный доступ к сердцу. Изолируйте сердце, погрузите его в чашку Петри, предварительно заполненную 50 мл раствора тирода. Используйте хирургические ножницы, чтобы разрезать аорту непосредственно возле дуги аорты, чтобы обнажить сердце. Перенесите сердце под стереоскопический микроскоп и аккуратно выполните канюляцию. Не вставляйте канюлю слишком глубоко в аорту не более 2 мм , чтобы избежать повреждения тканей. Отсоедините канюлю от шприца и поместите сердце в чашку Петри, наполненную раствором Тирода. Будьте осторожны, чтобы в канюле не было пузырьков воздуха; в противном случае удалите пузырьки воздуха должным образом. Чтобы избежать деградации тканей, выполните шаги 2. Дегазация образца при комнатной температуре с помощью сушилки, вакуумного насоса и трубчатой системы, которая соединяет сушилку как с насосом, так и с азотным трубопроводом. Поместите образец в сушилку и откройте флакон, держа на нем колпачок. Закройте сушилку и извлеките кислород из трубки, открыв азотный трубопровод. Включите вакуумный насос, чтобы удалить кислород из сушилки на 10 минут. Выключите насос и используйте ручку сушилки, чтобы открыть азотный трубопровод. Как только давление сравняется с атмосферным, осторожно откройте сушилку и быстро закройте флакон. Когда гидрогель будет правильно полимеризован и окажется полностью желатиновым, осторожно извлеките из него сердце и поместите его в держатель для образцов. Вставьте держатель образца с сердцем в одну из очистительных камер и закройте его должным образом, чтобы избежать утечки раствора для очистки. Включите водяную баню, где размещен контейнер для очищающего раствора, и перистальтический насос, чтобы начать рециркуляцию очищающего раствора. Меняйте очищающий раствор в контейнере раз в неделю, чтобы ускорить процедуру осветления. Окрашивание клеточной мембраны Как только сердце полностью прояснится, извлеките его из держателя образца и промыте в 50 мл разогретого PBS в течение 24 часов. После 7-дневной инкубации промыть образец в 50 мл PBS-T 1x при комнатной температуре при встряхивании в течение 24 ч. Это ri-соответствующая среда RI-среда для получения изображений Погрузите образец внутрь внутренней кюветы. Инкубации образцов, описанные выше, позволяют образцу оставаться стабильным внутри RI-среды без удержания. Осторожно переместите образец в нижнюю часть кюветы с помощью тонкого пинцета и расположите сердце с его продольной осью параллельно главной оси кюветы, чтобы свести к минимуму световой путь возбуждения через ткань во время сканирования. Аккуратно закрепите специальную заглушку над внутренней кюветой двумя винтами. Установите образец на ступень микроскопа с помощью магнитов. Переведите вертикальный этап образца вручную, чтобы погрузить внутреннюю кювету во внешнюю. Включите источник света возбуждения длина волны нм , установив низкую мощность порядка 3 мВт. Переместите образец с помощью моторизованного транслятора, чтобы осветить внутреннюю плоскость ткани. Включите программное обеспечение для обработки изображений HCImageLive и установите триггер камеры во внешний световой лист режим, чтобы управлять триггером сбора данных камеры пользовательским программным обеспечением, управляющим всей настройкой. Включите функцию «Автосохранения » на панели «Параметры сканирования» и задайте выходную папку, в которой необходимо сохранить изображения. Вручную отрегулируйте положение образца в плоскости XY с помощью линейных трансляторов, чтобы переместить образец в центр FoV датчика камеры. Переместите образец вдоль оси Z с помощью линейного моторизованного транслятора для определения границ сердца для томографической реконструкции. Play Video. Cite this Article Giardini, F. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. You might already have access to this content! Please enter your Institution or Company email below to check. Please enter an institutional email address. Check access. Create Account. Forgot Password? Reset Password. Phone number. Request trial. Thank You! A JoVE representative will be in touch with you shortly. Waiting for verification email? Please click here to activate your free 2-hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close.
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Купить закладку MDMA XTC экстази Албена
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Сулавеси купить Мефедрон закладки
Мезоскопическая оптическая визуализация всего сердца мыши
Кокаин бесплатные пробы Тоскана
Буковель купить Гашиш Бошки Шишки