Ключевые особенности опухолевого метаболизма

Ключевые особенности опухолевого метаболизма

Ключевые особенности опухолевого метаболизма

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.


===============

Наши контакты:

Telegram:


>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============



____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________








Ключевые особенности опухолевого метаболизма

Раковые клетки демонстрируют отличный от нормального метаболизм, который придает им способность выживать и пролиферировать в условиях возросших потребностей в биомассе. Изменения в метаболизме, обусловленные мутациями в онкогенах и генах-супрессорах, направлены на интенсификацию производства топливных молекул и предшественников для биосинтетических нужд для неограниченной пролиферации \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Гиперпролиферация раковых клеток и гипоксия, связанная с отсутствием эффективного сосудистого русла, заставляют их жить в условиях гликолитического энергометаболизма \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. В таких условиях опухолевые клетки могут метаболизировать больше глюкозы в лактат в течение определенного времени, чем нормальные ткани \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Manerba и соавторы \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\] показали, что активация ЛДГ, индуцированная протеинкиназой mTOR мишень рапамицина млекопитающих, компонент фосфоинозитолкиназного сигнального пути , приводит к неопластическим изменениям в неопухолевой культуре клеток молочной железы MCFА. Другие исследования обнаружили более высокий уровень содержания ЛДГ в опухолевых тканях РМЖ при метастатическом процессе в сравнении с неметастатическим \\\\\\\\\\\\[8, 9\\\\\\\\\\\\]. В работах ряда авторов показана прогностическая роль уровня ЛДГ в крови у пациентов с РМЖ, однако диагностическая значимость данного показателя до сих пор обсуждается \\\\\\\\\\\\[10, 11\\\\\\\\\\\\]. Исследователи объясняют участие сывороточной ЛДГ в опухолевом росте и прогрессировании посредством поддержания энергетических потребностей опухолевой массы в условиях гипоксии \\\\\\\\\\\\[12, 13\\\\\\\\\\\\]. Некоторые авторы свидетельствуют о том, что повышение экспрессии ЛДГ в опухолевых клетках и гиперпродукция лактата также могут играть ключевую роль в лекарственной устойчивости опухолевых клеток \\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\]. Пентозофосфатный путь ПФП также является важным путем катаболизма глюкозы и вносит непосредственный вклад в пролиферацию, выживание и старение клеток. Кроме того, недавние исследования показали, что ПФП регулируется онкогенно и метаболически многочисленными факторами, включая супрессоры опухолей, онкопротеины и внутриклеточные метаболиты, а соответственно нарушение этой регуляции существенно влияет на рост и выживаемость опухолевых клеток \\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\]. В исследовании Meadows A. Цель исследования: изучить активность ферментов углеводного обмена в опухолевых тканях и в сыворотке крови больных РМЖ в зависимости от клинической стадии заболевания и степени дифференцировки опухоли. Материалы и методы исследования. Горького Минздрава ДНР. Исследование одобрено Локальным независимым этическим комитетом Донецкого национального медицинского университета им. Все больные подписали информированное добровольное согласие на использование биологического материала в научных целях. В данное исследование ферментативной активности углеводного метаболизма были включены 98 пациенток с гистологически подтвержденным РМЖ аденокарцинома TNM0 классификация по системе TNM различных молекулярных подтипов, без выраженной сопутствующей эндокринной патологии, в возрасте от 23 до 73 лет. При проведении оперативного вмешательства у пациенток осуществляли забор образцов тканей: опухолевого узла и смежной ткани в пределах визуально не измененных тканей отсечением конусовидных кусочков 0,5х0,3 см. Венозную периферическую кровь собирали у пациенток за час до оперативного вмешательства стандартным способом. Метод основан на том, что ЛДГ катализирует превращение лактата в пируват при одновременном восстановлении никотинамидадениндинуклеотида, который далее восстанавливает в присутствии N-метилфеназонийметилсульфата йоднитротетразоливый фиолетовый в красный формазан. Оценку нормальности распределения признаков осуществляли с помощью критерия Шапиро—Уилка и Колмогорова—Смирнова. Достоверность различий средних величин независимых выборок оценивали с помощью параметрического критерия Стьюдента. Корреляционный анализ был проведен по Пирсону с оценкой статистической значимости коэффициента корреляции. Результаты исследования и их обсуждение. При анализе активности ферментов углеводного обмена для всех исследованных образцов тканей — опухолевой и смежных с ней нетрансформированных железистых тканей, а также для сыворотки крови выявлено, что показатели у больных с размерами опухоли Т статистически значимо выше, чем таковые у больных с меньшими размерами опухоли — Т табл. Активность ферментов углеводного обмена в сыворотке крови и в гомогенатах тканей больных раком молочной железы в зависимости от размера опухолевого узла. Результаты исследования уровня содержания ферментов углеводного обмена у обследованных пациенток по показателю наличия или отсутствия регионарных метастазов в лимфатические узлы представлены в таблице 2. Примечательно, что активность ЛДГ статистически значимо увеличивается при метастазировании не только в злокачественно трансформированных тканях, но и в окружающих опухолевый узел тканях, которые не имеют признаков малигнизации. Активность ферментов углеводного обмена в сыворотке крови и в гомогенатах тканей больных раком молочной железы в зависимости от наличия метастазов в лимфатические узлы. Активность ферментов углеводного обменов больных РМЖ при различной степени гистологической дифференцировки опухолевой ткани G была изучена независимо от клинической стадии заболевания по системе TNM. Сопоставление