Классификация органических соединений по родоначальной структуре
Классификация органических соединений по родоначальной структуре2.1 Классификация органических соединений по природе функциональной группы и по строению углеродного скелета
=== Скачать файл ===
В основе классификации органических соединений обычно лежит теория строения органических соединений. Органические соединения классифицируют по определенным структурным элементам и по расположению атомов в молекуле. Существуют два осн овных принципа: Структурными элементами являются различные заместители, которые связаны с углеродными атомами в углеводороде, или типы связей в цепи углеродных атомов. Предложено следующее подразделение структурных элементов: Часто их называют просто функциями. По номенклатуре IUPAC структурные элементы называются характеристическими группами. В зависимости от расположения углеродных атомов в молекуле органические соединения делятся на несколько больших групп. CH 3 — CH 3 , CH 3 CH 2 CH 3 , CH 3 CH CH 3 CH 3 — предельные насыщенные — алканы. Второй основной принцип классификации — деление по функциям характеристическим группам. В настоящее время для наименования органических соединений применяются 3 типа номенклатуры: Многие такие названия часто применяются до сих пор, например: Как правило, имеет национальный характер. Органические соединения получают названия по соответствующему типу органических соединений предельные углеводороды, этилены, ацетилены, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении. Публиковавшиеся в разные годы, Правила IUPAC в г. Кроме того, в г. Часть Правил IUPAC переведена на русский язык \\\\\\\\\\\\[2—5\\\\\\\\\\\\]. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: С ростом числа и типов органических соединений номенклатура все время усложнялась, появлялись новые предложения. Новый номенклатурный съезд химиков состоялся в г. Систематическая номенклатура включает в себя некоторые положения женевской и льежской номенклатур. Общие положения систематической номенклатуры. Соглашения и технические термины. Полусистематическое, или полутривиальное, название: Большинство названий органических соединений принадлежит к этому классу. Название, выражающее замещение водорода: Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре: Название, выражающее удаление определенных атомов или групп: Нейтральные группы атомов, связанные тем или иным образом между собой, например CH 3 , CH 2 , OH, NO 2 , CO, COOH и др. Функциональная характеристическая группа, название которой отмечается в суффиксе, или же, если в соединении содержатся разные функциональные группы, та из них, которую надо назвать в суффиксе. Такая группа указывает на принадлежность соединения к определенному химическому классу и определяет выбор родоначального соединения и нумерации. Цифры являются локантами, когда они указывают положение заместителя или связи в структуре молекулы. Две или более цифры, отделенные запятыми, указывают на положение двух или более одинаковых заместителей, например 1,2,4,5-тетрабромциклогексан. Если имеется несколько заместителей, каждый из которых занимает два или подчас более положения в молекуле, то пары тройки и т. После запятых или двоеточий пробел не делается. Одиночные цифры или их наборы соединяются с последующими или предшествующими частями названия с помощью дефисов. В немногочисленных специальных случаях локантами, наряду с цифрами, служат и буквы; тогда они следуют непосредственно за цифрами, между цифрами и дефисом, между цифрами и запятой, например: В названиях полициклических соединений цифры разделяются точками, опять-таки без интервалов. Однако эти цифры не являются локантами. Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается младшей по сравнению с большей немеченой, например: Локанты помещаются в названии вещества как можно раньше, если это не может вызвать недоразумения, например: Имеются также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть перемещены влево, например: Локанты располагаются в алфавитном порядке для идентичных групп, вне зависимости от того, является ли буква прописной или строчной. Иногда встречаются и такие смешанные случаи, как, например, N , b , 2-триметил. Чаще всего их используют в названиях соединений со сложными радикалами, например: Это распространено и на те случаи, когда применение скобок вносит ясность в название, как в случае бис диазо , трис гидрофталат и трис метилен. Числовые префиксы, применяемые в органической химии. Умножающий тор Префикс Умножающий фактор Префикс 1 моно 21 генэйкоза 2 ди 22 докоза 3 три 23 трикоза 4 тетра 24 тетракоза 5 пента Во избежание возможных ошибок используются круглые скобки для отделения наименования радикала от основного соединения, например: Сокращенные названия, такие как метокси, в скобки не заключаются, в то время как несокращенные, например гептилокси и др. Принципиальные положения основных типов номенклатуры. Наиболее широко представлены в Правилах систематической номенклатуры IUPAC заместительная и