Кокаин алкалоид

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Первое современное определение , данное Э. Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: К настоящему времени выделено свыше 10 алкалоидов разнообразных структурных типов, что превышает число известных соединений любого другого класса природных веществ. Неудивительно, что классическое определение Винтерштейна — Трира устарело: Например, колхицин и пиперин не имеют основного характера, в то же время колхицин и такие b -фенилэтиламины, как мескалин, не являются гетероциклами: Сложность структуры — слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: Фармакологическая активность — неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения — тканей животных, грибов в том числе плесневых , бактерий. Следующее определение, предложенное У. Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: В то же время требование наличия азота в отрицательной степени окисления с. При этом важно, чтобы соблюдалось условие ограниченной распространенности в живой природе, иначе почти все природные азотистые соединения пришлось бы причислить к алкалоидам. Определение алкалоидов, предложенное Пельтье, удобно в том отношении, что подтверждает отнесение к алкалоидам большинства тех соединений, которые, хотя традиционно считаются алкалоидами, должны были бы исключаться из их числа согласно классическому определению Винтерштейна — Трира. Это, например, колхицин, пиперин, b -фенилэтиламины, рицинин, генцианин, буфотоксин. Поскольку структурой соединения определяется его принадлежность к алкалоидам, антибиотики соответствующей структуры например, циклосерин, глиотоксин, митомицин С, пенициллин, стрептомицин и стрептонигрин тоже могут быть отнесены к алкалоидам: Начало химии алкалоидов обычно относят к , когда Л. Деронь выделил из опиума — высохшего на воздухе млечного сока снотворного опийного мака Papaver somniferum — смесь алкалоидов, которую он назвал наркотином. Затем в Ф. Сертюрнер сообщил о выделении морфина из опиума. Он приготовил несколько солей морфина и показал, что именно морфином обусловливается физиологическое действие опиума. Позднее исследователи получили более двух десятков оснований из экстрактов коры хинного дерева и растений рода ремиджия Remijia сем. Между и было выделено и описано большое число алкалоидов новых разнообразных типов. Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum , другие — в форме амидов например, пиперин из черного перца или сложных эфиров кокаин из листьев Erythroxylum coca , а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae квебрахо, кора перейры, кендырь ; Compositae крестовник, амброзия ; Berberidaceae европейский барбарис ; Leguminosae ракитник, утесник, люпин ; Lauraceae розовое дерево ; Loganiaceae американский жасмин, виды Strychnos ; Menispermaceae луносемянник ; Papaveraceae мак, чистотел ; Ranunculaceae аконит, дельфиниум ; Rubiaceae хинная кора, ипекакуана ; Rutaceae цитрус, пилокарпус , Solanaceae табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман. Алкалоиды редко находят в тайнобрачных споровых , голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae амарилис, нарцисс и Liliaceae безвременник, чемерица являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых Papaveraceae необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства паслёновых Solanaceae содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов таких, как колхицин и хинин обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком. В качестве примеров соединений, которые широко известны как алкалоиды, — морфин опийный мак, Papaver somniferum — первый алкалоид, выделенный в чистом виде Сертюрнер, ; никотин табак, Nicotiana tabacum ; стрихнин Strychnos nux - vomica и S. Последние три алкалоида были выделены Пельтье и Кавенту в , и соответственно. Пример современного алкалоида — резерпин раувольфия змеиная, Rauvolfia serpentina , применяемый в медицине как антигипертензивное средство и транквилизатор: Номенклатура алкалоидов не была систематизирована — как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями: Пельтье выделил ряд алкалоидов — эметин , колхицин , стрихнин , бруцин , цинхонин , хинин , кофеин , пиперин , кониин , тебаин и, между прочим, зеленый пигмент растений хлорофилл, которому он дал название. Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, — это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса рвотного ореха и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые никотин , пиперидиновые лобелин , тропановые гиосциамин , хинолиновые хинин , изохинолиновые морфин , индольные псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин , имидазольные пилокарпин , стероидные томатидин из томатов , дитерпеноидные аконитин , пуриновые кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао алкалоиды: Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов — это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке. Биосинтетические исследования алкалоидов включают введение меченых предшественников в растения с последующим после надлежащего периода роста выделением алкалоидов. Полученные алкалоиды подвергают последовательным реакциям расщепления, чтобы определить положение меченых атомов. Этот метод продемонстрировал, что тебаин, кодеин и морфин последовательно образуются в растении из тирозина: Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: Возможно, алкалоиды — это побочные продукты обмена веществ метаболизма в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов роста, обмена веществ и размножения или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики морфин, кодеин ; мощные стимуляторы центральной нервной системы стрихнин, бруцин , мидриатические то есть расширяющие зрачок средства атропин, гиосциамин и миотические то есть суживающие зрачок средства физостигмин, пилокарпин. Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление эфедрин, эпинефрин. Другие — снижают кровяное давление резерпин, протовератрин А. Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию повышение температуры , возбуждение и состояние делирия помрачения сознания. Барвинок Catharanthus roseus , ранее известный как Vinca rosea содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкалоидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы огромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристина нужно переработать кг корней. Винбластин применяется для лечения различных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина лимфогранулематоз и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комбинации с другими препаратами — лимфогранулематоз. Кодеин — наркотический анальгетик и противокашлевое средство. Он менее токсичен и в меньшей степени вызывает привыкание, чем морфин. Это нейтральный алкалоид, используемый для лечения подагры и для получения клеток растений с удвоенным набором хромосом. Это мощный местный анестетик, он входит в микстуру Бромптона, которая используется для смягчения жестоких болей, сопровождающих последнюю стадию рака. Его стимулирующее действие на ЦНС уменьшает седативный эффект и ослабление дыхания от применения морфина или метадона, используемых в качестве наркотических анальгетиков в составе микстуры Бромптона. Привыкание к кокаину наступает очень быстро. Он включен в список веществ, подлежащих особо тщательному контролю. Жевание листьев коки помогало индейцам древней империи инков территория современных Перу, Боливии, Эквадора и Колумбии переносить высокогорный климат. Такой способ употребления кокаина не вызывал столь распространенной ныне наркотической зависимости: В составе многих напитков его потребляют миллионы людей во всем мире. Кофеин обычно извлекают из чая, чайной пыли, чайных отходов или выделяют возгонкой при поджаривании кофе. Его также можно синтезировать из теобромина. Кофеин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, используется для стимуляции сердечной деятельности, дыхания и как противоядие при отравлении морфином и барбитуратами. Он входит в состав продуктов с торговыми названиями эмпирин, фиоринол, кафергот, виграин. Действие кофеина проявляется очень быстро, через несколько минут после употребления. Влияя на центральную нервную систему головной и спинной мозг , кофеин усиливает дыхание, повышает частоту и силу сердечных сокращений, ускоряет обмен веществ, а тем самым создает ощущение бодрости, снимает усталость и сонливость. Кофеин также оказывает мочегонное действие и стимулирует сужение кровеносных сосудов, что определяет его способность облегчать головные боли, вызванные расширением кровеносных сосудов головы. Кроме того, он повышает мышечный тонус и улучшает координацию движений. В больших дозах, например в количестве, содержащемся в четырех чашках кофе, выпитых в течение короткого времени, кофеин вызывает беспокойство, бессонницу, раздражительность и головные боли. У людей, регулярно потребляющих больше пяти чашек кофе в день, возникает привыкание к нему, и, переставая его пить, они могут испытывать симптомы отмены: Кофеин разрушается в организме и выводится в течение нескольких часов, поэтому его прямое действие непродолжительно. Вместе с тем, хотя это еще не вполне доказано, потребление кофеина в высоких дозах в течение долгого времени может вызывать ишемическую болезнь сердца, повышенное кровяное давление и некоторые врожденные дефекты у потомства. Кофеин входит в состав многих широко распространенных напитков. В обычной чашке кофе содержится около мг кофеина в чашке декофеинизированного кофе — меньше 5 мг ; в стакане чая или колы — около 50 мг; в чашке какао — около 10 мг. Кофеин — алкалоид с формулой C 8 H 10 N 4 O 2 ; его химическое название — 1,3,7-триметилксантин. В промышленности его получают тремя способами: Кроме того, он может быть получен химическим путем из мочевой кислоты или метилированием теобромина. Кофеин усиливает действие аспирина и других анальгетиков и вместе с ними часто входит в состав лекарств, продающихся без рецепта. По этой причине его вводят в состав таблеток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газами, то