средних показателей активности ферментов ЛДГ и Г6ФДГ в исследованных тканях и сыворотке крови не выявило наличия статистически значимых различий в выделенных подгруппах больных. Для оценки взаимосвязи активности внутритканевых ферментов и их активности в сыворотке крови больных был проведен попарный корреляционный анализ табл. Коэффициенты парных корреляций между показателями активности изученных ферментов в сыворотке крови и в исследованных тканях больных РМЖ с Т У больных с размерами первичного опухолевого узла Т показатели сывороточной активности ЛДГ тесно и положительно коррелируют с таковыми показателями как в опухолевом узле, так и в смежных тканях. Активность Г6ФДГ в сыворотке крови обследованных больных статистически значимо коррелирует только с соответствующим показателем в узле опухоли табл. Статистически значимой связи активности Г6ФДГ в сыворотке крови с ее активностью в тканях, смежных с опухолевым узлом, не обнаружено. В группе больных с размерами опухоли Т не обнаружено статистически значимых связей между активностями ферментов метаболизма глюкозы в сыворотке крови и в гомогенатах изученных тканей. Злокачественно трансформированные клетки и окружающие опухоль смежные ткани характеризуются большей интенсивностью реакций как гликолиза, так и пентозофосфатного пути окисления глюкозы при больших размерах опухоли молочной железы. В сыворотке крови больных РМЖ увеличены показатели активности обоих изученных ферментов углеводного обмена аналогично обнаруженным изменениям в гомогенатах опухолевых тканей. Метастазирование в лимфатические узлы у пациенток РМЖ также сопровождается повышением активности ферментов метаболизма глюкозы в тканях опухоли, смежной с опухолью ткани, и в сыворотке крови по сравнению с соответствующими показателями у пациенток без метастазов в лимфатические узлы. Следовательно, скорость протекания реакций гликолиза и пентозофосфатного пути не связана со степенью злокачественной трансформации эпителиальных клеток молочной железы. Полученные результаты свидетельствуют об активации обоих путей метаболизма глюкозы в тканях РМЖ при росте опухоли и ее метастазировании. Это согласуется с оценкой ряда авторов активности ЛДГ в различных опухолях, выяснивших, что увеличение экспрессии этого фермента способствует неоангиогенезу, миграции клеток и метастазированию путем стимуляции продукции матриксной металлопротеиназы-2 ММР-2 , активизации фактора роста эндотелия сосудов VEGF и ингибирования E-кадгерина \\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\]. Тканевая активность ферментов углеводного обмена коррелирует с их сывороточными показателями и также зависит от распространенности опухолевого процесса. Так, у больных РМЖ с размерами опухоли Т обнаружены статистически значимые корреляционные связи между показателями активности ЛДГ в сыворотке крови и ее активности в гомогенатах опухолевых узлов и смежных тканей. Для сывороточной активности Г6ФДГ статистически значимая корреляция имеет место только с показателями активностей этого фермента в тканях опухолевых узлов. Статистически значимые корреляционные связи между сывороточной активностью Г6ФДГ и ее активностью в смежной ткани отсутствуют. Таким образом, полученные результаты указывают на связь активности ферментов углеводного обмена ЛДГ и Г6ФДГ с показателями роста и прогрессирования опухоли у больных РМЖ и свидетельствуют о необходимости дальнейшего углубленного исследования метаболического профиля гликолиза и пентозофосфатного путей при РМЖ. Это позволит понять механизм, лежащий в основе баланса между этими путями углеводного обмена при РМЖ, а также выявить их клиническую значимость при данной онконозологии. Проведенная в настоящем исследовании оценка метаболизма глюкозы при изучении активности основных ферментов углеводного обмена позволила сделать следующие выводы. Цель: изучить активность ферментов углеводного обмена в опухолевых тканях и сыворотке крови больных раком молочной железы РМЖ в зависимости от клинической стадии и степени дифференцировки опухоли. Статья в формате PDF. Biswal B. Alteration of cellular metabolism in cancer cells and its therapeutic prospects. Maxillofac Pathol. DOI: Warburg O. The metabolism of tumors in the body. J Gen Physiol. Scartozzi M. Pre-treatment lactate dehydrogenase levels as predictor of efficacy of first-line bevacizumab-based therapy in metastatic colorectal cancer patients. The clinicopathologic importance of serum lactic dehydrogenase in patients with gastric cancer. Dis Markers. Miao P. Lactate dehydrogenase a in cancer: A promising target for diagnosis and therapy. Manerba M. The activation of lactate dehydrogenase induced by mTOR drives neoplastic change in breastepithelial cells. PLoS One. Bidard F. Assessment of circulating tumor cells and serum markers for progression-free survival prediction in metastatic breast cancer: a prospective observational study. Breast Cancer Res. Шатова О. Chen B. Pre-treatment serum alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase as prognostic factors in triple negative breast cancer. Pelizzari G. Cancers Basel. Hsu P. Cancer cell metabolism: Warburg and beyond. Shatova O. Lactate dehydrogenase, adenosine deaminase and thymidine phosphorylase activity of blood and tissues in breast cancer. Украинский биохимический журнал. Apicella M. Cell Metab. Jiang P. Regulation of the pentose phosphate pathway in cancer. Protein Cell Sharma A. Meadows A. Metabolic and morphological differences between rapidly proliferating cancerous and normal breast epithelial cells. Biotechnol Prog. Nature Cell Biology. Benito A. Glucosephosphate dehydrogenase and transketolase modulate breast cancer cell metabolic reprogramming and correlate with poor patient outcome. Feng Y. Lactate dehydrogenase A: A key player in carcinogenesis and potential target in cancer therapy. Cancer Med. Choi J. Liu D. Prognostic significance of serum lactate dehydrogenase in patients with breast cancer: a meta-analysis. Cancer Manag Res. Сочи, октября Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными.

Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория

Ключевые особенности опухолевого метаболизма

Вослед Варбургу — последние достижения в изучении биоэнергетики рака

Раковые клетки демонстрируют отличный от нормального метаболизм, который придает им способность выживать и пролиферировать в условиях возросших потребностей в биомассе. Изменения в метаболизме, обусловленные мутациями в онкогенах и генах-супрессорах, направлены на интенсификацию производства топливных молекул и предшественников для биосинтетических нужд для неограниченной пролиферации \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Гиперпролиферация раковых клеток и гипоксия, связанная с отсутствием эффективного сосудистого русла, заставляют их жить в условиях гликолитического энергометаболизма \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. В таких условиях опухолевые клетки могут метаболизировать больше глюкозы в лактат в течение определенного времени, чем нормальные ткани \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Manerba и соавторы \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\] показали, что активация ЛДГ, индуцированная протеинкиназой mTOR мишень рапамицина млекопитающих, компонент фосфоинозитолкиназного сигнального пути , приводит к неопластическим изменениям в неопухолевой культуре клеток молочной железы MCFА. Другие исследования обнаружили более высокий уровень содержания ЛДГ в опухолевых тканях РМЖ при метастатическом процессе в сравнении с неметастатическим \\\\\\\\\\\\\\[8, 9\\\\\\\\\\\\\\]. В работах ряда авторов показана прогностическая роль уровня ЛДГ в крови у пациентов с РМЖ, однако диагностическая значимость данного показателя до сих пор обсуждается \\\\\\\\\\\\\\[10, 11\\\\\\\\\\\\\\]. Исследователи объясняют участие сывороточной ЛДГ в опухолевом росте и прогрессировании посредством поддержания энергетических потребностей опухолевой массы в условиях гипоксии \\\\\\\\\\\\\\[12, 13\\\\\\\\\\\\\\]. Некоторые авторы свидетельствуют о том, что повышение экспрессии ЛДГ в опухолевых клетках и гиперпродукция лактата также могут играть ключевую роль в лекарственной устойчивости опухолевых клеток \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Пентозофосфатный путь ПФП также является важным путем катаболизма глюкозы и вносит непосредственный вклад в пролиферацию, выживание и старение клеток. Кроме того, недавние исследования показали, что ПФП регулируется онкогенно и метаболически многочисленными факторами, включая супрессоры опухолей, онкопротеины и внутриклеточные метаболиты, а соответственно нарушение этой регуляции существенно влияет на рост и выживаемость опухолевых клеток \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\]. В исследовании Meadows A. Цель исследования: изучить активность ферментов углеводного обмена в опухолевых тканях и в сыворотке крови больных РМЖ в зависимости от клинической стадии заболевания и степени дифференцировки опухоли. Материалы и методы исследования. Горького Минздрава ДНР. Исследование одобрено Локальным независимым этическим комитетом Донецкого национального медицинского университета им. Все больные подписали информированное добровольное согласие на использование биологического материала в научных целях. В данное исследование ферментативной активности углеводного метаболизма были включены 98 пациенток с гистологически подтвержденным РМЖ аденокарцинома TNM0 классификация по системе TNM различных молекулярных подтипов, без выраженной сопутствующей эндокринной патологии, в возрасте от 23 до 73 лет. При проведении оперативного вмешательства у пациенток осуществляли забор образцов тканей: опухолевого узла и смежной ткани в пределах визуально не измененных тканей отсечением конусовидных кусочков 0,5х0,3 см. Венозную периферическую кровь собирали у пациенток за час до оперативного вмешательства стандартным способом. Метод основан на том, что ЛДГ катализирует превращение лактата в пируват при одновременном восстановлении никотинамидадениндинуклеотида, который далее восстанавливает в присутствии