радикало-функциональная номенклатура. Для большинства классов органических соединений рекомендуется использовать данные номенклатуры. В специальных случаях систематическая номенклатура IUPAC предусматривает также использование других подходов к составлению названия, например: Особые правила регулируют составление названия карбоциклических и гетероциклических соединений, природных соединений и вопросы стереохимии органических соединений. Основным принципом заместительной номенклатуры является замещение атома водорода характеристической группой другим атомом или группой в родоначальной структуре. Подход к составлению названия. Выявление старшей характеристической группы — первый этап построения названия. Главные группы в заместительной номенклатуре. Главная группа должна быть названа в суффиксе. В соединении может не быть главной группы: Некоторые группы, указываемые в заместительной номенклатуре только в префиксах. Группа Префикс — В r бром- —С l хлор- —С lO хлорозил- — ClO 2 хлорил- — F фтор- —I иод- — IO иодозил- —IO 2 иодил- вместо иодокси- — I ОН 2 дигидроксииод- — I Х 2 X — галоген: Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. Примерами могут здесь служить названия: Если в молекуле присутствуют две или более одинаковые группы, рассматриваемые как главные, то это указывается умножающим префиксами: Часто соединение содержит более одной из указанных в таблице трех групп, и поскольку, согласно правилу, только одна группа упоминается в суффиксе названия остальные в префиксе , то приоритет старшинства групп определяется порядком, приведенным в табл. Важнейшие классы соединений в порядке падения старшинства главных групп. Порядок падения старшинства главных групп Классы соединений 1 Ониевые или аналогичные катионы 2 Кислоты в следующем порядке: RCO 2 H , затем последовательно их S - и Se -произ- водные, далее сульфоновые, сульфиновые кислоты и др. Названия приведенных в этом списке заместителей, присутствующих в рассматриваемом соединении, но не избранных в качестве главной группы, помещаются в префиксах. Примерами могут служить названия: Обозначение важнейших характеристических групп. Префиксы вводятся в название соединения в алфавитном порядке. Следует разграничить два типа префиксов. Те, которые являются интегральной частью родоначального названия соединения, например: Те же, которые обозначают замещение, могут быть отделены от родоначального названия и помещаются после него при написании названия в инвертированной форме для индексации указателей ; такие префиксы называют отделяемыми. Отделяемые префиксы располагаются в алфавитном порядке, при котором умножающие префиксы не учитываются. Сперва названия атомов и групп располагают в алфавитном порядке, а затем вставляют умножающие префиксы и локанты, например: Сложные радикалы образуют единый префикс, который включается в алфавитный порядок по первой букве наименования. В случае идентичных префиксов с разными цифровыми локантами первым ставится префикс с младшим локантом. Если в радикало-функциональном названии присутствуют два различных радикала, то они тоже пишутся в алфавитном порядке. Курсивы при расстановке в алфавитном порядке не учитываются, например: Для соединений и радикалов применяется один и тот же принцип нумерации, с единственным исключением: В номенклатуре понятие наименьший локант имеет специальный смысл. Если сравнить два или более возможных варианта нумерации, составленных в восходящем порядке цифр, то младшим будет считаться тот, который в первом различающемся месте имеет меньший локант. Так, порядок локантов 1,1,7,8 младше, чем 1,2,3,4. Правила IU РАС в этом вопросе рекомендуют. Однако в тех случаях, когда выбор возможен, младшие номера даются в следующей последовательности: Простейшим случаем служит тот , в котором нумерация строго фиксирована еще в родоначальной структуре, что очень часто бывает у многих циклических соединений см. Заместители в данном случае не определяют порядок нумерации вещества 1 , которое следует называть 3-метилхлорхинолинкарбоновой кислотой. В следующих четырех простых примерах, соединениях 2 — 5 , содержащих по одному заместителю необязательно являющемуся главной группой , нумерация могла бы идти в двух направлениях, но выбирается наименьший локант для заместителя \\\\\\\\\\\\[или гетероатомов в примере 5 \\\\\\\\\\\\]. Если в соединении имеется не одна главная группа, то их нумеруют, например, как в 7. Правило наименьших локантов приводит к решениям, показанным на примерах соединений 8 — 9. Порядок падения старшинства главных групп. Ониевые или аналогичные катионы. Кислоты в следующем порядке: Производные кислот в следующем порядке: Нитрилы цианиды , затем изоцианиды. Альдегиды, затем последовательно их S - и Se -аналоги, затем их производные. Кетоны, их аналоги и производные в той же последовательности, что и альдегиды. Амины, затем имины, гидразины и др.
Правило деления многозначных чисел
Стас михайлов там мы нашли любовь текст
Сколько стоит лампа подсветки жк телевизора
Как установить рут права на sony