есть когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализуют дыхание. Пейот издавна использовался в обрядах мексиканских и американских индейцев. Поедание пейота вызывает расширение зрачка, сопровождаемое необычным и причудливым восприятием цвета. Мигающие огни и изменчивые образы характеризуют начальную стадию видений. Затем цвета блекнут, человек становится вялым и засыпает. Мескалин проявляет то же действие, что и необработанный растительный материал. Его экстрагируют из высушенного млечного сока, выступающего из надрезов на незрелой головке опийного мака Papaver somniferum. Морфин содержит фенольную и спиртовую гидроксильные группы. Он представляет собой наркотический анальгетик и применяется для обезболивания. Однако длительное его употребление приводит к привыканию и вызывает тошноту, рвоту, запоры. Этот жидкий алкалоид в чистом виде выделен в Поссельтом и Рейманом. Его основной источник — табак Nicotiana tabacum , годовое производство листьев которого превышает 5 млн. Никотин встречается также в разных видах плауна, хвоще полевом и некоторых других растениях. Никотин — сильный яд. В малых количествах он стимулирует дыхание, но в больших — подавляет передачу импульса в симпатических и парасимпатических нервных узлах. Смерть наступает от прекращения дыхания. Никотин сильно влияет на сердечно-сосудистую систему, вызывая сужение периферических сосудов, тахикардию и подъем систолического и диастолического кровяного давления. Никотин обычно в виде сульфата используется как инсектицид в аэрозолях и порошках. Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus. Его гидрохлорид и нитрат — холиномиметические действие аналогично возбуждению холинорецепторов и миотические сужающие зрачок с одновременным понижением внутриглазного давления средства. Главное же использование пилокарпина — для лечения глаукомы. Он применяется также для усиления деятельности потовых и слюнных желез, при водянке на почве нефрита, при некоторых отравлениях ртутью или свинцом и др. Пилокарпин также вводят перорально или подкожно, параллельно с введением ганглиоблокаторов, чтобы стимулировать слюноотделение. Раувольфия — древнее лекарственное растение; сообщения о ее использовании датируются до н. В индуистской Аюрведе она рекомендуется для лечения дизентерии, змеиных укусов и как жаропонижающее. Гипотензивная снижающая кровяное давление активность корней Rauwolfia serpentina , обнаруженная в , объясняется присутствием алкалоида резерпина. Резерпин проявляет также успокаивающее действие. Поэтому его иногда используют для снижения высокого кровяного давления и повышенной возбудимости при неврозах, истерии и стрессах. Побочные эффекты включают сонливость, брадикардию уменьшение частоты сердечных сокращений , избыточное слюноотделение, тошноту, понос, усиленное отделение желудочного сока и депрессию. Его часто используют для снятия спазмов кишечника при спастическом колите, гастроэнтерите и язве желудка, в качестве успокаивающего при психических возбуждениях. Благодаря антисекреторному действию скополамина его применяют для снижения мокротоотделения при анестезии для преднаркоза и при операциях , для подавления секреции желудочного сока при лечении язвы желудка и для уменьшения выделений слизистой оболочки носа при простуде и аллергических заболеваниях: Историческая справка Начало химии алкалоидов обычно относят к , когда Л. Распространенность Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Номенклатура и классификация Номенклатура алкалоидов не была систематизирована — как из-за сложности соединений, так и по историческим причинам. Биогенез Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов — это их синтез в растениях. Функции алкалоидов в растениях не вполне понятны. Фармакологическая активность алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Важнейшие алкалоиды Атропин оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Винбластин и винкристин Барвинок Catharanthus roseus , ранее известный как Vinca rosea содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Кодеин самый распространенный опийный алкалоид. Колхицин выделен из клубнелуковиц и семян различных видов Colchicum , обычно Colchicum autumnale безвременник осенний. Кокаин получают из листьев коки Erythroxylum coca или синтезируют из экгонина, выделяемого из растительного сырья. Лобелин содержится в лобелии Lobelia inflata и обладает действием, сходным с действием никотина. Мескалин содержится в лофофоре Уильямса Lophophora williamsii , мексиканское название — пейот или мескаль сем. Морфин является важнейшим опийным алкалоидом. Никотин Этот жидкий алкалоид в чистом виде выделен в Поссельтом и Рейманом. Пилокарпин Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus. Резерпин Раувольфия — древнее лекарственное растение; сообщения о ее использовании датируются до н. Скополамин является антихолинергическим агентом.

Кокаин алкалоид

Чем отличается героин от кокаина, что хуже для организма и кошелька

Кокаиновая зависимость: симптомы и методы лечения