N-метилфеназонийметилсульфата йоднитротетразоливый фиолетовый в красный формазан. Оценку нормальности распределения признаков осуществляли с помощью критерия Шапиро—Уилка и Колмогорова—Смирнова. Достоверность различий средних величин независимых выборок оценивали с помощью параметрического критерия Стьюдента. Корреляционный анализ был проведен по Пирсону с оценкой статистической значимости коэффициента корреляции. Результаты исследования и их обсуждение. При анализе активности ферментов углеводного обмена для всех исследованных образцов тканей — опухолевой и смежных с ней нетрансформированных железистых тканей, а также для сыворотки крови выявлено, что показатели у больных с размерами опухоли Т статистически значимо выше, чем таковые у больных с меньшими размерами опухоли — Т табл. Активность ферментов углеводного обмена в сыворотке крови и в гомогенатах тканей больных раком молочной железы в зависимости от размера опухолевого узла. Результаты исследования уровня содержания ферментов углеводного обмена у обследованных пациенток по показателю наличия или отсутствия регионарных метастазов в лимфатические узлы представлены в таблице 2. Примечательно, что активность ЛДГ статистически значимо увеличивается при метастазировании не только в злокачественно трансформированных тканях, но и в окружающих опухолевый узел тканях, которые не имеют признаков малигнизации. Активность ферментов углеводного обмена в сыворотке крови и в гомогенатах тканей больных раком молочной железы в зависимости от наличия метастазов в лимфатические узлы. Активность ферментов углеводного обменов больных РМЖ при различной степени гистологической дифференцировки опухолевой ткани G была изучена независимо от клинической стадии заболевания по системе TNM. Сопоставление средних показателей активности ферментов ЛДГ и Г6ФДГ в исследованных тканях и сыворотке крови не выявило наличия статистически значимых различий в выделенных подгруппах больных. Для оценки взаимосвязи активности внутритканевых ферментов и их активности в сыворотке крови больных был проведен попарный корреляционный анализ табл. Коэффициенты парных корреляций между показателями активности изученных ферментов в сыворотке крови и в исследованных тканях больных РМЖ с Т У больных с размерами первичного опухолевого узла Т показатели сывороточной активности ЛДГ тесно и положительно коррелируют с таковыми показателями как в опухолевом узле, так и в смежных тканях. Активность Г6ФДГ в сыворотке крови обследованных больных статистически значимо коррелирует только с соответствующим показателем в узле опухоли табл. Статистически значимой связи активности Г6ФДГ в сыворотке крови с ее активностью в тканях, смежных с опухолевым узлом, не обнаружено. В группе больных с размерами опухоли Т не обнаружено статистически значимых связей между активностями ферментов метаболизма глюкозы в сыворотке крови и в гомогенатах изученных тканей. Злокачественно трансформированные клетки и окружающие опухоль смежные ткани характеризуются большей интенсивностью реакций как гликолиза, так и пентозофосфатного пути окисления глюкозы при больших размерах опухоли молочной железы. В сыворотке крови больных РМЖ увеличены показатели активности обоих изученных ферментов углеводного обмена аналогично обнаруженным изменениям в гомогенатах опухолевых тканей. Метастазирование в лимфатические узлы у пациенток РМЖ также сопровождается повышением активности ферментов метаболизма глюкозы в тканях опухоли, смежной с опухолью ткани, и в сыворотке крови по сравнению с соответствующими показателями у пациенток без метастазов в лимфатические узлы. Следовательно, скорость протекания реакций гликолиза и пентозофосфатного пути не связана со степенью злокачественной трансформации эпителиальных клеток молочной железы. Полученные результаты свидетельствуют об активации обоих путей метаболизма глюкозы в тканях РМЖ при росте опухоли и ее метастазировании. Это согласуется с оценкой ряда авторов активности ЛДГ в различных опухолях, выяснивших, что увеличение экспрессии этого фермента способствует неоангиогенезу, миграции