Классификация опиоидных анальгетиков

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stufferman

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

В состав опия входит более 20 алкалоидов. Выделяют ц- мю- , к- каппа- и 8 дельта- -рецепторы табл. Были обнаружены эндогенные лиганды этих рецепторов - энкефалины, эндорфины, динорфины. Классификация опиоидных наркотических анальгетиков. Частичные агонисты опиоидных рецепторов. Среди полных агонистов опиоидных рецепторов выделяют: Морфин — высокоэффективный анальгетик. Морфин мало липофилен и плохо проникает через гематоэнцефали-ческий барьер. Длительность действия морфина — 4—5 ч. Связана в основном с возбуждением ц-рецепторов и в меньшей степени с возбуждением к-рецепторов и 8-рецепто-ров. Нарушение проведения болевых импульсов в афферентных путях ЦНС;. Морфин стимулирует опиоидные рецепторы в нейронах серого околоводопроводного вещества, в большом ядре шва, в парагиган-токлеточном ядре. Кроме того, рассеивается внимание, усиливается воображение. Субъективно это переживается как состояние общего благополучия. Вслед за этим обычно наступает поверхностный сон. Морфин оказывает угнетающее влияние на кашлевой центр. Морфин может вызвать тошноту и рвоту, так как стимулирует рецепторы триггер-зоны пусковая зона рвотного центра, которая расположена в дне IV желудочка мозга. Систематическое применение морфина сопровождается констипацией. Морфин повышает тонус сфинктера Одди. Морфин повышает тонус мочеточников может провоцировать приступ почечной колики и сфинктеров мочевого пузыря и уретры может вызывать задержку мочеиспускания. Морфин снижает продукцию гипоталамического гонадотропин-рилизинг гормона и поэтому уменьшает уровни фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормона. Препарат можно назначать внутрь. В связи с повышением уровня СО 2 возможно расширение сосудов головного мозга и повышение внутричерепного давления. После введения морфина может развиться гиперемия лица, шеи, рук, верхней половины туловища. Сосудорасширяющий эффект морфина связан как с центральным действием, так и с высвобождением гистамина. При внутривенном введении морфин вызывает артериальную гипотензию. При повторных применениях морфин может вызывать тяжелую лекарственную зависимость морфинизм. Поэтому морфинисты могут вводить себе морфин в дозах, превышающих смертельные дозы для обычного человека. Морфин не рекомендуют применять для обезболивания родов из-за возможного угнетения дыхательного центра у плода. У детей возможны судорожные реакции. Длительность действия налоксона около 2 ч. У лиц с лекарственной зависимостью к опиоидным анальгетикам налоксон вызывает явления абстиненции. Для ускоренного выведения морфина из организма применяют форсированный диурез или перитонеальный диализ. По фармакологическим свойствам с морфином сходны героин диацетилморфин и кодеин метилморфин. Героин в организме быстро гидролизуется в активный 6-моно-ацетилморфин, который так же, как и героин, высоколипофилен, легко проникает в ЦНС и превращается в морфин. В результате при применении героина эйфория развивается быстрее и более выражена, чем при применении морфина. Поэтому героин может вызывать особенно тяжелую лекарственную зависимость. По химической структуре от морфина существенно отличаются три-меперидин и фентанил — производные фенилпиперидина. Тримеперидин противопоказан при угнетении дыхания. Препарат вводят внутривенно или внутримышечно. Фентанил сильнее, чем морфин, угнетает центр дыхания. Применяют фентанил для премедикации перед хирургическими операциями, для обезболивания в послеоперационном периоде. Для устранения хронических болей используют трансдермальную терапевтическую систему пластырь с фентанилом. Пластырь наклеивают на здоровый участок кожи на 72 ч. Фентанил или таламонал могут быть применены для устранения боли при травмах. По химическому строению и свойствам с фентанилом сходен суфентанил, который превосходит фентанил по активности. Метадон действует слабее, но длительнее морфина; назначается внутрь. Поэтому их называют агонис-тами-антагонистами опиоидных рецепторов. Стимулируют о-рецепторы сигма-рецепторы , и поэтому при их применении могут быть дисфория, галлюцинации, тахикардия, повышение артериального давления. Устраняют угнетение дыхания, эйфоризирующее действие и другие эффекты опиоидных анальгетиков. Препарат действует около 2 ч. При необходимости налоксон вводят повторно. Опиоидные наркотические анальгетики Опий от греч. Частичные агонисты опиоидных рецепторов Бупренорфин 3. Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов Буторфанол , Налбуфин , Пентазоцин Среди полных агонистов опиоидных рецепторов выделяют: Фармакологические эффекты морфина 1 Анальгезия. Механизм анальгетического действия морфина: Нарушение проведения болевых импульсов в афферентных путях ЦНС; 2. Изменение эмоционального отношения к боли. Морфин применяют при остром отеке легких. Кодеин может быть эффективен при острой неинфекционной диарее. Возможна лекарственная зависимость к кодеину. Поиск по медицинским сайтам:

Купить Афганка Дагестанские Огни

Опиоидные анальгетики. Виды, механизм действия, применение

Купить экстази в Бирюч