Клоназепам таблетки по 2 мг №30

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Клоназепам таблетки 2мг №30 (МЭЗ) | Дежурная Аптека

Клоназепам таблетки по 2 мг №30

Бобров купить закладку Ecstasy - UPS

Читать инструкцию Читать отзывы. Тольятти, ул. Аптечка Содержимое корзины В Аптечке нет товаров. Войти Регистрация. Аксессуары для животных Ветеринария. Витамины для животных Ветеринария. Корма для животных Ветеринария. Косметические товары Ветеринария. Препараты для животных. Здоровые суставы и активная жизнь с Аппаратом Алмаг Плюс Заряжай иммунитет с Аквадетрим Продли молодость суставов с Мукосат Витаминный комплекс для современных женщин! Лето время супер цен! Местамидин Сенс по специальному предложению! Эксклюзивная скидка на витамины для повышения иммунитета! Выгодное предложение на солнцезащитную серию Антгелиос! Товар отсутствует в сети Оформить предзаказ. Применение: препараты для лечения неврологических заболеваний эпилепсия. С этим товаром покупают. Кватера микстура мл. Вода мин Боржоми 0. Вода и напитки. Вода мин Волжанка 1. С этим товаром обычно покупают: Кватера микстура мл. Фармгруппа: противоэпилептическое средство. Фармдействие: Противоэпилептическое средство, производное бензодиазепина, оказывает также седативно-снотворное и центральное миорелаксирующее действие. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Эксперименты, а также исследования ЭЭГ у человека показали, что клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т. Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания: Препарат I ряда - эпилепсия у детей грудного и младшего возраста, взрослых : типичные абсансы petit mal , атипичные абсансы синдром Леннокса-Гасто , кивательные судороги, атонические припадки синдром 'падения' или 'drop-атаки'. Препарат выбора II ряда - инфантильные спазмы синдром Веста. Препарат III ряда - тонико-клонические судороги grand mal , простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги. Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница особенно у больных с органическими поражениями головного мозга , психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации , панические расстройства. Противопоказания: Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ прогрессирование степени дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая депрессия могут отмечаться суицидальные наклонности , беременность особенно I триместр , период лактации. С осторожностью. Дозирование: Эпилепсия. Внутрь, начальная доза для грудных и детей до 10 лет масса тела до 30 кг - 0. Дозу следует увеличивать не более чем на 0. Дозу повышают либо до достижения поддерживающей суточной дозы в 0. Максимальная суточная доза у детей - 0. Детям в возрасте лет: начальная доза - Начальная доза для взрослых не должна превышать 1. Дозу можно увеличивать на 0. Максимальная суточная доза у взрослых - 20 мг. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 0. Суточную дозу следует делить на 3 равных приема. Если дозы делятся не поровну, то наибольшую дозу нужно принимать перед отходом ко сну. На подбор дозы уходит обычно нед. После этого суточную дозу можно принимать однократно, вечером. Отмену проводят постепенно. Побочное действие: Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, вялость, заторможенность, каталепсия, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, антероградная амнезия при назначении больших доз ее риск увеличивается , неадекватность поведения, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения тела, включая глаза , слабость, миастения, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции агрессивные вспышки, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация у детей грудного и раннего возраста , изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности 'печеночных' трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей неполный преждевременный пубертат. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко - анафилактический шок. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - снижение массы тела, тахикардия, преходящая алопеция, изменения пигментации. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром 'отмены' тремор, повышенное потоотделение, ажитация, раздражительность, нервозность, нарушения сна, выраженная тревожность, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, депрессия, тошнота, рвота, тахикардия, судороги и эпилептические припадки, которые могут быть проявлением основного заболевания; в тяжелых случаях может развиться дереализация, гиперакузия, парестезии, светобоязнь, гиперестезия, галлюцинации. Фармакокинетика: Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. TCmax после перорального приема - ч, у некоторых больных - ч. При многократном приеме препарата Css в плазме могут быть в 4 раза при приеме 1 раз в сутки и в 8 раз при приеме 3 раза в сутки выше, чем после разового приема. Средний объем распределения - 3. Проникает через ГЭБ, проходит через плаценту, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем окислительного гидроксилирования и восстановления 7-нитрогруппы с образованием 7-амино- и 7-ацетиламиносоединений, которые в дальнейшем могут подвергаться конъюгации. Основным метаболитом является 7-аминоклоназепам, который показал лишь незначительную противосудорожную активность. Идентифицированы и 4 др. Выводится почками и через кишечник почти исключительно в виде свободных или конъюгированных метаболитов; менее 0. Коррекции дозы у больных с почечной недостаточностью не требуется. Передозировка: Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, дизартрия, атаксия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД. Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флумазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может провоцировать эпилептические припадки. Взаимодействие: Взаимное усиление эффектов антипсихотических ЛС нейролептиков , трициклических антидепрессантов, др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина при совместном применении. При одновременном применении с вальпроевой кислотой может привести к развитию эпилептического статуса малых припадков. Индукторы микросомальных ферментов печени барбитураты, фенитоин или карбамазепин ускоряют метаболизм клоназепама, не влияя на его связывание с белками клоназепам не индуцирует ферменты, участвующие в его метаболизме , уменьшают эффективность препарата. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении фенитоина или примидона повышение концентрации этих ЛС в сыворотке крови. Циметидин удлиняет действие. Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Особые указания: Во избежание учащения эпиприпадков перевод больных на др. Добавление нового противосудрожного препарата в схему лечения требует тщательной оценки эффекта терапии, поскольку вероятность нежелательных явлений типа седации и апатии увеличивается. В таких случаях дозу каждого препарата нужно подобрать для достижения оптимального желаемого эффекта. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола, поскольку он может нарушить действие препарата, снизить эффективность лечения или вызвать непредвиденные побочные явления. При длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и активностью 'печеночных' ферментов. Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. В случае развития лекарственной зависимости резкая отмена сопровождается синдромом 'отмены' головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, парестезии в конечностях, световая и тактильная гиперчувствительность; галлюцинации и эпилептические припадки. Может развиться угнетение дыхания, особенно при внутривенном введении клоназепама. Этот эффект более вероятен, если ранее у больного уже имелась обструкция дыхательных путей или поражение головного мозга, а также при назначении др. ЛС, угнетающих дыхание. Как правило, этого можно избежать при тщательном индивидуальном подборе дозы. При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного влияния на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. При беременности назначают после тщательной оценки соотношения между ожидаемым лечебным эффектом у матери и возможным отрицательным действием на плод. Отмена клоназепама до или во время беременности возможна, только если эпилептические припадки слабы и нечасты в отсутствие приема препарата и вероятность развития эпилепсии и синдрома 'отмены' невелика. При назначении в I триместре повышается риск врожденных пороков развития. Назначение больших доз в III триместре беременности или во время родов может привести к неритмичному сердцебиению плода, а также к гипотермии, артериальной гипотонии, легкому угнетению дыхания и ухудшению сосания у новорожденного. Следует помнить, что как сама беременность, так и резкая отмена препарата могут привести к обострению течения эпилепсии. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома 'отмены' у новорожденного. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать мышечную слабость у новорожденных. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. Характеристика: Светло-желтый или светло-желтый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, плохо растворим в этаноле. Мед Центр. Мы в эфире. Оформить заказ. Запрос на виртуальную дисконтную карту успешно отправлен! Карта появится в вашем профиле, о чём вы будете уведомлены по почте.