клеток и метастазированию путем стимуляции продукции матриксной металлопротеиназы-2 ММР-2 , активизации фактора роста эндотелия сосудов VEGF и ингибирования E-кадгерина \\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\]. Тканевая активность ферментов углеводного обмена коррелирует с их сывороточными показателями и также зависит от распространенности опухолевого процесса. Так, у больных РМЖ с размерами опухоли Т обнаружены статистически значимые корреляционные связи между показателями активности ЛДГ в сыворотке крови и ее активности в гомогенатах опухолевых узлов и смежных тканей. Для сывороточной активности Г6ФДГ статистически значимая корреляция имеет место только с показателями активностей этого фермента в тканях опухолевых узлов. Статистически значимые корреляционные связи между сывороточной активностью Г6ФДГ и ее активностью в смежной ткани отсутствуют. Таким образом, полученные результаты указывают на связь активности ферментов углеводного обмена ЛДГ и Г6ФДГ с показателями роста и прогрессирования опухоли у больных РМЖ и свидетельствуют о необходимости дальнейшего углубленного исследования метаболического профиля гликолиза и пентозофосфатного путей при РМЖ. Это позволит понять механизм, лежащий в основе баланса между этими путями углеводного обмена при РМЖ, а также выявить их клиническую значимость при данной онконозологии. Проведенная в настоящем исследовании оценка метаболизма глюкозы при изучении активности основных ферментов углеводного обмена позволила сделать следующие выводы. Цель: изучить активность ферментов углеводного обмена в опухолевых тканях и сыворотке крови больных раком молочной железы РМЖ в зависимости от клинической стадии и степени дифференцировки опухоли. Статья в формате PDF. Biswal B. Alteration of cellular metabolism in cancer cells and its therapeutic prospects. Maxillofac Pathol. DOI: Warburg O. The metabolism of tumors in the body. J Gen Physiol. Scartozzi M. Pre-treatment lactate dehydrogenase levels as predictor of efficacy of first-line bevacizumab-based therapy in metastatic colorectal cancer patients. The clinicopathologic importance of serum lactic dehydrogenase in patients with gastric cancer. Dis Markers. Miao P. Lactate dehydrogenase a in cancer: A promising target for diagnosis and therapy. Manerba M. The activation of lactate dehydrogenase induced by mTOR drives neoplastic change in breastepithelial cells. PLoS One. Bidard F. Assessment of circulating tumor cells and serum markers for progression-free survival prediction in metastatic breast cancer: a prospective observational study. Breast Cancer Res. Шатова О. Chen B. Pre-treatment serum alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase as prognostic factors in triple negative breast cancer. Pelizzari G. Cancers Basel. Hsu P. Cancer cell metabolism: Warburg and beyond. Shatova O. Lactate dehydrogenase, adenosine deaminase and thymidine phosphorylase activity of blood and tissues in breast cancer. Украинский биохимический журнал. Apicella M. Cell Metab. Jiang P. Regulation of the pentose phosphate pathway in cancer. Protein Cell Sharma A. Meadows A. Metabolic and morphological differences between rapidly proliferating cancerous and normal breast epithelial cells. Biotechnol Prog. Nature Cell Biology. Benito A. Glucosephosphate dehydrogenase and transketolase modulate breast cancer cell metabolic reprogramming and correlate with poor patient outcome. Feng Y. Lactate dehydrogenase A: A key player in carcinogenesis and potential target in cancer therapy. Cancer Med. Choi J. Liu D. Prognostic significance of serum lactate dehydrogenase in patients with breast cancer: a meta-analysis. Cancer Manag Res. Сочи, октября Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными.

Особенности обмена веществ в опухолях

Амф купить Москва ЗелАО

Купить скорость (ск) a-PVP Нидерланды

Марихуана купить Ростовская область

Экстази Демре

Закладки кокаина Елец

Закладки кокаина Воскресенск

Купить скорость (ск) a-PVP Татарстан

Bandari википедия

Report Page